土壤中钼的测定

简介:同水中钼的测定仪器:同水中钼的测定试剂:同水中钼的测定步骤:(1)样品予处理(碱法):称取2克氢氧化钠(优级纯),放置在镍坩埚底部。然后称取1克通过100目的风干土壤样品,再称取3克氢氧化钠,倒在样品上面,混合。加二次水,略浸过样品,放在用调压器控制温度的电炉上加热,开始低温,逐步提高温度,使样品处于浮动状态,待坩埚上层有类似锅巴一样的样品物质时,再将镍坩     

Ⅱ 土壤中镍的测定

简介土壤用王水,高氯酸分解。试样溶液的萃取和测定同水中镍的测定。在25毫升显色溶液中最低检出量为1微克镍。仪器、试剂同水中镍的测定。步骤 1.标准曲线: 准确加入镍标准溶液0.0,1.0,2.0,……20.0微克于125毫升分液漏斗中,按水中镍的测定进行萃取和显色后,于470毫微米测吸光度并绘制标准曲线。     

硫酸盐的测定 重量法 水中硫酸盐的测定

简介水中硫酸盐含量在10毫克/升以上时,用重量法测定最为准确,水样经处理后,在盐酸介质中加入氯化钡,使硫酸盐转为硫酸钡沉淀,以重量法测定。本方法可以测定饮用水、地面水、海水、生活污水和工业废水中的硫酸盐。仪器     

磷酸盐的测定 水中磷酸盐的测定 钼-锑-抗比色法

简介水中磷酸盐的测定可分为可溶性磷酸盐及全磷两部分。测定全磷时可采用高氯酸—硝酸;硝酸—硫酸;或用过硫酸盐消解氧化,使水中各种状态的磷酸盐及有机磷化合物转化为正磷酸盐后测定。砷(V)的干拢可加除砷剂消除。     

钴的测定 分光光度法

Ⅰ水中钴的测定(一) 简介钴试剂4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯(简称5-Cl-PADAB)作为测定钴的分光光度法试剂,具有很高的灵敏度和很好的选择性。在pH5的磷酸盐缓冲溶液中的钴离子以2∶1结合生成稳定的红色络合物。该络合物能被TBP 3-甲基-1-丁醇混合萃取剂定量萃取。再用磷酸—盐酸混合酸反萃取于水相中,在570毫微米波长处测吸光度。此法可消除铁(Ⅲ),铬(Ⅵ)等的干扰。方法简便、快速。最低检出限为0.13微克/升。     

土壤中硝酸盐氮的测定

简介土壤中的硝酸盐氮,可以用水浸提,过滤后,吸取一定量的滤液,放入蒸发皿中,在水浴上蒸干用酚二磺酸比色法测定。仪器 1)康氏振荡器其余同Ⅰ试剂:同Ⅰ步骤 1)制作标准曲线法同Ⅰ 2)样品测定     

由测锰废液回收银

水体中微量锰的测定方法较常用的有两种——原子吸收分光光度法和过硫酸盐氧化比色法。其中,过硫酸盐氧化比色法所需用的设备较普通,操作较简便,测定精确度较佳,已被环境监测者广泛采用。该法的不足之处是所用的测锰试剂(亦有人称做特殊试剂)含有硫酸汞和硝酸银,不仅费用高,而且有较大的毒性。在测定锰含量的过程中产生的废液(依据文献提供的测定方法推算,此废液的大致组成为:[HNO_3]=     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定

通过纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的过程分析，对测定不确定度作出了评估，并得出产生测定不确定度的主要原因。     

酸度对异烟酸—吡唑酮比色法测定水中微量氰的影响探讨

异烟酸—吡唑酮比色法是七十年代新出现的一种测定水中微量氰化物的方法。本文就体系的酸度对测定结果的影响及其机理做了初步的探讨。一、实验部分 (一) 仪器与试剂仪器:500毫升全玻蒸馏器,10毫升、20毫升具塞比色管,玻板式吸收管,包式吸收管,72型分光光度计,超级恒温槽,pHS—2型酸度计。试剂: 实验用水均为去离子水,试剂为二级品。 1.氰化钾标准液,1微克/毫升。     

中性红新分光光度法测定水中微量亚硝酸根

水中微量亚硝酸盐的分光光度法测定,最广泛应用的是Griess法。近20多年来,其它一些偶合试剂亦有过报导。光度法测定亚硝酸根除使用重氮偶合剂外,国外亦曾推荐过下列较有价值的试剂:2-乙氧-6,9-二氨基吖啶(雷佛奴尔、Rivanol)、巯基乙酸、硫脲[ Fe(Ⅲ)]、二甲马钱碱和邻—联甲苯胺。本文作者亦曾以雷佛奴尔为显色剂     

硼的测定 姜黄素比色法

Ⅰ、水中硼的测定简介在硫酸—水醋酸介质中利用小体积显色,使姜黄素同硼生成1∶2的红色络合物。然后加入氟化钠掩蔽消除干扰,酷酸—醋酸铵缓冲溶液或乙醇溶液溶解络合物并破坏质子型姜黄素后直接进行比色测定。此法灵敏度高、快速、简便、重视性好。本法的最低检出量为0.06微克硼。若取100毫升水样,最低测定浓度为0.05毫克/升。     

