GC/MS法测定大气中挥发性有机污染物

介绍了用ＧＣ／ＭＳ法分析大气中挥发性有机污染物。以８种苯系物为试剂进行试验,结果表明：相对标准偏差小于９％,回收率大于９５％;当采样量为１０Ｌ时,８种苯系物的最低检出质量浓度均低于２μｇ／ｍ＾３。     

光催化氧化法降解废气中苯系物的研究

采用溶胶-凝胶工艺制备以多孔泡沫镍为载体的TiO2薄膜，并用其光催化氧化降解挥发性苯系物(苯、甲苯和二甲苯)。考察了催化剂粒径、反应时间、苯系物的初始浓度、体系的相对湿度和反应温度等因素对苯系物去除率的影响。结果表明，以粒径20．7nm的TiO2为催化剂、甲苯初始质量浓度为200mg/m^3、体系的相对湿度为5％、反应温度为20—50℃、反应时间为60min条件下，甲苯的去除率达76％以上。     

火焰原子吸收法测定底质中总铜,铅,锌,镉,铬的探讨

采用样品一次消解，直接火焰原子吸收法测定底质中总铜，铅，锌，镉，铬，测定方法的相对偏差≤４．５％，加标回收率为９１．８％－１０６．０％，标准参考样的测定值符合要求。     

气化法处理氯苯生产残液

气化法处理氯苯生产残液氯苯是大吨位的产品，在其生产中，氯化和蒸馏时有多氯苯和炭黑等生成，因而在分馏过程的后期，由塔底排出０．５％－１％的残液。该残液是粘稠的液固混合物，固体中含有炭黑及氧化铁，液体物是以二氯苯为主的混合液。残液主要成份见表１。苯的氯化...     

石油化工废水中苯系物气相色谱分析方法的研究

以3％有机皂土/101与2.5％DNP/101为分离柱,采用气相萃取和二硫化碳萃取集的色谱分析法,测定石油化工废水中苯系物的八种组分,该法也能用于地面水中苯系物的测定.     

光度法测定大气中的己二胺

研究了用蒸馏水为吸收液采样、用２，４－二硝基氯苯光度法测定大气中己二胺的浓度。通过试验，确定了采样方法、显色剂和Ｎａ２ＣＯ３溶液用量、反应液ｐＨ、显色反应温度和时间、萃取时间等；得出大气中己二胺的最低检出浓度为０．４μｇ／ｍ３，吸收液平行测定的相对标准偏差为２．１％，加标回收率为９２％￣９４％。     

工业废水中盐酸,氯乙酸,醋酸共存时盐酸的测定

介绍了配水及工业废水中盐酸，氯乙酸，醋酸同时存在时，测定盐酸含量的方法。测定的相对标准偏为９．６９０％－０．９０３％，盐酸回收率为９３．４％－１０４．０％。     

工业废水中苯系物的去除方法

本发明提供了一种工业废水中苯系物的去除方法，步骤包括：（1）选择新鲜翠绿、生长良好的刚毛藻附着在网状载体上，置于自来水中驯化培养1—2d；（2）将驯化后的载有刚毛藻的网状载体置于深度为20～40cm的工业废水水面上，处理时间2～6h。驯化、处理条件：光强2500—3500lx，相对湿度35％～50％，温度15—25℃，光暗周期比为12：12。用刚毛藻处理污水中的苯和甲苯，一次去除率可达62．7％～78．6％，且运行设备简单，投资少，     

利用废氨水与石灰窑窑气生产碳酸氢铵

利用石灰窑窑气与焦化系统的废氨水生产碳酸氢铵，在反应温度２８－３５℃、压力０．４５－０．５０ＭＰａ、氨水浓度１６％－２０％的条件下，可制得含氮量大于１７．１０％、含水量低于４％的碳酸氢铵。生产实践证明，该生产技术成熟可行，投资省，产品成本低，具有较好的经济效益和环境效益。     

流动注射分光光度法测定废水中挥发酚

基于４－氨基安替比林显色原理,采用流动注射技术,建立了炼油废水中挥发酚的快速测定方法。分析速率为每小时４０个试样,线性范围为０．７５－２３．０ｍｇ／Ｌ。对１．５０ｍｇ／Ｌ苯酚标准溶液连续测定１０次,相对标准偏差为２．８％。对炼油废水样,本法测定结果与标准方法无显著性差异。     

缩合—电解法处理苯胺废水

采用缩合－电解法处理苯胺废水，缩合过程的最佳ＰＨ为５．０－６．０，甲醛的最佳投加量视废水中苯胺含量而定；电解过程中，ＮａＣｌ的最佳投加量为３％（ｗｔ），控制电解液ＰＨ为５．０－７．０、电解时间１２０－１４０ｍｉｎ、槽电压３Ｖ、电流密度０．９Ａ／ｄｍ＾２。在上述条件下，苯胺含量为１０００－１００００ｍｇ／Ｌ的废水经缩合－电解法处理后，ＣＯＤ＜２５０ｍｇ／Ｌ，苯胺＜０．１ｍｇ／Ｌ。     

