无火焰原子吸收分光光度法测定工业废水中的微量铍

含有铍的废水主要来源于有色金属采矿场、选矿厂、特种钢厂、机器制造厂、核动力工程排出的工业废水。分析废水中的铍时、常遇到的共存元素是Al、Cu、Zr、V、Mg、Sn、Ni、Ti、Fe、Cr、Si、Mn、SO_4~=、Cl~-等。 用无火焰原子吸收分光光度法测定铍的方法已有一些报道,然而分析废水中的铍的方法并不多。为了能够获得准确、快速、灵敏度高,检测极限低的方法,Owens和Gladney使用钽丹对水样和固体样品直接进行测试;Lagas使用热解、金属镀层石墨炉测定地表水和地下水中的铍,消除了铍在石墨炉内的记忆效应,提高了灵敏度,获得了较好的重现性,检测极限可达0.01μg/I:Hurlbut用同样的方法分析生物组织和果汁,发现可消除各种阳离子的干扰。     

石墨炉原子吸收法测定水和废水中痕量铍的方法评价

组织全国六个实验室对石墨炉原子吸收法测定水和废水中的铍进行方法验证。分析了统一标准样品、环境地面水和实验废水。以协作试验所得数据评价本方法的灵敏度、精密度、准确度和适用性。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定工业废气中铍及其化合物

采用玻璃纤维滤筒采集工业废气中铍及其化合物，硝酸-氢氟酸混酸体系微波消解滤筒、硝酸镁一硝酸混合液作为基体改进剂，石墨炉原子吸收法测定铍。本方法前处理操作过程简单、省时、酸用量少、环境污染小，方法的灵敏度和准确度都有很大的提高。当采样体积为30L，工业废气中铍的最低检出质量浓度为1×10μmg／m^3。     

稀土生产废水治理方案综述

论述了稀土生产废水对环境的影响和危害，针对其影响和然害，从回收资源和废水达标排放角度，对稀土生产产生的酸性废水，硫铵废水和氯铵废水的各种处理方法进行了论述，通过对各种处理方法的筛选，优化，确定了最佳处理方案。     

荧光分光光度法测定大气悬浮颗粒物中铍

本文系采用桑色素(Morin)试剂,在碱性介质中与铍离子作用,生成铍—桑色素络合物,在紫外或可见光照射下发射黄绿色荧光,用荧光分光光度计测定大气环境和工业废气中铍含量的分析方法。当采样体积为10m~3,最低检出浓度为1×10~(-6)mg/m~3。最高检出浓度为0.25mg/m~3。对不同铍含量样品测出值的相对标准偏差为5.6％和3.4％。方法的回收率在87％—110％之间。     

分光光度法测定水中铍的最佳条件选择

本文对分光光度法测定水中铍的最佳测定条件进行了研究和探讨。在方法对比实验的基础上,选择了最适宜的方法,并进行了各种条件实验,对某些实验条件进行了改进。特别是对阴离子的干扰,提出了有效的消除方法。改进后的实验方法,显色稳定,重现性好,灵敏度高,摩尔吸光系数达１．０１×１０５Ｌ／ｃｍ·ｍｏｌ。     

造纸废水的处理技术及研究进展

文章简述了国内外造纸废水常用处理方法,并对各种方法进行了评价和分析.介绍了处理造纸废水的新技术,以及可行性和发展前景.     

大气飘尘中铍的示波极谱法测定及其应用

本文介绍用示波极谱有机络合物吸附波测定飘尘中铍的新方法。它是在特定底液中,铍与铍试剂形成有机络合物,于电位—0.75伏处产生吸附波,并用波峰进行定量测定     

含油废水处理技术的研究进展

文章概述了含油废水的来源、特征及危害。对含油废水的处理方法如物理法、物理化学法、化学法和生化法进行了分类总结与评述,分析指出各方法的优势及目前仍存在的问题,并介绍了各方法的最新研究进展。最后提出了含油废水处理技术的一些建议与展望。     

超声波技术在焦化废水处理中的应用研究

以某焦化厂的焦化废水为研究对象,通过试验分析了超声功率、初始浓度、溶液pH、反应时间、空化气体及反应器中的静水压力等因素对超声降解焦化废水的影响,采用正交试验的方法确定了最佳的工艺条件.在最佳工艺条件下,对焦化废水中PAHs的脱除效果进行了分析.     

