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硼是植物必需的微量元素,作物缺硼,影响产量的提高,反之,环境中硼过量,也会使土壤变劣,农作物受害。 植物、粮食中微量硼的测定,一般采用姜黄素,次甲基兰等比色法。其特点是灵敏度高,但操作烦琐、条件较苛刻,对使用器皿要求较高。近年来,氟硼酸根离子选择性电极,国内已成功地应用于金属、合金、盐湖水、电镀液中硼的分析。但在植物和粮食样品分析中的应用,尚未见报导。 相似文献
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长期以来对砷元素的测定,主要应用形成“钼黄”或“钼蓝”型杂多酸络合物的光度法。这些络合物的摩尔吸光系数值通常未超过3×10~4,其灵敏度远不能满足微量砷的测定。本文研究了砷钼酸—碱性染料在聚乙烯醇存在下测砷的方法。着重对甲基紫、乙基紫、结晶紫、孔雀绿、亮绿等三苯甲烷类及罗丹明β碱性染料进行了筛选。筛选结果孔雀绿为最佳,显色稳定,灵敏度高,摩尔吸光系数达2.6×10~5。亮绿被淘汰。同时还对干扰离子作 相似文献
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提出了应用固相萃取分离富集分光光度法测定水环境中痕量Fe2 的新方法.水样中的Fe2 首先与1,10-邻二氮菲(1,10-phen)络合剂作用生成有色阳离子络合物, 然后通过Sep-Pak C18柱预富集分离,以乙醇和盐酸混合溶液为洗提液,在509 nm测定痕量Fe2 .同时,以人工海水为对象详细讨论了盐含量对分析测定的影响.该方法灵敏度高, 选择性好,方法的最低检测限2.9 μg/L,相对标准偏差0.93%,可用于测定淡水和海水水样中痕量Fe2 , 回收率为92%~102%. 相似文献
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采用强碱性离子交换纤维对含氰废水中主要离子铜氰络合物、锌氰络合物的吸附性能进行了研究。实验结果表明:含氰废水的pH在8—11范围内,纤维材料对金属氰络合物具有良好的吸附性能;纤维对铜氰络合物、锌氰络合物的吸附速率很快,4min左右就可达吸附平衡;温度对铜氰络合物、锌氰络合物吸附影响不大,纤维的这些吸附特点对工业应用非常有利。 相似文献
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在“环境监测标准分析方法” (试行)中推荐测定铜的第二种方法为二乙基二硫代氨基甲酸钠(简称DDTC)—四氯化碳萃取比色法。 在“标准方法”中掩蔽剂EDTA的浓度约为12.5%,这个浓度太大。对于测定铜来讲,加入适当浓度的EDTA主要是防止少量钴、镍的干扰。且不说地面水中几乎不含有钴、镍,更主要的是铜本身能与EDTA生成稳定的络合物(10gK稳=18.4),同时EDTA与金属的 相似文献
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植物中氟的测定常采用水蒸汽水解—比色法。自1966年出现快速简便的氟离子选择电极后,植物中氟的测定主要采用高温灰化一电极法。高温灰化一电极法测定植物中氟是将处理好的植物样用10%醋酸镁(或10%硝酸镁,或2,5%的氧化钙水 相似文献
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本文主要介绍百菌清在八种蔬菜中的残留分析方法。该法前处理简便、准确,平均回收率为97.8%,平均变异系数为3.53%。一、方法提要用丙酮溶剂振荡提取,经石油醚液—液分配净化,浓缩,定容后用气相色谱法电子捕获检测器(ECD)测定百菌清的残留量。仪器的最低检出量为2.2×10~(-11)g,样品的最低检出浓度为10ppb。 相似文献
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由于铜—8—羟基喹啉络合物吸附波具有较高的灵敏度而被推荐为国家环保部门的标准分析方法。但由于它的选择性不够好,还不能够将其应用于工业废水等复杂样品的分析。本文于上述体系中加入EDTA或EGTA而使方法的选择性大大提高,并改善了铜低浓度区的线性关系。当有4×10~(-3)MEGTA存在时,至少1000倍Ca~(2+),至少100倍Pb~(2+)、Cd~(2+)不干扰测定。当有10~(-3)MEDTA存在时,则100倍以上的Cd~(2+)、Mn~(2+)、Zn~(2+)、Mg~(2+)、Pb~(2+)等常见离子不干扰测定(铜为0.1ppm)。 相似文献
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在测定降水的化学成份时,SO_4~=是其中的一个重要项目,国内外所使用的测定方法很多,如硫酸钡比浊法、铬酸钡—二苯碳酰二肼比色法、钍—桑色素络合物吸光光度法、间级比色法、间级荧光法等,目前比较普遍的是采用硫酸钡比浊法。但是该法要求操作条件苛刻,影响因素诸多,操作时只要任意一个条件选择不当或每次操作中条件稍有变化,都会引 相似文献