高效液相色谱法测定废水中的辛硫磷、毒死蜱

建立了HPLC法测定废水中辛硫磷及毒死蜱的方法，优化了检测波长、溶剂、流动相等试验条件。辛硫磷、毒死蜱在0．050—1．000mg／L范围内线性良好，检出限为0．0033～0．0045mg／L，RSD为2．2％-4．1％，加标回收率为97．4％～105％。     

次氯酸钠处理终冷水中氰化物硫化物的研究

以次氯酸钠为氧化剂,用正交实验研究了次氯酸钠处理终冷水中氰化物和硫化物,得出正交实验中各因素的主次关系及对除氰除硫的影响。研究结果表明,反应体系的pH是影响脱氰脱硫的重要因素。在最佳处理条件,即pH为10．0,反应温度为25℃,投氯量系数为1．4,反应时间为45min．能使氰化物的质量浓度降至0．267mg／L,脱氰率高达99．8％,硫化物的质量浓度降到0．387mg／L,脱硫率达92．0％,达到≤0．5mg／L的国家排放标准。文章还对工业化提出了一些设想。     

电催化氧化处理除草剂异噁草酮废水的效能

为有效处理含异噁草酮除草剂废水，以Sb掺杂Ti／SnO2电极为阳极，不锈钢板为阴极，采用电催化氧化技术对异噁草酮废水进行降解，研究了不同影响因素对异噁草酮去除率的影响，并分析了异噁草酮的降解效果。结果表明，当异噁草酮初始浓度为100mg／L、电流密度为20mA／cm2、电解质投加量为0．10mol／L，反应120min后，异噁草酮去除率达到94％，此时TOC去除率为57．9％，能耗为25kWh／m2，且废水的可生化性能显著提高。     

气相色谱法同时测定苯系物和汽油化合物

气相色谱法具有较高的灵敏度和良好的线性关系。按照EPA QA／QC的要求,将该方法运用于实际样品分析。结果表明。水中汽油检出限为0．04mg／L。水中苯系物检出限为0．003-0．005mg／L,土壤中汽油检出限为0．5mg／kg,土壤中苯系物检出限为0.005-0．008mg／kg。样品加标回收率为97．1％～106．8％。变异系数为2．1％～4．6％,结果令人满意。     

Al／C／Fe复合电极电絮凝法同时除氟除砷（V）

为了同时去除地下水中的氟和砷，提出了Al／C／Fe复合电极电絮凝法和Al／C—Fe／C依次除氟砷法，并进行效果对比。研究了Al／C／Fe复合电极电絮凝法的影响因素，并对复合电极电絮凝产生的絮体进行了SEM-EDX分析。结果表明，Al／C／Fe复合电极电絮凝法对氟、砷的去除速率分别是Al／C-Fe／C依次除氟砷法的1．43倍和4．73倍；初始氟／砷浓度为4．0／1．0、4．0／0和0／1．0mg／L3种条件下，通过铝极板、铁极板的电流密度均为0．10mA／cm2时，达到最好的除氟除砷效果，与初始氟／砷浓度无关。     

空气与废气中的正丁烷、丁酮、醋酸异丙酯的快速测定法

采用活性炭吸附，二硫化碳解析，毛细管气相色谱法同时测定空气与废气中的正丁烷、丁酮、醋酸异丙酯，采样体积以45L计，方法最低检出限分别为：正丁烷0．002mg／m^3，丁酮0.0024mg／m^3，醋酸异丙酯0．0028mg／m^3。     

饮用水源水无机金属污染的应急处理

根据密云水库供水现状，针对突发性无机金属污染事件，采用聚合氯化铝辅助化学沉淀法进行应急处理。选用Cu2＋、Fe2＋、Zn2＋和Cd2＋ 4种金属离子为目标污染物，首先通过小试实验确立了最佳混凝处理条件。结果表明，调节pH值为8．0左右，可使初始浓度为5mg／L和10mg／L的Cu2＋浓度降至0．96mg／L和0．67mg／L；初始浓度为1．5mg／L和3mg／L的Fe2＋浓度降至0．27mg／L和0．24mg／L；初始浓度为0．05mg／L和0．1mg／L的Cd2＋浓度降为0．0089mg／L和0．0078mg／L；调节pH值为9．0时，可使初始浓度为5mg／L和10mg／L的Zn2＋浓度降至0．57mg／L和0．48mg／L。4种污染物出水浓度均低于国家饮用水标准。在小试基础上，在北京第九水厂开展无机金属污染处理的中试实验，结果表明所选用的聚合氯化铝辅助化学沉淀法简便易行，可实现污染物快速、有效去除。     

多相组合膜生物反应器对精细化工废水处理的应用研究

通过多相组合膜生物反应器对精细化工废水的处理试验，分析了COD、NH3-N、TP指标的去除效果。在装置进水浓度COD为600—900mg／L、NH3-N20～40mg／L、TP2．0～6．0mg／L时，出水COD为80—120mg／L，NH3-N未检出，TP为0．5—2．0mg／L，COD的去除率稳定在87％左右，NH3-N的去除率大于99％，TP的去除率稳定在75％左右。研究表明，多相组合膜生物反应器非常适合精细化工废水的处理。     