厌氧-缺氧-好氧处理工艺的污水处理厂进出水的毒性评价

为了准确评估厌氧-缺氧-好氧（A²/O）处理工艺对废水毒性的削减效率，采用斑马鱼胚胎急性毒性实验、发光细菌急性毒性实验和小鼠L929细胞毒性实验进行测试，结合理化指标，通过毒性当量（TU）法、平均毒性（AvTx）法、毒性指数（TxPr）法、最敏感测试（MST）法和潜在生态毒性效应（PEEP）法对常州市6家污水处理厂（生活污水、综合废水、化工废水、制药废水）进水和出水的生物毒性进行了评价。结果表明，斑马鱼胚胎的毒性敏感程度最高，3种受试生物的毒性评价结果具有较好的一致性。理化达标的污水处理厂出水仍存在一定的生物毒性效应，出水毒性较大的是综合污水处理厂，排入受纳水体后可能会对周围的生态环境产生潜在的生态风险。A²/O处理工艺对各污水处理厂进水的毒性削减较好，其中对制药废水的毒性削减最高，AvTx、TxPr、MST和PEEP的毒性削减率分别为99.45%、99.64%、99.48%和69.66%。与AvTx、TxPr、MST法相比，PEEP法能够更综合地评价废水毒性。     

造纸废水中悬浮物的测定方法研究

在测定造纸废水悬浮物的过程中,采用絮凝沉淀法破坏废水中的胶体物质,从而提高抽滤速度,缩短测定时间。达到快速测定造纸废水中悬浮物的目的。     

分光光度法测定叶绿素a的比较

比较了《水和废水监测分析方法》(第四版)和ISO 10260:1992(E)中测定叶绿素a的典型方法,结果表明两种方法的测定结果之间既存在显著性差异,又有一定的相关性,从提取方法、提取溶剂和计算公式等方面讨论了原因,指出ISO方法提取效率更高,操作更简便。     

差减法和直接法对水中总有机碳测定结果比较

为了比较差减法和直接法对水中总有机碳测定结果,分别配制差减法和直接法的工作曲线,并分别通过差减法和直接法对不同水体中的总有机碳含量进行测定。比较测定结果,发现差减法和直接法对较清洁水体样品的TOC测定结果误差不大,而对废水样品的TOC测定结果误差较大。     

HPLC-FLD测定水中联苯胺的方法研究

探讨了利用液相色谱分离,荧光检测器测定地表水中联苯胺的可行性。前处理方法对比验证了液液萃取法和固相萃取法。水样在碱性条件下(pH=11~12)进行提取,当提取体积为1.0 L时,液液萃取液相色谱荧光法检测,方法检出限为1.4 ng/L,定量下限为5.5 ng/L;固相萃取液相色谱荧光法检测,方法检出限为0.9 ng/L,定量下限为3.6 ng/L。分别对地表水、生活废水、工业废水3种不同水体进行基体加标试验,加标浓度为10.0、40.0、80.0 ng/L。结果显示,对于3种不同基体和不同加标浓度的水样,两种方法均有较好的准确性和重现性,方法回收率为80%~120%,相对标准偏差均小于20%,满足《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中对联苯胺的监测需求。     

发光细菌法监测废水综合毒性研究

运用发光细菌法对 2 6个污染源废水样的毒性进行测定。并以毒性较为稳定的 Hg Cl2 作参比毒物 ,使此法所测得的毒性定量化。据水质毒性分级标准 ,对水样毒性的测定结果进行评价 ,属 级低毒的 1 1个 , 级中毒 4个 , 级重毒1个 , 级高毒 3个 , 级剧毒 7个。另从辽阳化纤厂五个废水样可以看出距离污染源越近毒性越强。这一结果既与实际情况相符又与鱼的毒性试验结果一致 ,证明发光菌监测工业废水是可行的。     

