某电厂堆灰场附近浅层地下水中Cr6+的成因及治理措施

分析了焦作某电厂堆灰场附近浅层地下水中Cr6+的形成原因.根据该区水文地质背景,提出在地下污染水羽的下游建可渗透反应墙的漏斗-通道系统,用对Cr6+有很高去除效率的风化煤作为反应材料,使污染水羽流经此系统时有效去除地下水中的Cr6+,达到净化的目的.     

某电厂堆灰场附近浅层地下水中Cr6+的成因及治理措施

分析了焦作某电厂堆灰场附近浅层地下水中Cr6+ 的形成原因。根据该区水文地质背景 ,提出在地下污染水羽的下游建可渗透反应墙的漏斗 -通道系统 ,用对Cr6+ 有很高去除效率的风化煤作为反应材料 ,使污染水羽流经此系统时有效去除地下水中的Cr6+ ,达到净化的目的     

铁屑去除地下水中Cr^6＋的试验研究

以铁屑和纯Fe^0为供试介质处理地下水中Cr^6＋,在不调节原水pH值情况下,通过室内对比试验发现铁屑比纯Fe^0的去除效率高,且可使处理后水中Cr^6＋达到地下水质量标准的Ⅲ类标准,确定出铁屑去除Cr^6＋的最佳运行参数：铁屑与Cr^6＋的重量比为1395：1,反应时间为40 min,并分析讨论了其去除机理.     

反应柱充填活性炭法处理轧钢含铬废水的研究

针对轧钢含铬废水,分别采用活性炭和离子交换树脂吸附处理的方法对其中的Cr^6＋和Cr^3＋的去除效果进行了系统的研究。静态试验考查了pH、吸附剂用量和搅拌速度等因素的影响,同时使用微型反应柱集成装置对穿透时间、吸附容量及活性炭再生方法进行了探讨,动态试验表明反应柱充填活性炭法能有效地处理含铬废水。     

堆肥 + 零价铁可渗透反应墙修复黄土高原地下水中铬铅复合污染简

为了研究堆肥+零价铁混合可渗透反应墙（PRB）修复黄土高原地下水中铬铅复合污染的可行性，分别用堆肥、零价铁、堆肥+ 零价铁、堆肥+ 零价铁+活性炭为反应介质，通过模拟柱实验考察PRB修复铬铅复合污染黄土高原地下水的效果。结果表明，在实验进行30 d后当反应柱1和2对六价铬的去除率接近于零，而且对二价铅的去除率迅速下降时，反应柱3对2种污染物仍保持较高的去除率；反应介质质量比为10：2：1的反应柱4和质量比为10：1：2的反应柱5对污染物的去除效果均优于质量比为10：1：1的反应柱3；反应50 d后，添加活性炭的反应柱6对2种污染物的去除率仍在90%。这说明使用堆肥+零价铁混合可渗透反应墙修复黄土高原地下水中铬铅复合污染是可行的；且以堆肥+零价铁作为介质的反应柱去除效果优于单独以堆肥或铁粉为介质的反应柱；增加铁粉或堆肥的用量有利于铬铅复合污染的去除；且同时添加活性炭更有助于污染物的去除。     

堆肥+零价铁可渗透反应墙修复黄土高原地下水中铬铅复合污染

为了研究堆肥+零价铁混合可渗透反应墙(PRB)修复黄土高原地下水中铬铅复合污染的可行性,分别用堆肥、零价铁、堆肥+零价铁、堆肥+零价铁+活性炭为反应介质,通过模拟柱实验考察PRB修复铬铅复合污染黄土高原地下水的效果。结果表明,在实验进行30 d后当反应柱1和2对六价铬的去除率接近于零,而且对二价铅的去除率迅速下降时,反应柱3对2种污染物仍保持较高的去除率;反应介质质量比为10∶2∶1的反应柱4和质量比为10∶1∶2的反应柱5对污染物的去除效果均优于质量比为10∶1∶1的反应柱3;反应50 d后,添加活性炭的反应柱6对2种污染物的去除率仍在90%。这说明使用堆肥+零价铁混合可渗透反应墙修复黄土高原地下水中铬铅复合污染是可行的;且以堆肥+零价铁作为介质的反应柱去除效果优于单独以堆肥或铁粉为介质的反应柱;增加铁粉或堆肥的用量有利于铬铅复合污染的去除;且同时添加活性炭更有助于污染物的去除。     

利用芦竹修复重金属污染湿地的研究

研究了芦竹（Arundo donax linn）对Cu^2＋、Ni^2＋、Cr^6＋重金属污染湿地的响应和对该污染湿地的影响。实验结果表明，芦竹对这3种重金属离子有一定的耐受性，并有不同程度的吸收，Cu^2＋、Ni^2＋和Cr^6＋去除率分别为63．8％，42．3％和34．4％。芦竹在100mg／kg浓度的Cu^2＋、Ni^2＋污染湿地中生长正常，在低浓度（55mg／kg）Cr^6＋污染中能存活，但生长速度较慢。在100mg／kg浓度Cr^6＋污染湿地中，出现急性中毒现象，半月后致死。在重金属污染环境中，芦竹普遍出现失绿现象，但除高浓度cr。’（100mg／kg）以外，都能正常存活，表现出较强的适应性。     

