具有降解亚硝酸盐活性的解淀粉芽孢杆菌的分离与安全性分析

从养殖污泥中分离筛选了一株优良的亚硝酸盐降解菌YX01,经ARIS 2X细菌自动鉴定系统以及16SrRNA系统发育分析,该菌株被鉴定为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus am yloliquefaciens,GenBank登录号为JX649949),其16S rRNA序列与基因库中 芽孢杆菌属菌株的16S rRNA序列有99％～100％的同源性,而且与解淀粉芽孢杆菌菌株LD5(GenBank登录号:GQ853414)的亲缘关系最近.该亚硝酸盐降解菌YX01在浓度为2.0×107～2.0×109cfu/L时对小球藻(Chlorella sp.)生长有促进作用；在浓度大于2.0×1011cfu/L时对小球藻生长具有显著抑制作用；亚硝酸盐降解菌YX01对小球藻的半数抑制浓度(IC50)大于2.0×1011cfu/L.亚硝酸盐降解菌YX01对大型蚤(Daphnia magna)的48h-半数致死浓度(LC50)大于2.0×1011cfu/L,对草鱼(Ctenopharyngodon idellus)的96h-LC50大于2.0×1011cfu/kg.经分析,亚硝酸盐降解菌YX01为无毒菌株.     

污染水体中氨氮降解菌的筛选与降解特性研究

为研究污染水体中微生物对氨氮的降解能力,寻求安全有效的治理技术,从浙江安吉南北湖的底泥中分离筛选出12株具有氨氮降解能力的菌株X1至X12,以(NH_4)_2SO_4为唯一氮源,对比12株菌株的生长情况与氨氮降解率,挑选出脱氮能力较强的菌株X1和X2。活化后的菌株X1和X2反应48h,氨氮降解率分别为98.05%、97.63%,且反应体系的亚硝酸盐氮和硝酸盐氮积累均极少。未经活化的菌株X1和X2反应48h,氨氮降解率分别为96.40%、97.90%,也未出现明显的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮积累。通过观察形态特征、测定生化性质和比对16SrDNA序列,鉴定出菌株X1为浅黄色假单胞菌(Pseudomonas lurida),菌株X2为Pseudomonas weihenstephanensis。菌株X1和X2生长速率快,易成为优势菌种,降解氨氮能力显著,在污染水体生物修复领域具有良好的应用前景。     

一株嗜油不动杆菌(Acinetobacter oleivorans)的分离鉴定及石油降解特性

从石油污染土壤分离到30株石油降解菌,经复筛得到一株适应能力强、对石油降解效率高的优势菌株JC3-1。该菌株在温度为20~40℃、p H 5~9、盐度(Na Cl)为0~3%(W/V)条件下生长良好。在以4 g/L原油为惟一碳源的培养基中生长15 d后对原油的降解率达42.15%。通过形态学观察、生理生化实验及16S r DNA序列分析,初步鉴定属于嗜油不动杆菌(Acinetobacter oleivorans)。菌株在以正戊烷、正己烷、十六烷、十八烷、苯、甲苯、二甲苯、邻苯二酚、萘、芘为惟一碳源培养基中都能很好生长。用特异性PCR检测发现,JC3-1具有酰基辅酶A脱氢酶、苹果酸合成酶、异柠檬酸裂合酶、Ton B-依赖性铁载体受体、铁载体受体蛋白、多功能脂肪酸氧化酶复合体α亚单位等代谢功能基因,及烷烃单加氧酶、芳烃双加氧酶、联苯双加氧酶、邻苯二酚双加氧酶、萘双加氧酶、甲苯双加氧酶等降解功能基因。     

炼油废水中筛选的一株高效降解石油烃菌株的鉴定及降解特性

近年来,石油污染造成的环境问题日益严重,寻找高效的石油降解菌株成为石油污染微生物修复的关键因素。通过对炼油废水中筛选出的一株高效降解石油烃菌株L4进行菌株形态特征观察、生理生化特性实验以及16SrDNA序列分析,鉴定其为苍白杆菌(Ochrobactrum ciceri)。并对L4降解石油烃效果、降解动力学及降解过程中的菌体浓度变化进行了研究,结果表明:在初始质量浓度为4 000mg/L的石油烃中加入该菌株,120r/min、30℃下振荡培养6d后,石油烃降解率高达98.98%。L4降解石油烃的动力学曲线与零级动力学方程拟合效果良好,半衰期为2.3d。L4在降解石油烃的0～1d,菌体生长较为迟缓,随后进入对数生长期;4d后,生长速率逐渐降低直至为零,石油烃降解率也缓慢增加,直至趋于稳定。     

