新书介绍

大气化学 J.Heicklen著的“大气化学”(Atmospheric Chemistry)于1977年在美国出版。全书分以下十章:1.大气结构;2.上层大气化学;3.电离层;4.大气污染物;5.碳氢化合物的氧化作用;6.光化学烟雾;7.O_3和单O_2的反应;8.SO_2化学;9.气溶胶化学;10控制方法。该书较为系统地全面论述了大气化学的各种有关问题,内容充实,观点明确,博引了近年来大气化学研究方面的很多文献资料,并把污染物在大气中的迁移、化学反应机理、污染状况发生的条件和频     

二氧化碳与碳反应动力学及其机理的研究

二氧化碳与碳反应动力学及其机理的研究在煤炭燃烧、固体燃料气化以及碳元素的循环等关系到大气环境污染及其控制等方面都还有现实意义。多年来许多人对这个反应进行着广泛的研究。但是由于这个反应的多阶段性和复杂性,致使对这个反应的机理及     

全球大气氧化性研究的回顾与展望

大气氧化性(AOC)是大气氧化的主要驱动力，表现为大气通过氧化反应清除痕量气体并形成二次污染物，是决定大气自净能力的关键因素。羟基自由基(HO·)作为大气氧化过程中的主要参与者，控制多种痕量气体的去除率以及在大气的滞留时间，对全球空气质量和气候有着深远影响。梳理分析了大气HO·的作用机制与环境效应，回顾了大气HO·的研究历史与研究方法，探讨了O₃对大气HO·的影响以及HO·来源的时空分异，预测HO·变化趋势的不确定性，阐述了相关大气污染治理技术和政策，最后提出了当前AOC研究中仍待解决的问题和未来的研究方向，以期为深入探索AOC与二次污染物内在联系提供参考。     

同位素示踪法在大气颗粒物重金属污染溯源中的应用进展

近年来,大气颗粒物污染问题备受关注。大气中重金属等污染物与颗粒物结合在一起,随其进行迁移,危害生态系统和人类健康。对大气颗粒物重金属来源进行解析是治理的必要前提。概述了大气颗粒物重金属来源分析方法,重点综述了当前同位素示踪法在大气颗粒物重金属溯源中的应用现状,并对该领域的研究前景进行了展望。     

我国环境科学研究的现状与展望 Ⅱ、大气污染的研究

大气污染的物理化学过程的研究,大气环境中污染物迁移转化规律和反应机制的探讨是环境科学研究中的重要内容之一。近年来,我国对一些主要的大中城市和典型地区的大气环境污染规律进行了广泛的研究。大     

氟氯甲烷的大气环境化学——对大气臭氧浓度的可能影响

在环境污染物轻质卤代烃所属的化合物中,被统称为氟氯甲烷(CFM)的一氟三氯甲烷(F—11)和二氟二氯甲烷(F—12)尤为引人注目。由于化学方面突出的抗降解性,它们在环境中的残留期很长,有人估算其在大气中的停留时间为40—150年。物理方面的高度挥发性和水不溶性,决定了它们在环境中的主要贮圈是大气圈。CFM对地球能量平衡和地球大气的热结构可能具有潜在的重要影响。和大气中的许多微量气体一样,CFM能强烈吸收地面的热辐射,是全球性“温室效应”中起作用的成份。估计低层     

杭州市大气氟污染的树木监测和评价

植物叶片能通过气孔吸收并积累大气中的氟化物,分析累积在叶片中氟素的含量,便可估测出大气氟污染程度。1982年,我们曾对杭州市十个采样点的悬铃木叶片含氟量与各该点大气中氟污染浓度进行了分析比较,表明了杭州市区存在不同程度的大气氟污染,主要污染源为处于杭州市北郊的杭州钢铁厂和杭州玻璃厂,其氟污染浓度超过相对清洁区的十四倍。     

大气中醛酮类羰基化合物的研究进展

本文从大气污染物发生光化学反应产生醛酮类化合物的反应机理、大气中醛酮类物质的分析方法、国内外对大气中醛酮类物质的研究状况及时空变化规律三个方面综述了大气中醛酮类物质的研究状况     

