碘化钾-淀粉试纸法测定余氯

基于余氯对碘化钾的氧化作用和碘淀粉反应，本文提出了测定余氯的碘化钾－淀粉试纸法。研究了最佳测试条件，用于测定医院污水中的余氯，获得满意结果。测量范围为１．０－１０．０ｍｇ／Ｌ。     

选择双波长分光光度法测定水中余氯

余氯在pH6.5条件下与PADA发生显色反应,本文根据稳定悬浮颗粒对光的吸收行为研究选择波长测定水体中余氯,实验证明在450～515nm波长范围内任意选择两波长比色按照推导公式和模型计算余氯浓度,测定方便结果准确,且计算模型稳定,几乎不受操作环境影响。适合于废水和天然水的监测。     

甲基红分光光度法测定水中余氯

提出了以甲基红褪色光度法测定水中的余氯。在酸性介质中,余氯使甲基红褪色,最大吸收波长524nm,摩尔吸光系数=1.25×104L/mol·cm。余氯质量浓度在0 0mg/L～1mg/L范围内遵守比耳定律。对甲基红混合溶液的加入量以及样品溶液褪色后其吸光值的稳定性等作了条件试验,并与DPD分光光度法进行了对比测定,两种方法测定结果基本一致。     

对饮用水中游离性余氯测定条件的研究

系统研究了反应时间、水温、显色剂的用量及pH对游离性余氯测定的影响,优化选择最佳测定条件为控制水样pH<8,水温25℃,显色剂用量2.5 ml,加入显色剂后立即比色测定游离性余氯。在此条件下,测定3种生活饮用水游离性余氯,回收率为96.7%~99.8%,测定结果与《生活饮用水标准检验法》(GB 5750-85)中37.3滴定法颇为一致。     

水中加氯对三氮转化的影响

经对具有一定本底氨氮浓度水样在不同浓度梯度的余氯作用下 ,水样稳定 4～ 6小时后对其进行 NH3 - N、NO-2 - N,NO-3 - N浓度分析 ,得出三氮随不同余氯浓度的变化曲线。由变化曲线可以看出 ,水中余氯浓度在 0 .51～ 1 .35mg/ L之间 ,三氮的转化呈锐势 ,当余氯浓度≥ 1 .35mg/ L时 ,三氮浓度基本趋于稳定状态 ,而氨氮转化过程的中间产物 NO-2 - N在水中余氯浓度≥ 0 .51 mg/ L时 ,几乎不存在。表明 ,在可行性余氯浓度范围内 (水中余氯浓度不超标 ) ,水中加氯能快速有效地促进氮的硝化 ,尤其对水中亚硝酸盐的抑制是极为有效的。水中加氯…     

火焰原子吸收法测定水中总铬

水中铬的测定有一定的技术难度。本文采用原子吸收测定方法，以铵盐作基体改进剂，可以有效地抑制铁与镍对水中铬的干扰。在仪器最佳工作条件下，对混合标准样进行了对比测定，获得了满意的测定结果     

影响悬浮物测定结果的因素分析

通过对水中悬浮物的测定条件、取样量以及样品采集等方面的因素分析 ,找出了悬浮物监测结果产生误差的原因 ,提出了解决的方法和如何进行悬浮物测定的质量控制 ,进而提高监测数据的准确性和精密性     

溴百里酚蓝测定水中余氯的方法研究

提出了测定水中余氯的一个新方法.余氟将溴百里酚蓝氧化而褪色,在碱性介质中为蓝色.λmax=616nm,ε=9.17×104L/mol·cm.检出限(4.6SD)为0.6mg/L.用于测定自来水中余氯,相对标准偏差为1.76%,加标回收率为97.22%～104.2%.     