用环炉法测定水中微量硫化物研究报告

一、概述 用环炉法测定水中微量硫化物,试剂用量少,操作手续简便,灵敏度高,分析时间短,适用于无色和有色水样。最低检出量0.1微克,最佳测定范围0.2至2.0微克S~(2-)。     

流动注射法测定水中氨氮的研究

通过实验,研究了流动注射法测定水中氨氮的优越性,对方法的检出限、精密度和准确度进行了测定,并与纳氏试剂光度法进行了比对,取得了满意的结果。     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水样中的总氮

通过对实验的分析,探讨了过硫酸钾、盐酸等实验的主要试剂对水中总氮测定的准确性影响,得出了相应的结论。     

影响硫酸盐测定的因素

用铬酸钡间接原子吸收法测定水中的硫酸盐，发现稀释倍数、盐度、酸度等对其影响特别大，通过试验比较，总结出应对措施，解决了测定结果的稳定度和可靠性。     

污水处理对黑水/灰水中溶解性有机物紫外光谱及荧光光谱特性的影响

为了考察黑水/灰水中溶解性有机物(DOM)光谱特征在污水处理过程中的变化规律以及生物处理前后黑水/灰水中DOM特性上的异同,对污水处理过程中黑水/灰水DOM的紫外光谱及荧光光谱特征进行了测定分析。结果表明,黑水原水中DOM的含量远高于灰水,且含有较多难降解有机物。生物处理可实现对黑水与灰水中易降解DOM的有效去除,MBR系统中的膜分离过程也可以起到截留溶解性有机物的作用。经MBR处理后,同黑水出水相比,灰水出水中的DOM含量更低,且主要为饱和有机物,苯环C骨架的聚合程度较高,THMs生成活性更低。生物处理过程可有效去除黑水/灰水中蛋白质类物质与易降解腐殖质类物质。生物处理后,黑水与灰水的蛋白峰均消失,黑水出水类腐殖酸峰F荧光强度高于灰水出水。与黑水出水相比,灰水出水更适用作再生水加以回收利用。     

锌—镉多相还原法 水中硝酸盐氮的测定

简介用锌粉处理镉盐稀溶液所得到的新生海绵状镉,可将硝酸根定量还原成亚硝酸根。在有大量氯化铵存在下,可抑制副反应,用氨基苯磺酸—萘乙二胺法测定出生成的亚硝酸根后,即可得到硝酸根的量。仪器 72型分光光度计 pHS—2型酸度计试剂 1)无亚硝酸盐水:同亚硝酸盐氮的测定。 2)硝酸盐贮备液:准确称取721.8毫克已烘干的无水硝酸钾,用无亚硝酸盐水溶解,并释到100毫升。此溶液浓度为1.00毫升=1.00毫克N.使用时适当稀释配成工作液。     

淄博孝妇河流域孔隙水流酸盐污染特征及其形成

分析１９８９～１９９６年孔隙水的化学资料,总结出了研究区孔隙水硫酸盐污染的特点,借助原状土柱试验探明,孔隙水中污染组分来源于农业灌溉污水。农灌的频率与强度及大气降水的特点共同决定了本区孔隙水污染特征的形成。因此,停止或减少污灌量是改善地下水环境的有效且经济的方法。     

用混合有机螯合剂捕集萃取原子吸收测定水中九种痕量元素

本工作提出用铜试剂(DDTC)和1-(2-吡啶偶氮)-2萘酚(PAN)作混合螯合剂可有效地螯合水中九种痕量金属离子用(MIBK)甲基异丁酮萃取后喷雾有机相连续测定九种水中元素,对DDTC-MIBK,PAN-MIBK,DDTC—PAN—MIBK的萃取pH影响进行了研究,找到了共同萃取的pH范围为3～4,这比用单一种螯合剂要优越,对萃取剂用量、萃取温度、干扰离子、测定条件等均进行了考察,制定了一个测定水中痕量Cu、Fe、Pb、Zn、Cd、Cr、Co、Ni、Mn的简便、快速的方法。可测定水中低至ppb数量级的痕量元素,变异系数大多数为10％,加标回收率在90～107％之间,并用于河水、泉水、饮水、长江水、湖水的测定,均取得了满意的结果。     

高硬度富锶地下水的软化沉淀-超滤膜联用工艺

针对一种高硬度富锶地下水,分别采用石灰和石灰-碳酸钠两种方法,利用药剂软化/超滤膜工艺对其进行软化处理,同时考察了药剂投量对出水锶含量的影响。结果表明,采用石灰软化/超滤膜法,Ca(OH)2最佳投加量为270 mg/L时,出水总硬度(以CaCO3计)由287.12 mg/L降低到96.44 mg/L,硬度去除率为66.41%,出水锶含量也由原水中的0.37 mg/L下降为0.21 mg/L;而采用石灰-碳酸钠软化/超滤膜法,Ca(OH)2和Na2CO3最佳投加量分别为270 mg/L、160mg/L时,出水总硬度降低到60.34 mg/L,硬度去除率达78.98%,锶含量仅为0.02 mg/L。2种处理方法出水总硬度均达到预期目标,石灰软化/超滤膜法可使出水锶含量满足富锶水的要求,而石灰-碳酸钠软化/超滤膜法则造成了对人体有益微量元素锶的大量损失。