环境空气24小时自动采样中吸收液倒吸的原因及排除

在使用武汉天虹智能仪表厂 2 4ｈ自动采样仪(ＳＯ2 、ＮＯｘ) ,有时会出现采样吸收液倒吸入进气管路的现象 ,使进气管路沾污 ,特别是ＮＯｘ 采样管路中的氧化管倒吸了吸收液后 ,在采样过程中 ,被三氧化铬沾污的吸收液又回流到采样瓶中 ,使样品完全报废。据了解 ,其他型号的此类仪器也有类似的现象发生。为此 ,对采样仪和采样过程进行测试 ,查清了倒吸原因 ,找到排除倒吸的方法。1　吸收液倒吸的过程据观察测试 ,在环境气温较低 ,采样仪未开启时 ,总进气管路的轴流风机产生的采样瓶前后负压约 2 0Ｐａ,不会产生明显的倒吸现象。在采样仪开启…     

KC-6120型大气综合采样器的改进

1在过滤体前加一干燥硅胶筒 ,用以干燥气体以免湿度大 ,长时间使用湿气进入仪器和防止倒吸时溶液进入仪器。 2将原有的转子流量计开到最大流量处固定或取出转子 ,在过滤体后连接0 .2 L/ min左右的限流孔 ,用以恒定采样流量。 3冬季气候较冷 ,气温较低 ,则采用恒温加热器控制温     

TH- 600B型智能烟气采样分析器采样系统气路的改进

ＴＨ - 60 0Ｂ型智能烟气采样分析器采用直接碘量法原理 ,根据ＳＯ2 混合吸收液中的碘与淀粉指示剂显色的特征 ,通过光电转换器中的光接收管接收来自反应瓶对侧的光信号 ,自动检测指示终点 ,由单片机控制的电磁三通阀 ,自动停止采样 ,直接由微电脑处理和显示ＳＯ2 测量结果。用该分析器采集分析ＳＯ2 时 ,常常会出现电磁三通阀自动转换装置启动失灵。一种情况是按仪器说明书 ,启动仪器进入工作状态 ,当换气时间结束时 ,电磁三通阀装置中的自动阀不能自动将仪器从换气状态切换到采样状态 ,洗涤瓶支路不能被自动阀关闭 ,仪器仍处于换气状态 ,…     

湿法脱硫后高湿烟气中SO3酸雾监测方法研究

利用三氧化硫(SO3)发生装置以及模拟烟气湿法脱硫系统,研究了烟气再热温度、恒温水浴温度、采样速率、冷凝管类型规格及吸收瓶个数等不同采样参数对SO3酸雾采集率的影响。结果表明,当烟气再热温度低于烟气酸露点时会导致SO3酸雾收集率下降,采用控制冷凝法采样时应使用大流量(10L/min)采样,冷凝管应选择外套长度为400 mm的蛇形螺旋冷凝管,并将冷凝管置于温度为65℃左右的恒温水浴中;用碱液吸收法采样时应串联3个吸收瓶后,使用小流量(1L/min)采样。烟气温湿度、二氧化硫(SO2)浓度以及烟气中共存组分等对碱性吸收法的采集影响较大,而对控制冷凝法几乎没有影响。因此确立了针对湿法脱硫后高湿烟气环境下SO3酸雾的监测方法为控制冷凝法更为适宜。     

气相分子吸收光谱法测定硝酸盐氮时还原时间的影响

<水和废水监测分析方法>(第四版)要求将装有水样和盐酸溶液反应瓶置于70±2℃的恒温水浴中恒温10min后接回仪器管路,加入0.5ml三氯化钛溶液,启动仪器测定吸光度.     

