火焰原子吸收分光光度法测定水中微量钙

水中微量钙虽有许多测定方法(如原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱分析法、离子电泳法、离子电极法和离子色谱法等直接定量法),但这些方法都易受共存离子的影响.此外,当采用这些方法测定微量钙时,需浓缩或溶剂萃取等,操作烦琐.现已研究出采用火焰原子吸收分光光度计(F-AAS)测定水中微量钙的方法.     

巯基棉富集分离水中痕量铅,镉,铜——火焰原子吸收测定法的研究

水中痕量铅、镉、铜的测定一般需采用石墨炉原子吸收法,此法对仪器要求高,耗费大,精密度、准确度相对较差.本文对巯基棉富集后用火焰原子吸收测定上述元素的方法进行了研究,并与蒸发浓缩和石墨炉原子吸收法作了对比.结果证明巯基棉富集——火焰原子吸收法测定水中微量铅、镉、铜能获得满意的结果.     

环境水样中硫化物的分析方法研究进展

硫化物是水质检测的一个重要参数,因其对水生生物和人体具有很高的毒性而备受关注.综述了近5 a来环境水样中硫化物的分析方法研究进展,包括光谱法(分光光度法、荧光法、电致化学发光法、电感耦合等离子体-原子发射光谱、原子吸收法、流动注射法),色谱法,以及电化学法(阴极溶出伏安法、阳极溶出伏安法、电催化氧化法、生物传感器法),...     

原子吸收仪器现况与选购

原子吸收光谱分析由于具有简便、快速、灵敏、准确、干扰少、应用广等优点已成为现代常规分析方法之一.而原子吸收仪器型号繁多,换代快速,原子吸收仪器由于大量采用新技术(集成电路、徽机、自动控制、无极放电灯、双雾仪器、塞曼及自吸效应等)及新元件(双门数学外光栅、全息间跃光栅、压敏热敏     

火焰原子吸收光谱法测定大气飘尘中的痕量Pb Cu Mn Fe Ca Mg

大气飘尘中往往含有多种金属元素,对人体有严重的生理影响,所以,大气飘尘中金属元素的分析已受到卫生防疫和环境监测部门的日益重视.对大气飘尘中金属元素的分析,早期一般采用化学法,目前更多的是应用仪器分析方法.如中子活化、原子吸收光谱和发射光谱等方法.原子吸收光谱法由于其灵敏度较高、干扰较少、设备价格相对低廉,是测定大气飘尘中金属元素可选择的方法.尽管大气飘尘中有些金属元素含量甚微,用火焰原子吸收法测定,其灵敏度难以达到要求,但我们采取了采样时间长、过滤大气体积量多的简单方法,解决了灵敏度的问题.     

第一章 为高灵敏度、高准确度原子吸收分析所进行的高倍浓缩法以及提高原子吸收方法灵敏度的对策

前言 上次主要对用原子吸收法进行ppb～ppt量级的分析时,以纯水的制备方法,容器的洗涤、试样的分解。试样的灰化等为中心进行了说明(略译——编者注)作为上次的继续,本次主要对原子吸收进行高灵敏度分析时所进行的各种高倍浓缩方法和用火焰原子吸收及石墨炉原子吸收法(GFAAS)分析时如何提高灵敏度的技术等进行说明     

硅胶对冷原子吸收法测汞的干扰

冷原子吸收法是测定样品中微量、痕量汞的特异方法.由于水蒸汽与汞蒸汽一样对253.7nm的紫外光有较强的选择性吸收作用,在测试中表现为正干扰,因而在汞蒸汽进入测汞仪前需去除水蒸汽.文献采用变色硅胶作为干燥剂.笔者在长期的分析测定中发现,硅胶对方法的灵敏度和检测下限影响很大,为此作了深入地探讨.     

粉煤灰测定若干消化方法的比较研究

采用多种消化法对粉煤灰标样进行消化处理,通过较系统的实验分析对比,寻求到了最佳消化体系,取得了较满意的结果.实验中采用直接火焰原子吸收法对其中微量铜、锌、铬元素含量进行测定;采用导数-原子捕集-火焰原子吸收法对其中痕量铅、镉进行测定.     

双硫腙比色法的应用

在现行的《环境监测分析方法》中用双硫腙比色法测定镉、铅、汞、锌,该分析方法作为经典分析已有几十年的历史,目前仍被广泛应用,其优点在于不需要昂贵的仪器,准确度好,灵敏度高,对于无原子吸收仪器的四级站极有使用价值.由于该法对试剂的要求及操作比较严格,初学者不易掌握,现将我们几年来在工作中的体会讨论如下.     