利用废氨水与石灰窑窑气生产碳酸氨铵

利用石灰窑窑气与焦化系统的废氨水生产碳酸氨铵，在反应温度２８－３５℃，压力０．４５－０．５０ＭＰ隶浓度１６－２０％的条件下，可制得含氮量大于１７．１０％、含水量低于４％的碳酸氢铵。生产实践证明，该生产技术成熟可行，投资省、产品成本低，具有较好的经济盗和环境效益。     

饮用水中苯系物的检测方法研究概况

苯系物通常包括苯，甲苯，乙苯，邻、间、对二甲苯，异丙苯和苯乙烯等化合物，它们是重要的化工原料，可以通过各种途径污染饮用水进而严重威胁人类健康。通过对近十几年来国内饮用水中苯系物检测方法地综述及这些方法优缺点地比较，为进一步研究提供有益的参考，并对饮用水中苯系物检测方法的发展趋势进行了展望。     

液膜萃取法处理有机磺酸工业废水

对含高浓度数－硝基甲苯－２－磺酸（ＮＴＳ）的工业废水采用液膜萃取法处理。研究了萃取过程膜溶剂、表面活性剂、外水相的ＰＨ、内水相氢氧化钠浓度、油内比的选择及它们之间的相互关系，以探讨去除ＮＴＳ的最佳条件。实验结果表明，外水相ＰＨ为４，内水相氢氧化钠浓度为５．０％－７．５％油内比为１：０．５－１．２５，表面话性剂复配使用可获得最佳的处理效果，ＮＴＳ和ＣＯＤ的去除率分别达９９．４％和９６．２％。     

抗蚜威农药废水处理

在抗蚜威农药的生产过程中，排出α－甲基乙酰乙酸乙酯合成废水和抗蚜威合成废水。前者采用萃取法回收α－甲基乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯，简单蒸馏－精馏法回收甲醇；后者采用萃取法回收甲基嘧啶醇中间体。两股废水经预处理后，ＣＯＤ去除率分别达到９７％和７５％，ＢＯＤ５／ＣＯＤ从０．１－０．２提高到０．４，预处理后的废水混合后进行生物接触氧化处理，ＣＯＤ和ＢＯＤ５去除率分别达到８５％和９８％。     

分离提纯二苯甲烷-（4，4’）-二氨基甲酸酯的方法

该发明提供了一种从苯氨基甲酸酯与甲醛偶联反应的固体混合物中分离提纯二苯甲烷-（4，4’）-二氨基甲酸酯的方法：（1）用一种或多种低碳醇、取代的低碳烷烃或苯系衍生物溶液，在50～150℃下溶解偶联反应后的固体混合物，低碳醇、取代的低碳烷烃或苯系衍生物的质量是固体混合物质量的5～100倍，趁热过滤，分离除去不溶的大分子聚合物和大量的小分子杂质，目标物和其他小分子聚合物、目标物的同分异构体进入溶液，     

顶空气相色谱法测定聚苯乙烯食品包装材料中挥发组分

以顶空气相色谱法直接测定聚苯乙烯食品包装材料固体试样中的苯，甲本、对二甲苯和苯乙烯，最小检出量为１０－１０＾１０ｇ，回收率为９７．６％－１０２．５％。该法基体干扰小、操作简便。     

气相色谱法测定大气和废气中非甲烷总烃

介绍了用双柱双氢焰离子化检测器气相色谱法分析气体样品中非甲烷烃。方法的检出限为０．０３５ｍｇ／ｍ＾３,测定范围为０．１２－８．０ｍｇ／ｍ＾３。     

O／W型乳化液的处理

采用药剂破乳－电解破乳工艺处理Ｏ／Ｗ型乳化液，药剂破乳选用聚合硫酸铁为破乳剂，破乳时最佳ＰＨ为８，聚合硫酸铁的最佳投量为１５００ｍｇ／Ｌ，电解破乳选用铁作阳极，铝作阴极，电流密度０．８６Ａ／ｄｍ＾２，极距２５ｍｍ，电解时间３ｈ。在上述条件下，破乳效果良好，出水清澈透明，ＣＯＤ总去除率可达到９６－９７％。     

缩合－电解法处理苯胺废水

采用缩合－电解法处理苯胺废水，缩合过程的最佳ｐＨ为５．０—６．０，甲醛的最佳投加量视废水中苯胺含量而定；电解过程中，ＮａＣｌ的最佳投加量为３％（ｗｔ），控制电解液ｐＨ为５．０—７．０、电解时间１２０—１４０ｍｉｎ、槽电压３Ｖ、电流密度０．９Ａ／ｄｍ￣２。在上述条件下，苯胺含量为１０００—１００００ｍｇ／Ｌ的废水经缩合－电解法处理后，ＣＯＤ＜２５０ｍｇ／Ｌ，苯胺＜０．１ｍｇ／Ｌ。