PAC-MBR处理垃圾渗滤液的硝化性能研究

研究了粉末活性炭（PAC）作为载体的膜生物反应器（MBR）处理吹脱后垃圾渗滤液的硝化性能。在HRT=3d、NH4^＋N=200～500mg／L条件下，进水pH〉8．7时，PAC-MBR和没有添加PAC的普通MBR均只能将氨氮转化为NO2^-；降低pH至7．6～8．2时，PAC—MBR中的亚硝酸盐氧化菌迅速恢复活性，将NO／完全转化为硝酸盐，而普通MBR仍然停留在亚硝化阶段；当吹脱取消后，NO／迅速消失，这可能与取消吹脱后，不再使用大量硫酸进行pH调节有关。研究发现，当SO4^2-为3g／L时，氨氮氧化速度出现了明显的下降，表明SO4^2-对硝化菌具有抑制作用；同时，微生物代谢产物（SMP）分泌量越高，NO2^-含量越低，但是SMP不是影响NO2^-积累的主要原因。     

天然水体中亚硝酸根和硝酸根的光化学研究进展

综述了近年来亚硝酸根和硝酸根 (NO-2 /NO-3 )在天然水体中的环境光化学研究进展。重点介绍了NO-2 /NO-3 光解生成活性氧 (如羟基 )的机理及其影响因素 ,探讨了NO-2 /NO-3 光解引发天然水体中有机物反应的环境意义 ,并据此提出了本领域今后的研究方向     

亚硝酸盐对厌氧氨氧化的影响研究

以二沉池出水为原水，探讨了亚硝酸盐浓度对厌氧氨氧化生物膜滤池性能的影响。实验结果显示，亚硝酸盐浓度的提高有利于加快ANAMMOX反应速率，当NO2^-N=118．4mg／L时，氨氮转化速率达最高；此后，进一步提高进水中NO2^--N浓度，NO2^-—N对ANAMMOX反应产生了明显的抑制作用，ANAMMOX反应速率逐渐下降，但此时ANAMMOX细菌仍存在较高的活性。试验结果还显示，为获得良好的脱氮效果，进水中适宜的NO2^--N：NH4^＋-＊N应为1.3：1。     

草型湖泊与藻型湖泊水体中氮的组成和循环方式——惠州南湖水生态修复与构建工程前后的水体氮营养变化

通过对南湖水生态修复前后的水体中TN、Nn4^＋-N、NO3^- -N、NO2^- -N的比较，得知TN下降了59．58％，除NO2^- —N外，其他形态的氮均有不同程度的下降。同时水体中不同形态的氮的比例也发生了变化。底泥中，NH4^＋ -N的释放量降低了16．92％，有机悬浮物浓度大幅度下降。沉水植物使溶解氧含量升高，加速了有机氮的矿化作用和亚硝化作用。氮的循环方式，由原来以藻类为主要循环中介转变为以沉水植物为主要循环中介，从而大幅度降低了氮的循环速率和通量，湖泊的富营养化现象得到有效控制。     

水体中常见无机阴离子对TiO2薄膜光催化降解甲醛的影响

选择了5种水体中常见的阴离子（Cl^-,SO4^2-,HPO4^2-/HPO4^2-,HCO3^-/CO3^2-和NO3^-）,分别考查了其对TiO2薄膜光催化降解模拟甲醛废水的反应速率的影响;从上述离子的光吸收,对.OH的捕获及其生成的相应的无机自由基的氧化作用以及与甲醛的竞争吸附3个方面讨论了上述离子影响TiO2薄膜光催化降解模拟甲醛废水的反应速率的原因。结果表明,HCO3^-/CO3^2-对TiO2薄膜光催化降解甲醛具有抑制作用,Cl^-和SO4^2-的影响不大,H2PO4^-/HPO4^2-和NO3-具有促进作用。造成上述结果的主要原因是HCO3^-/CO2^3-具有很强的.OH捕获作用;Cl^-,SO4^2-对.OH捕获作用以及竞争吸附都较弱;H2PO4^-/HPO4^2-在TiO2表面具有较强的吸附能力,释放出的H＋起到了酸催化剂的作用;NO3^-在紫外光的照射下可以产生.OH,此外NO3^-作为电子受体而降低了TiO2表面光生电子和空穴的复合几率。     