二氧化硫手工连续采样方法研究

方法一 四氯汞钾吸收液—盐酸付玫瑰苯胺比色法 本法检测限为0.30μg SO_2/10ml。 一、仪器: 1.吸收瓶:75ml多孔玻板吸收瓶。 2.大气采样器:流量范围0～1L/min,湖北省环保仪器研究所生产的成套设备。 3.72分光光度计。 二、采样: 用一个内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.2L/min流量,从8:00至次日8:00,采样时间24±0.5小时,采样体积约为288L。记录采样口的温度、压力。采样后,将样品带回实验室分析,或保存在冰箱里,一周后一起分析。     

KM 900烟气分析仪的使用

ＫＭ 90 0烟气分析仪是用于各种燃烧锅炉工况参数及烟气有害成分测定的专业化仪器。仪器结构简单、操作方便、价格便宜 ,仅江苏省环境监测系统就有 60多家用户 ,普遍反映使用良好 ,但也暴露不少问题 ,有仪器本身不足引起的 ,也有用户使用不当造成的。1　仪器本身的不足( 1 )ＫＭ 90 0烟气分析仪采用直接抽气法测定二氧化硫 ,仪器抽气泵的抽力不够。在气路完全畅通时 ,泵的抽力可达 80ｄｍ3/ｈ± 2 0 % ,适用于一般小锅炉 ,对于电厂大锅炉 ,若靠近风机的地方测定 ,烟气负压高达 30 0 0Ｐａ～ 40 0 0Ｐａ,再加上除尘不完全、气路不畅 ,仪器常…     

关于使用YYG—2型冷原子荧光测汞时消除荧光猝灭问题的探讨

在YYG—2型仪器使用中,我们是从以下几点注意消除荧光猝灭的。 一、空气对汞原子荧光猝灭的影响 由于YYG—2型仪器气路系统和荧光池不是完全密闭式,所以,激发区的空气浓度的高低直接影响光信号的强度。而激发区周围介质的组成(载气和空气的混合)和变化,又直接引起荧光强度的变化,将严重影响稳定性。为此:     

烟气尘粒采样中Q_r~″的简易计算

使用SYC—1型烟气测试仪(用K_p=0.85的S型比托管测烟气压力)进行尘粒采样时,为达到等速采样的目的,必须根据各采样点的流速,烟气状态和所选用的采样嘴直径等,计算出等速情况下各采样点所需的采样流量Q_r′。 为便于现场采样。仪器使用说明书上推荐采用“等速采样流量计读数Q_r″计算表”,从表中查出Q_r″后用Q_r″=Q_r″×(1-X_(sw))来计算Q_r′。用查表的方法在使用中有些不方便,因表上所列的烟气温度是从50℃至250℃,所列温     

离子选择电极法测定烟道气中氟化物时干扰离子的去除

1吸收瓶内溶液转移至蒸馏瓶 2 (2 50 ml) ,用水清洗吸收瓶 ,清洗液移至蒸馏瓶内。 2加 1 0粒玻璃珠、50 ml H2 SO4 ,同时在接收瓶 1 (2 0 0 0 ml)中加 1 0 0 0 ml水。 3加热蒸馏瓶 1、2 ,当蒸馏瓶 2液体温度达到 1 35℃ ,蒸汽产生。调整蒸馏温度保持在 1 45± 5℃ ,蒸馏速率保持 5ml/min。 4当接收容量瓶内液体为 1 0 0 ml时停止蒸馏。 5蒸馏完成后用少量水清洗冷凝管内细管 ,加入到接收容量瓶中 ,定容至 1 0 0 ml,溶液待分析离子选择电极法测定烟道气中氟化物时干扰离子的去除@郑忠$宁波市环境监测站!浙江宁波315010 @张武$宁波市环境…     

42C型化学发光法氮氧化物分析仪器故障修理实例

1仪器采集的数据在 30 min内无明显变化 ,数据较正常值低且呆滞 ,原因是采样泵停转。改进办法 :用一个略大于轴承直径 ( Φ>2 5mm)的塑料帽 (可用废牙膏盖改制 )固定在采样泵迎向风扇进风口一端的轴头上以减少集尘卡死机会。 2 NO2值偏低且低于 NO值 ,原因是臭氧发生器电压低不工作。改进办法 :用电容器卡子将电容器固定在线路板上 ,让电容器引出线不承受机械力或用玻璃胶将电容器壳体与线路板粘结固定。42C型化学发光法氮氧化物分析仪器故障修理实例@张家卓$郑州市环境监测站!河南郑州450007 @李钧$郑州市环境监测站!河南郑州450007…     

