可吸入颗粒物和挥发性有机物中流量采样器的研制

本文设计的带有10μm粒径选择入口的可吸入颗粒物采样头和用XAD—2树脂采集透过滤膜的挥发性有机物装置,经发生标准粒子校准后的50％截留点粒径为10.1μm,误差10％(10±1μm),采气流量为1001/min,流量计刻度误差为4％。挥发性有机物采样效率>95％。     

气相色谱法测定空气中氯乙烯

本法采用活性炭采样管富集吸附大气中氯乙烯,以二硫化碳为溶剂萃取解吸,以FID为检测器,用GDX—502为色谱柱进行色谱测定。同时进行了采样、贮存和色谱最佳条件的选择等试验。本方法的平均回收率90％以上,相对标准偏差在3％,最低检测限0.18mg/m~3(按采样体积10升计)。     

荧光分光光度法测定大气飘尘中的硒

本法对美国《空气采样与分析方法》中介绍的用荧光分光光度法测定大气颗粒物中硒的方法进行了较大的改进。将采集来的滤膜样品用硝酸氧化,在pH_2的酸性溶液中与2,3—二氨基萘反应,采用沸水浴加热,缩短了反应时间,用环已烷作萃取剂,提高了灵敏度。对于金属干扰离子则用国产732~#阳离子交换树脂进行分离。本法的线性范围为0.01～0.4μg,最低检测限为0.0012μg,当采样体积为20m~3时,最低检出浓度为0.0005μg/m~3。精密度为2.7％,回收率在92％～100％之间,适用于一般大气飘尘中硒的测定。     

烟道内气氟的采集和测定

采用经过氢氧化钠浸渍处理的玻璃纤维滤膜,直接在烟道内采样。采样后滤膜置于pH=5.5的TISAB缓冲液中搅碎提取,用氟离子选择性电极进行测定。本法测定范围宽,加标回收率在95.6～105.0％,标准偏差≤3.2 变异系数≤3.2％,一级吸收效率在94％以上。适合于各种排氟厂烟道内气氟的测定。     

焚烧三氯苯生产废渣排气中六六六的采样及气相色谱分析法

建立了焚烧三氯苯生产废渣排气中六六六的采样及气相色谱分析方法。以二甲基甲酰胺为吸收剂，采集排气中的六六六，然后溶于水相，用石油醚把萃取，经浓缩，供带有电子捕获检测器的气相色谱仪分析。六六六４种异构体平均回收率为８８％－９８％，变异系数为４．６％－９．８％。     

过氯乙烯滤膜采样—酸消解—钼蓝光度法测定磷酸才

建立了过氯乙烯滤膜采样－酸消解－钼蓝分光乐度法测定磷化车间磷酸雾的监测方法。实验室模拟采样的捕集效率为９５．７％～９９．１％，单个实验室对含５μｇ和１５μｇ样品进行多次测定，其相对标准差小５％，样品加标回收率为９８．２％～１００．５％，方法检测限为０．００７ｍｇ／ｍ＾３，对标样测定，结果均在给定值范围内，用该法与等离子发射光谱法（ＩＣＰ）对５个样品进行比对测定，结果均令人满意。     

气相色谱法测定环境空气中的乙醛

建立了环境大气中乙醛的气相色谱测定方法。采样效率在９９５以上，回收率为９２．８％－９９．５％，变异系数为２．５６％－３．２４％。当采样体积为１０Ｌ时，最低检出浓度为０．１４ｍｇ／ｍ＾３。     

固定源硫酸雾国内外采样方法优劣分析

固定污染源硫酸雾的国标采样方法为滤筒法，但对其采样效率研究较少。在调研国内外标准方法及相关文献的基础上，通过大量实样测定，对国标采样法进行改进：在内装滤筒的烟尘采样管后串联一个冲击式吸收瓶，此改进方法弥补了国标漏测气态硫酸雾的缺陷，采样效率达到99％以上，国标法仅为改进法的47％～68％。将国标改进法与USEPA采样法进行比对，结果表明，由于中国环境本底颗粒物浓度较高，硫酸雾易吸附于颗粒物上，致使USEPA采样效率仅为国标改进法的2?4％～12％。     

比色法测定空气中的环氧氯丙烷

本文建立了一种用活性碳吸附环境中的环氧氯丙烷,然后用1mol/1NaOH进行水解解吸,生成的丙三醇用高碘酸氧化后生成甲醛。然后在铵盐存在下与乙酰丙酮作用,生成黄色化合物。根据颜色深浅比色定量,检出限为3μg/25ml。当采样量为601时最低检出浓度为0.05mg/m~3。方法精度在20μg环氧氯丙烷水平时相对标准偏差为3.3％。在200μg环氧氯丙烷水平时,相对标准偏差为1.5％。     

硼氢化钾还原—无色散原子荧光法测定大气中粒子态汞

大流量采样器采样,王水分解。在采样体积为360M~3时,最低检出浓度为2×10~(-5)μg/M~3,精密度2.6％,回收率90—105％。适用于大气中粒子态汞的测定。     

