原子吸收分光光度法

5.1定量分析的基础 5.1.1原理:1955年,A·Walsh利用Fraunhofex线进行原子吸收分析的方法发表以来,金属元素的高灵敏度分析取得了惊人的进步。所谓原子吸收法就是用某种方法将待测元素原子化时,将特征波长的光(称之为共振线)导入待测原子的蒸气层,利用特征波长光被吸收的现象,通过光电转换进行测量的方法测定吸光度,从而求出待测元素浓度的方法。     

土壤中钴、镍火焰原子吸收测定

土壤中钴、镍的分析其前处理方法,一般可采用三酸(HNO_3—HClO_4—HF)敞口消解法和高压消解法等。其消解液用直接火焰原子吸收法,或萃取—火焰原子吸收法测定。但直接用火焰原子吸收法测定灵敏度不够,而且有基体盐的背景吸收。有人采用2-亚硝基-1萘酚(NNP)/MIBK萃取体系,以酒石酸铵作掩蔽剂,研究了萃取——火焰法测定钴、镍的最佳条件。但萃取法操作繁杂。     

火焰原子吸收分光光度法测定水中微量钙

水中微量钙虽有许多测定方法(如原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱分析法、离子电泳法、离子电极法和离子色谱法等直接定量法),但这些方法都易受共存离子的影响.此外,当采用这些方法测定微量钙时,需浓缩或溶剂萃取等,操作烦琐.现已研究出采用火焰原子吸收分光光度计(F-AAS)测定水中微量钙的方法.     

火焰原子吸收法测定锶

原子吸收分析方法作为元素分析的一种行之有效的手段,已广泛地应用于科研,生产和检测等各个方面.而且,火焰原子吸收法具有选择性好、测定精度高、应用范围广和快速简单等优点.同时由于仪器价格低廉,而成为一般实验室的常规分析仪器.锶的分析方法近年来有比色法,该法需严格控制pH,需有机试剂萃取,操作方法繁琐,特别存有稀土元素时干扰严重;石墨炉     

关于原子吸收及高频电感藕合等离子发射光谱(ICP)分析的干扰

金属元素的测定,通常使用原子吸收光谱法,最近采用了高频电感藕合等离子发射光谱(以下简称ICP),为此,这次对“JIS K 0116发射光谱法通则”进行了修订(1984),追加了ICP分析法。与原子吸收比,可以说ICP干扰较少,但尚存在经验不足,测定值波动大等问题。本文从这类经验中,列举二、三个例子来研究测定上存在的问题。 由于大家对原子吸收装置已比较熟悉,此处不再赘述,仅对ICP的测定原理作一简单叙述。图1是等离子火炬的概念图,火炬由三层同心石英玻璃管组成。从中心管的下部导入载气氩和混有样品微粒的气溶胶试样,其外侧为辅助载气氩,最外侧为呈螺旋状的氩冷却气     

流动注射--氢化物发生原子吸收法测定天然水中的丁基锡化合物

建立用流动注射--氢化物发生原子吸收法同时测定天然水中一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡和四丁基锡化合物的方法.首先用NaBH4还原丁基锡化合物后冷凝富集、加热,氢化物根据沸点的不同依次解吸从而得到分离,由原子吸收法测定.本方法可测每升几十纳克(以锡计)的各种丁基锡化合物.     

原子吸收光谱仪的背景校正

介绍了原子吸收光谱仪的５种主要的背景校正技术（邻近谱线技术，连续光源法，塞曼法，自吸法及连续光源单色器波长调节法ＣＥＷＭ）及其主要产品，分析评述了各种校正技术的原理，特点及其应用状况。     

火焰原子吸收法同时测定降水中钾钠钙镁

将空气－乙炔火焰原子吸收测定降水中钾钠用的消电离剂和钙镁用的释放剂先配成混合溶液，加入分析试样，即可连续测定钾钠钙镁。方法简单快速，精密度和准确度均较好，与原法比照结果一致。     

在气相状态下直接对水和废水中硫化物的原子吸收光度法测定研究

介绍了用原子吸收在气相状态下对非金属S~(2-)进行直接测定的方法。该法不仅具有较高的灵敏度(b=7.48A/ mg)、精密度和准确性,同时与标准方法相比较具有无需预先分离、显色的特点;更具有意义的是该方法的研究是利用原子吸收这一测定金属元素的专用仪器,完成了对非金属的直接测定。本法在选定的条件下,S~(2-)在0～50μg范围内与吸光度(A)成线性关系。     

原子吸收仪器现况与选购

原子吸收光谱分析由于具有简便、快速、灵敏、准确、干扰少、应用广等优点已成为现代常规分析方法之一.而原子吸收仪器型号繁多,换代快速,原子吸收仪器由于大量采用新技术(集成电路、徽机、自动控制、无极放电灯、双雾仪器、塞曼及自吸效应等)及新元件(双门数学外光栅、全息间跃光栅、压敏热敏     

