离子色谱法同时测定水中的SeO_3~（2－）和SeO_4~（2－）

用抑制型离子色谱法探讨了ＳｅＯ３（２）和ＳｅＯ４（２－）等七种阴离子的洗脱行为，讨论了共存阴离子的干扰及其消除，建立了测定水中ｓｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）等阴离子的方法．ＳｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）的检测限分别为４０μｇ／Ｌ和５０μｇ／Ｌ．     

新试剂4－（2－喹啉偶氮）－1，3－二羟萘分光光度法测定水中镉

研究了镉（Ⅱ）与４－（２－喹啉偶氮）－１，３－二羟萘（２－ＱＡＤＶＭ）的显色反应。结果表明：在０．３ｍｎｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液中，当有十二烷基（２－羟乙基）二甲基氯化铵（ＤＥＭＡＣ）存在时，镉（Ⅱ）与２－喹啉偶氮形成１：２橙红色络合物，λ_ｍａｘ为５１０_ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，镉的浓度的在０～２０μｇ／（２５ｍＬ）范围内符合比尔定律，用２－喹啉偶氮作显色剂，可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为９６％～１０４％，相对标准偏差小于３％，用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验，其相对误差小于４％。     

高效液膜分离富集测定微量铜

应用高效乳状液膜技术分离、富集水和土壤样品中微量铜（Ⅱ）．研究了流动载体（Ｐ２０４）、表面活性剂（ＳＰａｎ８０）、膜的增强剂（液体石蜡）、膜溶剂（煤油）和内相解吸剂（２．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４）等液膜体系，对分离富集微量铜（Ⅱ）的影响．确定了Ｓｐａｎ８０—Ｐ２０４─液体石蜡─煤油─Ｈ２ＳＯ４高效液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件．富集后的溶液用１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）分光光度法测定铜（Ⅱ）．用本法富集水和土壤中微铜（Ⅱ）．回收率在９９％以上。应用于测定水和土壤中的微量铜．相对标准偏差为１．２％～４．５％。     

环境大气中气态酸污染指数的测定

环境大气中气态酸污染指数的测定丘星初，卢同权（江西赣州地区环境科学研究所，３４１０００）朱盈权（成都市８２信箱）丘山（赣州钻冶炼厂）国际标准ＩＳＯ／ＤＵＳ４２２０．２规定用滴定法测定环境大气中气态酸污染指数，选用有色指示剂或电位滴定来指示终点［１］。...     

水和废水中2,4—滴,2,4—二氯酚,2,4,6—三氯酚的测定

用Ｕｌｔｒａ－２，３２０μｍ柱分离２，４－滴，２，４－二氯酚肽２，４，６－三氯酚，保证了检测结果有足够的精确度，用直接进水样技术而不必处理水样，使检测结果趋精确。     

底质中汞的快速消解方法

底质中汞的快速消解方法王国朝，王鲁海，周春华，刘新凤（新疆乌鲁木齐市环境科研监测站，８３９０００）底质中汞的消解方法有湿法和于法两种。文献［１．２］介绍的湿法有：Ｈ２ＳＯ４－ＫＭｎＯ４电热板加热和水浴加热法；Ｈ２ＳＯ４－ＨＮＯ３－ＫＭｎＯ４电热板加热...     

水和废水中2，4－滴、2，4－二氯酚、2，4，6－三氯酚的测定

用Ｕｌｔｒａ－２３２０μｍ柱分离２，４－滴，２，４－二氯酚及２，４，６－三氯酚。保证了检测结果有足够的精确度。用直接进水样技术而不必处理水样，使检测结果更趋精确。     

异相平衡流动注射分光光度法测定水中痕量SO^2—4

根据异相平衡的原理,确立了用流动注射分光光度法测定水样中痕量ＳＯ＾２－４的新方法。利用Ｂａ（Ⅱ）与偶氮氯磷Ⅲ的二元络合显色反应及ＢａＳＯ４＝Ｂａ＾２＋＋ＳＯ＾２－４进入微溶化合物ＢａＳＯ４反应柱前后吸光值的改变,从而求得ＳＯ＾２－浓度。表观摩尔吸光系数ε＝２．３＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,ＳＯ＾２－４检的线性范围为０－４０ｍｇ／Ｌ,检测限为０．８０ｍｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．２％,试     

N─苯甲酰苯基羟胺／吡啶偶氮染料配体交换反应萃取分光光度法测定固体废物浸出液中的微量钒

在强酸性介质中，ＶＯ３与Ｎ－苯甲酰苯基羟胺（ＢＰＨＡ）反应生成紫红色络合物，能定量地被ＣＨＣＬ３萃取．萃取液加入２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ）后可发生配体交换反应，并生成橙红色的Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ络合物，有机相可直接用于光度测定．Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的最大吸收波长为６００ｎｍ，摩尔吸光系数为５．４Ｘ１０￣４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．７６μｇｖ／ｗｌ。     

