超声和无机酸浸提猪粪中的重金属

对比研究了无机酸及超声对猪粪中重金属Cu、Zn和Mn的去除效果,并对处理前后猪粪中重金属形态变化进行分析。结果表明:无机酸浸提优化条件下Cu、Zn和Mn的浸出率分别为43.24%、76.28%和78.91%;超声协同无机酸浸提优化条件下Cu、Zn和Mn的浸出率分别为39.6%、76.3%和79.9%;2种浸提方式均能显著降低猪粪中重金属有机结合态含量。     

柠檬酸浸出土壤中铜、锌的优化设计

以某工业废弃地土壤为供试材料,采用批次实验方法,研究了柠檬酸对重金属Cu、Zn的浸出效果。并在单因素实验基础上,探讨不同pH值、柠檬酸浓度、固液比和浸提时间等对浸出效果的影响,进而对实验条件进行正交优化组合,确定优化工艺参数为：pH值为3.2,柠檬酸浓度为0.4 mol/L,壤土固液比为1/10,土壤中Cu、Zn接近平衡的时间分别为1 h和1.5 h。结果表明,在此条件下,对这2种金属来说,Cu较Zn易释放,Cu、Zn的最大浸出率分别为74.8%和65.3%。柠檬酸浸提前后,土壤中有机质含量下降范围为0.61%~3.16%。单从土壤有机质含量来看,柠檬酸对土壤质量影响较小,具有较好的应用前景。     

螯合剂稳定化飞灰中Pb和Cd浸出行为研究

考察了螯合剂稳定化飞灰(以下简称螯合灰)中重金属Pb、Cd的浸出特性。结果表明,各螯合灰样品中Pb总浓度均高于Cd,经醋酸缓冲液浸提后,各样品中Pb、Cd的浸出浓度均超过《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB 16889—2008)的标准限值,且Pb超标倍数均高于Cd。样品中Pb的浸出行为表现为高浸出浓度低浸出率,而Cd则为高浸出率低浸出浓度。浸提前后各螯合灰样品中Pb、Cd均以铁锰氧化物结合态为主,在醋酸浸提过程中,螯合灰中的Pb、Cd均易再次形成不溶性的碳酸盐或氢氧化物沉淀,因此在中性或偏酸性环境中依然存在较大浸出风险。     

含重金属污泥制砖毒性的浸出

污泥中的重金属是影响污泥处置利用的重要因素,污泥制砖可以有效固结重金属。采用污水厂污泥与页岩按一定配比混合制备烧结砖,通过毒性浸出实验,研究烧结砖对重金属的固化程度以及重金属浸出稳定性,从而评定烧结制砖的安全性。结果表明,在浸出液为中性和酸性条件下,Cu、Cr、As和Pb的浸出浓度基本保持稳定,浸出时间的影响不大,而Zn的初始浸出浓度相对较大,最终逐渐降低;碱性条件下,Cr、Cu和Pb的浸出浓度随时间变化不大,而Zn和As的浸出浓度则在浸提时间内无明显变化规律;但不同p H浸出液下的重金属浸出浓度均远低于国家限值,污泥制砖重金属固化效果好,安全可靠。     

粉煤灰对猪粪堆肥重金属形态及浸出特性的影响

本研究以猪粪为原料,粉煤灰为钝化剂进行好氧堆肥,通过Tessier连续提取法与pH-依赖性浸出实验,研究粉煤灰对堆肥前后重金属形态及不同pH条件下重金属的浸出特性的影响。结果表明,粉煤灰对Zn的钝化效果较Cu更为显著,与原料相比Zn的残渣态增幅为18.97%。堆肥的浸出实验表现出很强的pH依赖性,Cu、Zn和DOM的浸出浓度在中性条件下(pH 6~8)低,在酸性(pH6)和碱性(pH8)环境中高。在pH为3~9的范围内,添加粉煤灰的实验组中Cu和Zn的浸出浓度低于对照组。因此,添加粉煤灰可降低堆肥重金属的浸出风险。     

基于重金属提取的垃圾焚烧飞灰无害化处理

采用加酸浸出工艺对垃圾焚烧飞灰进行无害化处理。研究证明盐酸能有效分离飞灰中重金属,重金属浸出率与盐酸浓度及液固比有关;重金属在实验的盐酸浓度和液固比下都能达到高浸出率,但液固比越低,浸出液中重金属的浓度就越高,越有利于重金属的回收。当盐酸浓度为5 mol·L~(-1)、液固比为2(mL:g)时,Pb、Cd和Zn浸出率均达到95%以上,而Cu的浸出率也达到81.38%,Pb、Cd、Zn和Cu的浓度分别为468.10、78.12、2 268.80和347.78 mg·L~(-1)。残灰采用加盐水洗工艺后,浸出毒性超标的重金属Pb和Cd浸出毒性低于GB 16889-2008标准限值,符合填埋要求。     

