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气相色谱/质谱(GC/MS)联机分析工业废水中的有机物 总被引:1,自引:0,他引:1
张莘民 《环境监测管理与技术》1996,8(4):12-14,33
简要介绍了美国EPA600系列分析方法中有关气相色谱/质谱(GC/MS)联机分析方法和系统分析方法,综述了气相色谱/质谱联机系统在监测分析工业废水及城市排水中有机污染物方面取得的一些重要成果。这些成果包括酚类、有机硫化合物、有机酸、有机磷农药、苯系物、多组分有机污染物的分析测定。 相似文献
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我国环境中有机污染物分析方法及痕量富集技术的进展 总被引:10,自引:8,他引:10
综述了我国环境中有机污染物的分析方法和痕量富集技术,介绍了吹扫-捕集法、固相微萃取技术、固相萃取技术、半渗透膜采样技术与分析仪器联用在有机污染物测定中的应用情况。 相似文献
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张莘民 《环境监测管理与技术》1993,5(1):16-19
1 概述气相色谱(GC)可卓有成效地分离测定环境样品中复杂、痕量、多组分的有机污染物,而傅立时变换红外光谱能提供完整的分子结构信息,因而GC/FTIR系统兼两者之长,适于分离、鉴定多组分的混合物,GC/FTIR系统具有如下几个特点: 相似文献
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探讨了在聚乙烯醇存在下,砷钼杂多酸-罗丹明6G荧光猝灭法测定痕量砷的条件,其λcm位于560nm,As(V)量在2~60ng/mL范围内与荧光猝灭值成线性关系,方法可用于环境水样中痕量砷的测定。 相似文献
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小清河水体和沿岸地下水中有机污染物的监测及其毒性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
本文对小清河水体和沿岸地下水中的有机污染物进行了色-质联用分析,共检出有机污染物13类93种。并对其毒性效应进行了分析和评价。 相似文献
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无火焰原子吸收法测定岩矿及煤——金聚团中Pt和Pd 总被引:1,自引:0,他引:1
采用C410哌啶树脂分离除去溶液中的贱金属元素,痕量贵金属Pt和Pd被定量吸附,交换最佳酸度为0.5-1mol/L介质,树脂的Pt、Pd用3%硫脲-0.1mol/LHCl热溶液定量脱脱。本法可用于岩矿和煤-金聚团(CGA)焙灰中基本元素的分离,测定痕量Pt和Pd。 相似文献
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气相色谱法测定废水中N,N—二甲基甲酰胺 总被引:2,自引:0,他引:2
用气相色谱法氢烃检测器,PEG-20M毛细管柱测定废水中的N,N-二甲基甲酰胺(DMF),结果表明与分光光度法基本一致。 相似文献
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预冷浓缩系统与气相色谱——质谱法测定室内空气中挥发性有机物 总被引:1,自引:0,他引:1
针对室内空气挥发性有机物测定方法的不足,本文采用预冷浓缩系统和气相色谱,质谱联用。建立了测定室内空气中39种挥发性有机物的分析方法,该方法采用苏码罐采样,经液氮预冷冻浓缩后,用心城由检测。该方法灵敏度高,操作简便、重现性好、准确度高,适用于室内空气中挥发性有机物的测定。 相似文献
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直接进样-热脱附-GC-MS快速测定大气细颗粒物中有机示踪物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了直接进样-热脱附-GC-MS快速测定细颗粒物中甾烷类和藿烷类有机示踪物的方法。经实验条件优化,13种目标化合物的线性回归方程的相关系数均在0.990以上,空白加标回收率为81.4%~102.3%,实际样品加标回收率为79.1%~112.9%,相对标准偏差小于13.2%。当采样体积为24 m~3时,各目标化合物的检出限为0.008~0.084 ng/m~3,方法灵敏度高。利用该方法测定了北京城区采暖季和非采暖季PM2.5实际样品,结果表明:各目标物均有检出,且采暖季的甾烷类和藿烷类化合物的总量均明显高于非采暖季。该方法无需复杂的前处理和有机溶剂,操作简便快捷,在颗粒物中非极性化合物的快速检测方面具有很大的应用价值。 相似文献
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介绍了用 GC/MS仪对水中微量有机污染物进行分离定性、定量的实验方法 ,并通过对实验结果的分析 ,阐述了高锰酸盐复合药剂 (PPC)对巢湖水中有机污染物的去除效率。文中表明 :GC/MS方法可检测的有机物范围很宽 ,它适用于可被 C18小柱从水中有效吸附 ,对气相色谱有足够的热稳定性和挥发性的有机化合物的分析。同时 ,由实验结果得到 :高锰酸盐复合药剂对巢湖水中有机污染物有较好的去除效果。 相似文献
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The atmosphere is a particularly difficult analytical system because of the very low levels of substances to be analysed,
sharp variations in pollutant levels with time and location, differences in wind, temperature and humidity. This makes the
selection of an efficient sampling technique for air analysis a key step to reliable results. Generally, methods for volatile
organic compounds sampling include collection of the whole air or preconcentration of samples on adsorbents. All the methods
vary from each other according to the sampling technique, type of sorbent, method of extraction and identification technique.
In this review paper we discuss various important aspects for sampling of volatile organic compounds by the widely used and
advanced sampling methods. Characteristics of various adsorbents used for VOCs sampling are also described. Furthermore, this
paper makes an effort to comprehensively review the concentration levels of volatile organic compounds along with the methodology
used for analysis, in major cities of the world. 相似文献
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采用硫化学发光检测器(SCD)-气相色谱仪,建立了甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、乙硫醚、二甲基二硫5种有机硫化合物的分析方法。优化色谱柱种类、进样管线材质、配气方式、样品保存时间等参数,考察方法性能指标。结果表明:在最优条件下,5种有机硫化合物线性回归方程相关系数均为0.998以上。定量环进样为1.0 m L时,方法检出限为0.005~0.016 mg/m3;相对标准偏差为0.7%~3.8%。中、高浓度准确度较好,适用于有机硫化合物的测定。 相似文献
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The tapered element oscillating microbalance (TEOM) system is widely used to measure continuous particle mass concentrations in air quality networks. However, the semi-volatile aerosol material is lost under normal operation conditions (50 °C). This study has evaluated the error in the organic fraction of the TEOM-measured secondary organic aerosols formed from the degradation of biogenic pollutants. Experiments were carried out under controlled, water-free conditions in a fully equipped, high volume atmospheric simulator--the European PhotoReactor (EUPHORE). The ozonolysis of α-pinene, β-pinene and limonene provided a reproducible source of organic aerosol. Particulate matter concentration profiles were registered for different TEOM operating temperatures. When these values were compared with values from a filter-based gravimetric method and a scanning mobility particle sizer (SMPS), they showed that the differences between monitoring systems increased with increasing TEOM temperature. According to our results, when the TEOM is operated at 50 °C, it fails to measure 32-46% of the organic particulate material, depending on the aerosol precursor. This study has also identified and quantified the multi-oxygenated organic compounds lost in the TEOM monitoring by using a method based on the gas chromatography-mass spectrometry technique. Important losses have been calculated for relevant ambient aerosol compounds such as pinonic acid, pinonaldehyde, norpinone and limonalic acid. In conclusion, the present study has demonstrated that a high operating temperature of the TEOM monitor reduces the humidity interference but underestimates the semi-volatile organic fraction. 相似文献