好氧反硝化菌强化序批式活性污泥反应器处理生活污水

研究了好氧反硝化菌强化序批式活性污泥反应器(SBR1)处理生活污水的性能,同时以只接种相同量普通活性污泥的序批式活性污泥反应器(SBR2)作为对照组。结果表明:(1)反应前21天启动期间,SBR1对污水COD、NH+4-N和TN的平均去除率分别可达到77.79%、94.96%、63.21%,对COD和TN的平均去除率明显好于SBR2。(2)当C/N为4∶1(质量比,下同)和6∶1时,SBR1对COD和TN的去除率明显高于SBR2;当C/N为8∶1时,SBR1对COD和TN的去除效果达到最好,对两者的平均去除率分别达到85.31%和61.14%;当C/N为10∶1和12∶1时,两反应器对废水COD去除效果的差距缩小,但SBR1对TN的平均去除率分别为58.98%和51.64%,明显高于SBR2。(3)SBR1投加的好氧反硝化菌适应较低的C/N环境,且能在生活污水中快速增殖,保持了很好的污泥悬浮液浓度和沉降性能,在35d形成成熟的颗粒污泥。     

高负荷条件下好氧颗粒污泥同步脱氮除碳特性及微生物群落结构分析

为研究高负荷条件下好氧颗粒污泥的形成过程、同步脱氮除碳效果和微生物群落结构特点,构建了一个序批式反应器(sequencing batch reactor,SBR)。结果表明,C/N=40进水条件下能够完成颗粒化,成熟后的好氧颗粒污泥呈表面光滑结构紧实的椭球体。随着颗粒粒径增大,其比好氧速率提高、含水率下降、沉降性能变好、生物量增加。颗粒形成过程产生的胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)先增加后受水质冲击减少,之后又明显提高,整个过程中多糖与蛋白质之比(PS/PN)持续下降,EPS中的蛋白质对颗粒的形成影响较大。SBR中的好氧颗粒污泥能够同时高效去除进水中的COD、N H_4~+-N和TN,去除率分别为94%、96%和93%,反应器的反硝化性能良好。C/N=40时,采用MiSeq高通量测序方法对成熟好氧颗粒污泥中的群落结构进行研究,发现存在促进颗粒化的优势菌门(包括Saccharibacteria、Proteobacteria、Bacteroidetes、Actinobacteria、Firmicutes和Chloroflexi)。同时,在颗粒污泥中,异养硝化、好氧/缺氧反硝化菌属丰度较高,表明异养硝化-好氧/缺氧反硝化菌属可能存在于好氧颗粒污泥中。     

长期运行的不同序批式活性污泥工艺去除Cr(Ⅵ)的比较研究

对不同序批式(SBR)活性污泥工艺，即厌氧SBR、好氧SBR及厌氧好氧SBR去除废水中的Cr(Ⅵ) 进行了研究。结果表明，在反应器起始Cr(Ⅵ)浓度为0.5～2 mg/L时，好氧SBR的Cr(Ⅵ) 去除率低于20％，微生物量不断降低；厌氧和厌氧好氧SBR的Cr(Ⅵ)去除率都达到94％以上，但前者的微生物量持续减少、出水浊度高，而后者的微生物量稳定增加、出水浊度低。因此，厌氧好氧SBR更适合于去除废水中的Cr(Ⅵ)。对厌氧好氧SBR系统的进一步研究表明，该系统在厌氧阶段有明显的磷释放、聚羟基烷酸(PHA)合成和糖原降解，好氧阶段有明显的磷吸收、PHA降解和糖原合成。还对厌氧好氧SBR中Cr(Ⅵ) 的去除机理进行了讨论。     

纳污水体中好氧脱氮菌的筛选与氨氮去除特性

采用异养硝化培养基从城市纳污水体中富集好氧脱氮菌，将得到的富集菌种分离纯化，得到1株好氧脱氮菌NC1，对氨氮的去除率为72.6%；好氧菌株NC1繁殖较快，生长3~4 h即进入对数生长期，有一定实用意义。考察了在不同条件下菌NC1对氨氮的去除效果，发现当pH为6~9之间、转速超过100 r/min、温度为30℃、碳氮比为6~12时对氨氮的去除效果较好。NC1在去除氨氮过程中pH值升高，且能在异养条件下利用亚硝酸盐和硝酸盐生长。     

颗粒化序列间歇式活性污泥反应器工艺处理化粪池污水

在序列间歇式活性污泥反应器(SBR)中成功培养出适应化粪池污水水质的好氧颗粒污泥.并将其应用于化粪池污水的处理.在好氧颗粒污泥培养的第15天左右,SBR中开始出现细小的颗粒,然后微生物在其上繁殖生长使颗粒逐渐增大而成熟;在第24天时,SBR中絮状活性污泥已基本实现了颗粒化.培养出的好氧颗粒污泥对化粪池污水有稳定的处理效果,在进水完全为化粪池污水时,COD、NH_4~+-N、TN的平均去除率分别为77%、61%、47%.但是,由于化粪池污水COD较低,因此无法维持较高的生物量,在后期的稳定运行过程中MLSS始终维持在2 500 mg/L左右.好氧颗粒污泥的同步硝化反硝化作用是其稳定脱氮的保证.     

