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对高级氧化技术再生吸附剂的研究现状进行了综述,重点介绍了光催化氧化技术、Fenton氧化技术、活化过硫酸盐氧化技术和臭氧氧化技术4种方法再生吸附剂的应用,分析了4种氧化技术用于吸附剂再生的机理,指出了各种再生方法存在的不足,并对后续的研究方向进行了展望。 相似文献
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针对燃煤烟气中SO2、NOx和重金属Hg等污染物,可将多个单一污染物控制系统串联进行脱除,但存在系统庞杂、运行成本高等问题,因此开发经济高效的一体化脱除技术十分必要。液相催化氧化法能够在液相中对多污染物进行联合脱除。根据使用氧化剂的不同,对不同的液相催化氧化法进行了详细论述,包括H2O2氧化法、次氯酸盐及亚氯酸盐氧化法、过二硫酸盐和过一硫酸氢盐氧化法等,总结了各种方法的优缺点,并对未来的研究方向提出了建议。 相似文献
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采用电絮凝-过硫酸盐氧化协同工艺处理页岩气压裂返排废水,通过电解过程产生的Fe2+活化过硫酸盐产生强氧化性的硫酸根自由基氧化废水中的有机物,同时Fe2+被氧化成Fe3+进而水解起到絮凝作用。实验结果表明,在电解时间25 min、电流密度41.7 m A/cm~2、电极间距4 cm、搅拌转速100 r/min、废水pH 7.0、过硫酸盐添加量0.006 mol/L的条件下,COD去除率达94.5%,出水BOD_5/COD从0.13增至0.56,电导率从104 mS/m降至71 mS/m,矿化度从16 704 mg/L降至4 065 mg/L,不可滤残渣含量从554 mg/L降至59 mg/L。电絮凝-过硫酸盐氧化协同处理的效果明显优于单独电絮凝和硫酸亚铁活化过硫酸盐氧化工艺,循环伏安测试结果表明其原因是硫酸根自由基的产生,同时溶液的导电性增强,强化了絮凝效果。 相似文献
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以水稻秸秆为原料制备了多种生物炭,运用BET和FTIR等技术对其进行了表征,研究了生物炭-过硫酸盐体系对水中p-硝基酚的去除效果。与热解温度和时间相比,供氧量对生物炭活化过硫酸盐性能的影响更为显著,足氧条件下的活化性能显著降低;500℃缺氧条件下热解1 h制备的生物炭(RS500-1)对过硫酸盐具有良好的活化性能,可以实现p-硝基酚的高效去除,生物炭与过硫酸盐之间存在显著的协同作用。初始溶液pH和反应温度对p-硝基酚的去除效果影响很小;在RS500-1投加量1.0 g/L、过硫酸盐投加量5 mmol/L、反应温度25℃、不调节初始溶液pH的优化条件下,240 min时p-硝基酚的去除率可达70%以上。 相似文献
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《化工环保》2007,27(3)
用活化无机复合催化材料循环净化染料废水该发明公开了一种用活化无机复合催化材料循环净化染料废水的方法。其处理工艺为:(1)将活化无机复合催化材料加入吸光度为0.20~3.00的染料工业废水中,活化无机复合催化材料的用量按活化无机复合催化材料质量∶染料工业废水体积=0.5~20g∶100mL加入,搅拌吸附、催化反应5~60min;(2)将上述饱和吸附后的活化无机复合催化材料离心过滤脱水、烘干,于200~700℃下再活化焙烧0.5~4.0h,得再生活化无机复合催化材料;将再生后的活化无机复合催化材料用于步骤(1),重复步骤(2),对染料工业废水进行循环催化处理、脱… 相似文献
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以聚甲醛废水经传统生化工艺处理后的一级好氧出水、二级好氧出水和二沉池出水为研究对象,混凝后采用非均相Fenton催化氧化工艺对其进行深度处理,并与铁碳微电解—均相Fenton氧化组合工艺和传统Fenton氧化工艺对比,考察了3种工艺的COD去除效果、铁泥产量和运行成本。实验结果表明:非均相Fenton催化氧化工艺具有更优的COD去除能力和脱色效果,出水COD为30.1 mg/L,色度为8倍,满足综合回用处理要求(COD<120 mg/L);该工艺几乎不产铁泥,污泥干重仅为0~0.04 kg/m3;同时,混凝—非均相Fenton催化氧化工艺具有更低的运行成本,处理二沉池出水的药剂成本为4.56元/t。 相似文献
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M. Amine Dahmani Kunchang Huang George E. Hoag 《Water, Air, & Soil Pollution: Focus》2006,6(1-2):127-141
This study has been conducted at the University of Connecticut (UCONN) in connection with the USEPA Superfund Innovative Technology
Evaluation (SITE) program to evaluate a chemical oxidation technology (sodium persulfate) developed at UCONN. A protocol to
assess the efficacy of oxidation technologies has been used. This protocol, which consists of obtaining data from a treatability
study, tested two in-situ chemical oxidation technologies that can be used on soil and groundwater at a site in Vernon, Connecticut.
Based on the treatability report results and additional field data collected at the site, the design for the field implementation
of the chemical oxidation remediation was completed. The results indicate that both sodium persulfate and potassium permanganate
were able to effectively degrade the target VOCs (i.e., PCE, TCE and cis-DCE) in groundwater and soil-groundwater matrices.
In the sodium persulfate tests (120 hrs), the extent of destruction of target VOCs was 74% for PCE, 86% for TCE and 84% for
cis-DCE by Na2S2O8 alone and 68% for PCE, 76% for TCE, and 69% for cis-DCE by Fe(II)-catalyzed Na2S2O8. The results demonstrate the sodium persulfate's ability to degrade PCE, TCE and cis-DCE. It is expected that given sufficient
dose and treatment time, a higher destruction rate of the dissolved phase contamination can be achieved. The data also indicates
that the catalytic effect of the iron chelate on persulfate chemistry was much less pronounced in the soil-groundwater matrix.
This indicates an interaction between the iron chelate solution and the soil, which may have resulted in a lower availability
of the chelated iron for catalysis. The study showed that the remediation of the VOCs-contaminated soil and groundwater by
in-situ chemical oxidation using sodium persulfate is feasible at the Roosevelt Mills site. As a result, the USEPA SITE program
will evaluate this technology at this site. 相似文献