CeO2-CoO／ACF低温SCR烟气脱氮性能的研究

活性炭纤维（ACF）经硝酸处理后采用浸渍法制备了CeO2-CoO／ACF复合催化剂，测试了其在以氨气为还原剂的低温SCR过程中的催化活性，同时研究了金属氧化物浸渍顺序及负载量、催化剂煅烧温度、空速比（SV）、NH，／NO（摩尔比）、O2含量等因素对NO转化效率的影响。研究发现，负载量为10％的CeO2-CoO／ACF复合催化剂经煅烧后在120—240℃时具有很高的催化活性，并且在N0初始浓度为1000mg／m3、空速比（SV）为6000h～、NH3／NO为1．05、O：体积分数在3．0％时具有较高的NO转化效率。     

水环境中污染物光解研究现状及其发展趋势

本文综述了污染物在天然水体中的自然光解净化和在催化剂作用下的光解。前人的研究表明在水环境中各种污染物(包括有机物、无机物和重金属离子)都能通过光解去除:污染物的光解将是一种新型有效的水污染控制手段。 文章还提出今后研究的方向应在三个方面:实际废水处理的研究,新型光催化剂的研制和污染物光解的结构活性相关性研究。     

不同电子受体对聚磷菌吸磷性能的影响研究

采用人工配水,在厌氧/好氧交替运行的序批式活性污泥反应器(SBR)中,富集了全菌数量80%以上的聚磷菌(Candi-datus Accumulibacter Phosphates)。以此为基础,研究了O2及不同浓度NO3--N、NO2--N对聚磷菌吸磷的影响。结果表明,在一定的条件下,聚磷菌可以NO3--N和NO2--N为电子受体进行缺氧吸磷;NO3--N浓度对聚磷菌的吸磷速率影响很小;聚磷菌可以低质量浓度NO2--N(≤40mg/L)为电子受体,但不能以高质量浓度NO2--N(≥80mg/L)为电子受体,而且高浓度NO2--N对聚磷菌吸磷产生抑制甚至对细菌本身存在毒害;NO2--N为电子受体时,其抑制浓度和污泥本身以及外界条件都存在很大的关系,各个研究结论不尽相同,其影响过程有待进一步的探讨。     

还原剂对Ag／Al2O3催化剂上NO还原的影响

在富氧条件下，研究了CH4、C3H8、C3H6、C8H18CH3OH、C2H5OH，以及C3H6与CH30H、C3H6与C2H50H组合作还原剂时，在Ag／Al2O3催化剂上NO的还原活性。结果表明，不同碳氢化合物还原NO的活性温度存在较大的差异。SO2的存在会导致CH，OH还原NO的活性提高，而其他碳氢化合物还原NO的活性降低。随着还原剂浓度提高，NOx转化率增大，不过，过高的还原剂浓度对NO还原不利。组合使用CH，OH与C3H。或C2H，OH与C3H。作为还原剂，能显著拓宽活性温度范围。     

河口水体中溶解性物质对氟喹诺酮光解速率常数的影响

氟喹诺酮(FQs)在环境中经常被检出,会诱导抗药细菌和人体抗性基因的产生。自然水体中溶解性物质对FQs的光解具有显著影响。以氙灯作为光源,测定了9种FQs在5个黄河河口水样中的光解速率常数,并研究了NO_3~-、Cl~-和溶解性有机质(DOM)对巴洛沙星的光解速率常数的复合影响。结果表明,9种FQs的水解和生物降解等过程可以忽略不计,其在水样中的光解过程都可以用一级动力学方程来描述,但速率常数差异很大。其中,洛美沙星的光解速率常数最大,巴洛沙星的光解速率常数最小,因此巴洛沙星可能的环境风险最大。NO_3~-对巴洛沙星的光解过程具有显著的促进作用,Cl-具有显著的抑制作用,而DOM对巴洛沙星的光解过程影响不显著。NO_3~-、Cl~-和DOM对巴洛沙星的光解过程的复合影响不是简单的线性关系,而是存在一定的交互作用。     

