土壤中18种元素的ICP-AES同时测定

本文对ICPQ—1000型等离子发射光谱仪测定土壤中18种元素的条件进行了研究、确定了最佳工作条件。该方法已用于40种不同类型土壤的近千个样品的实测中,并经多种方式考查,证明分析结果可靠。     

二氨基联苯胺分光光度法测定水质中硒的方法改进

采用3.3＇-二氨基联苯胺分光光度法对测定水质中硒的方法进行改进，主要研究了样品中硒的测定条件，通过对不同显色波长、酸碱度显色条件、显色剂用量、酸碱度比色条件的研究，得出比较理想的定量分析条件。采用该方法测定硒，显色稳定，准确度、精密度均能达到要求。     

采样条件对固定排放源废气中氯化氢测定的影响

研究了采样条件对固定排放源废气中氯化氢测定的影响。结果发现,采样条件对测定的准确度影响极大,过低的吸收液浓度会导致测定结果严重偏低,进入吸收装置的气体温度过低时也会导致测定结果偏低。目前常用的采样条件(包括有些标准中规定的采样条件)都不合适。推荐合适的Na OH吸收液浓度为2.0 mol/L,合适的进入吸收装置的气体温度为110℃以上。     

离子选择电极法测定水中40K的影响因素

对离子选择电极法测定水中^40K的影响因素进行了探讨,确定了用此方法测定水溶液中^40K的最佳实验条件,在此实验条件下,所得结果最接近标准值。     

土壤中挥发性有机物的顶空制备方法研究

对土壤中挥发性有机物（VOCs）有效提取的顶空（HS）前处理条件进行了研究。结果表明,在一定的气相色谱条件下,影响顶空装置对挥发性有机物提取水平的主要有顶空平衡时间、平衡温度、基准修正液的加入量等因素,在一定的HS—GC条件下,土壤中挥发性有机物的准确度可达80%。     

二氧化硫校准曲线斜率和空白值的影响因素

空气中氧化硫的测定对实验室测定条件比较敏感。通过实验表明显色时间,显色温度,盐酸副玫瑰苯胺纯度,蒸馏水质量等试验条件均对其校准曲线有影响,故在分析过程中,必须严格把握操作条件,遵循操作步骤。     

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮影响因素的探讨

对纳氏试剂比色法测定水中氨氮的条件进行了优化,根据实际分析工作中的经验,对实验中出现的常见问题和解决办法进行了总结.     

超声波技术在焦化废水处理中的应用研究

以某焦化厂的焦化废水为研究对象,通过试验分析了超声功率、初始浓度、溶液pH、反应时间、空化气体及反应器中的静水压力等因素对超声降解焦化废水的影响,采用正交试验的方法确定了最佳的工艺条件.在最佳工艺条件下,对焦化废水中PAHs的脱除效果进行了分析.     

监测报告在环境案件中的法律作用

近年来,环境污染问题所引发的刑事诉讼案件逐年增长。监测报告作为科学证据在环境案件中有着举足轻重的作用。文章根据证据法对监测报告作为定案证据的条件进行分析确认,并针对涉及的法律规定条件,对监测报告提出了相应要求。     

水样品中汞砷联合测定的研究--氢化物发生原子荧光光谱法

利用氢化物发生-原子荧光分析技术(HG-AFS)对水样品中汞、砷联合测定方法进行了有益的探索.通过一系列条件实验,设定出了合理有效的水样前处理方法、仪器测定条件以及主要试剂的浓度.并对其最低检出下限、精密度和准确度进行了评估,结果表明该方法用于环境水样品中汞、砷元素的同时测定具有很好的可行性和适用性.     

