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1.
建立了环境大气中乙醛的气相色谱测定方法。采样效率在995以上,回收率为92.8%-99.5%,变异系数为2.56%-3.24%。当采样体积为10L时,最低检出浓度为0.14mg/m^3。 相似文献
2.
建立了过氯乙烯滤膜采样-酸消解-钼蓝分光乐度法测定磷化车间磷酸雾的监测方法。实验室模拟采样的捕集效率为95.7%~99.1%,单个实验室对含5μg和15μg样品进行多次测定,其相对标准差小5%,样品加标回收率为98.2%~100.5%,方法检测限为0.007mg/m^3,对标样测定,结果均在给定值范围内,用该法与等离子发射光谱法(ICP)对5个样品进行比对测定,结果均令人满意。 相似文献
3.
气相色谱法测定空气中三氯乙烯和四氯乙烯 总被引:1,自引:0,他引:1
应用气相色谱法以5%PEG-6000为固定液、6201为担体填充柱分离,电子捕获检测器检测,直接进样测定环境空气中三氯乙烯和四氯乙烯。对0.029mg/m^3四氯乙烯标准样作重复5次测定,其相对标准差分别为5.7%和1.5%,并在实际样品中进行加标回收试验,回收率三氯乙烯在90%~110%、四氯乙烯在94%~108%之间。检测限分别为0.006mg/m^3和0.0005mg/m^3,完全能满足环境 相似文献
4.
光离子化检测器便携式气相色谱仪快速测定空气中苯系物 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了使用光离子化检测器便携式气相色谱仪,直接测定空气中mg/m3级苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻、间、对位的二甲苯及异丙苯)的快速分析方法。方法的线性范围为0~100mg/m3,相关系数均在0.999以上,方法的变异系数分别为2.9~12.5%(5mg/m3),3.4~7.9%(30mg/m3),方法最低检测限达0.2~1.0mg/m3。 相似文献
5.
原子吸收光谱法测定空气污染源中镉和镍 总被引:2,自引:0,他引:2
试验了用王水消解、火焰原子吸收光度法测定空气污染固定源中镉、镍;石墨炉原子吸收光度法测定散源中镉、镍。检测限分别为90×10-4mg/Nm3,0018mg/Nm3(采样体积1000L);95×10-7mg/Nm3,15×10-4mg/Nm3(采样体积10m3)。 相似文献
6.
本文研究了硝酸高氯酸体系消解火焰原子吸收法测定烟尘颗粒物中镉的方法。方法的检测限为3×10-6mg/m3(采样体积10m3)。实际样品测定的相对偏差小于10%,加标回收率大于88% 相似文献
7.
通过对常见的几种检测管法的比较,筛选出灵敏度较高的亚硝基铁氰化钠法;同时筛选出载体为60—80目的素陶瓷,指示剂浓度为20%。玻璃管内径为2.0—2.3mm,采气速度为0.3(L/min),采样体积为12L,以此条件进行实验.结果表明,检测管变色长度对应SO2浓度的相关性很好;变异系数均小于110%,检测的重现性较好。检测管的测定值与理论值的平均相对误差为5.09%(<±15%),最大相对误差为7.13%(<±25%),准确度较高.测定结果可靠;与化学法比较,两者无显著性差异;浓度小于0.15mg/m3的H2S及浓度小于0.01mg/m3的NO2对SO2检测管无干扰. 相似文献
8.
在柠檬酸介质中,I-对KIO3氧化结晶紫的反应有催化效应,据此建立了测定微量I-新的催化动力学光度法.方法的检出限为0.185μg/ml,测定范围为5~70μg/25ml,用本法对环境水样进行了测定,结果满意。 相似文献
9.
无火焰原子吸收法测定岩矿及煤——金聚团中Pt和Pd 总被引:1,自引:0,他引:1
采用C410哌啶树脂分离除去溶液中的贱金属元素,痕量贵金属Pt和Pd被定量吸附,交换最佳酸度为0.5-1mol/L介质,树脂的Pt、Pd用3%硫脲-0.1mol/LHCl热溶液定量脱脱。本法可用于岩矿和煤-金聚团(CGA)焙灰中基本元素的分离,测定痕量Pt和Pd。 相似文献
10.
气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺 总被引:3,自引:0,他引:3
以气相色谱石英毛细管柱分离,FID检测,测定废水和废气中N’,N-二甲基甲酰胺(DMF),在1.0mg/L ̄1881.0mg/L范围内有良好的线性关系,检测限:废水为0.5mg/L;废气为0.8mg/m^3,样品测定的相对标准差为4% ̄8%,回收率在76% ̄112%之间,精密度和准确度均较好。 相似文献
11.
固上顶空气相色谱法测定樟脑和萘 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对固上顶空气相色谱法的理论和测定条件进行了研究。用于樟脑和萘的测定,最小检出量达10-9g,回收率为96.0~101.3%.本法基体干扰小,操作简便. 相似文献
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13.
废水的BOD5测定中取稀释比是一个很重要的问题。本文根据数学推导得出BOD5测定中取稀释比的一种方法。BOD5/CODcr值在0.05-0.1,0.1-0.3,0.3-0.6,0.6-1.0四个范围内其稀释比f2可对应取55/CODcr、22/CODcr、9/CODcr、5/CODcr。 相似文献
14.
单柱离子色谱法同时测定地面水中阴离子 总被引:4,自引:0,他引:4
单柱离子色谱法同时测定地面水中F-、Cl-、NO-2-N、NO-3-N、SO2-4阴离子。以2.5mM苯二甲酸、2.4mM三羟甲胺缓冲液为淋洗液,在pH=4.0,流速为1.5ml/min的条件下,测得各阴离子检出限、线性回归方程及相关系数、方法的精密度和准确度。 相似文献
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16.
以气相色谱石英毛细管柱分离、FID检测,测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺(DMF)。在10mg/L~18810mg/L范围内有良好的线性关系。检测限:废水为05mg/L;废气为08mg/m3。样品测定的相对标准差为4%~8%,回收率在76%~112%之间,精密度和准确度均较好 相似文献
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18.
气相色谱法同时测定空气中六种挥发性有机物 总被引:1,自引:0,他引:1
徐晓力 《甘肃环境研究与监测》1999,12(1):9-10
借气相色谱电子捕获检测器检测、TenaxGC富集柱富集、Porapak-PS填充柱分离,同时测定空气中二氯甲烷、二硫化碳、,方法简便快速,变异系数小于14%,加标回收率87%-99%,方法检出限0.3-16μg/m^3。 相似文献
19.
采用共沉富集与单缝石英管技术,以火焰法测定地面水、地下水中的痕量铜、铅、锌、镉,检测限分别为0.5,1.8,0.2,0.1μg/L,四种痕量元素11次测定的变异系数分别2.8%,2.3%,3.1%和3.9%。 相似文献
20.
张中林 《环境监测管理与技术》1994,6(3):31-33
研究了一种测定饮用水中非挥发性有机氯化物(NPOCl)的方法。水样经氮气气提后,以NaNo3溶收抑制Cl-离子干扰,活性炭吸附后高温的烧,用NaOH溶腋作吸收液,氯离子选择电极法测定并换算出NPOCl值。检测限为0.2×10~(-6)mol/L。在1.0×10~(-6)~20.0×10~(-6)mol/L范围内,回收率为75.3%。以本法测定自来水源水和末梢水,结果表明自来水厂氯化消毒引起NPOCl值显著升高。建议NPOCl值作为自来水水质评价的重要参数。 相似文献