电化学法脱除烟气二氧化硫制取硫酸-Br-/Br2电解体系

本文研究了Br-/Br2体系的电化学方法脱除烟道气中二氧化硫的各个影响因素:温度对电解体系的性能影响;温度、酸度以及吸收方式对脱硫效率的影响.     

电化学法脱除烟气二氧化硫制取硫酸—Br^—／Br2电解体系

本文研究了Ｂｒ＾－／Ｂｒ２体系的电化学方法脱除烟道气中二氧化硫的各个影响因素：温度对电解体系的性能影响;温度、酸度以及吸收方式对脱硫效率的影响。     

湿法脱硫除尘产物中CaSO3分解的研究

实际测量表明,由于烟气脱硫除尘一体化技术中缺少氧化设备,其产物中含有大量易分解的CaSO3.CaSO3分解逸出的SO2会对环境产生不利影响,而影响CaSO3分解释放出SO2的因素有很多.对脱硫灰渣所处环境体系的pH、含氧浓度、脱硫灰渣自身的CaSO3含量和温度4个方面进行了研究.结果表明,灰渣体系的pH、灰渣自身的性质是影响灰渣SO2逸出的主要因素;反应气氛和温度也在不同程度上影响灰渣CaSO3分解,但较前两个因素的影响要逊色许多.     

综合利用镁合金废料制氢及氢氧化镁

AZ31B镁合金废片-盐水体系能同时产生氢气和Mg(OH)2,研究了催化剂,Cl-浓度和反应温度对该体系产氢速率的影响,并分析了产物Mg(OH)2的化学成分和形态结构。实验结果表明,与Cu Cl2相比,铜线作为催化剂不仅产氢的速率高,且不会污染形成的Mg(OH)2。Cl-浓度和反应温度影响对体系产氢速率有较大影响,当温度为60℃,盐水浓度为4 mol/L时产氢速率达到最大值为62 m L/(min·g)。采用扫描电镜、X射线能谱仪表征分析中间产物,探讨Cl-点蚀反应的机理,对产物氢氧化镁粉末进行表征和物相分析的结果表明,产物为高纯度Mg(OH)2纳米材料,其晶体结构和分散性随温度的增加变好,80℃下获得规整的六方晶体。     

纳米铁-微生物耦合体系去除硝酸盐的影响因素研究

采用液相还原法制备出纳米铁粒子,并与自养反硝化细菌耦合,以解决单独使用生物反硝化和纳米铁还原法的不足。本实验在纳米铁-微生物耦合体系可以有效还原硝酸盐的基础上,研究了pH、温度和DO等环境因素对该耦合体系脱氮速率和产物的影响,以期通过优化参数达到最好的脱氮效果。结果表明,该体系在中性条件下能够快速将硝酸盐还原,随pH升高,氨氮比例无显著变化,均在40%左右,但还原速率有所下降;随温度的升高,氨氮比例有所上升,而反应速率明显升高,但该体系在5℃时仍能将硝酸盐完全去除;耦合体系中的DO过高或过低都会导致产物中氨氮比例的增加,0.4 mg/L左右为较适宜DO水平,但对硝酸盐还原速率的影响不大,当DO为0.8 mg/L时,硝酸盐仍可以在8 d内完全去除。因此,该耦合脱氮体系对pH、温度和DO的适应能力较强,有利于实际地下水的原位修复。     

聚环氧琥珀酸合成及中试研究

聚环氧琥珀酸（PESA）是一种国际上公认的绿色阻垢剂。实验分析PESA合成过程中的主要工艺参数,如,反应体系pH、温度和时间,对产品阻垢性能的影响,借助中试实验平台,对正交实验结果进行验证和修正。实验结果表明,环氧化过程pH对中间体ESA产率影响显著;聚合反应过程中,体系的温度和反应时间存在关联性。根据自主开发的双反应釜及其反应控制技术,实现了中试规模的PESA化学合成过程温度等反应条件的精确控制,反应副产物减少,中间体ESA纯度高,可达90%以上,系统合成的最终产物PESA 20 mg/L时阻垢性能可达到90%以上,产品具备了较高的阻垢性能水平。     

污泥焚烧中Cd形态转化的热力学平衡模拟

采用热力学平衡分析方法,结合典型污泥成分和焚烧条件预测了污泥焚烧过程中重金属Cd的转化和迁移规律。模拟计算中考虑了主量矿物质与Cl、S对Cd的形态转化的影响。研究结果表明,污泥焚烧过程中,在低温的条件下Cd主要以固体碳酸盐形式存在,随着温度升高,碳酸盐分解为固态CdO,随后有气态Cd(OH)2、Cd和CdO生成,并且在较高温度主要以气态Cd存在。焚烧体系中,矿物质SiO2对Cd的形态转化影响大于其他矿物质,SiO2能与Cd结合生成稳定的CdSiO3,从而可有效抑制含Cd气态污染物的排放。焚烧体系中Cl较易与Cd结合形成CdCl2而导致Cd的挥发,Cl含量的增加促进了Cd在焚烧体系中的挥发。在低温阶段,Cd易与S结合形成固态硫酸盐,抑制了金属的挥发;在高温阶段,金属的形态转化基本不受S的影响,但是可以影响气态金属Cd的生成温度。根据污泥在不同焚烧温度、Cl含量、S含量条件下Cd的不同产物形态,可以对Cd的污染进行有效控制。     

NaCl在Zn(Ⅱ)-NaOH-H_2O体系中溶解度的测定及去除

等温溶解平衡法测定了283.2～323.2 K温度范围内NaCl在Zn(Ⅱ)-NaOH-H2O体系(cZn(Ⅱ)=0.6 mol/L、cNaOH=5.00mol/L)及NaOH-H2O体系(cNaOH=5.00 mol/L)中的溶解度。与NaOH-H2O、纯水体系相比,相同温度下NaCl在Zn(Ⅱ)-NaOH-H2O体系中溶解度最小。运用正交实验法对Zn(Ⅱ)-NaOH-H2O体系中NaCl的溶解度进行因素分析。结果表明,较高的cNaOH和cZn(Ⅱ)是造成NaCl溶解度急剧降低的主要原因,提高温度虽然对NaCl的溶解有促进作用但影响较小。最后,通过加热浓缩方式提高溶液NaOH和Zn的浓度,促使NaCl因溶解度骤降而结晶析出,首次实现了碱锌溶液中高浓度Cl-的大量去除。实验结果具有重要的工程应用价值。     

K-Ca-Mg-Cl-H_2O体系中硫酸钙结晶介稳区的研究

对K-Ca-Mg-Cl-H2O体系中硫酸钙结晶介稳区进行了研究。以一定浓度氯化钙溶液与硫酸镁溶液反应结晶的方式,采用激光散射法测定了不同浓度复合盐溶液和温度下硫酸钙过饱和度与结晶之间的关系,并测定了与之平衡的溶解度,从而确定该体系中硫酸钙结晶介稳区宽度,探讨了影响结晶介稳区的因素,以及硫酸钙结晶和结晶相与复合盐溶液浓度、温度、结晶介稳区之间的关系。     

钡盐共沉法处理酸性含铅废水

硫酸盐、氯化物复杂体系含铅酸性废水对环境的污染比较严重,并且不易处理.采用钡盐共沉法对含铅废水的处理进行研究,结果表明,钡盐共沉法可有效除去废水中的铅,但除铅效果受铅与废水中氯离子络合程度的影响,而受反应时间、温度、陈化时间的影响较小,容易实现工业化.采用钡盐共沉法处理硫酸盐氯化物复杂体系酸性废水.处理后的废水中含铅量远低于0.5 mg/L.