总汞环境样品的前处理技术及分析方法研究进展

对2005—2012年间的环境样品中总汞检测的前处理技术及分析方法文献进行了综述。总结了水体、土壤及废气中总汞样品前处理采用的主要方法及存在的问题,并且对环境样品总汞的现行国标分析方法及新方法(光度法、冷原子吸收法、原子荧光法、电感耦合等离子体-质谱法及生化检测等)的原理和应用进行了归纳。展望了环境样品中总汞检测的发展趋势,为研究者进行总汞新分析方法的开发和标准化提供了借鉴。     

RA-915M测汞仪测定土壤样品中的总汞

采用RA-915M汞分析仪结合不同附件,用2种分析方法(即电热—塞曼效应原子吸收分光光度法和微波消解—冷原子吸收分光光度法)测定了同一土壤样品中的总汞含量并对2种方法做了介绍和对比。数据分析表明2种方法均有很好的准确度和稳定性。此外,电热—塞曼效应原子吸收分光光度法还具有效率高、成本低的优点。     

土壤中钴、镍火焰原子吸收测定

土壤中钴、镍的分析其前处理方法,一般可采用三酸(HNO_3—HClO_4—HF)敞口消解法和高压消解法等。其消解液用直接火焰原子吸收法,或萃取—火焰原子吸收法测定。但直接用火焰原子吸收法测定灵敏度不够,而且有基体盐的背景吸收。有人采用2-亚硝基-1萘酚(NNP)/MIBK萃取体系,以酒石酸铵作掩蔽剂,研究了萃取——火焰法测定钴、镍的最佳条件。但萃取法操作繁杂。     

流动注射—原子吸收光谱分析

本文研究流动注射在原子吸收光谱仪中应用.主要优点是,省去了以往常规分析方法的标准系列配制工作,提高了分析速度.一、实验原理 实验装置如图1所示.贮液瓶A浓度为C_0的溶液以速率u_0流入样品池B,被搅拌均匀后以速率U流出吸入原子吸收雾化器.在t时刻,样品池溶液浓度C的变化率:     

过硫酸钾在冷原子吸收法测定汞中的稳定性及影响

用冷原子吸收法测定地面水、地下水、饮用水，生活污水及工业废水中的汞时，按《水和废水监测分析方法》中的规定，过硫酸钾在做样前需临时配制。本文对临时配制过硫酸钾与放置不同天数的过硫酸钾进行了对比试验，所测定结果基本上一致，无明显变化。     

海洋健康状况评价中沉积物试样消化方法的探讨

海洋污染监测中,沉积物试样的分解一般采用酸溶法,这是由于容易作到选择性溶解,沾污少,可作到统一消化方法并采用多种分析方法(如原子吸收分光光度法,极谱法、分光光度法等)测定多种重金属元素。但是,在以往实践中,在测定前的试样消化方法不一致,导致监测数据缺乏可比性,为了解决这个问题,本文以沉积物中铜、铅、镉、锌及铬为对象对几种酸法消化试样的方法作了试验比较,从而选出了适应于各种分析方法,简便易行,准确度好的酸化消化方法。 试样(已粉碎并通过200目)经消化后,用过滤与不过滤两种方式制成待测溶液。其中铜、铅、锌用催化极谱法测定,铬用无火焰原子吸收分光光度法测定,镉用阳极溶出伏安法测定。四种酸法消化方法的操作步骤如下:     

间接化学放大反应碘量法测定水中微量Mn^2＋

锰是一种人体必需的微量元素,具有许多重要的生理功能.近年来发现人体缺锰可能与癌肿和心血管疾病有关,但过量的锰进人人体会中毒.因此对锰的研究已引起国内外有关人士的重视.水体中锰的存在形式主要为Mn~(2+)和Mn~(4+),目前对水中锰测定的方法主要有过硫酸铵比色法和原子吸收分光光度法.钽过硫酸铵法需使用含汞试剂,对环境污染严重;原子吸收分光光度法仪器昂贵,难又推广,而且这两种方法都只能测下锰的总量,不能分别测定不同价态的锰的含量.为此,     

微波消解—火焰原子吸收法测定废气中铅的方法研究

分别使用微波消解方法和传统的酸煮法对含铅滤筒进行前处理,采用火焰原子吸收法测定废气中的铅.结果表明,微波消解法具有消耗试剂少、效率高、速度快、结果准确等特点.     

1.5次微分阳极溶出伏安法测定土壤中的痕量镉

环境监测中,镉是土壤、河床底质中的必测项目之一.未经工业污染的土壤其镉的含量极微.由于土壤中复杂的基体与共存的干扰元素影响,采用通常的化学分析法或原子吸收光谱法均难以直接快速、准确地定量检出,一般要通过分离富集,然后用原子吸收法完成测定.经予电解富集的阳极溶出伏安法测定镉有较高的灵敏度,微分溶出伏安法更有波形清晰,分辨率强等优点.针对土壤分析,本文用简单的化学前处理和国产JP3—1型示波极谱仪、快速、灵敏、准确地测定了土壤中10~(-8)级的痕量镉,方法结果经质控标样试验,结果良好,与其它单位原子吸收数据符合.     

第三章 色谱分析法及与其它仪器法组合用于分析环境污染物质

前言 上一章主要叙述了气相色谱法和薄层色谱法等的应用情况,以及刚进行限制的三氯乙烯及其类似的化合物,河流中存在的三卤代甲烷,造成全球范围问题的氟里昂气体类及其它金属有机化合物、被美国国家环保局(EPA)作为问题的丙烯腈等的分析方法及相应的预处理方法。本章主要叙述色谱分析法与原子吸收法、质谱分析法的联用;除环境污染物质中备受人     

流动注射--氢化物发生原子吸收法测定天然水中的丁基锡化合物

建立用流动注射--氢化物发生原子吸收法同时测定天然水中一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡和四丁基锡化合物的方法.首先用NaBH4还原丁基锡化合物后冷凝富集、加热,氢化物根据沸点的不同依次解吸从而得到分离,由原子吸收法测定.本方法可测每升几十纳克(以锡计)的各种丁基锡化合物.