水中汞监测存在的问题与解决办法

利用中日合作 (JICA)项目资金 ,对测定地表水中汞存在的主要问题 ,如水样的保存和处理 ,水样的消解 ,测汞的冷原子吸收法和原子荧光法等进行了研究。通过对 33个环境监测站的样品考核 ,发现测定结果与标准值相比 ,偏高的数据达 75 %以上。提出了用 1%H2 SO4 和 0 1%K2 Cr2 O7保存水样最好 ;高锰酸钾 -过硫酸钾消解法适用于消解含有机物、悬浮物和组成复杂的废水样 ,高锰酸钾 -硫酸消解法适用于消解被有机物轻度污染的废水 ,溴酸钾 -溴化钾消解法适用于消解地表水和含较少有机物的生活污水及工业废水。研究表明 :尤以硫酸 -高锰酸钾 -过硫酸钾消解体系消解地表水和废水效果良好。对冷原子吸收法和原子荧光法中影响汞测定的因素 ,如空白值高、干扰物的消除、载气种类和流量、反应瓶体积和气液比以及反应时间等提出了详尽的解决方法     

Quantitative detection of nitrate in water and wastewater by surface-enhanced Raman spectroscopy

The presence of inorganic nitrogen species in water can be unsuitable for drinking and detrimental to the environment. In this study, a surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) method coupled with a commercially available gold nanosubstrate (a gold-coated silicon material) was evaluated for the detection of nitrate and nitrite in water and wastewater. Applications of SERS coupled with gold nanosubstrates resulted in an enhancement of Raman signals by a factor of ～10⁴ compared to that from Raman spectroscopy. The new method was able to detect nitrate with linear ranges of 1–10,000 mg NO₃ ^?/L (R ²?=?0.978) and 1–100 mg NO₃ ^?/L (R ²?=?0.919) for water and wastewater samples, respectively. Among the common anions, phosphate appeared to be the major interfering anion affecting nitrate measurement. Nevertheless, the percentage error of nitrate measurement in wastewater by the proposed SERS method was comparable to that by ion chromatography. The nitrate detection limits in water and wastewater samples were about 0.5 mg/L. The SERS method could simultaneously detect sulfate, which may serve as a reference standard in water. These results suggested that the SERS coupled with nanosubstrates is a promising method to determine nitrate concentrations in water and wastewater.     

Feasibility of the hydrogen sulfide test for the assessment of drinking water quality in post-earthquake Haiti

In 2010, a magnitude 7.0 earthquake struck Haiti, severely damaging the drinking and wastewater infrastructure and leaving millions homeless. Compounding this problem, the introduction of Vibrio cholerae resulted in a massive cholera outbreak that infected over 700,000 people and threatened the safety of Haiti’s drinking water. To mitigate this public health crisis, non-government organizations installed thousands of wells to provide communities with safe drinking water. However, despite increased access, Haiti currently lacks the monitoring capacity to assure the microbial safety of any of its water resources. For these reasons, this study was designed to assess the feasibility of using a simple, low-cost method to detect indicators of fecal contamination of drinking water that could be implemented at the community level. Water samples from 358 sources of drinking water in the Léogâne flood basin were screened with a commercially available hydrogen sulfide test and a standard membrane method for the enumeration of thermotolerant coliforms. When compared with the gold standard method, the hydrogen sulfide test had a sensitivity of 65 % and a specificity of 93 %. While the sensitivity of the assay increased at higher fecal coliform concentrations, it never exceeded 88 %, even with fecal coliform concentrations greater than 100 colony-forming units per 100 ml. While its simplicity makes the hydrogen sulfide test attractive for assessing water quality in low-resource settings, the low sensitivity raises concerns about its use as the sole indicator of the presence or absence of fecal coliforms in individual or community water sources.