水中硝酸盐测定的几点经验

酚二碘酸光度法测定水中硝酸盐氮，将绘制校准曲一的方法与样品测定的操作步骤完全一致可降低分析误差。保证硝酸起因 无水条件下与酚二碘酸反应是样品分析的关键。     

紫外分光光度法测定水中总氮影响条件的实验研究

碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水中总氮时，实验的准确性受到很多条件的影响。本文分别从试剂的选择、试剂的配制、消解的温度与时间、实验用水、比色管的选用及清洁度等方面进行研究，从而保证实验的准确性与可靠性。     

DPD分光光度法测定水中游离余氯的探讨

采用DPD分光光度法测定水中的游离余氯，验证了用高锰酸钾替代氯制剂配制标准溶液的有效性，方法在0 mg/L～0.800 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律，检出限为0.01 mg/L。使用次氯酸钠标准体系和高锰酸钾标准体系分别测定废水样品及其加标样，并用硫酸亚铁铵滴定法作比对验证，结果显示3种方法具有可比性。     

离子色谱法测定水中主要阳离子

报导了水中阳离子Ｌｉ＾＋，Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋，Ｃａ＾２＋〉Ｍｇ＾２＋的离子色谱分析及其分析精密度，准确性和线性范围。与阴离子组分同时测定用于水中离子总量的分析，获得满意结果。     

正交法优化顶空—毛细管气相色谱法测定水中甲醇的实验条件

用顶空进样-毛细管气相色谱法测定水中甲醇，实验结果受到顶空条件影响因素较多。本文使用正交试验方法对顶空进样的加盐量、炉温、恒温时间等5个因素进行了优化，确定了顶空进样气相色谱法测定水中甲醇的最佳操作条件，配合DB-624石英毛细管柱和氢火焰离子化检测器，检出限可达到0．33mg/L。用本方法选择实验条件更加科学合理，测定结果更加可靠。     

悬浮物测定应注意的问题

四级站在测定水中的悬浮物时,大部分采用滤纸过滤,105—110℃烘干法.但也有人反应此法测定结果不易平行,误差较大.由于悬浮物的测定实际上是一种条件试验,试样经过滤在105—110℃温度下不易赶尽水,需要的时间较长.另外,在加热状态下,由于某些物质的分解、氧化,吸附水、结晶水     

高锰酸盐指数测定方法的研究

着重介绍了测定水中高锰酸盐指数的方法和影响测定结果准确性的因素，通过大量实验结果表明样品的酸度，氧化剂的浓度，试剂加入的顺序，溶液的温度及加热时间等对样品的测定均有影响，其中加热时间的长短是关键影响因素。     

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法

纳氏试剂光度法是测定水中氨氮的国家标准方法,该法具有操作简单、灵敏的优点。但在实际工作中有许多因素影响纳氏试剂光度法对水中氨氮的测定结果,根据实际工作经验,对试剂等可能影响氨氮测定结果的有关因素及注意事项进行了研究和探讨,并提出了相应的解决方法。只要切实做好监测过程中的每一个环节,严格按照程序进行,就能保证纳氏试剂光度法测定水中氨氮分析结果的准确性。     

测试管法现场测定水中硫化物

研制了1种简便、快速，适用于现场监测水中硫化物的测试管。在酸性和有Fe^3 条件下，硫化物与对氨基二甲基苯胺反应生成亚甲蓝，颜色的深浅与硫化物含量成正比，通过与标准色阶对照得出水样中硫化物的含量。进行了测试管稳定性和标准色标稳定性试验，结果表明，在常温下测试管有效期为2a，标准色阶可使用5a。作了测试管法与分光光度法的对比测定，表明两种方法测定结果基本相同，相对误差在10％以内，满足了现场监测需要。     

快速测试管法现场测定水中总余氯

余氯在水中极不稳定 ,需现场测定。通过研制一种测试管 ,从而能快速、简便地测水中的总余氯。常规法测定时间需要 3～ 5小时 ,而该测试管法仅需 1 0分钟。分析成本也大为降低     

直接进样气相色谱法测定废水中的苯系物

对直接进水样气相色谱法测定水中苯系物的线性范围、精密度等进行了试验，表明方法简便快速，精密度、准确性都较好，适用于工业废水的测定。     

离子选择电极法测定水中40K的影响因素

对离子选择电极法测定水中^40K的影响因素进行了探讨,确定了用此方法测定水溶液中^40K的最佳实验条件,在此实验条件下,所得结果最接近标准值。