硼的测定 姜黄素比色法

Ⅰ、水中硼的测定简介在硫酸—水醋酸介质中利用小体积显色,使姜黄素同硼生成1∶2的红色络合物。然后加入氟化钠掩蔽消除干扰,酷酸—醋酸铵缓冲溶液或乙醇溶液溶解络合物并破坏质子型姜黄素后直接进行比色测定。此法灵敏度高、快速、简便、重视性好。本法的最低检出量为0.06微克硼。若取100毫升水样,最低测定浓度为0.05毫克/升。     

氨氮的测定 苯酚次氯酸盐法 水中氨氮的测定

简介:氨与苯酚及次氯酸钠在碱性介质中,加入亚硝酰铁氰化钠催化,可生成兰色的靛酚,颜色的强度与氨浓度成比例,可用分光光度法测定。钙、镁及其它金属离子的干扰可用EDTA掩蔽消除。测定范围为0.01—0.5毫克/升氨氮。仪器 (1)分光光度计 (2)酸度计 (3)恒温水浴     

氟硼酸根离子选择电极法

Ⅰ、水中硼的测定简介用三庚基十二烷基氟硼酸铵为活性物质的PVC膜氟硼酸根电极测定硼,灵敏度可达0.01毫克硼/升,水和土壤中共他共存离子一般不干扰硼的测定,可以直接测定水和土壤中的硼。     

离子选择电极法测定植物和粮食中微量硼

硼是植物必需的微量元素,作物缺硼,影响产量的提高,反之,环境中硼过量,也会使土壤变劣,农作物受害。 植物、粮食中微量硼的测定,一般采用姜黄素,次甲基兰等比色法。其特点是灵敏度高,但操作烦琐、条件较苛刻,对使用器皿要求较高。近年来,氟硼酸根离子选择性电极,国内已成功地应用于金属、合金、盐湖水、电镀液中硼的分析。但在植物和粮食样品分析中的应用,尚未见报导。     

水样中二甲基乙酰胺不同测定方法比较

水样中二甲基乙酰胺的测定方法主要有紫外分光光度法、双波长法、高效液相色谱法及气相色谱法。对前3种方法进行了探讨,结果表明:紫外分光光度法操作简单、使用广泛;双波长法能消除硝酸盐对二甲基乙酰胺测定的干扰;高效液相色谱法可对复杂水样中的二甲基乙酰胺进行测定,但仪器昂贵。3种方法各有特点,要根据具体所测的水样特征和实验条件选择合适的测定方法。     

黄酒中尿素的测定

二乙酰－肟分光光度法是测定黄酒等样品中尿素含量的一种快速、灵敏、简便的方法。样品中的尿素与显色试剂在沸水浴中发色１０￣１５ｍｉｎ后比色测定，显色的线性范围在０￣９μｇ尿素之间。测得的结果中包含了瓜氨酸的含量。样品中酒精和葡萄糖的存在不干扰测定。以标准加入法进行定量，从而使该方法的回收率和重现性大大提高，可满足一般痕量分析的要求。     

邻菲啰啉分光光度法测定水中总铁的改进

对邻菲啰啉分光光度法测定水中总铁的方法进行了改进：采用50mL比色管水浴还原水样——分光光度计比色测定水中总铁。测试结果表明，改进法精密度和准确度均优于标准方法，是测定水中总铁较为理想的方法。     

发射光谱溶液干渣法测定废水和自来水中的重金属元素

我们曾用偏硼酸锂溶液干渣发射光谱法分析了大气飘尘、水、粮食、淤泥等样品中的重金属元素,又进行了各种锂盐对消除基体影响的研究,发现加入5毫克/毫升的硝酸锂作缓冲剂,也和偏硼酸锂一样能消除高达5毫克/毫升各种基体影响,并能进行硼元素分析,消除一米光棚摄谱仪短波区域氧化硼分子带的干扰。本文用此法进行水样分析。     

巯基棉富集分离——分光光度法测定水、土和矿物中的锡

用巯基棉富集分离溶液中各种重金属离子,采用气相色谱法,原子吸收分光光度法、极谱法、荧光分光光度法等进行测定的分析方法,已有较多报道。但巯基棉富     

大气中微量甲醛的分光光度测定法

前言 测定大气中的甲醛,目前已报道了许多方法,除分光光度法外,还有气相色谱法、高效液相色谱法、薄层色谱法、电化学法、离子色谱法、化学发光法,激光荧光法,微波光谱法和红外光谱法等. 甲醛是最简单的一种羰基化合物,但是,化学性质要比其它羰基化合物活泼得多,与各种试剂的反应主要是亲电加成反应.根据这一性质,本文将分光光度法对大气中微量甲醛的测定(包括原理、采样、分析条件、检出下限和干扰等情况)归纳分绍如下:     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定