对YYG—2型冷原子荧光测汞仪的改进研究

我们通过对YYG-2型冷原子测汞仪荧光室和相应气路系统的改进,克服了原仪器在操作过程中汞蒸汽直接排于工作台面的现象,提高了仪器的稳定性能和灵敏度,减少了操作步骤和节省了载气,在不同程度上还减化了原仪器结构。通过实践证明改进后的仪器基本上满足了环境监测或其它测试分析的要求。     

洗气用浓硫酸有效使用期的确定

实验表明 ,当第一只吸收瓶中的浓硫酸吸水后的浓度约变为 75%时 ,第二只吸收瓶开始增重。因此可确定浓硫酸不完全吸水时的浓度为75%。 SO2 连续采样系统中常用密度为 1 .89g/cm3、浓度 95%浓硫酸洗气 ,依据计算公式 :c′=v1ρ1c/( v1ρ1 v2 ρ2 ) ,式中 :c′为吸水后浓硫酸浓度( % ) ;c为原浓硫酸浓度 ( % ) ;v1为原浓硫酸体积( ml) ;ρ1为原浓硫酸密度 ( g/cm3 ) ;v2 为吸收水的体积 ( ml) ;ρ2 为水密度 ( g/cm3 ) ,可知当浓硫酸浓度变为 75%时 ,浓硫酸吸水量约为使用量的一半。由此可确定洗气用浓硫酸有效使用期 :当浓硫酸吸水量约为其…     

CODcr恒温回流过程中回流管破裂的原因分析

硫酸质量不合格是回流管破裂的原因。若发现硫酸出现表 1中不合格现象时 ,应及时更换硫酸试剂 ,以免发生危险及数据错误。表 1　硫酸质量对比分析　合　格不合格外观粘度大 ,瓶壁无水珠粘度小 ,瓶壁挂满水珠加入 Ag2 SO4 易溶难溶样品中加入 H2 SO4-Ag2 SO4 时 有大量热放出 ,回流管底部无发绿现象 无明显热量放出 ,回流管底部液体发绿 ,摇匀后绿色消失样品沸温 1 60～ 1 80℃ 1 60℃回流后颜色液体呈亮橙红色液体呈暗橙红色CODcr恒温回流过程中回流管破裂的原因分析@史长云$安阳市环境监测站!河南安阳455000 @韩天荣$安阳市环境监…     

甲基橙分光光度法测定环境中氯气的分析方法研究

绘制甲基橙分光光度法测氯气的标准曲线,研究在同一采样速率下不同浓度气体的采集效率和回收情况,探讨不同反应温度与放置时间对褪色反应的影响,为更好地掌握现场采样条件提供理论依据。应用甲基橙分光光度比色法测定不同浓度氯气,在不同温度下进行实验,并将吸收放置不同时间。本法的检出限为0.2μg/ml;若采样体积为2 L时,可测量浓度范围为0.5-30 mg/m3的氯气。回收率在60%~102%之间。对于环境空气中浓度超出其范围的氯气测定,高浓度需要稀释或减小采样速率,低浓度则需要加大采样速率或延长采样时间,温度对褪色反应影响明显,在温度较低的情况下进行褪色反应可使测得值偏低,反应温度控制在30℃为宜。放置时间长短对褪色反应不大,可隔天测试。但考虑空气中可能含有的臭氧等氧化物质,吸收液最好封口保存。     