SBR处理生活污水好氧颗粒污泥的培养研究

采用SBR,以生活污水为进水,在常温条件下,接种苏州某污水厂活性污泥,对好氧颗粒污泥进行培养,并对反应器的运行效能进行了研究。研究表明,经100多天的运行,培养出粒径在4~8 mm间,结构松散,外观灰白色的好氧颗粒污泥;用城市生活污水培养的颗粒污泥对污染物的去除效果不好,无明显的脱氮除磷能力。     

好氧颗粒污泥动态膜生物反应器工艺参数及运行性能

以一体式尼龙筛网动态膜生物反应器(DMBR)为研究体系,与好氧颗粒污泥相结合,形成新的好氧颗粒污泥动态膜生物反应器(AGDMBR),探讨了在新工艺条件下对COD、氨氮的去除,以及出水浊度的变化,与活性污泥动态膜生物反应器(DMBR)做比较,研究了进水流量、曝气量等工艺运行参数与膜污染之间的关系,并对系统中污泥的EPS进行分析。结论表明,AGDMBR系统对COD和NH4+-N的平均去除率分别为91%和95%,出水浊度为6 NTU,处理效果均优于DMBR系统;AGDMBR系统在运行过程中膜污染速度随进水流量的增大而加快;曝气量为125～150 L/h时,膜通量持续时间最长;AGDMBR系统比DMBR系统在膜污染的延缓上具有明显的优势。     

负荷及盐度对好氧颗粒污泥EPS的影响

研究了序批式反应器(SBR)内好氧颗粒污泥在不同有机负荷(1.6 kg COD/（m³·d）和8 kg COD/（m³·d)）和不同含盐(2.5%和5.0%)条件下胞外聚合物(EPS)的变化情况，并对EPS、比耗氧速率(SOUR)和孔隙率之间的关系作了进一步探讨。结果表明：在SBR反应器中，负荷较含盐量对好氧颗粒污泥EPS变化的影响要显著，且EPS糖成分和SOUR之间、EPS蛋白成分和孔隙率之间均呈负相关。另外，高负荷条件下的系统稳定性要优于低负荷。     

好氧颗粒污泥法处理石化废水

实验以吉林石化污水处理厂初沉池出水为原水在SBR中培养好氧颗粒污泥。实验初期,依次以比例为40%、60%的含石化废水的培养液进行培养,于第15天SBR中出现颗粒污泥,此后直接采用石化废水培养,同时逐步缩短沉降时间,第27天起反应器出水稳定,COD去除率达到89%,TN、NH3-N和TP去除率分别达到56%、86%和90%。采用此方法培养的颗粒污泥平均粒径约为1.3 mm,外表棕黄色,颗粒表面粗糙,在扫描电子显微镜(SEM)下观察到好氧颗粒污泥主要由杆状菌和丝状菌组成,颗粒内部存在若干孔隙。研究结果表明,在SBR中通过逐步增加石化废水进水比例,缩短沉降时间可以快速培养出好氧颗粒污泥,好氧颗粒污泥处理石化废水效果良好。     

厌氧-好氧颗粒污泥SBR处理城市污水的中试研究

采用中试规模的厌氧-好氧交替式颗粒污泥SBR处理实际城市污水,研究了好氧颗粒污泥的培养过程、处理效果及颗粒污泥的特性。以絮状活性污泥为接种污泥,经过72 d的培养后,反应器内出现小粒径颗粒污泥。在随后的230 d运行实验中,通过调整曝气阶段的溶解氧浓度、排水体积交换率以及周期运行方式,使得反应器中颗粒污泥粒径和比例逐渐增加。在最佳工况运行条件下,反应器中污泥浓度为3 000～4 000 mg/L,SVI值为45～55 mL/g,对COD、氨氮、总氮和总磷的平均去除率分别为91.63%、74.02%、68.42%和96.41%,达到了同时脱氮除磷的效果。     

煤气废水中有机化合物的生物去除特征

好氧/缺氧/好氧生物处理系统是一种新型煤气废水二级处理工艺,该工艺通过改变微生物的生化环境,充分发挥各单元对有机化合物的降解功能,强化了有机化合物总体去除效果.主要采用气相色谱/质谱联用(GC/MS)测试方法,分析对比煤气废水进水及其系统各单元出水中有机化合物的成分,结合生物降解的特点,评价各单元对有机化合物的去除效果...     

Degradation of the insecticide fensulfothion by a mixed culture of soil microorganisms

Abstract

Fensulfothion was incubated in nutrient media with a mixed culture of soil microorganisms obtained from sandy loam. The half life of fensulfothion in both inoculated samples and sterile controls was about 16 wk. There was some conversion to fensulfothion sulfone (16% at 6 wk) in inoculated samples, but not in the controls. Traces of fensulfothion sulfide were found in both inoculated samples (<3%) and controls (<2%) . When 1% ethanol was added to the inoculated nutrient mixture the fensulfothion disappeared rapidly (t_½>～1_½> wk) with 32% conversion at 20 wk to fensulfothion sulfide.     

