对饮用水中游离性余氯测定条件的研究

系统研究了反应时间、水温、显色剂的用量及pH对游离性余氯测定的影响,优化选择最佳测定条件为控制水样pH<8,水温25℃,显色剂用量2.5 ml,加入显色剂后立即比色测定游离性余氯。在此条件下,测定3种生活饮用水游离性余氯,回收率为96.7%~99.8%,测定结果与《生活饮用水标准检验法》(GB 5750-85)中37.3滴定法颇为一致。     

硫氰酸汞分光光度法测定空气中氯化氢空白值偏高原因分析

通过实验,证明了硫氰酸汞分光光度法测定空气中氯化氢空白值偏高的主要原因,是由于两种显色剂之间相互反应引起的。因此,在测定过程中,显色剂的加入量必须十分准确。     

关于挥发酚测定中有关问题的探讨

本文对在挥发酚测定中，通过提纯显色剂纯度及控制去离子水的电导率，以达到降低测定空白值的目的，提出了较新的见解。     

偶氮硝磷—mN高灵敏度和高选择性分光光度法测定水和废水中钍

在放射性监测分析中,钍的测定是一个重要项目,用光度法测定钍,目前一般认为偶氮胂Ⅲ是优良的显色剂,可惜锆、铀、钛等元素共存时有严重干扰。本文选用偶氮硝膦—mN作显色剂,实验结果表明方法具有高灵敏度和高选择性,可不经分离测定水和废水中的钍。 实验部分 —、仪器和试剂 751 G型分光光度计用于绘制吸收光谱:72型分光光度计用于吸光度的测定。 偶氮硝膦—mN:0.02％水溶液(试剂系     

一种简便测定六价铬的方法

以草酸调节溶液酸度测定六价铬，操作简便，显色剂能长期稳定。有较好的精密度和准确度，适用于地面水，地下水和工业废水的测定。     

异烟酸——吡唑啉酮光度法测定水中氰化物时显色剂的改进

异烟酸－吡唑啉酮光度法测定水中氰化物具有仪器简单、试剂稳定、灵敏度高等特点,但显色剂吡唑啉酮的溶剂N,N－二甲基甲酰胺毒性较大。本文根据文献[1]和文献[2],在异烟酸－吡唑啉酮光度法的基础上,对显色剂的配制作了改进,吡唑啉酮的溶剂改用无水乙醇代替。对标准法[1]和     

用正交试验确定游离性余氯最佳测定条件

在用DPD光度法测定水中余氯时，对水样的pH值、显色时间、显色剂用量和反应温度进行了研究，通过正交试验系统地分析了各因素影响测定结果准确性的程度，并获得最佳的反应条件，表明在该条件下测定水中余氯的准确性优于其他条件下测定的结果。     

甲醛肟比色法测定空气中锰

本文以甲醛肟作显色剂,与三价锰在碱性溶液中生成橙色络合物进行空气中微量锰的测定。     

钼蓝法测定水中总磷方法的研究

改用一种新的氯化亚锡溶液配制方法,增加还原剂氯化亚锡的称量,使显色剂和浓度变大,延长稳定时间,在测定时减少显色剂氯化亚锡溶液的吸取量。经实验对比,表明该法灵敏度、准确度、精密度和溶液稳定性、显色效果等均能满足环境监测的规定要求。     

河口水质氨氮的自动监测影响因素研究

作了国内首台营养盐连续监测分析仪对光波长、显色时间、样品盐度、显色剂储存时间、测定过程的气泡等影响因素的分析 ,自动分析时这些因素可被控制使结果稳定。将测定结果与国家标准方法作比较 ,表明能较好吻合     

反相高效液相色谱测定废水中的酚类

我国标准方法仍采用4-氨基安替比林比色法测定酚类总量。由于显色剂与取代酚不能完全反应,因此总量的测定会引起一定的误差。由于此种方法只能测定酚类的总量,不能选择性地对酚类有害物进行测定,给实际工作带来很大不便。反相高效液相色谱测定酚类化合物可以弥补上述方法的不足。 实验部分 一、主要仪器和设备     

二氨基联苯胺分光光度法测定水质中硒的方法改进

采用3.3＇-二氨基联苯胺分光光度法对测定水质中硒的方法进行改进，主要研究了样品中硒的测定条件，通过对不同显色波长、酸碱度显色条件、显色剂用量、酸碱度比色条件的研究，得出比较理想的定量分析条件。采用该方法测定硒，显色稳定，准确度、精密度均能达到要求。     

4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚显色剂纯度探讨

为了保证挥发酚测定的精密度和准确性,本文从显色剂4-氨基安替比林的纯度对空白值的影响进行分析,现对浓度为2.0%的4-氨基安替比林溶液加三氯甲烷萃取对空白值的影响进行探讨。     

分光光度法测定地面水Cr^6＋的改进

分光光度法测定地面水中Ｃｒ６＋,一般都采用锌盐沉淀分离以除去水样中悬浮物和色度。分析中加入９ｍｏｌ／Ｌ硫酸和７ｍｏｌ／Ｌ磷酸及显色剂３种溶液,比色测定。几年来,在测定中发现锌盐沉淀处理水样仍有一定的色度;加入３种溶液显色对测定来说也不够简便。为此,进...     

CN-测定中显色剂配制方法的选择与保存时间

对2种氰化物显色剂配制方法进行了对比，发现用无水乙醇配制的显色剂具有方便，经济，实用，无毒且显色剂保存期长等优势。     

4─氨基安替比林各种提纯方法的比较

对４─氨基安替比林氯仿萃取比色法测定水中的挥发酚，如何更好地降低空白值作了介绍，阐述了对显色剂不同的提纯方法，并对各种方法作了合理的分析、评价．找出了一种既能降低测定空白值，又不影响方法的灵敏度，并保证分析结果精密度和准确度的方法．     

4—氨基安替比林各种提纯方法的比较

对４－氨基安替比林氯仿萃取比色法测定水中的挥发酵，如何更好地降低空白值作了介绍，阐述了对显色剂不同的提纯方法，并对各种方法作了合理的分析、评价。找出了一种既能降低测定空白值，又不影响方法的灵敏度，并保证分析结果精密度和准确度的方法。     

关于使用含混合酸显色剂测定水中六价铬的问题探讨

使用含硫酸和磷酸的二苯碳酰二肼显色剂进行水中六价铬的测定，不仅省时省力，简便快速，且方法切实可行，完全能满足环境监测分析要求。     

测定水中六价铬显色剂配制方法的改进

使用含硫酸和磷酸的二苯碳酰二肼显色剂进行水中六价铬的测定，不仅省时省力，简便快速，而且方法切实可行，完全能满足环境监测分析要求。     

纳氏比色法测定NH_3－N的改进

氨氮纳氏比色法测定中减少显色剂中ＨｇＣｌ２、ＫＩ的含量，以聚乙烯醇做胶体稳定剂，显著提高了显色剂和显色的稳定度。以ＫＯＨ和酒石酸做缓冲液，保持恒定的显色碱度，同时也隐蔽了金属离子的干扰，从而大大降低了空白吸光度和检出限。并通过一系列条件改进，使废水预处理后提高了回收率。