电化学法去除水中的硝酸根

以钛基氧化物涂层材料（Ti／SnO2-Sb2O5-IrO2）为阳极，碳纳米管修饰的石墨（GE—CNT）为阴极构建电化学系统进行硝酸根（NO3-）去除研究，考察了阴极材料、阴极电位和pH值对电化学法去除水中NO[的影响，同时检测了铵离子（NH4＋）和亚硝酸根（NO2-）的生成量。结果表明，利用碳纳米管修饰的石墨阴极可获得较好的硝态氮去除效果；随着阴极电位负移，NO3-去除率随之升高；酸性条件下NO3-去除率最高，NH；生成量也更多。对于由NO3-转化产生的NH4＋，在氯离子存在条件下再次进行电化学处理120min，其去除率可达97．1％。     

土壤渗滤介质系统去除雨水径流污染物

利用昆明当地的土壤在室内填装一个土柱渗滤系统，使用配水浓度模拟昆明市区雨水径流污染物浓度，进行去除雨水径流污染物的实验研究，考察系统对COD、TN、NH4＋、NO3^-、NO2^-和TP的去除效果。实验结果表明，该土壤渗滤系统对COD平均去除率为82．04％，对TN的平均去除率为22．64％，对NH；平均去除率为94．26％，但是对NO3^-、NO2^-去除效果较差，对TP平均去除率为96．95％；另外，系统长期运行导致下渗速度降低，出水效果反而变好。     

二氧化氯应用于二次供水安全消毒的静态研究

采用二氧化氯（ClO2）作为二次供水的消毒剂进行静态实验研究，考察了ClO2投加量、氨氮与CODMn浓度及pH对ClO2衰减及消毒副产物氯酸盐（ClO3^-）和亚氯酸盐（ClO2）的生成影响，并建立了ClO3-和ClO2生成浓度的经验预测模型。结果表明：前4h内，随着消毒剂初始投加浓度提高，ClO2的衰减速率增加，4h后降解则较缓慢。ClO2加入水中，立即有ClO3^-与ClO2^-生成，4h后基本达到稳定，且随着药剂投加量的增加，ClO3^-和ClO2-的生成量逐渐增大。氨氮、CODMn及pH的升高，可加速ClO2的衰减，同时可促进ClO3^-和ClO2-的生成。其中，氨氮浓度从0．085mg／L升高到0．585mg／LClO3^-与ClO2-的生成浓度分别增加了6．49μg／L和8．32μg／L；CODMn从1．13mg／L升高到3．13mg／L，ClO3^-与ClO2-的生成浓度分别增加了13．75μg／L和9．23μg／L；pH从6．49升高到8．45，ClO3^-与ClO2-的生成浓度分别增加了13．28μg／L和10．01μg／L。     

UV/H2O2工艺降解环丙沙星的研究

采用UV/H2O2工艺去除水体中的喹诺酮类抗生素环丙沙星（CIP）。考察了溶液pH值、H2O2投加量以及水体基质对环丙沙星降解效率的影响,分析了降解产物的生成情况。研究表明,环丙沙星的降解符合拟一级反应动力学模型。降解速率受溶液pH值的影响,酸性及中性条件,有利于环丙沙星的降解。H2O2投加量的增大,使得降解速率逐渐增大,但速率增幅逐渐变缓;最佳H2O2/环丙沙星摩尔比为2 000。实际水体中存在的NOM、NO3-,促进了单独UV作用下,环丙沙星的降解。水体中的.OH焠灭剂,抑制了UV/H2O2联合作用下,环丙沙星的降解;实际水体中的光解速率常数低于超纯水中的光解速率常数。GC-MS分析表明,UV/H2O2工艺,使环丙沙星氧化降解生成氨基乙酸、丙二酸、丙三醇和对苯二甲酸等小分子有机物。     