高温好氧反硝化菌的分离鉴定及脱氮特性

从太原市某污水处理厂SBR活性污泥中分离纯化得到一株高温(50℃)好氧反硝化菌,命名为XF3。通过生理生化特性鉴定及16S rDNA序列分析,初步鉴定为波茨坦短芽孢杆菌。通过单因子实验考察碳源、C/N、pH及接种量对该菌株的生长情况与反硝化性能的影响。结果表明,菌株XF3最适碳源为琥珀酸钠,最佳C/N为12∶1,最佳pH为7,最适接种量10%(体积分数)。同时该菌株具有良好的异养硝化能力,48 h可以将73 mg/L氨氮几乎全部降解。     

一株对硝基苯酚降解菌的筛选鉴定及其降解特性

从受甲基对硫磷污染的土壤中分离筛选得到一株能够以对硝基苯酚(PNP)作为唯一碳源、氮源生长的菌株,命名为TM.经16S rDNA序列分析初步鉴定该菌株为节杆菌(Arthrobacter).考察了该菌株在PNP浓度、盐度(NaCl)、pH、外加碳源(葡萄糖)、外加氮源等因素下对PNP降解特性的影响.结果表明:该菌株对PNP的最大耐受质量浓度为300 mg/L,并在降解的过程中生成NO2-该菌株的耐盐能力可达0.30％(质量分数),其最佳pH为8.在此pH下,200 mg/L的PNP在16h时即可被完全降解,添加0.30％(质量分数)的葡萄糖可使生物量和降解速率达到最大,牛肉膏作为外加氮源最有利于该菌株对PNP的降解.     

共代谢基质对苯酚降解菌XTT-3降酚作用的影响

采用驯化的方法从活性污泥中分离到一株苯酚降解菌XTT-3,经16SrDNA鉴定为Sphingobiumsp.。对该菌株进行碳饥饿处理,发现其降解苯酚的能力受到抑制。以只含苯酚的M9培养基为参照,添加0.2g/L酵母膏作为共代谢基质,对XTT-3菌株降解苯酚有较明显的促进作用,36h后苯酚降解率为68%。在含0.2g/L酵母膏的M9培养基中,同时添加20mg/L邻苯二酚,XTT-3降解苯酚作用显著增加,24h后苯酚降解率达75%,苯酚降解速度达0.261mg/min。     

一株菲降解菌的筛选及降解动力学分析

从克拉玛依油田附近稠油污染土壤中筛选出能以菲为唯一碳源的菲降解菌y-8,通过形态观察、生理生化特性及16SrDNA比对序列分析对该菌株进行了鉴定,确定菲降解菌y-8属于弯曲假单胞菌(Pseudomonas geniculata)。菲降解菌y-8在30℃、接种量2%(体积分数)、pH=7.0、170r/min的条件下振荡培养72h,对初始质量浓度为100mg/L菲的降解率达到93.7%,同时可耐受较高质量浓度的菲(3 000mg/L)。同时,对不同初始浓度菲降解动力学曲线进行分析,建立菌降解的指数模型,得到一级反应动力学方程:lnc=-0.045 1t+A(其中,c为菲质量浓度,mg/L;t为降解时间,h;A为常数),半减期为91.01h。     

畜禽养殖污水中高效氨氮降解菌的筛选、鉴定及生长条件研究

从养殖污水中分离纯化得到1株高效氨氮降解菌,对其进行形态特征、生理生化、16S rDNA序列分析以及最佳生长条件研究,并将菌株投入养殖污水降解污水中的氨氮。结果表明：AN4菌株在NH4＋-N初始质量浓度为50 mg/L的条件下,24 h内的氨氮降解率为92.5%;初步鉴定该菌株为苍白杆菌属（Ochrobactrum sp.）,菌株的16S rDNA序列在Gen-Bank的登录号为GU345782;AN4菌株在装液量为60.64 mL,pH为7.06,葡萄糖为6.0 g/L的条件下培养,菌株的降解率可以达到94.28%;菌株对养殖污水中氨氮的降解率为12.3%。苍白杆菌菌属能够降畜禽养殖污水中的氨氮还未见报道,AN4菌株的筛选获得为生物降解养殖污水中的氨氮又提供了一种新型菌株。     