杀虫剂十氯酮的多介质环境行为模拟

应用EQC模型模拟十氯酮在多介质环境中的归宿和迁移通量.结果表明:土壤是十氯酮最大的贮存库,在稳态平衡条件下,残留率达到95.0%;在稳态非平衡条件下,十氯酮单独排放到水体,有37.5%残留在于排放的水体中,其在大气的浓度水平和质量分布均很低,在沉积物中的质量则来自于水体向沉积物的沉降迁移;十氯酮主要通过水体的水平迁移和土壤的厌氧降解输出;十氯酮的主要界面迁移过程是大气向土壤的迁移,其次是水体向沉积物的沉降和大气向水体的迁移.     

鞍山市大气中挥发性有机物的污染特征研究

对鞍山市不同功能区(工业区、工业区附近、居住区和对照区)的大气进行分季节(夏、冬季)采样,分析该市大气中挥发性有机物(VOCs)的污染水平和季节变化特征.结果表明,夏、冬季的大气中的VOCs浓度变化差异显著,总体来说夏季大气中的VOCs浓度高于冬季；夏季大气中苯系物、挥发性卤代烃浓度分别是冬季的1.1～2.7、1.4～...     

Atmospheric degradation of fluoroesters (FESs): Gas-phase reactivity study towards OH radicals at 298 K

Using the relative technique, rate coefficients have been measured for the gas phase reactions of hydroxyl radicals with four fluoroacetates, methyl trifluoroacetate (CF₃COOCH₃), ethyl trifluoroacetate (CF₃COOCH₂CH₃), methyl difluoroacetate (CF₂HCOOCH₃) and 2,2,2-trifluoroethyl trifluoroacetate (CF₃COOCH₂CF₃). Experiments were carried out at 296±2 K and atmospheric pressure (∼750 Torr) using nitrogen or synthetic air as bath gases. The following rate coefficients were derived for the reaction of OH radicals (in units of cm³ mol⁻¹ s⁻¹) with CF₃COOCH₃, k=(4.97±1.04)×10⁻¹⁴, CF₃COOCH₂CH₃, k=(2.64±0.59)×10⁻¹³, CF₂HCOOCH₃, k=(1.48±0.34)×10⁻¹³ and CF₃COOCH₂CF₃, (1.05±0.23)×10⁻¹³. The rate constants obtained are compared with previous literature data of other volatile organic compounds to establish reactivity trends. Atmospheric implications are discussed in terms of lifetimes and fates of the fluoroacetates in the troposphere.     

Toxicity of imidazolium- and pyridinium-based ionic liquids and the co-metabolic degradation of N-ethylpyridinium tetrafluoroborate

We examined the effects of the ionic liquids (ILs), 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [BMIM][PF₆], N-ethylpyridinium tetrafluoroborate [EtPy][BF₄], and N-ethylpyridinium trifluoroacetate [EtPy][CF₃COO] on Pseudomonas fluorescens, a ubiquitous soil bacterium. In the presence of 0.5- and 1% of [BMIM][PF₆] or [EtPy][CF₃COO] the growth of bacteria was inhibited, whereas exposing them to 1% [EtPy][BF₄] increased the lag period wherein bacteria adapt to growth conditions before continuing to grow. However, at higher concentrations (5% and 10%), no growth was observed. The inhibitory effects were evident by a decrease in the optical density of the culture, a decline in the consumption of the carbon source, citric acid, and a change in the size of the bacterium. At concentrations below 1%, [EtPy][BF₄] was metabolized by P. fluorescens in the presence of citric acid. Oxidation of the side alkyl-chain of [EtPy][BF₄] caused the accumulation of N-hydroxylethylpyridinium and pyridinium as major degradation products.     