通过纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的过程分析，对测定不确定度作出了评估，并得出产生测定不确定度的主要原因。     

浅析地表水中硝酸盐氮测定的影响因素

文中通过对酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮的各个环节的分析探讨,得出影响地表水中硝酸盐氮测定原因,为实验室分析人员提供一些参考。     

紫外分光光度法测定对硝基苯酚的适宜条件的探讨

对对硝基苯酚的浓度,溶液的ｐＨ,温度以及波长对测定结果的影响进行了初步实验,找出用紫外分光光度法测定对硝基苯酚的适宜条件。     

自配消解液分光光度法测定污水中的COD

以自配消解液代替ThermoFisher公司AQ4001COD测定系统的专用消解液，比较了自配消解液分光光度法与国家标准重铬酸钾法(GB 11914-1989)测定化学需氧量(COD)的差异。对比试验表明，自配消解液分光光度法测定COD的结果精确度和准确度高，与国家标准方法无显著性差异。自配消解液分光光度法测定水样COD值的相对标准偏差;低量程(30～150 mg/L)为1.38%～2.53%，中量程(0～1 500 mg/L)为0.47%～3.63%，高量程（2 000～15 000 mg/L）为0.17%～3.53%，在国家标准方法测试水样COD值的允许误差范围内。除制革废水外，自配消解液可以代替AQ4001COD测定系统的专用消解液，适用不同量程范围内污水COD的测定。自配消解液分光光度法具有试剂使用量少、速度快、经济、二次污染小等优点，值得在环境科学领域及废水水质监测中推广应用。     

紫外分光光度法测定水中油的准确性问题

水和废水中油的测定方法有重量法、非分散红外法、紫外分光光度法和萤光法。其中紫外分光光度法因操作简单、灵敏度高成为国内较为广泛采用的方法之一。紫外分光光度法测定水中油,要求标准油最好用脱芳烃石油醚从待测水样中萃取油品,蒸馏精制而得。但在实行中不仅繁琐,且有     

多元线性回归分光光度法同时测定污水中的苯酚,苯胺

苯酚、苯胺与４－ＡＡＰ络合后所形成的吸收光谱出现严重重桑。采用多元线性，建立了计算分光光度法可测定污水苯酚、苯胺含量。其加标回收率分别在９５－１０５％，９８－１０３．３％之间，方法较好地解决了采用分光光度法测定污水中苯酚、苯胺时的相互干扰。     

两种方法测定固体废物中的总氮

对固体废物中总氮含量的测定方法进行了研究，用修正的凯氏法消解作比较、凯氏定氮仪定氮，纳氏试剂分光光度法和滴定法分别测定铵态氮，对国家标准土样GSS-7及实际的不同含氮固体废物样舄的测定值进行F检验和t检验，结果表明，两种测定方法间的精密度与准确度均无显著性差异，修正的凯氏法-纳氏试剂分光光度法及修正的凯氏法-滴定法均适用于测定固体废物中的总氮。     

离子浮选分光光度法测定水中痕量硫

本文提出水中痕量硫的离子浮选—分光光度测定法。应用硫离子在高铁离子存在下,与对氨基二甲基苯胺生成的次甲基蓝,与阴离子表面活性剂—十二烷基硫酸钠缔合浮选的机理,快速而选择性地富集于气液界面,在最佳的体系条件下,取样1000毫升,检测限可低至1微克,相对标准偏差为3.6％,标准加入回收率达91～99％,分析一次试样仅需60分钟。这一方法现已成功地应用于天然淡水,饮用水中ppb数量级硫的测定。     

钼锑抗分光光度法测定总磷问题的讨论

钼锑抗分光光度法测定总磷，方法相对成熟，但是实验过程中干扰因素多，因此需通过大量的对比实验，来探讨测定水中总磷的最佳条件。     

分光光度法测定废水中CNS^—离子

应用分光光度法测定废水中CNS~-离子,文献已经指出Cr~(6+)、还原剂、有机物对测定结果有明显影响。经过我们的观察与实验发现还有其它因素,如使用液浓度、反应时间、Cl~-离子干扰。这些对CNS~-离子测定也起着重要影响。