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测定总硬度 ,使用氨性氯化铵缓冲溶液 ,但由于氨水易挥发 ,难以长期贮存。今提出用乙二胺配制缓冲液可以克服上述缺点。配制方法如下 :量取1 0 0mL乙二胺 ,边搅拌边缓缓注入已盛有 2 0 0mL蒸馏水的烧杯中 ,放置冷却至室温。然后在搅拌下 ,逐滴加入 5 7 5mL浓盐酸 ,如发现烧杯壁较热 ,则应冷至室温后再行滴加。此缓冲溶液pH =1 0。每次使用时 ,于 5 0mL水样中加入乙二胺缓冲溶液 5mL ,其余操作与常法相同乙二胺缓冲溶液在总硬度测定中的应用@黄莺$泰兴市环境监测站!江苏泰兴225400
@郭建$泰兴市环境监测站!江苏泰兴225400… 相似文献
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高凤霞 《环境监测管理与技术》2002,14(6):44-44
按照GB 1 1 894- 89碱性过硫酸钾消解 -紫外分光光度法测定水中总氮 ,在标准溶液系列的制备中含氮量为 0 μg~ 1 0 0 μg。实测校准曲线时 ,标准溶液系列最高点含氮为 1 0 0 μg的吸光值高达0 92 9± 0 1 2 4 ,而一般常用的可见光分光光度计测定吸光值大于 0 8时已是估计值 ,读数误差较大。为此 ,建议参照《水与废水监测分析方法 (第 3版 )》所载 ,最高测点为 80 μg ,从而提高校准曲线的准确度和相关性。总氮测定时校准曲线的制备@高凤霞$仪征市环境监测站!江苏仪征211400… 相似文献
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戴建红 《环境监测管理与技术》2003,15(3):35-35
地表水中氨氮测定的前处理多采用絮凝沉淀-滤纸过滤法。由于滤纸常含微量铵盐 ,因此要反复用纯水和水样清洗除去 ,增加了操作复杂性。另外 ,有时会遇到絮凝物呈胶体状而产生过滤困难 ,增加了操作时间。经实践 ,在絮凝沉淀后 ,改用离心沉淀法除去絮凝沉淀物 ,不仅能缩短前处理时间 ,而且可避免沾污的发生。水中氨氮测定前处理的改进@戴建红$泰兴市环境监测站!江苏 泰兴 225400 相似文献
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对时间跨度长且处于受控条件下的校准曲线(至少20条)经数据处理和统计,其斜率总体均值b与理论值b0相等,部分通不过检验的项目其斜率总体均值b与特定情况下(本站几年来的测试条件)该项目的理论值相等。在日常监测工作中应用斜率总体均值b对应的校准曲线代替随时制作的校准曲线用于计算校样及样品的浓度,不但可以避免标准溶液贮备液不准确引起的系统误差而提高监测结果的准确度,而且可以延长校准曲线的绘制周期而减轻工作量。校准曲线斜率总体均值的应用@李少艾$深圳市环境监测站!广东深圳518001@何龙$深圳市环境监测站!广东深圳518001… 相似文献
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标准方法对NEDA要求较高,但NEDA因质量问题不能全部溶解,溶液常出现浑浊。实验发现,如果将NEDA水溶液浓度由原来的2%(mv)10ml改为04%ml,则零浓度空白吸光度远低于原方法。改进后方法相对标准偏差为05%,变异系数为155%;废水样品变异系数为197%,回收率为102%,准确度、精密度良好。萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺的改进@范于松$如东县环境监测站!江苏如东226400@金华$如东县环境监测站!江苏如东226400@俞美香$如东县环境监测站!江苏如东226400@顾培建$如东县环境监测站!江苏如东226400… 相似文献
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1校准曲线斜率稳定性在分析中的运用 :斜率的平均相对偏差 <5%为稳定曲线 ,如亚硝酸盐氮和六价铬分析项目 ,可用带标点检验 ,不需制作校准曲线 ;偏差在 5%~ 1 0 %之间为较稳定曲线 ,如氨氮等项目 ,也可采取带标点检验 ;>1 0 %时为不稳定曲线 ,如二氧化硫分析 ,均需同时制作校准曲线。 2判断标准溶液稳定性 :斜率值显著降低时 ,标准溶液需重新配制或标定。光度法校准曲线斜率的运用@杨树成$射阳县环境监测站!江苏射阳224300 相似文献
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1与方法给定的校准曲线斜率对照检查。 2用方法给定的灵敏度指标进行检查。 3用方法原理中给出的摩尔吸光系数ε进行检查。 4用校准曲线斜率统计值进行检查 :设统计值为 b,标准差为 s,实际实验值为 bi,当 | bi- b| >3s曲线不能使用 ;3s>| bi- b| >2 s,应查找原因 ;当 <2 s时 ,曲线可使用。分光光度分析校准曲线斜率的质量控制@王立前$云南省环境监测中心站!云南昆明650034
@张榆霞$云南省环境监测中心站!云南昆明650034 相似文献