气相色谱法分离和测定环境空气及废气中的甲苯和正丁醇

用活性炭吸附环境空气或废气中的甲苯和正丁醇，经二硫化碳解吸后用气相色谱法测定。方法的回收率：甲苯为98．8％－106．0％，正丁醇为102．0％－107．0％；变异系数：甲苯为1．0％－1．4％，正丁醇为1．2％。当采样体积为20L、解吸液体积为2．00mL、进样体积为2μL时，甲苯和正丁醇的最低检测体积质量分别为0．04和0．20mg/m^3。     

石墨炉原子吸收法测定空气中的铍及其化合物

采用石墨炉原子吸收法测定铍及其化合物，用微孔滤膜采集空气样品，经硝酸／高氯酸混合液消解，以硝酸镁为基体改进剂。方法线性范围为0．100μg／L～3．00μg／L，最低检出质量浓度为1．7×10^-5mg／m3（按采样体积75L计），3个加标质量水平的相对标准偏差为3．8％～4．5％，回收率为93％～102％。     

烟气尘粒采样中Q_r~″的简易计算

使用SYC—1型烟气测试仪(用K_p=0.85的S型比托管测烟气压力)进行尘粒采样时,为达到等速采样的目的,必须根据各采样点的流速,烟气状态和所选用的采样嘴直径等,计算出等速情况下各采样点所需的采样流量Q_r′。 为便于现场采样。仪器使用说明书上推荐采用“等速采样流量计读数Q_r″计算表”,从表中查出Q_r″后用Q_r″=Q_r″×(1-X_(sw))来计算Q_r′。用查表的方法在使用中有些不方便,因表上所列的烟气温度是从50℃至250℃,所列温     

荧光分光光度法测定大气悬浮颗粒物中铍

本文系采用桑色素(Morin)试剂,在碱性介质中与铍离子作用,生成铍—桑色素络合物,在紫外或可见光照射下发射黄绿色荧光,用荧光分光光度计测定大气环境和工业废气中铍含量的分析方法。当采样体积为10m~3,最低检出浓度为1×10~(-6)mg/m~3。最高检出浓度为0.25mg/m~3。对不同铍含量样品测出值的相对标准偏差为5.6％和3.4％。方法的回收率在87％—110％之间。     

固体吸附剂吸附—气相色谱法测定大气中的酚类化合物

本法不仅简化了湿法采样的繁琐过程,也减少了前处理可能导致的试样损失,使用液晶固定液较好地完成了甲酚异构体的分离。最低检出浓度为0.01mg/m~3(采样840 L)。各种酚的回收率在90％以上。相对标准偏差低于10％。     

用扩散法被动式个体采样器同时测定空气中二氧化硫和二氧化氮

本文介绍了用被动式个体采样器同时测定空气中ＳＯ２和ＮＯ２的方法,吸收层用三乙醇胺（２０％）＋碳酸钠（５％）溶液浸渍的滤纸,采样后分成两等分,分别测定ＳＯ２和ＮＯ２浓度。与有动力的溶液吸收管现场对比验证,表明两者结果是一致的。在外环境监测时,为了克服风速的影响,可将被动式个体采样器放在ＴＳＰ流量采样器的帽形采样头中,这样可同时测定环境空气中ＴＳＰ、ＳＯ２和ＮＯ２。     

大气飘尘中碲的测定－原子荧光法

本法使用美国进口的大流量采样器采样，用国产的玻璃纤维滤膜作滤材，以硝酸、高氯酸分解，硼氢化钾还原－无色散原子荧光法对碲进行测定。本法在采样体积３６０ｍ３，最低检出浓度５．８×１０－５μｇ／ｍ３，精密度５．７－９．６％，回收率８７．０－１１０．０％，结果令人满意，适于大气飘尘中碲的测定     

氟氯烃检测中的富集采样研究

本文用自制的吸附采样管和解吸装置完成了大气中痕量氟氯烃的采样测定，其吸附效率达８５％以上，解吸效率达８７％，富集倍数达１１４４倍。研究了温度对吸附和解吸效率的影响。     

铝厂烟道气气态氟化物采样的时间和流量的试验

通过对铝厂烟道气气态氟化物现场采样试验，找出了最佳采样时间和流量，使采样效率提高到９３．０％。     

废气中甲基对硫磷的气相色谱法测定

本文采用固体吸附剂法进行甲基对硫磷采样。浙江省环境监测中心站、武汉市环境监测站、辽宁省环境监测中心站分别选用弗罗里硅土、D—3520树脂和国产101白色担体为吸附剂,均获得较高的扑集效率。当采用国产的101白色酸洗担体为吸附剂时,应用乙酸乙酯或丙酮为淋洗剂。最后用气相色谱对甲基对硫磷进行定量测定。本法分析甲基对硫磷的最低检测限为1×10~(-10)g,含量范围为0.16—4μg/ml的加标样,6次测定的相对标准偏差未超过3.3％,回收率在93％以上。利用采样管定体积采样时,最低检出浓度为1×10~(-3)mg/m~3。方法适用于农药厂车间与污染源的监测。