对氯苯酚在水环境可吸附有机卤素监测中的应用

选用对氯苯酚固体和市售对氯苯酚标准溶液分别配制成2种可吸附有机卤素(AOX)标准溶液和标准样品进行实验。结果表明,使用对氯苯酚固体配制的AOX标准溶液,其分析曲线和带标分析结果良好,检出限为6.6μg/L,加标回收率为80.1%~106%;使用市售对氯苯酚标准溶液配制的AOX标准样品,其测定结果均在参考不确定度范围内,加标回收率为94.0%~103%,测定值与真值的相对误差为-6.0%~2.5%。可见,选用对氯苯酚作为标准物质和标准样品应用于环境地表水和工业废水中AOX监测分析的质控过程是可行的。     

土壤中锰、锌、铜、铬、镍、钴、钒、钛的ICP-AES测定

本实验对土壤中Mn、Zn、Cu、Cr、Ni、Co、V、Ti八种元素的测定条件及样品预处理方法进行了探讨。样品经HNO_3—HF—混合酸完全消解,于ICP上连续测定各元素含量。光谱干扰采用系数法扣除。本法与原子吸收法比较,具有线性范围宽,多元素同时测定,操作简便、快速等优点。用于土壤样品测定及经全国土壤背景值调查分析质控考核,结果令人满意。     

中国大陆和台湾地区水质悬浮物相关标准对比探讨

对比了中国大陆与台湾地区水质悬浮物的质量标准、排放标准以及检测方法标准。探讨大陆目前现行的与水质悬浮物相关标准的修订需求。提出,现有的质量标准修订时,应增加悬浮物指标,且可参考台湾的质量标准,适当放宽标准限值要求;现有的排放标准修订时,对于悬浮物指标,可参考台湾的排放标准,适当收紧标准限值要求;现有的检测方法标准修订时,可以增加称量恒重载体的种类,使用自身质量更轻的铝盘等载体,使检测结果更为稳定,分析过程更易掌握;增加质控样品的配制方法,提出质控要求,提高悬浮物测定项目的准确度与精密度水平。     

葡萄糖溶液用作测定水体高锰酸盐指数的质量控制

叙述了以葡萄糖作为测定水质高锰酸盐指数质控样的配制、定值方法。应用于８个实验室 的地面水例行监测中取得了良好效果。     

氨氮质控样品的保存方法与时间的探讨

实验表明，用质量浓度为30mg/L的HgCl2固定液取代纯水作为稳定剂来稀释氨氮质控样品，并置于冰箱中冷藏保存，其稳定时间约50d，大大提高了标准样品的使用价值，是一种值得推广应用的保存氨氮质控样品的有效方法。     

水环境有机分析质量控制措施研究

以美国水环境质控体系为基础,结合国内有机分析质控方法,针对水环境有机污染物分析,从质量管理、质量控制两方面,明确质量管理要素及质量控制目标.对环境监测全过程中样品采集、样品分析、数据分析及报告等环节的质量控制指标进行了讨论,提出了具体质量控制措施.     

氨氮质控样品的保存方法与时间的探讨

使用标准样品进行准确度控制 ,是目前环境监测分析中最常用的准确度控制方法。但多数标样一般只能一次性使用 ,保存期较短 ,将其用于频繁的日常例行监测分析 ,费用昂贵。在纳氏试剂光度法测定水中氨氮时 ,我们用 30 mg/L Hg Cl2 固定液取代纯水作为保存氨氮的稳定剂来稀释质控样品 ,并置冰箱中保存 ,可延长其使用时间达 50 d左右 ,从而提高了氨氮质控样的使用效率 ,是一种值得推广应用的保存氨氮质控样品的有效方法。30 mg/L Hg Cl2 固定液同样还可用于保存硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、化学需氧量等项目的质控标样 ,实践证明效果令人满意氨氮…     

基质固相分散-快速溶剂萃取-GC/MS法同时测定土壤中有机氯农药和多环芳烃

建立了基质固相分散-ASE提取-GC/MS法同时测定土壤中8种有机氯农药和16种多环芳烃的方法。对方法的线性、检出限、精密度、回收率及土壤质控样品进行了分析,结果表明,8种有机氯农药和16种多环芳烃线性良好,相关系数为0.997 5～0.999 8,方法检出限为0.39～1.57μg/kg,空白加标样品的相对标准偏差小于20%,实际土壤样品加标回收率为60.6%～125%,土壤质控样品结果均在范围内。该方法能够满足土壤中8种有机氯农药和16种多环芳烃的检测要求。     

五氯酚、对硝基酚、对甲基酚环境标准样品的研制

化学纯的五氯酚经纯化处理后得到高纯物质,对硝基酚、对甲基酚选用进口高纯物质;采用重量法配制,以甲醇作为标准样品溶剂,经过均匀性、稳定性检验和多家高水平的实验室用气相色谱、液相色谱等方法定值、数理统计检验,给出了标准样品的标准值和不确定度.     

