二安替比林—（间—乙氧基）—苯基甲烷光度法测微量Cr（Ⅵ）

合成了新试剂二安替比林－（间－乙氧基）－苯基甲烷（DAmEM），研究了在Mn（II）存在下，DAmEM与Cr（VI）生成橙黄色化合物．该化合物最大吸收位于480nm处，表观摩尔吸收系数ε＝1．73×105L·mol-1·cm-1，化合物至少可稳定8h．服从比耳定律范围4～320μg／L。用于含铬废水和电镀废液中铬的测定，结果满意．     

二安替比林─（2，4─二羟基）苯基甲烷光度法测定铬（Ⅵ）

合成了二安替比林基─（２，４─二羟基）苯基甲烷（ＤＡＤＨＭ）．在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温─２０存在下．Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＡＤＨＭ反应生成有色化合物．λｍａｘ为４６０ｎｍ，ε＝１．１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｒ（Ⅵ１）量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。该体系灵敏度较高，选择性较好．用于水和废水中微量铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

二安替比林对甲基苯基甲烷与铬（Ⅵ）显色反应的研究

首次合成了新试剂二安替比林对甲基苯基甲烷（DApMM）。研究了DApMM和铬（Ⅵ）的显色反应,在磷酸介质中,Mn（Ⅱ）存在下,DApMM和铬（Ⅵ）反应生成橙色产物。λamx＝485nm,ε＝4．6×105L·mol-1·cm-1。铬（Ⅵ）含量在0．1～2．5μg／25ml内符合比耳定律。用于水样中铬（Ⅵ）的测定,结果满意。     

3—（H—酸偶氮）—4—（羟基）—苯磺酸与铁显色反应研究应用

研究了新试剂３—（Ｈ—酸偶氮）—４—（羟基）—苯磺酸（ＨＡＨＢＳ）与铁的显色反应,在ＮＨ４Ａｃ（ｐＨ＝ ７．０）缓冲介质中,ＨＡＨＢＳ和Ｆｅ（Ⅲ）可生成３∶１ 稳定络合物,λｍａｘ ＝ ５５０ ｎｍ ,ε＝ ４．８９×１０４Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １,铁含量在０～０．６ ｍ ｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于环境水样中铁的测定,结果令人满意。     

吐温20和Mn（Ⅱ）存在下二安替匹林─（2，4─二氯）苯基甲烷与铬（Ⅵ）的显色反应的研究

合成了二安替匹林—（２，４—二氯）苯基甲烷（ＤＡＤＣＭ）。研究了在Ｈ３ＰＯ４介质中，在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０存在下，Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＡＤＣＭ的显色反应。该反应产物为橙红色化合物，λ（ｍａｘ）＝４９０ｎｍ，ε为１．０８×１０５。Ｃｒ（Ⅵ）量在０～１０（μｇ／２５ｍｌ）符合比耳定律。方法有较好选择性，体系可稳定２４ｈ。用于水和废水中微量Ｃｒ（Ⅵ）的测定，结果满意。     

分光光度法测定天然水中铬（Ⅵ）和总铬研究

研究了新试剂二安替比林邻烯丙氧基本基甲烷（DAoPM）与钻（Ⅵ）的显色反应,在磷酸介质中,Mn（Ⅱ）存在下,DAoPM和铬（Ⅵ）生成橙色产物,λmax=480nm,ε=3．53×105L·mol－1·cm－1。铬（Ⅵ）含量在0～100μg／L内符合比耳定律．方法用于环境水样中铬（Ⅵ）和总铬的测定,结果满意。     

黄原酯棉富集—碘化钾—吡啰红G—明胶体系分光光度法测定水中镉

镉—碘化钾—吡啰红G体系的显色反应在明胶和抗坏血酸存在下形成稳定的水溶性离子缔合物,摩尔吸光系数ε=1.2×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。结合黄原酯棉富集分离,选择性很高,可同时适用废水和天然水中镉含量的测定。     

铝—溴邻苯三酚红—乙基紫—明胶显色体系的研究及应用

探讨了在明胶存在下，铝-溴邻苯三酚红（简称BPR）-乙基紫（简称EV）体系产生的协同显色反应条件。结果表明，在pH4．2～5．2的HAc－NaAc缓冲介质中，铝与BPR－EV形成离子型缔合物的最大吸收峰在615nm处，摩尔吸光系数为4．05×104L·mol-1·cm-1，铝含量在0～10μg／25ml遵循比耳定律．方法选择性好，可用于茶叶和铝锅沸水中铝含量分析，结果令人满意．     

4—（H—酸偶氮）—1—苯基—3—甲基吡唑酮光度法测定铜的研究及应用

合成了新试剂４－（Ｈ－酸偶氮）１－苯基－３－甲基吡唑酮（ＨＰＭＰ）,研究了其和铜的显色反应。在ｐＨ＝７的ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中,ＣＴＭＡＢ存在下,ＨＰＭＰ与Ｃｕ（Ⅱ）生成２∶１紫色络合物,λｍａｘ＝５８０ｎｍ,ε＝５．６８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜含量在０～０．６ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于水样和生物样品中铜的测定,结果令人满意。     

巯基棉富集分离铜试剂─吐温─80—OP水相光度法测定水中微量铜

研究了在非离子表面活性剂吐温－８０和乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ８．５缓冲介质中，铜（Ⅱ）与铜试剂显色反应条件。结果表明：配合物的最大吸收波长为４５３ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１．ｃｍ－１，铜（Ⅱ）含量在０～７０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。该法与巯基棉富集分离相结合，应用于天然水及废水中微量铜的测定，结果满意。