一株1，2-二氯苯降解菌的分离鉴定及其降解特性

采用富集驯化方法,从盐城芦苇湿地根际土壤中分离得到一株可高效降解1,2-二氯苯的菌株,命名为DL-1。该菌株可以在以1,2-二氯苯为惟一碳源的无机培养基上生长,能够耐受最高浓度为200 mg/L的1,2-二氯苯。根据形态特征观察、生理生化鉴定和16S rDNA序列同源性分析,该目标菌株被鉴定为蜡质芽孢杆菌（Bacillus cereus）。菌株DL-1对1,2-二氯苯降解性能研究表明,该菌株为一株兼性厌氧菌,其适宜降解浓度、适宜温度、适宜pH值和适宜接种量分别为120mg/L、32℃、7和10%,在适宜降解条件下降解12,-二氯苯4 d其降解率达到80.3%。本实验为利用该菌株降解12,-二氯苯污水的应用提供了理论基础。     

微囊藻毒素-LR降解菌的筛选及降解特性研究

从上海市淀山湖表层水体中筛选分离出了1株降解微囊藻毒素-LR(MC-LR)的细菌并研究了其降解特性。根据细胞形态结构、生理生化特征及其16S rDNA基因序列分析,鉴定分离菌株DHU-28(GenBank序列登录号为HM047512)属嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)。微囊藻毒素降解实验结果表明,该菌株能在以MC-LR为唯一碳源、氮源的无机盐培养基中生长,6 d内可将初始质量浓度为15 mg/L的MC-LR降解为8.12 mg/L,降解效率达到45.9%。菌株DHU-28的最适生长温度是30℃,最适生长pH为7.0。酵母粉、蛋白胨、葡萄糖等营养物质可以明显促进菌株对MC-LR的降解效率,尤其是加入50 mg/L酵母粉后,6 d降解率达到63.2%。     

氯氰菊酯降解菌CY22-7的分离鉴定及降解特性研究

从采集的多种土壤样品中.获得了19株在3种筛选平板上均生长良好的候选氯氰菊酯降解菌.通过生理生化特性鉴定和16S rDNA序列的测定及比对.将其中的氯氰菊酯降解菌CY22-7鉴定为中华根瘤菌属(Sinorhizobium sp.).同时,对氯氰菊酯降解菌CY22-7的降解特性研究结果表明:(1)氯氰菊酯降解菌CY22-7以5%(体积分数)的接种鼍接种到氯氰菊酯起始质量浓度为100 mg/L的氯氰菊酯乙醇培养基后,于200 r/min、30℃摇床中培养.经过6 d的培养,氯氰菊酯降解菌CY22-7降解了约60%的氯氰菊酯.(2)加人外源营养物质有利于促进氯氰菊酯的降解.其中,葡萄糖和酵母提取物的促进作用最为明显.(3)氯氰菊酯降解菌CY22-7降解氯氰菊酯的最适温度为30℃,最佳pH为6.0.     

高效石油烃降解菌SKD-1的分离、筛选及其降解性能

从孤岛油田石油污染土壤中分离到一株高效石油降解菌，命名为SKD-1。该菌株菌落表面湿润光滑、边缘整齐、圆形、不透明、乳黄色，能够利用葡萄糖和淀粉作为其生长的碳源和能源，其最适生长环境为碱性（pH8-10），在分别以正十六烷烃和原油为惟一碳源，温度为30℃，摇床（180r／min）培养的条件下，菌株SKD-1的降解率分别为66．1％和36．9％。16SrRNA基因序列分析表明，菌株SKD-1与不动杆菌AcinetobactercalcoaceticusSY-1同源性达99％。结合菌株SKD．1菌落形态、理化性质以及系统发育分析，可以鉴定菌株SKD-1属于不动杆菌属（Acinetobactersp．），序列登录号为AB774229。     

一株反硝化细菌的分离鉴定及脱氮能力

本研究从水产养殖环境中分离出39株反硝化细菌，并从中筛选出具有较强反硝化能力的菌株DB-33，对其脱氮能力测定的结果表明，在培养基中亚硝酸盐氮浓度高达54．16mg／L，硝酸盐氮浓度高达306．91mg／L时，DB-33菌株对其去除率均达99％以上，且在去除过程中氨氮不累积；在模拟养殖水体中，DB-33可将亚硝酸盐氮和硝酸盐氮分别在24h和第3天彻底去除，对氨氮48h的去除率也可达51．52％。通过形态学特性和生理生化分析以及16SrDNA基因序列分析，菌株DB-33初步鉴定为施氏假单胞菌（Pseudomonasstutzeri）。     

