气相色谱法测定空气中低分子量醛酮的方法研究

用2,4-二硝基苯肼为吸收液将空气和工业废气中的醛酮化合物定量吸收,以FID为检测嚣,2%OV-1玻璃柱为色谱柱,使得甲醛、乙醛等衍生物完全分离,并做了采样吸收效率实验,标准萃取液的稳定性实验.     

气相色谱法测定合成革废气中的二甲胺

采用美国NIOSH method 2010方法用气相色谱仪对合成革废气中的二甲胺浓度进行测定,对仪器条件进行优化,方法的栓出限为0.5mg/m3,相对标准偏差1.23%,回收率为85.0%-94.6%.同时在采样方法上对高浓度二甲胺废气的硅胶穿透问题进行研究,提出用含硫酸0.1mol/L的水溶液做吸收液对二甲胺废气进行吸收采样,在一定程度上解决了高浓度废气样品的穿透问题.     

塞曼原子吸收光谱法测定固定污染源废气中的汞

用PMS 30B型汞采样器采集固定污染源废气,再用塞曼原子吸收汞分析仪测定样品中的汞,高、低浓度汞标准样品测定结果均在标准范围内,相对误差分别为0和4.3%。汞吸收管对高、低浓度含汞废气的穿透效率表明,当废气汞质量浓度达到mg/m3级别时,穿透率仅为1.3%。用该方法测定稳定工况固定污染源废气中的汞,6次测定结果的RSD为5.9%,方法检出限为1.04 ng,当采样体积为20 L时,检出限为0.05μg/m3。实际监测表明,钢铁企业、燃煤电厂、垃圾焚烧厂废气中汞为0.07μg/m3~1 031μg/m3。     

顶空-气相色谱法(氮磷检测器)测定固定污染源废气中三甲胺

建立了顶空-气相色谱法测定固定污染源废气中三甲胺的分析方法。弱酸性吸收液采集固定污染源废气中的三甲胺,碱液中和后顶空进样气相色谱仪氮磷检测器分析。并对平衡温度、平衡时间、盐析效应、氨水和氢氧化钠条件实验进行优化,在最佳实验条件下,三甲胺的方法检出限为0. 46μg/m~3(以采集20 L空气样品计),加标回收率为97%～107%,相对标准偏差在9. 26%以下。利用该方法对垃圾焚烧发电厂厂界空气及鱼粉厂有组织废气中三甲胺进行检测分析,该方法能够满足国家标准及上海地方标准中三甲胺排放限值的要求。     

流动注射—原子吸收光谱分析

本文研究流动注射在原子吸收光谱仪中应用.主要优点是,省去了以往常规分析方法的标准系列配制工作,提高了分析速度.一、实验原理 实验装置如图1所示.贮液瓶A浓度为C_0的溶液以速率u_0流入样品池B,被搅拌均匀后以速率U流出吸入原子吸收雾化器.在t时刻,样品池溶液浓度C的变化率:     

一个被忽视的问题——大气样品的保存

大气样品和水质样品一样,同样存在样品保存的问题.对常规监测的SO_2、NOx而言,采集后的样品受温度、日照等因素的影响.其中NOx样品受日照影响最明显.从下面的简单实验即可看出其变化趋势.我们在8支10ml比色管中分别加入相同试剂:0.40mlNO_2~-标准溶液(5.0μg/ml)、4.00ml NOx吸收原液、0.60ml水,制成八支相当于5.00ml吸收     

固定污染源废气中硝酸雾测定方法研究

通过国内外文献调研和硝酸雾采样方法比对实验研究，提出了固定污染源废气中的硝酸雾包括硝酸气体、硝酸液滴及颗粒物中的硝酸盐。建立了固定污染源废气中硝酸雾的分析方法：使用经1 mol/L Na₂CO₃溶液浸渍的石英滤膜捕集固定污染源废气中的硝酸雾，离子色谱法进行分析。实验结果表明：当采样体积为0.4 m³时，方法检出限为0.04 mg/m³;低、中、高浓度空白加标样品相对标准偏差均在9.2%以内，加标回收率为89.9%～117%。选取4种典型硝酸雾固定污染源废气进行实际样品采集与分析，硝酸雾质量浓度分别为1.62、1.86、1.63、19.8 mg/m³。对电子元件电镀车间固定污染源废气进行不同浓度的实际样品加标回收实验，加标回收率分别为86.0%和104%。     

废气中氮氧化物浓度测定—肼还原—盐酸萘乙二胺比色法

将管道废气中氮氧化物用100ml注射器取样,在采集的样品气内注入内含硫酸铜催化剂的吸收液,经振摇,氮氧化物被吸收、氧化为硝酸根离子,然后用硫酸肼还原为亚硝酸根离子,以盐酸萘乙二胺比色法测定废气中氮氧化物的浓度。检出限2μg/25ml;测定范围20—6000mg/m~3。     

甲烷对非分散红外吸收法测定固定污染源废气中二氧化硫的干扰

二氧化硫是中国重点管控的废气污染物。固定污染源废气二氧化硫测定有定电位电解法、非分散红外吸收法、碘量法等，其中非分散红外吸收法具有选择性好、寿命长、灵敏度高等优势，是固定污染源废气二氧化硫测定的常见方法。在波长为7.3 μm附近的红外吸收波段，甲烷和二氧化硫的特征吸收峰有明显重叠，造成交叉干扰。实验研究表明：甲烷将对二氧化硫的测定引入5%左右的正干扰。现场验证表明：对于含有高浓度甲烷的焦化废气，非分散红外吸收法测定二氧化硫结果显著偏高，经过数学修正后与其他方法可比。在应用非分散红外吸收法测定二氧化硫时，应确认烟气中不含甲烷或其浓度很低，否则应当采取有效手段消除或减小甲烷的干扰。     