白洋淀北岸农田土壤特性的表征

本文采用标准方法,测定了白洋淀北岸部分农田土壤的粒度组成、ｐＨ和有机碳含量等指标,对该地区土壤的特性进行了表征分析。结果表明,土壤的平均粒度分布大于２０μｍ的占５２．７３％,主要属于砂壤土。与１０年前相比,ｐＨ值变化不大;而有机碳含量是１０年前的１．２６倍。ｐＨ随土壤的垂直深度而略有增加,而有机碳含量则随土壤的垂直深度而减少。     

Toxicity of various anions associated with methoxyethyl methyl imidazolium-based ionic liquids on Clostridium sp

We investigated the effects on the growth of the anaerobic bacterium, Clostridium sp., of the ionic liquid, 1-methoxyethyl-3-methyl imidazolium [MOEMIM]⁺, derived from imidazolium cation and paired with one of a variety of counter-ions, viz., tetrafluoroborate [BF₄]^-, hexafluorophosphate [PF₆]^-_, trifluoroacetate [CF₃COO]^-, bis(trifluoromethane)sulfonamide [Tf₂N]^-, methane sulfonate [OMS], and 1-butyl-3-methyl imidazolium tetrafluoroborate [BMIM][BF₄]. These anions, in association with [MOEMIM]⁺ lowered the growth rate of the bacterium, showing the following trend: [Tf₂N]^- ≧ [PF₆]^- > [BF₄]^- > [CF₃COO]^- > [OMS]⁻. Anions incorporating fluorine were more toxic than those without it, and their toxicity rose with an increase in the number of fluorine atoms. Also, [MOEMIM]⁺[BF₄]^- was less toxic than [BMIM]⁺[BF₄]^-, probably due to the presence of a methoxyethyl functional group integrated in the cation side chain.     

氯代有机溶剂共降解研究进展

本文综述了有机氯溶剂的微生物共降解过程。多种多样的微生物能够通过共代谢途径降解有机氯溶剂。共降解是由微生物细胞内的关键酶进行的。影响共降解的主要因素包括关键酶的诱导 ,毒性抑制和自我恢复以及能量供应等。本文对共降解过程的机理和相关的数学模型进行了综合分析。在此基础上 ,提出了一个能够揭示共降解过程各种因素之间内在逻辑关系的结构模型 ,对于从细胞和酶两个层次上认识共降解过程具有重要的指导意义。     

堆肥技术及进展

堆肥技术是有机固体废弃物处理和资源化利用的一种有效手段。堆肥系统可分为条垛式、强制通风静态垛式和反应器式三大类。影响堆肥系统运行的主要操作因素有：水分、Ｃ／Ｎ比、调理剂、氧含量、温度和ｐＨ值     

评价石灰石固硫特性的一种方法

本文以实验数据为基础,采用主成分分析法从众多指标中选择了几个主要指标作为石灰石固硫特性参数的评价体系,并按系统聚类分析方法划分了石灰石评价的等级标准,从而为燃煤锅炉选择固硫剂提供了重要的参考依据。     

强化土壤生态系统净化机能的研究进展

本文综术了充分利用和强化土壤生态系统净化机能的研究进展，提出了以强化土壤生态系统的反硝化作用为根本措施，以及根据土壤的环境容量严格控制污水污泥和化肥的用量等对策措施，以防治对地表水和地下水的污染。     

热力学理论在湖泊富营养化研究中的应用

本文在分析了生态系统进化的热力学理论（最大能量、最大功率、最大优势原理）的基础上，综述了能量、功率和优势值在国内外湖泊富营养化研究中的应用，说明生态系统进化的热力学理论为认识和研究复杂的湖泊生态系统提供了整体性的途径，并指出为把热力学理论有效地用于湖泊富营养化的研究而应加强的科研工作。     

利福平废水的絮凝和生化处理研究

利福平生产的废水COD高达6万,用PFS、C-PAM脱稳,密集网捕式絮凝处理后,COD去除率达27%,BOD5/CODCr从0.19上升到0.32.絮凝前后水质和色谱分析表明,絮凝后5种有机物去除效率均在22%以上,使生化处理成为可能,进生化池废水经稀释后,用活性污泥法处理9天后,COD从1.5万降至COD＜300mg/L,达到治理要求.