原子吸收分光光度计中雾化器的改进

当毛细管损坏 ,没有毛细管独立配件又不想让雾化器报废的改造办法 :1将已损坏的毛细管从雾化器中全部抽出。 2截取适当长度和适当孔径的微量进样器针头 (可用废进样器针头 )替代毛细管 ,插入雾化器中 ,接上聚四氟乙烯试样吸管 ,然后用铜标准溶液喷液 ,边喷边调节针头的最佳位置 ,直至吸光度达到最大值时停止。3用金属胶将针头固定 ,2 4小时干燥后即可使用。这种对雾化器毛细管局部改制的方法简单易行 ,经济耐用原子吸收分光光度计中雾化器的改进@王金英$天津市环境监测中心!天津300191 @熊宪英$天津市环境监测中心!天津300191 @王莉$…     

火焰原子吸收法间接测定水中硫化物的方法

取适量 S2 -标准溶液 ( 0 .0 1 mg/ml)于 2 5ml刻度管中 ,加 1 .0 ml浓度为 0 .1 mg/ml Cu2 标液 ,4 .0 ml HAc- Na Ac缓冲溶液 ( p H4 .5) ,稀至刻度摇匀。于 55℃水浴中加热 1 5min,冷至室温 ,用双层滤纸过滤 ,分离硫化铜沉淀 ,弃去前 1 5ml初始滤液 ,接中间滤液 ,用原子吸收法测定滤液中剩余Cu2 ,从而间接求出 S2 -含量。硫含量为 1 .2 μg/ml时 ,Mg2 等 1 1种离子含量为 4 0～ 80 μg/ml时无干扰 ,SO2 -3 含量大于 4 0μg/ml时存在负干扰。回收率 93%～ 94 .7% ,n=7时变异系数为3.2 %。火焰原子吸收法间接测定水中硫化物的方法@…     

原子吸收法测定北京地区大气飘尘中的金属元素

近年来,我们对北京地区一些点的大气飘尘的化学特征作了分析研究,用原子吸收方法测定了其中的金属元素,为了进一步研究金属元素在不同粒度飘尘中的分布规律,在1981年对北京地区选择了几种类型的采样点,采集了分级样品,用火焰原子吸收法测定了K、Na、Ca、Mg、Zn、Pb等元素,用石墨炉无火焰法测定了Cu、Cd、Cr、Be、Co、Ni、Mo等元素,并对以上元素的粒度分布规律进行了讨论。     

火焰原子吸收法间接测定环境水中的硫化物

利用空气-乙炔火焰原子吸收法间接测定水中硫化物,方法适用于环境水中硫化物的测定.用改进后的装置进行预处理,样品中加入10ml磷酸,用氮气作载气将生成的硫化氢吹出,载气流量50ml/min,吹气40min.用pH4.5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中的Cu(Ⅱ)作吸收液,并加入95％的乙醇作气泡分散剂.测定吸收液水相中剩余的Cu(Ⅱ),以达到间接测定硫化物的目的.方法相对标准偏差为1.6％～3.4％,检测下限0.02mg/L.     

标准加入法在原子吸收光度法中的应用

介绍了原子吸收光度法中的光谱干扰和非光谱干扰，指出标准加入法和分析校准曲线法是消除和减少某些干扰最简单、快速的校准方法。在标准加入法中，当分析曲线呈线性时，表明分析结果可信，当分析曲线不呈线性，表明方法灵敏度随质量浓度变化而变化，分析结果的准确性有问题。以改变基体的质量浓度和在同一质量浓度的基体溶液中加入不同量的标准两个实验可以验证标准加入法在原子吸收光度法中的适用性。     

石墨炉原子吸收法测锌的研究

研究了石墨炉原子吸收法在锌的次灵敏特征谱线测定锌的方法 ,并与火焰原子吸收法做比较。     

缝式原子捕集——火焰原子吸收技术的研究及在环境水分析中的应用

火焰原子吸收分析法(FAAS法),具有方法简便,测定快速等优点,然而对于那些金属元素浓度在ug·L~(-1)量级的水样测定,FAAS法仍然受到很多限制,为此,人们在充分利用该法这种优势的同时,不得不对其灵敏度的提     

原子吸收法测定土壤中铅的方法

通过湿法消解土壤样品,利用石墨炉原子吸收分光光度法(GAAS)和火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定不同土壤样品中铅的含量,以验证2种方法的有效性并加以对比。实验结果表明:2种方法均满足土壤中铅含量的测定要求,测定的标准土样含量均在标准值的不确定度范围内,GAAS方法测定结果更接近保证值。二者的相对标准偏差(RSD)值均低于1.5%,FAAS方法的精密度更高,且具有快速简单等优势。     

原子吸收分析琐谈

原子吸收分析作为常规分析手段已在世界诸多领域广为普及.然而,原子吸收分析创始人A.walsh并不因此而感到乐观.他曾经忠告说:“如果把原子吸收弄得过于简单化,被很多人所使用,势必要导致连对这种方法的一般原理、必要的化学处理以及有关精密度和准确度都统统忘光.”     

无标准石墨炉原子吸收的绝对分析

介绍和讨论了石墨炉原子吸收特征质量m0的概念,并对一些元素m0的理论计算值与测定值作了比较。结果表明,鉴于恒温平台石墨炉(STPE)技术的应用,有可能发展为无标准原子吸收的绝对分析。