关于硫酸盐化速率质控方法

关于硫酸盐化速率质控方法杨永祥（石河子市环境监测站８３２０００）介绍了一种硫酸盐化速率测定的质控试样制备方法，具有简便可行的目的。１质量控制方法１．１质控样品的制备将超细玻璃纤维滤膜切成直径为７ｃｍ的圆片，在上面滴加ｌｍｌ３０％的碳酸钾溶液，烘干．烘...     

水中粪大肠菌群检测方法的比较

采用标准菌株、实际水样和国际标准样品，比较纸片快速法与多管发酵法的一致性。标准菌株试验表明，两种方法在粪大肠菌群的定性检测上没有显著性差异；实际水样试验表明，纸片快速法的检测结果略低于多管发酵法，但两种方法检测结果的回归关系显著；国际标准样品试验表明，两种方法的精密度与准确度均无统计学意义上的显著性差异。     

双波长分光光度法同时测定叶绿素a、b

介绍了同时测定叶绿素ａ、ｂ 的双波长分光光度法。该法不进行预分离,直接测定,操作简便,结果与先分离、再以强氧化剂消解后分别测定镁离子浓度进而推算叶绿素ａ、ｂ 浓度的原子吸收法有一定可比性,本法具有进一步推广应用的价值。     

高浓度总磷测定方法的改进

根据多年来用标准法测定总磷浓度的经验,经多次实验研究对比,认为采用“在水样呈色后再进行定量稀释”的方法测定高浓度总磷水样,可大大缩短时间,节省人力物力,有利于样品的批量分析,克服原方法中的不足。     

铀、钍联合分析技术在水样分析中的应用

在简易实验室设备条件下,利用铀、钍联合分析方法——N135萃取分光光度法,测定了环境水样和高浓度放射性水样中放射性核素铀、钍的含量,并进行了方法比对和可重复性测试。结果表明,此方法准确性较高,具有良好的适用性。     

影响地表水高锰酸盐指数自动监测数据准确性的因素

地表水高锰酸盐指数自动监测仪器在实际应用中存在质控样测试和实际水样比对测试合格率相对偏低的问题。通过对高锰酸盐指数氧化还原机理的分析,结合目前国控水站对质控样品的测试数据,探讨了如何使用高锰酸盐指数自动监测仪分析测试得到准确可靠的水质监测数据。认为应尽量保持自动分析仪器的反应条件、稀释条件与标准方法一致,即取样量与试剂用量比与标准方法一致,并根据样品浓度变化实现量程自动切换,分量程进行仪器校准和测量,才能够提高自动分析仪器测量的准确性。     

地表水总氮总磷联合消解测定方法的研究

针对目前我国文献中总氮(TN)和总磷(TP)联合消解测定的试验条件差异较大的问题,通过与标准方法对比。建立了一种地表水总氮和总磷联合消解测定的方法。当水样量为25ml时,过硫酸钾和氢氧化钠的加入质量分别为0.5g和0．12g,可同时满足2个项目的消解要求。该方法操作简单快速,可应用于地表水的检测。     

不同采样方法测算结果的分析与比较

通过瞬时采样、等时采样、等比例采样测算结果的分析和比较 ,说明用等比例采样法采集水样并核定出污染物的排放总量 ,解决了水样的代表性问题。     

GC-MS法测定饮用水源水中半挥发性有机物

用固相萃取的方法对样品进行预处理,再进行GC-MS分析测定,对饮用水源水中的痕量半挥发性有机化合物进行了测定,并对结果进行了讨论。     

水质中高浓度挥发酚的预测

提出一种以溴水预测法确定高浓度挥发酚稀释倍数 ,为高浓度水样提供了一种科学准确的操作分析方法。简单快速 ,并能确保高浓度挥发酚水样分析的可靠性与成功性 ,具有很大的应用和推广价值     

Solid phase extraction of Cd,Pb, Ni,Cu, and Zn in environmental samples on multiwalled carbon nanotubes

A simple and sensitive solid phase extraction (SPE) method on multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) is presented for the determination of cadmium, lead, nickel, copper, and zinc at trace levels combined with flame atomic absorption spectrometry. The effects of parameters like pH, sample volume, sample and eluent flow rates, eluent concentration, and volume and type of eluent on the recovery of trace elements was examined. The metals retained on the nanotube at pH 6.5 as α-benzoin oxime complexes were eluted by 10 mL 2 M HNO₃ in acetone. The influence of matrix ions on the developed method was also evaluated. The preconcentration factor of the method was found to be 50. The detection limits for Cd(II), Pb(II), Ni(II), Cu(II), and Zn(II) were found as 1.7, 5.5, 6.0, 2.3, and 2.4 μg L^?1, respectively. To test the accuracy of the method, the method was applied to TMDA-70 fortified lake water and Spinach 1570A standard reference materials. Addition recovery studies were applied to tap water and cracked wheat samples, and determination of the analyte elements was carried out in some food samples with good results.