好氧反硝化去除低浓度NO_x的动力学模型研究

在好氧条件下,对利用生物滴滤塔（bio-trickling filter,BTF）反硝化净化废气中NOx的过程进行了理论模型探讨,并用实验结果进行了验证。在分析NOx在BTF内传质以及生物降解过程的基础上,建立了NOx在气相和生物膜相的质量守恒方程,结合Fick定律和好氧条件下的Monod微生物反应动力学方程,最终得到了NOx在BTF中＂吸附-微生物降解＂过程的动力学方程。模型计算值与实验结果表明,BTF中好氧反硝化过程为一级反应过程,利用该模型可以较好地模拟进口浓度、停留时间等因素对出口浓度的影响,对实际应用具有指导意义。     

硝化细菌对碘普罗胺的降解及作用机制

将富含硝化细菌的驯化污泥投放于培养基中,以碘普罗胺(IOPr)为处理对象,研究硝化细菌对IOPr的降解促进作用情况。结果表明,富集培养的硝化细菌能有效地促进IOPr的降解,最佳反应条件为:温度30℃,pH 8.0~8.5,初始投加浓度为10 mg/L,同时在硝化细菌存在条件下,IOPr的5 d降解率可达84.1%。IOPr的生物降解属于共代谢机制,向培养基中加入葡萄糖、可溶性淀粉和麦芽糖,可以显著提高IOPr的降解去除率;在投加500 mg/L葡萄糖作为外加碳源时,硝化细菌对IOPr的3 d降解率可达60.3%。     

三氯乙烯好氧生物降解的初步研究

工业溶剂三氯乙烯 (TCE)是地下水污染物中发现的最普遍的氯代化合物。本研究的目的是评价以葡萄糖为初始基质时好氧条件下TCE生物降解的可行性 ,以及以TCE为单一基质时的生物降解情况。微生物培养是在好氧条件下以驯化好的活性污泥作为接种体。实验结果表明 ,在 2 5℃时 ,葡萄糖可以在好氧条件下作为共代谢基质使TCE发生生物降解 ,其一级反应速率常数为 0 32 12d-1,半衰期为 2 16d ;TCE可以作为单一基质发生好氧生物转化 ,其一级反应速率常数为 0 2 6 2 4d-1,半衰期为 2 6 4d ;降解过程中无二氯乙烯 (DCE)和氯乙烯 (VC)等中间产物的形成 ;表明葡萄糖共代谢降解TCE的速率大于TCE作为单一基质的降解速率。     

好氧颗粒污泥的特点及其研究进展

综述了好氧颗粒污泥的基本特征和微生物相、好氧颗粒污泥形成的主要影响因素及其颗粒化反应器等。好氧颗粒污泥是近几年发现的在好氧条件下自发形成的细胞自身固定化过程 ,是生物膜特殊的生长形式。颗粒污泥具有良好的沉降性能、较高的生物量和在高容积负荷条件下降解高浓度有机废水的良好生物活性。污泥颗粒化过程是一个多阶段的过程 ,取决于废水组成及其操作条件的选择。在气提式内循环间歇反应器 (internalcirculatesequencingbatchairliftreac tor ,ICSBAR )中易于培养出性能良好的好氧颗粒污泥。     

好氧颗粒污泥形成的影响因素及其应用

结合近年来国内外学者关于好氧污泥颗粒化的研究成果,对影响好氧污泥颗粒化的影响因素进行了较为深入系统的分析,提出了适宜的运行控制条件及所需注意的问题。     

Impact of redox conditions on metolachlor and metribuzin degradation in mississippi flood plain soils

Abstract

The effect of soil redox conditions on the degradation of metolachlor and metribuzin in two Mississippi soils (Forrestdale silty clay loam and Loring silt loam) were examined in the laboratory. Herbicides were added to soil in microcosms and incubated either under oxidized (aerobic) or reduced (anaerobic) conditions. Metolachlor and metribuzin degradation under aerobic condition in the Forrestdale soil proceeded at rates of 8.83 ngd^‐1 and 25 ngd^‐1, respectively. Anaerobic degradation rates for the two herbicides in the Forestdale soil were 8.44 ngd^‐1 and 32.5 ngd^‐1, respectively. Degradation rates for the Loring soil under aerobic condition were 24.8 ngd^‐1 and 12.0 ngd^‐1 for metolachlor and metribuzin, respectively. Metolachlor and metribuzin degradation rates under anaerobic conditions in the Loring soil were 20.9 ngd^‐1 and 5.35 ngd^‐1. Metribuzin degraded faster (12.0 ngd^‐1) in the Loring soil under aerobic conditions as compared to anaerobic conditions (5.35 ngd^‐1).