Cu^2＋和Cr^6＋对活性污泥处理系统的冲击影响研究

摘要以完全混合活性污泥反应器为试验系统，在作为处理对象的实际餐饮废水中添加Cu^2 和Cr^6 ，分批试验发现：添加单一Cu^2 的Ⅰ^#系统中，随着Cu^2 浓度的增加，污泥浓度及生物相无明显的变化，Cu^2 的去除率比较稳定，在90％左右波动；在同时添加Cu^2 和Cr^6 的Ⅱ^#系统中，污泥量明显减少，生物相发生变化，Cr^6 浓度达到4．8mg／L，污泥对Cr^6 和Cu^2 的去除率分别降至27．50％和37．89％。可见，Cr^6 对活性污泥系统的毒性远大于Cu^2 。     

木屑和花生壳吸附去除水溶液中Cr^3＋的试验研究

以废弃物木屑和花生壳作为吸附剂，进行了吸附去除水中Cr^3＋的试验。研究了溶液pH值、初始Cr^3＋浓度以及温度等因素对这2种吸附剂去除Cr^3＋作用的影响，对吸附曲线作了线性拟合，确定了相应的平衡吸附率，在Cr^3＋初始浓度为1、5、10和20mg／L时，木屑对Cr^3＋的平衡吸附率为81％、68％、56％和40％，花生壳依次为77％、63％、53％和42％，并探讨了这2种吸附剂对溶液中Cr^3＋的吸附机理。     

分层填料地下渗滤系统处理农村分散生活污水

为了解决农村生活污水直接排放造成的地表水以及地下水污染问题，本研究采用2种混合填料（5％粉煤灰＋95％土壤和5％腐熟干牛粪＋95％土壤）分层装填的3种不同结构的地下渗滤系统进行农村分散生活污水处理。结果表明，系统对污水中各主要污染因子都有较好的去除作用，且能承受一定的污染负荷波动；除总氮外，系统出水各项指标最低满足《地表水环境质量标准》中Ⅲ类标准，出水外排不会造成地表水污染；添加腐熟牛粪大大提高了系统总氮、硝氮的去除效率，出水稳定后满足地下水环境质量Ⅲ类标准。在应用过程中，建议选择2种填料填充高度各半的填充模式，以便各项指标均能达到最优处理效果。     

PRB技术同步去除地下水中硝酸盐和镉

为评估可渗透反应墙(PRB)技术同步去除复合污染地下水中硝酸盐和重金属的可行性,选取蛭石、活性炭、固定化微生物为PRB反应介质,采用批实验和柱实验在不同填装方式及不同水力停留时间等条件下,考察PRB技术对硝酸盐和Cd~(2+)的同步去除效果。结果表明:PRB介质为蛭石或活性炭与固定化微生物组合型填料时,Cd~(2+)对PRB去除复合污染水体中的硝酸盐影响甚微,可实现高效的同步去除;当进水NO_3-N浓度为50 mg·L-1、Cd~(2+)浓度为10 mg·L-1时,活性炭与固定化微生物的组合型反应介质对NO_3-N和Cd~(2+)去除率分别可达93.13%和95.80%,蛭石与固定化微生物的组合型反应介质对NO_3-N和Cd~(2+)去除率分别可达92.70%和99.50%,经处理后的水质可达到地下水Ⅲ级质量标准(GB/T14848-2017)。以蛭石+固定化微生物、活性炭+固定化微生物作为反应介质的PRB技术可以实现NO_3-N和Cd~(2+)的同步去除,该技术可应用于处理硝酸盐和重金属复合污染地下水。     

PRB修复渗滤液污染地下水的实验研究

可渗透反应墙（PRB）原位修复地下水污染技术，具有经济、高效等特点。采用PRB技术治理渗滤液污染的地下水，反应介质的选择和介质配比是一个关键问题。因此，以渗滤液污染地下水为研究对象，分别用零价铁粉、活性炭、沸石和陶粒4种混合介质，设计了5个PRB反应器，分别为A、B、C、D和E，对PRB修复渗滤液污染地下水的可行性和有效性进行了试验研究。设计的反应器充分考虑了反应器的渗透性能。实验结果表明：混合介质反应器A、B、C、D和E对CODcr，的平均去除率分别达到了79．6％、75．6％、77．0％、78、9％和79．9％；对NH4^＋的平均去除率分别为87．3％、82．1％、92．1％、98．8％和88．5％。验证了PRB技术处理垃圾渗滤液对处理地下水污染的可行性。     