AA3自动分析仪测定地表水中的NO2-N、NO3-N＋NO2-N、NH3-N、PO4^3-

使用Bran＋Luebbe AutoAnalyzer 3自动分析仪，同时测定地表水中的NO2-N、NO3-N＋NO2-N、NH3-N、PO4^3-4个项目，结果显示相对标准偏差均〈1％，回收率在92％～108％之间，检测限较低，且系统运行稳定，能够满足地表水监测的要求。     

超重力脱除模拟烟气中一氧化氮简

以NO和N₂的混合气作模拟烟气，以酸性尿素溶液为吸收剂，在超重力机中进行了脱除模拟烟气中NO实验研究。实验考察了混合气中NO初始含量、进气流量、吸收液流量、超重力机转速对NO脱除率的影响，确定了在超重力中尿素吸收NO的适宜条件。实验结果表明，在常温常压下，N₂体积流量为1.0 m³/h，控制NO初始浓度为3 300 mg/m³，吸收液流量为250 L/h，超重力机转速为650 r/min时，NO脱除率可达89.5%。     

磺胺二甲嘧啶在纯水和污水厂二级出水中的光解差异及机制

以磺胺二甲嘧啶(SM_2)为目标污染物,研究了高压汞灯和紫外灯两种光源和初始浓度对SM_2光解的影响以及SM_2在二级出水中光解的主要影响因素,并通过自由基猝灭实验确定SM_2光解过程中的主要活性物质。结果表明:SM_2在紫外灯下的光解速率是高压汞灯的2.6倍;SM_2光解速率随其初始浓度的增加而减慢。SM_2在二级出水中的光解速率是纯水中的2.5倍,溶解性有机质(DOM)能显著促进SM_2的光解。SM_2在纯水中光解主要是激发三重态SM_2(3SM*2)参与的直接光解过程,其自敏化光解不利于SM_2的光解;含有DOM的溶液中,激发三重态DOM(3DOM*)参与的敏化光解是促进SM_2光解的主要原因。     

抗菌剂三氯卡班在水溶液中的光降解

研究了抗菌剂三氯卡班(triclocarban,TCC)在水溶液中的光降解过程及其影响因素,考察了不同光源、溶液pH值、初始TCC浓度、添加光催化剂TiO2及自然界水体中常见阴离子(如Cl-、NO-3和SO2-4)存在的影响。结果表明,TCC在紫外光照射下能进行光降解,其反应符合假一级反应动力学。pH值对TCC在紫外光下的光解过程影响显著,且其降解速率随着pH值的升高而增大。适量添加TiO2能促进TCC的光解速率。无机阴离子Cl-、NO-3和SO2-4的存在阻碍了TCC的光解。此外,还对TCC的降解机理进行了初步推测。     

邻菲哕啉活化催化褪色光度法测定环境水体中痕量铜（Ⅱ）

根据邻菲啰啉活化痕量铜（Ⅱ）催化溴酸钾氧化甲基紫褪色反应，建立了催化褪色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的新方法。讨论了介质、试剂用量、反应温度、反应时间、活化剂和共存离子的影响，确定了最佳试验条件。结果表明，在25mL溶液中，72℃恒温反应15min，加铜（Ⅱ）和不加铜（Ⅱ）的吸光度差值与铜（Ⅱ）质量浓度间的关系在铜（Ⅱ）质量浓度为2．40×10^-3～5．12×10^-2mg／L时呈线性关系，符合比尔定律；该新方法的测定波长为578nm，铜（Ⅱ）检出限为2．40×10^-3mg／L，用于环境水体中痕量铜（Ⅱ）的测定，最大相对标准偏差为3．14％，加标回收率为96．0％～105．0％，对比《水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》（GB／T7474—1987）相对误差低于6．00％。     

运用GC—MS联用技术对垃圾渗滤液中有机污染物成分的分析

通过测定垃圾填埋场渗滤液的色度、BOD5、CODCr、TOC、NH3—N、NO2^-—N、NO3^-—N、TKN、TP、总硬度等指标来分析渗滤液的水质特性。利用GC—MS联用技术对渗滤液中有机污染物的组分进行了鉴定，共检测出主要有机污染物63种。