沥青烟的采样与分析方法

本法适用于废气排放筒中沥青烟的测定。采用滤筒与吸收液串联等速采样。滤筒捕集到的沥青烟,经提取、称重、定量。并作为后级吸收液比色的参照物。以环已烷作吸收液,捕集到的各种沥青烟波长范围在150—300nm之间有各自的特征吸收峰,可比色定量。两部分含量之和即为沥青烟样品的总量。     

气相色谱法同步测定环境空气和废气中甲醇正丁醇叔戊醇

以蒸馏水吸收环境或工业废气中的甲醇正丁醇叔戊醇,用HP-FFAP毛细管柱分离氢火焰离子化检测器检测,样品直接进气相色谱仪测定.方法最低检出质量浓度分别为甲醇0.08 mg/m3、正丁醇0.11mg/m3、叔戊醇0.12mg/m3,相对标准偏差为2%～5%,加标回收率在82%～105%之间.方法简单、灵敏,分离度好、检出限低.     

4种方法测定固定污染源废气中的二氧化硫

二氧化硫是我国重点管控的废气污染物。固定污染源废气二氧化硫常用的测定方法有定电位电解法、非分散红外吸收法、便携式紫外吸收法、便携式傅里叶红外法等。测试结果表明:定电位电解法无需预热、响应速度快,但对水汽抗干扰能力较弱;非分散红外吸收法预热时间长,对水汽抗干扰能力较强;便携式紫外吸收法与便携式傅里叶红外法对水汽抗干扰能力强,预热时间短。     

气相色谱法测定空气和废气中联苯-联苯醚

研究了气相色谱法测定环境空气和废气中的联苯-联苯醚.气体样品由中性氧化铝吸收,二硫化碳洗脱,FID检测.方法有较好的精密度(变异系数联苯12.4%,联苯醚10.6%;回收率联苯86.6%～100%,联苯醚88.6%～95.7%)和低的检出浓度(联苯0.056mg/m3,联苯醚0.044mg/m3);方法具有简便、快速、准确的特点.     

微波消解平台石墨炉原子吸收法测定活性污泥中重金属

以铜和铅为例建立了一种微波消解样品,平台石墨炉原子吸收法测定活性污泥中重金属含量的方法,该方法的样品加标回收率Cu为91 0%～97 3%,Pb为93 1%～98 0%,相对标准偏差RSD(%):Cu为1 38%～1 61%,Pb为1 28%～1 94%,检验限Cu为0 0052ng g,Pb为0 0073ng g,该方法应用于活性污泥中重金属的分析,实验所需时间短,取样量少,空白值低,实验过程中样品损失小,准确度和灵敏度高,结果令人满意。     

一种简易、有效的测汞仪的废气处理方法

很多实验室对冷原子荧光测汞仪的废气处理不予重视,从而造成自身的污染。其实,只需在测汞仪的尾气出口处接上两级吸收瓶,就能有效地吸收废气中的汞蒸汽,从而可避免排出的废气中的汞不致污染环境。     

火焰原子吸收分光光度法测定总铬的研究

用火焰原子吸收分光光度法直接测定水和废水中的总铬.通过不同条件的实验,确定了最佳的分析条件;并通过标准样品和实际样品的分析,验证了方法的准确度和精密度.在大量实验基础上,建立空白实验、准确度质量控制图,以便定期对各种监测数据提供可行的质量保证措施.实验结果表明,该法快速方便,提高了分析效率,准确度高,精密度好,值得普及和推广.     

非甲烷总烃样品保存时限探讨

非甲烷总烃在监测过程中,废气样品保存容器的选择和保存时间的长短对分析结果有重要影响。研究结果表明:使用玻璃注射器保存样品,应在8 h内完成分析;使用泰德拉惰性气袋保存样品,保存时间可延长至48 h,如废气中主要组分为沸点高于150℃的高沸点化合物,则应在8 h内完成非甲烷总烃的测定。     

毛细管柱气相色谱法测定有组织废气中氯乙烯

利用毛细管柱对有组织废气中氯乙烯进行分离,火焰离子化检测器(FID)进行检测,建立了有组织废气中氯乙烯的毛细管柱气相色谱测定法。该方法检出限为0.08 mg/m~3,空白样品加标回收率为98.6%~99.9%,变异系数为0.96%~1.24%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度好、分析速度快、操作简便,适用于有组织废气中氯乙烯的测定。     

浸渍滤膜采样——氟离子选择电极测定废气中氟化物

废气中氟化物的测定,通常采用碱液吸收——氟离子选择电极测定的方法.该方法分析部分具有快速、灵敏、适用范围宽、方法简便、准确、选择性好等优点.但现场采样部分较繁琐,不适用于根据GBJ4—3排放标准设计的排放浓度(1～10)毫克/米~3范围内氟化物的测定.本文采用《空气和废气监测分析方法》(以下简称《方法》)介绍的碳酸氢钠甘油浸渍滤膜——氟离子选择电极测定空气中氟化物的方法,对废气中氟化物含量进行测定,得到了满意的结果.     

二氧化硫手工连续采样方法研究

方法一 四氯汞钾吸收液—盐酸付玫瑰苯胺比色法 本法检测限为0.30μg SO_2/10ml。 一、仪器: 1.吸收瓶:75ml多孔玻板吸收瓶。 2.大气采样器:流量范围0～1L/min,湖北省环保仪器研究所生产的成套设备。 3.72分光光度计。 二、采样: 用一个内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.2L/min流量,从8:00至次日8:00,采样时间24±0.5小时,采样体积约为288L。记录采样口的温度、压力。采样后,将样品带回实验室分析,或保存在冰箱里,一周后一起分析。