城市生活垃圾焚烧飞灰水泥固化技术研究

用硫铝酸盐水泥对城市垃圾焚烧飞灰(简称飞灰)进行固化实验,研究了飞灰重金属浸出特性,分析了飞灰掺量、浸提剂p H值对重金属浸出特性以及飞灰掺量对不同龄期(3、7、28 d)飞灰固化体抗压强度的影响,并对飞灰及其固化体进行XRD分析。结果表明,在HJ/T 299-2007和HJ/T 300-2007两种不同浸出体系下,飞灰中Cu、Zn、Cd、Pb、Cr和Mn等重金属浸出浓度差别较大,建议应根据评价目标合理选择重金属浸出测量方法。其中,飞灰中Pb的浸出浓度超过《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》(GB 5085.3-2007)限值的3.35倍,因此被列为危险废物,应妥善处理。除飞灰掺量小于40%时的固化体Cd符合标准,其余飞灰固化体Pb和Cd的浸出浓度仍超过《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB 16889-2008)限值,故达不到卫生填埋的要求。固化体抗压强度随飞灰掺量增大而降低,重金属浸出浓度与之相反。飞灰掺量为40%时,固化体中重金属浸出浓度随浸提剂p H值降低而增大,但p H值大于5时,未测出重金属浸出。XRD结果表明:飞灰中可溶性盐参与水泥水化反应,重金属Cr以CrO_2-4的形式固化于钙矾石中。     

模拟根系分泌有机酸对焚烧炉渣重金属的溶出特征

为了解焚烧炉渣应用于潜流园林湿地污水处理系统的可行性,采用苹果酸、柠檬酸和腐殖酸模拟根系分泌的有机酸,考察了其对焚烧炉渣中重金属的溶出特征。结果表明:有机酸对炉渣中重金属Cu、Cr、Cd、Pb、Zn溶出具有促进作用,苹果酸略强于柠檬酸,腐殖酸作用弱;重金属Cu、Cr、Cd、Pb、Zn溶出量与其碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态、有机结合态含量显著相关,炉排渣(PZ)中重金属溶出量大于流化床炉渣(LZ);炉渣中Cu、Cr、Pb、Zn在有机酸作用下的溶出率低于4%,仅PZ中Cd溶出率高达40%左右,为LZ的6~11倍。重金属初始含量、有机酸种类对炉渣中重金属溶出有显著影响,柠檬酸、苹果酸对LZ中重金属溶出率的影响无显著性差异,与腐殖酸的影响存在显著差异,炉排渣无此特征。流化床炉渣具有潜在可应用性。     

3种含铁材料对重金属和砷复合污染底泥稳定化处理

选用3种含铁材料FeCl3、Fe(OH)3和FePO4,开展重金属和砷(As)复合污染底泥的稳定化处理实验,并用毒性浸出测试(TCLP)的结果和底泥交换态重金属(Pb、Cd、Cu、Zn)及As的含量来评价其稳定化效果。结果表明,(1)FeCl3和FePO4降低了底泥pH值,Fe(OH)3轻微地提高了底泥pH值。(2)FeCl3活化了底泥中Pb、Cd、Cu、Zn,使其浸出量和交换态含量增加,对As浸出量的影响不大,但使底泥中As交换态含量明显降低,且在最大添加量(8.00 g/kg)时As交换态含量未检测出;Fe(OH)3降低了Cd交换态和浸出量,稍增加了As交换态和浸出量,但对Pb、Cu、Zn交换态和浸出量影响不明显;FePO4明显降低了Pb的浸出量和交换态含量,略微降低了交换态Cd、Zn含量,对交换态Cu影响不大,但明显增加了As的浸出量和交换态含量。综上,FeCl3对As具有较好的稳定化效果,但明显活化了底泥中的4种重金属;Fe(OH)3亦对底泥中Cd有一定稳定化效果;FePO4对Pb的稳定化效果较好,但明显活化了底泥中的As。显然,3种含铁材料都不能实现底泥中重金属和As的同时稳定化。     

