分光光度法测定水中NO^—3和NO^—2述评

硝酸盐和亚硝酸盐是水质监测中的两项重要指标,其分析方法主要有分光光度法、离子色谱法和离子选择电极法等,其中分光光度法最为常用,被推荐为主要的标准分析方法.人们对分光光度法测定硝酸盐和亚硝酸盐进行了大量的研究工作,其中包括方法、试剂的选择,干扰物的去除,样品的预富集以及自动化分析和两项指标的同时测定等等,提出了许多具有实用价值的方法.本文根据近年来有关资料,对分光光度法测定水中硝酸盐和亚硝酸盐的方法作一简单的归纳和评述.1 可见分光光度法1.1 亚硝酸盐的测定测定水中亚硝酸盐的显色剂种类比较多,在常用方法中,测定原理采用重氮—偶联反应     

紫外分光光度法测定苏州地区地表水中硝酸盐氮的可行性研究

本文研究了紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的方法，本法操作简易、快捷，检测下限可达0．025mg／L，精密度良好，能满足苏州市地表水中硝酸盐氮测定的需要。     

影响紫外法测定总氮的因素研究

用紫外分光光度法测定水中总氮时由于受到试剂质量、消化温度、消化时间、环境等因素的影响,往往使空白吸光值偏高,标准曲线线性和结果重现性差,直接影响测定结果.本文通过对上述因素的研究,提出保证测定质量的条件,找到消除干扰的方法.     

水中硝酸盐氮的2种测定方法比较

对水中硝酸盐氮的2种测定方法进行了比较.结果表明,用离子选择电极法测定水中硝酸盐氮,准确度、精密度、抗干扰性均高于酚二磺酸分光光度法.所测结果经统计学处理,2种方法无显著性差异.离子选择电极法回收率为97.0%～102.0%.除氯离子、亚硝酸根离子外,不出现其它具有干扰意义水平的离子.     

分光光度法测定水中铍的最佳条件选择

本文对分光光度法测定水中铍的最佳测定条件进行了研究和探讨。在方法对比实验的基础上,选择了最适宜的方法,并进行了各种条件实验,对某些实验条件进行了改进。特别是对阴离子的干扰,提出了有效的消除方法。改进后的实验方法,显色稳定,重现性好,灵敏度高,摩尔吸光系数达１．０１×１０５Ｌ／ｃｍ·ｍｏｌ。     

紫外分光光度法测定水中油的方法改进

紫外分光光度法测定水中油的方法改进戴泳（瑞安市环境监测站３２５２００）水中油的紫外分光光度法因操作简单，灵敏度高成为国内较为广泛采用的方法之一。但该法的测定回收率大约为７４．６％，不够理想，且要求标准油最好用脱芳烃石油醚从待测水样中萃取油品，蒸馏精制...     

黄河多泥沙水体油污染物的测定

研究了石油醚的吸收光谱 ,分析了泥沙对紫外分光光度法测定油污染物的影响 ,探讨了消除泥沙影响的方法 ,提出了紫外分光光度法测定黄河多泥沙水体中油污染物的改进方法。     

新方法在挥发酚测定中的探讨

新型显色剂2-对氨基苯基-2'-羟基二乙胺与水中挥发酚在碱性条件下,经铁氰化钾作用发生反应,反应产物用乙酸丁酯萃取后在可见紫外分光光度计600 nm波长下比色定量。该方法测定挥发酚在0.001 mg/L~0.100 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.000 8 mg/L,加标回收率为100%。用该方法与4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法同时测定实际水样,结果无显著差异。     

紫外分光光度法直接测定水中酚

通过实验证明，用紫外分光光度法测定水中挥发酚，方法简便、精密度和准确度较好，适用于地表水、地下水和废水中挥发酚的测定，结果令人满意。     

紫外分光光度法测定水中总氮影响条件的实验研究

碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水中总氮时，实验的准确性受到很多条件的影响。本文分别从试剂的选择、试剂的配制、消解的温度与时间、实验用水、比色管的选用及清洁度等方面进行研究，从而保证实验的准确性与可靠性。     

