薄层层析醋酸纤维素的制备

采用醋酸纤维素薄层层析法分离3,4苯并芘,是六十年代开始发展起来的新方法。实验证明;醋酸纤维素薄层板比硅胶板、硅胶板上喷液体石蜡和乙酰化纸等方法的灵敏度和分离效果都要好,特别是展开后,斑点集中,荧光杂质分离较开,适于目测和薄层扫描仪定量。     

大气中3.4—苯并芘与肺癌

癌症严重威胁着人类的健康,在35岁到64岁年龄的人群中,癌症引起的死亡率竟占第一位。近年来,世界肺癌死亡率更急聚上升。引起肺癌的重要因素之一是致癌物直接进入肺内,此类致癌物质是以3,4—苯并芘[或称苯并(a)芘,英文缩写为BaP]为主的多环芳烃(PAH)化合物。     

固废拆解场污染土壤中多环芳烃降解菌的筛选鉴定与降解特性

以腐植酸(HA)溶液为吸附剂、从受多环芳烃污染的土壤中分离出来的降解菌制成为生物修复剂,以多环芳烃(PAHs)萘、菲、芘、荧蒽、苯并蒽、苯并芘为土壤污染物,对PAHs污染土壤进行修复实验。目的是筛选与分离吸附于HA的PAHs降解菌,研究HA与降解菌的协同效应对PAHs的降解效率的影响。用经过HA吸附的PAHs富集分离培养出1株高效降解菌株,命名为Tzyx3,鉴定其为解脂耶氏酵母菌(Yarrowia lipolytica)。15 d后,土壤中萘、菲、芘、荧蒽、苯并蒽、苯并芘的降解率分别为90.7%、91.0%、74.7%、86.9%、84.7%和74.7%,表明Tzyx3和HA在PAHs污染土壤中存在协作关系,Tzyx3能够直接利用HA对土壤中的多环芳烃进行降解。     

黄曲霉毒素B_1的测定薄层色谱法 食品中黄曲霉毒素B_1的测定

简介食品中黄曲霉毒素B_1可用石油醚,甲醇-水,去油提取,然后再用氯仿与甲醇—水分配提取。用薄层色谱双向展开法进一步除去样液中的杂质。黄曲霉毒素B_1在波长365毫微米紫外光下产生兰紫色萤光,根据其在薄层板上显示萤光的最低检出量来测定含量。最低检出量为0.0004微克,最低检测浓度为5ppb。     

中国食品中B（a）P污染和控制

本文总结了近十几年来我国城市蔬菜等食品中B（a)P污染的调查结果,表明随着大气污染的加剧以及工业“三废”排放的增大等,B(a)P在食品中的残留污染已不容忽视,具有面源污染的特点。探讨了蔬菜等食品受B(a)P污染的影响因素,提出了食品中B(a)P污染的控制方法。     

中国食品中B(a)P污染和控制

本文总结了近十几年来我国城市蔬菜等食品中B(a)P污染的调查结果,表明随着大气污染的加剧以及工业"三废”排放的增大等,B(a)P在食品中的残留污染已不容忽视,具有面源污染的特点.探讨了蔬菜等食品受B(a)P污染的影响因素,提出了食品中B(a)P污染的控制方法.     

玻璃毛细管柱气相色谱法分析香烟烟雾凝聚物中的多环芳烃

某些多环芳烃的致癌作用已为近代多学科的共同研究工作所证实。大气飘尘、烟道气、汽车尾气、香烟烟雾等均含有多环芳烃,直接污染环境,因而引起环境化学工作者的极大注意。在国外,有关大气飘尘、烟道气、汽车尾气、香烟烟雾凝聚物中的多环芳烃的分析多采用高压波相色谱法,薄层色谱—萤光分光光度法、毛细管色谱法。近年来国内有一些单位用高压液相色谱法或薄层色谱—萤光分光光度法对大气飘尘中的多环芳烃进行了分析。     

基于分类别评价方法的水源地水质污染特征分析

根据《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中水质指标分类控制要求,对其中的基本项目采用灰色关联加权法,对水源地补充、特定项目应用单因子评价法,由此提出一种水源地水质污染变化特征综合分析的新方法,并以贵州省盘县白河沟水库饮用水源地2005、2008、2011、2013年水质监测数据进行综合评价和污染变化特征实证分析。采用分类别法评价的结果表明:2005—2013年,白河沟水库基本项目所有监测因子和超标因子均表现为水质持续提高的趋势;2005、2008、2011、2013年所有监测因子的水质综合评价结果分别处于GB 3838—2002的Ⅱ、Ⅱ、Ⅱ和Ⅰ类,超标因子分别处于Ⅴ、Ⅳ、Ⅳ和Ⅲ类;水源地补充、特定项目中,硝酸盐氮、铁、锰污染经治理后达标,而苯并芘超标2.5~1.0×10~3倍,仍然是白河沟水库的污染特征因子。     