过硫酸盐氧化去除地下水中乙醇的研究

过硫酸盐原位化学氧化在治理地下水有机污染方面得到了广泛应用,但有关过硫酸盐氧化含乙醇土壤和地下水的研究报告较少。为了评价过硫酸盐氧化乙醇进行地下水修复的可行性,在不加入活化剂的情况下,开展了过硫酸盐氧化去除地下水中乙醇的批实验,主要考察了过硫酸盐投加方式和水温对去除效果的影响。结果表明:过硫酸盐能有效氧化去除地下水中的乙醇,增大过硫酸盐初始浓度可以促进乙醇的去除;过硫酸盐氧化乙醇的过程遵循准一级反应动力学方程,其速率常数为0.344 7d~(-1);分批投加过硫酸盐时应及时续投,避免SO_4~-·不足致使乙醇的去除速率降低;水温能影响过硫酸盐的分解速率,是影响乙醇去除效果的一个重要环境因素;过硫酸盐氧化乙醇会导致水体pH下降和氧化还原电位(ORP)升高。     

鹤壁矿区煤矸石淋滤实验研究

对鹤壁煤矿区第10矿煤矸石进行连续淋溶试验,模拟煤矸石矿井填充后对地下水环境的影响.测定pH值、电导率、F^-、总硬度、Zn、Mn、Cr^6＋、Cd、Cu和Pb等项目,实验结果表明,煤矸石淋出液中F^-和Cr^6＋超标,Mn接近标准,pH值偏高,对地下水环境存在一定影响.其他各元素含量甚微,多未检出.     

我国地下水中硝酸盐污染防治及水源保护区划分

介绍了地下水中的硝酸盐的污染现状、主要来源以及危害,并针对污染提出了硝酸盐的去除方法,最后提出结合风险分类、划分水源保护区的方法对区域地下水进行综合防治。     

微电解-生物法处理含铬电镀废水的研究

采用微电解-生物法组合工艺处理含铬电镀废水，在实验过程中，电镀废水中的重金属离子通过微电解法预处理可去除90％以上，剩余部分被后续工艺的微生物功能菌去除。实验结果表明：对Cr^6 含量为50mg／L，Cu^2 含量为15mg／L，Ni^2 含量为10mg／L的废水，经处理后，重金属离子的净化率达99．9％，且无二次污染。     

修复铬污染地下水的可渗透反应墙介质筛选

通过实验研究筛选出一种经济、高效的用于修复铬污染地下水的可渗透反应墙(PRB)介质。实验以铬污染地下水为研究对象,分别对Fe0、Fe0+石英砂和包覆型零价铁填料进行了筛选实验,选取处理效果好且经济可行的包覆型零价铁材料作为PRB反应介质。结果表明,以包覆型零价铁材料作为PRB反应介质,大大提高了铁粉的利用效率,且缓解了系统堵塞严重的问题。以包覆型零价铁材料作为PRB反应介质修复Cr(VI)污染地下水是可行的。     

Fenton试剂快速氧化处理事故场地地下水中的硝基苯

为了得到事故场地硝基苯(NB)污染地下水的应急处理方案,通过静态实验研究了地下水中初始NB浓度为100 mg·L~(-1)和300 mg·L~(-1),pH值为3时,H_2O_2与NB质量比p、H_2O_2与Fe(Ⅱ)质量比q对氧化效果的影响。结果表明:当q为20,p为1~6时,NB降解率和降解速率随p的增大而增大;当p为3,q为5~20时,NB降解速率随q的增大而减小。根据氧化处理后水中B/C值判断,当p大于2时,出水可排入污水生物处理系统进行后续处理。动力学分析表明,p、q值与NB降解的伪一阶反应速率常数k0存在较强的线性关系,R20.95,p的影响程度大于q。根据事故场地NB污染地下水快速处理所要求的NB的去除率和去除时间,给出了高浓度NB污染地下水处理适宜的Fenton投加方案。     

红螺菌R-04吸附多种重金属的研究

研究了红螺菌R-04对重金属Cu^2 、Ni^2 和Cr^6 的吸附行为。实验表明，菌体分别在含10—50mg／L Cu^2 、Ni^2 和Cr^6 的培养液中培养96h，最高吸附率分别为98．9％、90％和84％；且菌体对Cr^6 的还原率均达99％以上。另外．观察到50mg／L Cu^2 的培养液，菌液褪色；而在Ni^2 和Cr^6 中没有出现这种现象。最后，探讨了共存离子对吸附的影响。3种金属离子两两组合、三者共存对菌体吸附Cu^2 和Cr^6 的影响不大，对Ni^2 的影响较大。     

可吸附生物反应墙修复地下水中BTEX

在研究填充介质配比的基础上,考察中砂-膨润土-微生物构成的可吸附生物反应墙对模拟地下水中不同浓度BTEX(苯、甲苯、乙苯和二甲苯)的去除效果,并通过添加硝酸盐考察电子受体对地下水BTEX去除效率的贡献。结果表明,膨润土/中砂的最佳体积比为20∶80,此时渗透性反应墙的渗透系数为2.01×10-5m/s,有效孔隙率为16.71%。添加硝酸盐的生物反应墙对不同浓度下BTEX的去除率较为稳定,没有添加硝酸盐的对照组对BTEX的去除效果波动较大。在进水浓度分别为6、8和10 mg/L时,添加硝酸盐的生物反应墙和对照组对BETX的总去除效率分别约为94%、91%,96%、90%,97%和87%。可吸附生物反应墙对BTEX有较好的去除效果,添加硝酸盐对去除BTEX有一定的促进作用。