环境中硝酸盐和亚硝酸盐光谱测定法研究进展

主要概述了近年来环境中硝酸盐和亚硝酸盐光谱法测定的研究进展，包括原理、测定参数及其适用范围等。并对各种光谱法的优缺点作出相应评述。     

Cu、Pb、Zn火焰原子吸收多谱线分析在环境监测中的应用

对铜的 3条谱线 (2 49.2 nm、2 61 .4nm,3 2 4.8nm ) ,铅的 2条谱线 (2 83 .3 nm、2 1 7.0 1 nm )以及锌的 2条谱线(3 0 7.6nm、2 1 3 .9nm ) ,共 7条谱线的灵敏度、检测限、线性范围进行了归纳性总结 ,并对多种共存元素可能存在的干扰情况进行了研究 ,认为利用元素不同分析谱线的分析灵敏度差异 ,根据被测元素在样品消解液中含量 ,选择合适的谱线进行分析 ,既降低工作强度 ,又能获得满意结果     

高氯酸铁可见分光光度法测定水中叠氮化物研究

基于Fe~(3+)显色技术,建立了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中叠氮化物的高氯酸铁分光光度法。研究结果表明:N_3~-与Fe~(3+)反应生成的棕红色络合物的特征吸收峰为454 nm;氨基磺酸铵可有效掩蔽NO_2~-的干扰,蒸馏能消除色度、CN~-、SCN~-硫化物等对测定的影响;当取样体积为150 mL、蒸馏定容体积为100 mL、使用10 mm比色皿时,方法检出限为0.08 mg/L(以N_3~-计),测定下限为0.32 mg/L;平均回收率为88.0%~104%,相对标准偏差(n=6)为0.3%～5.6%。对实际工业废水样品进行了测定,结果为1.37 mg/L。该方法准确度高、精密度好、操作简单,能够满足水污染物排放标准中叠氮化物的测定要求。     

红外光度法测定水中石油类的质量保证和质量控制探讨

质量控制是保证监测数据质量的重要环节,根据红外光度法测定石油类的原理,对影响数据的关键因素(如仪器校正系数、试剂、空白试验、方法检出限以及准确度的核查等)进行了讨论,对规范石油类的质量保证和质量控制有着实际意义。     

跨界水体联合监测中总磷测定的问题探讨

研究了不同分析方法、去浊度手段和预处理方式对地表水总磷测定的影响。结果表明:钼酸铵分光光度法在跨界水体联合监测中较连续流动分析法、氯化亚锡还原光度法、孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法更为适用;在水样没有色度的情况下,采用浊度-色度补偿法和离心法都能有效消除浊度干扰,相对误差±10%;预处理方式的不同是导致各监测单位测定结果可比性差的最关键因素。     

靛酚蓝分光光度法测定化肥厂废水中微量氨

用靛酚蓝分光光度法测定废水中的氨，对实验中的干扰因素，最佳试剂组合，测定下降，精密度及回收率均进行了研究，结果令人满意。     

铬菁R分光光度法测定水和废水中痕量铍的方法评价

在方法研究的基础上 ,组织全国六个实验室对铬菁 R分光光度法测定水和废水中铍进行了方法验证。对统一标准样品、环境地表水、实际含铍废水进行了分析。以协作试验所得数据评价本方法的灵敏度、精密度、准确度和适用性     

邻菲啰啉直接光度法测定水中总铁

为了准确快速测定印染企业生产用水中的铁，探讨了Fe3＋在水浴和室温25℃时的还原反应试验，发现在这2个条件下Fe3＋均能被盐酸烃胺快速还原为Fe3＋，进而提出了测定水中总铁的新方法——邻菲哕啉直接光度法。并对该方法的检出限、显色络合物的稳定性、干扰及消除、盐酸用量、校准曲线、精密度和准确度进行了试验。检出限为0．03mg／L，显色络合物显色15min可稳定6个月，精密度RSD〈4．32％，加标回收率为95．3％～103％。通过地下水、地表水、工业废水和铁标准样品的比对实验表明，邻菲哕啉直接光度法与邻菲啰啉光度法（标准法）的测定结果无显著差异。