YYG-2A型冷原子荧光测汞仪测定痕量汞分析方法改进

1试样消解时间确定为 60分钟 ,若有机汞含量较高可适当增加 KMn O4 - H2 SO4 用量 ,并可延长消解时间 ,适当提高消解温度。 2样品测定时 ,在加入还原剂后直接通入载气进行测定 ,可使结果重现性提高 ,从而提高测定结果的可靠性。3建议在有条件的情况下 ,可将购回的 YYG- 2 A型冷原子荧光测汞仪的原子化器 (石英管 )的固定座改用不锈钢体重新加工安装后再调试使用。这样可提高仪器的使用寿命 ,提高仪器的可靠性。4每个样品测定后 ,可将载气接入汞蒸气进入管 ,可有效地消除仪器的残留记忆 ,特别是测定范围差别较大时 ,非常必要。YYG-2A型…     

水中痕量砷的富集测定方法

实验部分 一、巯基棉的制备方法:取硫代乙醇酸20ml、乙酸酐14ml,混匀后加入浓硫酸2滴,摇匀并冷却至室温,加脱脂棉4g浸湿,室温放置24小时以上。用蒸馏水洗至中性、挤干残存水,放入37～38℃烘箱中烘干后放入棕色磨口瓶中保存。在避光、密闭、较低温度下可保存一年以上。 二、冷原子荧光法间接测定痕量砷的方法: 分别加入0,0.4,0.8,1.2,1.5μg As于含100ml去离子水的砷化氢发生瓶中,再加入1:1硫酸13ml,20％碘化钾2ml,40％氯化亚锡5ml,摇匀后煮沸5min。冷却后加无砷锌粒4g,生成的砷化氢通过10％醋酸铅溶液     

次氯酸钠-水杨酸分光光度法测定方法的改进

1试剂配制方法的改进 :由于碱液的量不足再加上水杨酸很难溶解 ,可能会出现水杨酸无法完全溶解的情况 ,所以在配制过程中 ,必要时还须再滴加少量 5 mol/L氢氧化钠溶液 ,并不断搅拌使之完全溶解 ,但要注意碱液不能过量 ,此溶液的p H应为 6.0～ 6.5。 2次氯酸钠制备方法的改进 :将浓盐酸加入盛有二氧化锰的反应瓶中 ,置于 5 0～ 60℃热水浴上 ,用 2 mol/L 氢氧化钠溶液吸收逸出的氯气制备次氯酸钠 ,该方法反应温和 ,且可通过控制热水浴的温度来控制反应的快慢。 3测定操作的改进 :在样品测定时 ,将采样后的样品溶液移入 1 0 ml具塞比色管 ,…     

在低温条件下重量法测定苯可溶物

在室温低于 1 5℃的条件下 ,用重量法测定苯可溶物时 ,恒温水浴 90℃的加热条件 ,无法使苯蒸馏物回流到提取器中 ,在上行支管处便冷凝后直接回流到蒸发瓶。解决这一问题的办法 :1在上行支管处加保温层 (可用脱脂棉、滤纸、胶布等缠绕 )。2将恒温水浴提高到 93℃。3间歇启用排风机。在使用排风机时 ,需将恒温水浴提高到 95℃以上。在低温条件下重量法测定苯可溶物@刘文凯$河北省环境监测中心站!河北石家庄050051     

校准SO 2 、NO x 自动监测仪需注意的问题

针对在校准环境空气ＳＯ2、ＮＯｘ自动监测仪器(美国ＡＰＩ公司)中所遇到的问题和故障,提出相应的解决方法。1　Ｍ100ＡＳＯ2分析仪常见的校准问题(1)仪器校准完毕后,运行中出现负浓度显示。主要原因是用于校零的零气源中含有ＳＯ2成分,且比环境空气中ＳＯ2浓度高。它一般出现在环境空气质量很好的时候,实质是校准仪中活性炭涤除器中活性炭已吸附饱和,需更换。处理这一问题要与仪器在潮湿天气受水汽侵入,ＳＯ2遇水产生荧光猝灭现象而造成负误差相区别,后者解决方法是在采样进气管加恒温管,并保持与室内温度相近,以防室内外温差大,造成进…