气相色谱／石墨炉（Ⅲ型）原子吸收光谱联用及汽油中铅化学形态分析的研究

本文研究了气相色谱／石墨炉（Ⅲ型）原子吸收光谱联用的工作条件对测定（Ｃ２Ｈ４）４Ｐｂ的影响，选择了分析条件并建立了其分析方法。该方法的最小检测量为８．６×１０－１１ｇ，回收率为１００．８～１１１．４％。已用于汽油中铅化学形态的分析，取得了满意的结果。     

4－AAP法测定挥发酚中的萃取操作

４－ＡＡＰ法测定挥发酚中的萃取操作邹全忠，于清（河南信阳地区环境监测站，信阳４６４０００）准确加入三氯甲烷后加塞，稍用力振摇１－２次，将分液漏斗转为直立，开塞放气；加塞，较上次稍加力振摇２－３次，仍将分液漏斗直立，放气。如此放气４－５次，感到气流已很...     

4－氨基安替比林提纯方法的比较

４－氨基安替比林提纯方法的比较陈立新（浙江省建德市环境保护监测站３１１６００）在环境监测中，挥发性酚类的测定普遍采用４－氨基安替比林（４－ＡＡＰ）光度法。该法灵敏度高，稳定性好。但由于４－ＡＡＰ试剂易吸潮结块和易氧化，从而使试剂空白值明显增高，这对低...     

氧瓶燃烧─离子色谱法测定植物叶片中硫

采用氧瓶燃烧处理植物样品，离子色谱法测定吸收液中ＳＯ_４~（２－）的方法来确定植物的含硫量，方法简便，分析周期短、重现性和回收率（９４．７％～１０９．２％）均令人满意。     

停流──诱导动力学光度法测定微量钒

Ｃｒ（Ⅳ）－Ⅰ－淀粉体系的氧化还原反应可被Ｃｒ（Ⅳ）－Ｖ（Ⅳ）反应所诱导，本文据此提出了一种测定微量钒（Ⅳ）的停流－诱导动力学光度法，并建立了测定最佳条件。常见离子中，除Ｆｅ２＋，Ｔｒ１＋，Ｓｅ４＋，Ａｓ３＋以外，大部分不干扰测定。本法测定钒（Ⅳ）的线性范围为０～１．８μｇ／ｍｌ；测定了土壤中微量钒，六次测定的ＲＳＤ＝２．４５％。     

发生氢气分离离子色谱法间接测定水中硫化物

利用ＫＢＨ４在酸性条件下分解产生的氢气为载气分离水中硫化物，用ＮａＯＨ—Ｈ２Ｏ２溶液吸收Ｈ２Ｓ，并将其氧化为ＳＯ２－４，用离子色谱法测定ＳＯ２－４。方法用于各种水样中硫化物的测定，相对标准偏差为１．５８％，回收率在９０．５％到９８．２％之间。方法适用于水中硫化物的测定     

用CPASⅢ－CPB光度法测定水中硫酸根

用ＣＰＡＳⅢ－ＣＰＢ光度法测定水中硫酸根王献科，李玉萍（甘肃省兰州市（东岗镇）钢厂７３００２０）１引言硫酸根含量是水质评价指标之一。硫酸根含量的测定，有多冲方法［１～３］，应用偶氮氯磷Ⅲ光度法测定水中硫酸根，已有不少报道［２～４］，需用阳离子交换树脂...     

高效液相色谱法测定废水中双酚A和苯酚的研究

高效液相色谱法测定废水中双酚Ａ和苯酚的研究李金昶，石晶（东北师范大学分析测试中心，长春１３００２４）双酚Ａ，即２，２－双（４－羟苯基）丙烷，是生产环氧树脂、聚碳酸酯和聚氧酚等的主要原料。它是以苯酚为原料合成的，因此，生产过程中排出含双酚Ａ和苯酚的废水...     

活性炭脱色在NO_2~－分析中的应用探讨

活性炭脱色在ＮＯ_２~－分析中的应用探讨韩珍华，孙茜（山东高密县环境监测站，２６１５００）加活性炭处理后的结果偏低，说明活性炭对ＮＯ２－有吸附作用。其中，加５ｇ和２ｇ活性炭处理的ＮＯ２－回收率分别为７２．４％和８２．７％。经标样验证，按平均回收率校正后...     

HPLC- RF法快速测定水中苯并(a)芘

利用高效液相色谱仪（ＨＰＬＣ），将样品中苯并（ａ）芘与其他有机物分离，并同荧光分光光度计（ＲＦ）的微流动池相联，作荧光测定，组成了ＨＰＬＣ－ＲＦ不检测。该方法相地标准差为４．５～７．２％，回收率为８６．５％～９３．５％，检测限为０．０００９μｇ／Ｌ。     

离子色谱法测定滤膜浸取液中NO_3~－、SO_4~（2－）的质量保证

离子色谱法测定滤膜浸取液中ＮＯ_３~－、ＳＯ_４~（２－）的质量保证王丽文，叶渭林，郑义文（辽宁省环境监测中心站，沈阳１１００３１）离子色谱法分析多组分阴离子简单、快速、灵敏，故发展很快。尤其国产离子色谱仪价格低，适于我国国情，如环保行业分析地下水、地表...