对氨基苯磺酸降解菌的分离及其特性研究

从温州地区受污染的河水中分离到一株能降解对氨基苯磺酸的菌株WZR-3，该菌株能以对氨基苯磺酸为惟一碳源、能源生长。经对其形态特征、生理生化以及16S rDNA序列分析，该菌株初步鉴定为人苍白杆菌(Ochrobactrum anthropi)。该菌株利用对氨基苯磺酸生长时最适生长温度和pH值分别为30℃和7。该菌在10 g/L对氨基苯磺酸时仍能生长，最适生长浓度为300 mg/L对氨基苯磺酸。降解底物广谱性测试表明，该菌株还能降解多种芳香类化合物。     

The characteristics of nitrate removal by the psychrotolerant denitrifying bacterium Acinetobacter johnonii DBP-3, isolated from a low-temperature eutrophic body of water

A psychrotolerant denitrifying bacterial strain, DBP-3, was isolated from a eutrophic body of water by low-temperature-oriented acclimation culture. Based on its morphologicalandbiochemicalcharacteristics and 16S rDNA gene sequence, the bacterium was identified as belonging to the genus Acinetobacter and closely related to A. johnonii. The satisfactory growth of DBP-3 was observed at 10–30°C and pH 7–9. Strain DBP-3 was able to utilize three types of carbon sources (sodium acetate > sodium citrate > glucose) to support growth and denitrification. DBP-3 grew faster, but with lower nitrate removal efficiency and higher nitrite accumulation, under aerobic conditions than under anoxic conditions. DBP-3 was extremely susceptible to tetracycline and rifampicine and less sensitive to ampicillin and penicillin. The growth of DBP-3 was significantly affected by Hg (II), Cr (VI), Pb (II), Cd (II), and As (III) at 0.32, 0.63, 1.25, 2.5, and 25.0 mg L^?1, respectively. Interestingly, chromium (VI) significantly promoted DBP-3 growth at concentrations lower than 0.32 mg L^?1. These data may be helpful to support the use of strain DBP-3 in the purification of eutrophic water bodies at low temperatures.     

Biodegradation of beta-cypermethrin by a novel Azoarcus indigens strain HZ5

A novel strain HZ5 was isolated from the activated sludge of a pesticide manufacturer in Hangzhou, which was capable of degrading beta-cypermethrin (beta-CP). Based on its physiological characteristics and analysis of 16S rDNA gene, strain HZ5 was identified as Azoarcus indigens, which was a new genus that can degrade beta-CP effectively. Strain HZ5 could degrade beta-CP over a wide range of temperature (20 to 40°C) and pH (5.5 to 9.0), and the optimal temperature and pH were 30°C and 7.0. The highest degradation rate was approximately 70% of 50 mg/L beta-CP within 144 h at pH 7.0 and 30°C in MSM. An additional carbon source could enhance the biodegradation of beta-CP. Studies on biodegradation of the beta-CP showed no significant enantioselectivity. During the process, two main intermediate metabolites were produced by strain HZ5 and determined as 3-phenoxybenzaldehyde and 3-phenoxybenzoic acid by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis. The results indicated that strain HZ5 may have potential application in bioremediation of beta-CP polluted environment.     

硝化菌的分离及特性分析

从联合脱硫脱氮填料塔中的陶粒上分离出两株硝化菌,命名为NS2和NS5,这2种菌均为革兰氏阴性菌。硝化能力测试结果表明:NS2和NS5能利用亚硝酸盐作为氮源,将亚硝酸盐转化成硝酸盐,硝化速率都达到60%以上。部分长度的16S rDNA序列同源性分析表明,NS2和NS5与Delftia sp.的同源性高达99%,并用MEGA程序对该菌株进行了系统发育进化分析。结合形态观察和生理生化鉴定,初步鉴定NS2,NS5为戴尔福特菌(Delftia sp.)。     

Phylogenetic and degradation characterization of Burkholderia cepacia WZ1 degrading herbicide quinclorac

Strain WZI capable of degrading quinclorac was isolated from a pesticide manufactory soil and considered to be Burkholderia cepacia, belonged to bacteria, Proteobacteria, beta-Proteobacteria, based on morphology, physio-biochemical properties, whole cell fatty acid analysis and a partial sequencing of 16S rDNA. Strain WZ1 decomposed 90% of quinclorac at original concentration of 1000 mg L(-1) within 11 days. GC/MS analysis showed that the strain degraded quinclorac to 3,7-dichloro-8-quinoline and the cracked residue 2-chloro, 1,4-benzenedicarboxylic acid, indicating that the metabolic pathway was initiated by process of decarboxylation followed by cleavage of the aromatic ring. Stain WZ1 was also able to degrade some other herbicides and aromatic compounds, including 2,4,5-T, phenol, naphthalene and hydrochinone etc. This paper describes for the first time Phylogenetic and degradation characterization of a pure bacterium which, is able to mineralize quinclorac.