铜绿山矿区菜地土壤重金属污染特征

以铜绿山矿区菜地为研究对象,测定了土壤和蔬菜中Cu、Zn、Pb、Cd 4种重金属的含量,分析了土壤-蔬菜体系重金属的污染特征和蔬菜对重金属的富集能力。结果表明:矿区菜地土壤中重金属Cu、Zn、Pb、Cd的污染因子分别为10.63、1.12、1.10、0.06,表明Cu污染非常严重,Zn、Pb属轻度污染,Cd无污染;参考《食品中污染物限量》(GB 2762—2017)、《食品中铜限量卫生标准》(GB 15199—94)以及《食品中锌限量卫生标准》(GB 13106—91),蔬菜中Cu、Zn污染较严重且具有普遍性;蔬菜中Cd含量虽均未超出食品安全限值,但明显高于蔬菜根部土壤中的Cd含量;叶菜类、根茎类蔬菜中Pb均未超标,瓜果类蔬菜中Pb超标;蔬菜可食部位对重金属的富集能力为CdZnCuPb;蔬菜中重金属含量与土壤重金属含量总体表现出较弱的相关性,表明蔬菜中重金属的积累不完全决定于土壤重金属的含量,还与土壤中重金属的生物有效性、环境行为及其他环境因素有关。     

薄层色谱法作物中对硫磷及其代谢物对氧磷的薄层色谱—酶抑制扫描定量分析法

简介薄层色谱—酶抑制方法对有机磷农药及其代谢产物的分析,专一性强,检出量一般可达毫微克级,甚至可达毫毫微克级,本法采用双波长薄层色谱扫描仪对糙米中对硫磷农药及其代谢物对氧磷,经薄层分离后,直接在薄层板上对酶抑制的农药斑点进行双波长曲折形扫描定量,斑点重复扫描的精确度为<0.3％,检出限<0.5毫微克,样品提取液可不经净化,在薄层板上就可直接测定出50ppb的对氧磷及100ppb的对硫磷农药。     

红枫湖沉积物大容积高水位条件下薄层覆盖材料的污染原位控制效果

为使薄层覆盖专用沉积物污染原位控制材料能较好地运用到湖泊沉积物污染原位治理现场,以红枫湖污染沉积物为研究对象,构建了大容积高水位的沉积物污染释放的原位控制实验装置,测定了沉积物污染控制材料应用后2~18 d内上覆水体中常规富营养化指标及金属元素的浓度,综合分析了沉积物污染原位控制效果。结果表明,应用2种材料进行原位控制后,上覆水体p H和EC值均较稳定,与对照组相比没有显著差异。材料1施用后的2~18 d内上覆水体中一直未检出TP,材料2施用后的2~18 d内上覆水体仅第12天检出TP(0.01 mg/L),未施用控制材料的对照组在2~18 d内上覆水体TP均为高检出,TP峰值出现在第10天(0.17 mg/L);施用控制材料后的2~18 d内控制组上覆水体COD多介于《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅱ类(≤15 mg/L)~Ⅲ类(≤20 mg/L)之间,部分时段未检出,相比之下对照组上覆水体COD多高于Ⅴ类标准限值(≤40 mg/L)且变幅大;材料1施用后的2~18 d内上覆水体中NH3-N浓度较低但波动较大,材料2施用后的2~18 d内上覆水体中NH3-N波动小但浓度较高。2种控制材料施用后上覆水体金属元素浓度在2~18 d内均在标准限值内,说明薄层覆盖专用控制材料及方法可安全高效地应用于湖泊沉积物污染原位控制,具有一定的工程应用价值和前景。     

原子吸收法测定土壤中总镉及污染镉

土壤中的镉除本底值以外,主要来自工业“三废”以及化肥的污染,通常以不同形式存在着,有水溶性的、酸溶性的,也有以化学形式和土壤结合在一起的。因此,测定不同状态的镉,须用不同的处理方法。本文采用王水—高氯酸法消化测定土壤中的总镉,以0.2N盐酸提取法测定土壤中的污染镉。观察了0.2N盐酸提取法测定土壤中污染镉的效果,认为0.2N盐酸提取法测定土壤中污染镉既能准确地掌握土壤被污染的程度,而且又简单、快速、经济,对人体也没有什么危害,特别在测定大批样品时,更显示出     