油页岩循环流化床锅炉底渣和飞灰中重金属元素浸出毒性研究

为了研究我国桦甸油页岩65 t/h循环流化床锅炉的底渣和飞灰中重金属元素Cr、Cu、Pb和Zn的赋存状态及不同酸度条件下的浸出特性,分别进行了逐级提取实验和分批浸出的淋滤实验。逐级提取实验结果表明,这4种元素在底渣和飞灰中具有基本相当的赋存状态。硫化物结合态和稳定的残渣态是各元素的主要赋存状态,元素的潜在浸出能力大小表现为:PbCrCuZn,飞灰中各元素的潜在浸出能力大于底渣中的。浸出实验结果表明,元素的赋存状态决定了其浸提能力,浸提液的pH值对各元素浸出能力的影响不尽相同,各元素的浸出能力随浸提时间的延长都会趋于平衡,Cr和Pb的浸出浓度都高于地表水和饮用水的国家标准。     

Decomposition of perfluorocarboxylic acids (PFCAs) by heterogeneous photocatalysis in acidic aqueous medium

Decomposition of perfluorocarboxylic acids (PFCAs) is of prime importance since they are recognized as persistent organic pollutants and are widespread in the environment. PFCAs with longer carbon chain length are particularly of interest because of their noted recalcitrance, toxicity, and bioaccumulation. Here in this study, we demonstrate efficient decomposition of three important PFCAs such as perfluorooctanoic acid (PFOA), perfluorononanoic acid (PFNA) and perfluorodecanoic acid (PFDA) by heterogeneous photocatalysis with TiO₂ as a photocatalyst in acidic aqueous solutions. The PFCAs were decomposed into shorter carbon chain length PFCAs and fluoride ions. Photoholes of excited TiO₂ generated upon UV-irradiation are found to be the oxidation sites for PFCAs. Therefore, creation and sustenance of these photoholes in the acidic aqueous medium has enhanced the decomposition of PFCAs. Heterogeneous photocatalytic treatment achieved more than 99% decomposition and 38% complete mineralization of PFOA in 7 h. The decomposition of other PFCAs was as high as 99% with a defluorination efficiency of 38% for PFDA and 54% for PFNA. The presence of perchloric acid was found to enhance the decomposition by facilitating the ionization of PFCAs. The oxygen present in the medium served both as an oxidant and an electron acceptor. The mechanistic details of PFCA decomposition and their corresponding mineralization are elaborated.     

茅草添加与温度变化对餐厨垃圾厌氧水解产酸的影响

比较了茅草添加在温度变化条件下对餐厨垃圾厌氧水解过程小分子有机酸产量的影响，提出一种新型餐厨垃圾的资源化方式。研究结果显示，餐厨垃圾在55℃条件下厌氧水解主要产物为乳酸，达到25．7g／L，其干物质转化率可以达到32．1％（gTS），而餐厨＋茅草处理在同样条件下的乳酸产量为20．1g／L，干物质转化率为25．1％。温度下降为37℃后继续进行的的厌氧水解，得到的主要产物是乙酸、丙酸和丁酸，餐厨处理和餐厨＋茅草处理这两者的峰值分别为6．5、2．8、8．0和6．1g／L、2．7g／L和5．9g／L。结果显示茅草添加可以在一定程度上调节水解产物的比例，而温度变化可以调控小分子有机酸的产量。本研究结果表明，厌氧水解是一种有潜力的小分子有机酸生产与餐厨垃圾资源化处理途径。     

茅草添加与温度变化对餐厨垃圾厌氧水解产酸的影响简

比较了茅草添加在温度变化条件下对餐厨垃圾厌氧水解过程小分子有机酸产量的影响，提出一种新型餐厨垃圾的资源化方式。研究结果显示，餐厨垃圾在55℃条件下厌氧水解主要产物为乳酸，达到25.7 g/L，其干物质转化率可以达到32.1% （g TS），而餐厨+茅草处理在同样条件下的乳酸产量为20.1 g/L，干物质转化率为25.1%。温度下降为37℃后继续进行的的厌氧水解，得到的主要产物是乙酸、丙酸和丁酸，餐厨处理和餐厨+茅草处理这两者的峰值分别为6.5、2.8、8.0和6.1 g/L、2.7 g/L和5.9 g/L。结果显示茅草添加可以在一定程度上调节水解产物的比例，而温度变化可以调控小分子有机酸的产量。本研究结果表明，厌氧水解是一种有潜力的小分子有机酸生产与餐厨垃圾资源化处理途径。     