海洋——江河悬浮颗粒物中Cu、Pb、Cd的化学形态原子吸收分光光度法的测定

本文通过采用稳定、温度、平台、石墨炉(STPF)条件应用,对海洋—江河悬浮颗粒物中Cu、Pb、Cd的化学形态的测定,研究了不同形态测定条件,并为测定悬浮颗粒物中痕量金属的提取液各化学形态的含量提供一个方便、可靠分析方法     

氢化物——AAS法测定地面水中痕量铋

采用自制石英管原子化器和氢化物发生器,试验氢化物——AAS法测定地面水中痕量铋的实验条件。对几种不同形状和尺寸的石英管进行筛选;探索了载气流速、还原剂用量、反应液酸度和原子化温度等实验条件对测定的影响;研究了一些常见离子和能生成氢化物元素的干扰情况,并直接应用于地面水中痕量铋的测定。     

醛类化合物检测方法中腙类物质的衍生条件

通过对醛类化合物的DNPH衍生化酸度、摩尔比、时间条件的研究和衍生化结果的验证获得了过量DNPH条件下制备15种醛的腙标准溶液制备方法。实验结果表明,其共同衍生化条件为1.0~2.0 mol/L盐酸溶液中DNPH/醛类摩尔比不小于2∶1条件下,醛类物质与DNPH可充分衍生化。     

微波萃取技术在分析土壤中有机污染物的应用

介绍了微波萃取技术及其使用的试剂、设备和条件,对微波萃取在分析土壤中有机污染物的应用予以综述,阐述了微波萃取技术是分析土壤中有机污染物的好方法。     

快速溶剂萃取—气相色谱法分析土壤中的20种有机氯

采用加速溶剂萃取—气相色谱法对土壤中20种有机氯农药进行了提取测定.通过改变加速溶剂萃取条件,选取了最佳条件参数,减少了组份的损失;通过改变气相色谱条件,使得20种有机氯农药快速分离.该方法具有操作简便、灵敏度高、检出限低、快速、溶剂消耗少等优点,方法检出限为1.23～ 3.11 μg/kg,实际样品的加标回收率为62.3％～119.7％.     

毛细管柱气相色谱法测定水中痕量氯酚

本文采用GDX-401树脂富集水中氯酚类化合物,经洗脱、萃取、衍生化,在经过改装的SP2305气相色谱上用毛细管柱——电子扑获检测器测定。对色谱条件、衍生化及富集条件作了研究。测定了地面水和自来水中ppt级的氯酚。     

强酸型离子交换纤维富集-火焰原子吸收测定水中痕量铜、铅、镉、镍

通过强酸型离子交换纤维柱,在同一水样中同时富集和洗脱了铜、铅、镉、镍,采用火焰原子吸收光谱法测定,并对富集条件及洗脱条件、干扰因素进行了探讨。该方法简便易行,回收率在96.1%~105.5%之间,测定的相对标准偏差小于5.0%。     

酸度介质对原子吸收法测定钙元素灵敏度的影响

对火焰原子吸收法测定钙元素的酸度介质条件进行了分析和论述。通过在不同的盐酸和硝酸介质条件下对钙元素的实际测定,较为充分地论述了不同的盐酸和硝酸介质条件对实验测定的影响,进而选择出最适宜的测定介质条件,提出了相关建议,使方法的测定灵敏度有了显著提高。     

快速溶剂萃取-气相色谱/质谱法分析固体废物中18种多氯联苯

采用快速溶剂萃取-气相色谱/质谱法对固体废物中18种多氯联苯进行了提取测定。通过改变快速溶剂萃取条件,选取了最佳条件参数,减少了组份的损失;通过改变气质联用仪器条件,使得18种多氯联苯快速分离。该方法具有操作简便、灵敏度高、检出限低、快速、溶剂消耗少等优点,对灰渣和污泥中PCBs的检测限分别为0.14～0.45μg/kg和0.19～0.64μg/kg;加标回收率分别为60.1%～121%和55.2%～119%;相对标准偏差为3.93%～13.0%和4.09%～13.8%。     

便携式COD测定仪分析性能浅析

便携式COD测定仪携带方便、操作简单,是近几年在环保系统被广泛应用的一种小型仪器。但在实际应用中还存在一些测试技术上的问题,文章对该仪器的测试性能、实验条件以及操作中应注意的事项进行了一些探讨,认为在严格控制实验条件的基础上可以取得较准确的分析结果。