BOD_5作为有机物综合污染指标的局限性分析

需氧量这一概念是1900年由斯必突(Spitta)倡导的,后来弗尔(Fair)等相继进行了大量研究提出以20℃的五日生化需氧量(BOD_5)作为有机物的综合污染指标。起初这项指标主要用于测定城市污水和河流(受污染的)的污染程度,40年代后在工业废水的水质分析中也逐渐得到了广泛应用。 随着工业(尤其是合成工业)的发展,某些工业废水中生物难降解物质(指有机物)的种类和含量不断增加,从而使废水的BOD_5测定值与COD测定值相比明显降低。在这种情况下,BOD_5是否依然可作为有机物的综合污染指标?很值得加以分析和探讨。     

关于水质总量控制中的流量测定

水质总量控制是防治封闭水域水质污染的重要措施,其控制手段是通过限定各污染源的污染负荷,有计划地削减流入控制水域的污染物总量;控制目标是使该水域逐渐达到水质环境基准;而所采用的各项措施的重要技术依据、则为各污染源的污染负荷量的计算和确定。在计算污染负荷量过程中需要直接测定的项目有两项,即污染物浓度和排水流量的测定。其中污染物浓度的测定早已引起普遍的重视,实毋庸赘述,然而对于排水流量的测定,当前却尚存在着不同程度的认识上或技术上的问题。本文就排水流量测定问题谈谈个人浅见。     

国外公害研究之动向(亚硝胺、放射性物质)

1.前言最近人们对食品中含有的致癌物亚硝胺类物质颇为重视,例如,N—亚硝基二甲胺与苯并芘(a)同样都是致癌性很强的物质;它不仅是作为二甲基肼的中间体被大量生产并且还有可能是NO_x与胺相反应的二次生成物出现在大气中。经过以后的研究,虽然把它在大气中二次生成的可能性否定了,然而却也指出该研究中所用的分析方法有问题,因为对大气中浓度极低的亚硝胺进行分析时,需     

西溪湿地四季水质时空变化及影响因子分析

选取西溪湿地6个监测点位为研究对象,测定了2007—2011年春夏秋冬四季湿地20个水质指标,采用因子分析技术定性地识别不同季节关键污染因子及来源,并基于层次聚类分析进行不同季节关键污染因子空间差异性分析。结果表明,春季关键污染因子为来源于居民生活污水的BOD5、高锰酸盐指数和浮游植物,夏季关键污染因子为来源于居民生活污水和农业面源的BOD5、高锰酸盐指数、总磷和浮游植物,秋、冬两季关键污染因子均为来源于生活污水的氨氮、总磷、总氮。西溪湿地各监测点位关键污染因子污染程度存在空间差异性,春季沿山河水质劣于《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中的Ⅴ类,蒋村港和蒋村集市水质介于Ⅱ类和Ⅲ类之间,深潭口、百家楼和秋雪庵水质为Ⅱ类。夏、秋、冬季的沿山河和蒋村港水质均劣于Ⅴ类,秋雪庵、百家楼、深潭口和蒋村集市水质类别在Ⅱ类到Ⅴ类之间波动。     

涕灭威及其主要代谢物的分离与测定——薄层酶抑制法

引言 涕灭威化学名称2-甲基-2-甲硫基-0-(甲氨基甲酰)-丙醛肟,属于氨基甲酸酯类杀虫剂,具有高效内吸等优点,用于防治棉蚜等害虫.它的商品名称为Temik,通用名为Aldicard. 国内外研究者常用薄层酶抑制法检测有机磷和氨基甲酸酯类农药,涕灭成对胆碱酯酶有抑制作用[1],因此我们采用薄层酶抑制法进行了涕灭威及其主要代谢物的分离和测定实验.     

着生藻类在苏州河黄浦江水质监测中的应用

对苏州河和黄浦江两条河流7个样点着生藻类进行了1年的动态研究,比较分析了2条河流着生藻类种类、数量、密度、多样性指数和优势种的变化情况,并且采用Palmer提出的20属耐受污染藻类的污染指数值求出水体的总污染指数。分析结果表明,苏州河和黄浦江的着生藻类主要为硅藻,各月各样点藻类的总污染指数分别为29、32,水质状况均是重度有机污染。     

用烘箱加热法测定COD_(Mn)值可以提高BOD_5的测定效率

一、问题的提出 目前国内外普遍采用五日生化需氧量(BOD_5)作为水体有机物污染的指标.也是考察水质质量和水处理设备效率的重要参数. 实际测定BOD_5时,只有某些天然水中溶解氧接近饱和,BOD_5小于4毫克/升,可以直接测定;对于大部分污水和严重污染的天然水则要稀释后培养测定.稀释的目的是     

气相色谱法测定海水中的丙酮和甲醇

本方法用 PEG—20M/101白色担体柱测定海水中的丙铜、甲醇,方法简便。海水直接注入,柱效稳定。线性响应(r=0.999)。出峰迅速,峰形尖锐,分离完全。水溶性化工原料丙铜、甲醇、乙醇可同时测定。能较好地应用在化工泊位受污染海水的监测中。