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直接显色分光光度法 (GB/T1 71 3 3 - 1 997)测定水中硫化物的硫化氢反应装置 ,采用了串联法以保证多个样品的同时分析。今经过实践 ,可在连接氮气处 ,用直径 3 6cm~ 4 0cm ,长 6 0cm的玻璃管均匀接上 8只玻璃活塞 ,同时并联接入 8套硫化氢反应装置。其优点是每个样品独立控制 ,并克服了原串联吸收法可能存在样品间的相互干扰 ,操作更加灵活。经试验 ,无论是校准曲线的相关性 ,平行样品的精密度 ,加标回收和标准样品的考核 ,均能满足质控要求直接法测定水中硫化物反应装置的改进@张卫星$金坛市环境监测站!江苏金坛213200
@邓… 相似文献
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用分光光度法测定废水中的对硝基酚钠含量 总被引:2,自引:0,他引:2
用分光光度法测定废水中的对硝基酚钠含量蔡天明,孔德伟(江苏省泰兴市环境监测站225400)对硝基酚钠是醚化法生产医药中间体对硝基苯醚的副产物,它是生产农药1605的原料,为黄色强毒性有机化合物。含对硝基酚钠的废水排入河流,会使鱼类中毒死亡。而江苏泰兴... 相似文献
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《水和废水监测分析方法 (第 3版 )》中载 ,阴离子洗涤剂用亚甲蓝分光光度法测定时 ,采用三氯甲烷多次重复萃取 ,最后定容 5 0mL ,测量吸光值。此法萃取工作量较大。现改为标准系列和水样相同操作 ,即采用 2 5mL三氯甲烷 1次萃取。用改进法和原方法对地表水样进行了对比测定 ,并对测定结果作t检验 ,检验表明两种方法之间无显著性差异。如此 ,改进法节省了时间和试剂 ,且提高了方法的灵敏度 ,尤其对低浓度的地表水水样更为适用。阴离子洗涤剂—亚甲蓝分光光度测定法的改进@郝永红$邯郸市环境监测中心站!河北邯郸056002
@宋宁$邯郸市… 相似文献
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绘制甲基橙分光光度法测氯气的标准曲线,研究在同一采样速率下不同浓度气体的采集效率和回收情况,探讨不同反应温度与放置时间对褪色反应的影响,为更好地掌握现场采样条件提供理论依据。应用甲基橙分光光度比色法测定不同浓度氯气,在不同温度下进行实验,并将吸收放置不同时间。本法的检出限为0.2μg/ml;若采样体积为2 L时,可测量浓度范围为0.5-30 mg/m3的氯气。回收率在60%~102%之间。对于环境空气中浓度超出其范围的氯气测定,高浓度需要稀释或减小采样速率,低浓度则需要加大采样速率或延长采样时间,温度对褪色反应影响明显,在温度较低的情况下进行褪色反应可使测得值偏低,反应温度控制在30℃为宜。放置时间长短对褪色反应不大,可隔天测试。但考虑空气中可能含有的臭氧等氧化物质,吸收液最好封口保存。 相似文献
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分光光度法测定空气中的三硝基甲苯郑凤琼(云南玉溪地区环境监测站,玉溪653100)干比色管中加0.3mL的NaOH溶液,摇匀,静置10min后用721型分光光度计、Zcm比色皿,于54()urn波长处以水为参比测其吸光度(同法绘制标准曲线)。方法灵敏... 相似文献
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标准曲线回归与应用中的有关问题王斌,王莉(新疆钢铁公司环境监测站830022)(库尔勒市环境监测站841000)分光光度法在化学分析中应用十分广泛.标准曲线的绘制(通常校准曲线包括工作曲线和标准曲线,这里只讨论标准曲线)是该法中一个非常重要的步骤。我... 相似文献
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铬酸钡光度法测定硫酸盐的改进 总被引:1,自引:1,他引:0
1以三角瓶代替烧杯加热 (可避免因易溅出而造成样品损失 )时 ,用布氏漏斗盖在三角瓶口上 ,加热后用纯水清洗漏斗 ,使洗液流入三角瓶中。 2用混合纤维素脂微孔滤膜代替慢速定性滤纸过滤。改进后校准曲线相关性提高 ( r可达0 .9996) ,测定结果准确铬酸钡光度法测定硫酸盐的改进@郑开通$天津市塘沽区环境监测站!天津300450 相似文献
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王玫 《环境监测管理与技术》2002,14(6):33-33
甲基橙分光光度法测定氯气是氯的特殊反应。现就甲基橙分光光度法测定污染源氯气时出现的问题进行讨论,并提出改进方法。1 吸收液的配制根据《空气和废气监测分析方法》甲基橙分光光度法测定污染源氯气,用作采样吸收液的甲基橙贮备液需用8 46×10-4mol/L溴酸钾标准溶液标定。在标定过程中,发现终点很难控制,不同的操作者滴定结果相差很大,即使同一操作者标定的重现性也不好。究其原因,该方法要求滴定将近终点时,每加入1滴溴酸钾标准溶液必须振摇5min,但在操作中,振摇的时间不好掌握,并且每个人振摇的频率和强度也不太一样,加之… 相似文献
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测定标样时 ,同样存在与标样浓度无关的化学干扰。消除方法 :1加入保护剂 EDTA比加释放剂、助溶剂等能更好地去除化学干扰。2采用标准加入法可以消除此干扰火焰原子吸收法测定标样时存在的化学干扰及其消除@王爱华$如皋市环境监测站!江苏如皋226500
@刘伯健$如皋市环境监测站!江苏如皋226500 相似文献