磷肥工业含氟废液钾盐转化法生产氢氟酸的研究

用氨中磷肥工业产生的氟硅酸溶液得到氟化铵溶液,再将氟化铵溶液与氟化钾在一定的条件下反应得到氟化氢钾并挥发出氨,氟化氢钾的分解温度为400℃,将其加热分解得氟化氢气体和氟化钾,氟化氢气体可以产氢氟酸,氟化钾和氨循环使用,同时副产二氧化硅,钾盐及产物闭路循环,整个处理过程无废物排放,处理成本低。     

酸化模型在国内的发展与应用进展

酸沉降与环境的酸化模型在国外已有较大进展,在我国尚属起步阶段。本文系统介绍了国内在酸化模型方面研究进展。这方面成果主要是适合于大尺度区域评估的指标评价模型的建立和将国外成熟的酸化模型应用于中国具体实践。希望尽快建立我国的酸化水化学研究体系。     

Effect of common food preservatives on mycelial growth and spore germination of Fusarium oxysporum

Abstract

The growth and spore germination inhibition of Fusarium oxysporum f.sp. radicis‐cucumerinum by the common food additives: acetic acid, formic acid potassium sorbate, propionic acid, sorbic acid, and the fungistatic agent sec‐butylamine was examined in vitro. The inhibitory efficacy of these chemicals decreased in the following order: sorbic acid, potassium sorbate, propionic acid, acetic acid, sec‐butylamine and formic acid. At pH 6.4, the ED₅₀ value for mycelium growth was: 976 ppm for sorbic acid, 1292 ppm for potassium sorbate, 2435 ppm for propionic acid, 3805 ppm for acetic acid, 3962 ppm for sec butylamine and 4668 ppm for formic acid. The ED₅₀ value for spore germination was: 225 ppm for potassium sorbate, 1201 ppm for sorbic acid, 1402 ppm for propionic acid, 1600 ppm for sec‐butylamine, 1957 ppm for acetic acid and 2485 ppm for formic acid.     

酸化模型及其发展趋势评述

本文将酸化模型分为指标评价模型、经验酸化模型和以湖泊－流域为基础的机理模型三大类。概述了几个典型的酸化模型的结构、对参数和过程的处理方法、存在的问题和应用范围并介绍了它们的一些具体应用。还以ＭＡＧＩＣ模型为例说明了酸化模型的发展及其趋势。作为模型的一个有机组成部分,本文还阐述了酸化模型的不确定性分析。     

Synthesis and characterization of m- and p-methylbenzyl-mercapturic acids derived from m- and p-xylenes

Chemical synthesis and physical properties of two mercapturic acids suggested as urinary metabolites of m- and p-xylenes ace described. These compounds may be used for the identification and quantivative determination by high-performance liquid chromatography of the corresponding mercapturic acids in urine.     

强力霉素生产废水资源化技术研究

根据强力霉素生产废水的特殊性,选用三烷基胺为络合剂、正辛醇和磺化煤油为稀释剂、氢氧化钠为反萃取剂,进行萃取-反萃取实验研究.确定了最佳的工艺条件.结果表明,通过三级萃取后,磺基水杨酸(SSA)、对甲基苯磺酸(PTSA)、COD和BOD5去除率分别达到99.8%、95.4%、92.8%和77.4%,一次反萃取率接近100%,并且萃取剂可以循环使用.采用该工艺不但有明显的环境效益,而且还可以回收磺酸类原料资源.具有良好的经济效益.     

Fenton (H2O2/Fe) reaction involved in Penicillium sp. culture for DDT [1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane)] degradation

The purpose of this work was to demonstrate that a Fenton (H₂O₂/Fe) reaction was involved in DDT [1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane)] degradation in a culture of Penicillium sp. spiked with FeSO₄. A commercial DDT mixture (10% DDE [1,1-dichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethylene], 30% o,p-DDT and 60% of p,p′ -DDT) of 10 mg L^{? 1} was used. Hydrogen peroxide (H₂O₂), tartaric acid and oxalic acid were identified at 18 h in culture media, with and without added DDT; this correlated positively with lowering of pH from 5.8 to 2.7. Lower concentrations of oxalic acid and H₂O₂ (7.9 and 52.6 mg L^{? 1}, respectively) occurred in media with DDT at 30 h, in comparison to that one without DDT mixture (27.9 and 65.3 mg L^{? 1}, respectively), at this time there was maximum degradation (87.7, 91.7 and 94.2%) for DDE, o,p-DDT and p,p′-DDT, respectively. We propose that the degradation of the DDT mixture by Penicillium sp. was through a Fenton reaction (H₂O₂/Fe) under acidic conditions produced in situ during the fungal culture amended with FeSO₄.