水解-好氧生物法处理城市污水试验研究

采用水解-好氧工艺的原理，设计了将污水与污泥处理合二为一的高效组合水解池-三相生物流化床流程，在广州经济技术开发区进行了处理量为100L／h的城市污水处理试验。试验结果表明：在平均进水CODCr为492．3mg／L，BOD5为240．9mg／L，SS为552．3mg／L，NH4-N为18．8mg／L，TP为2．0ms／L条件下，平均出水CODCr为47．3mg／L，BOD，为22．1mg／L，SS为13．9mg／L，NH4-N为5．2mg／L，TP为1．4mg／L，并进行了该工艺中污泥循环的初步分析，为该工艺处理城市污水工业化提供了技术参考。     

三维电极-好氧生物法联合处理酸性染料废水模拟研究

采用电解-好氧生物法联合处理酸性大红G模拟废水，三维电解反应器填料为活性炭与玻璃珠混合物，平板电极材料为石墨，通过正交实验确定的最佳实验条件为：电解时间150min，活性炭／玻璃珠体积比为2：1，槽电压20V、pH为5、Na2SO4投加量1．5g／L，进水初始浓度2000mg／L。此时COD去除率及色度去除率分别可达49．78％和81．45％，废水BOD，／COD由0．12提高到0．42。电解后的废水采用生物接触氧化法处理12h后，出水COD为48mg／L，色度120倍，达到综合污水排放二级标准。     

O3／GAC-常规处理珠江水系不同原水

以东江、西江和北江3种原水为研究对象，采用臭氧预处理-常规处理-臭氧活性炭系列处理，研究原水中有机物的去除及臭氧化副产物的产生和转化。结果表明，东江、西江和北江水中CODMn、UV254、甲醛和溴酸盐沿各处理单元过程变化规律基本一致；CODMn总去除率分别为60％、51％和39％，uV。总去除率分别为74％、96％和97％，最终出水甲醛浓度分别为0．004mg／L、0mg／L和0mg／L，B-O3-分别为3．1μg／L、8．7μg/L和35．5μg／L；CODMn的去除主要在预臭氧和活性炭过滤2个处理单元，预臭氧对UV254总去除率贡献最大，甲醛和溴酸盐浓度在主臭氧处理单元达到其峰值（西江甲醛除外）；氨氮和有机物浓度较低、pH值较高的北江原水，出水溴酸盐浓度最高。     

催化铁内电解法处理制革综合废水的研究

采用以催化铁内电解法为主的工艺处理制革综合废水，当进水SS、BOD5、CODCr、TCr、S^2-、色度分别为2120mg／L、648mg／L、1240mg／L、96．2mg／L、113．8mg／L、840倍时，出水分别为142mg／L、75mg／L、248mg／L、1．3mg／L、0．8mg／L、16倍，而且出水水质稳定，能够达到二级排放标准。     

采用HSB菌种生化处理焦化废水

采用HSB微生物菌种技术和缺氧-好氧（O-O／A工艺）组合工艺处理焦化废水的研究，结果表明，该技术处理焦化废水有很好的效果，COD从2500mg／L左右降至130mg／L以下，去除率达94．8％以上；NH3-N从500mg／L降至15mg／L以下，去除率达97％以上；出水COD、氨氮、酚、氰、油等污染物均可达《污水综合排放标准》（GB8987--1996）二级标准。     

以有机酸为共基质硝基酚厌氧生物降解性研究

在中温厌氧消化条件下，以有机酸(乙酸与丙酸的混合酸)为共基质，通过测定甲烷累积产量，研究了2-硝基酚、2，4-二硝基酚的厌氧生物降解性。试验条件为：温度35℃，COD1100～1200mg／L，pH7．0～7．5，COD／VSS为0．1，接种污泥未驯化，其产甲烷活性CH4／VSS为195mL／g。研究结果表明，在所选的浓度范围内(≤44mg／L)，2-硝基酚对产甲烷过程没有产生抑制作用；2，4-二硝基酚是抑制性较强的物质，浓度为12～20mg／L时产生中度抑制，大于28mg／L时产生重度抑制。     

直接过滤-臭氧-生物活性炭工艺用于城市污水二级处理出水深度处理的研究

采用砂滤-臭氧-生物活性炭工艺在北京市某污水处理厂开展了以污水再生回用为目的的城市污水深度处理中试研究。在臭氧消耗量5mg／L，接触时间20min，生物活性炭空床停留时间（EBCT）为20min的条件下，出水浊度为1．5NTU左右，色度接近0，UV254从0．162cm^-1降低到0．08cm^-1，DOC和CODMn分别从10．1mg／L和12．8mg／L降低到6mg／L左右。由于对生物活性炭柱进行了曝气供氧，NH4^- N从40mg／L降低到5mg／L左右。     

加热酸化-Fenton氧化处理乳化液废水

采用加热酸化-Fenton氧化处理乳化液废水，在加酸量为1．0mL98％H2SO4／100mL乳化液、加热温度95℃、加热时间1h条件下，初始COD〉20万mg／L，浊度〉8000NTU的乳化液COD降低到46592mg／L，浊度降低到20NTU，加热和酸化的联合过程达到了良好的破乳效果；破乳后的出水在ρ（Fe2＋）／ρ（H2O2）=1：30、ρ（H2O2）和（COD）=1．4、pH=4的条件下进行Fenton氧化，处理后的出水COD可降到18600mg／L，去除率达61．4％，其B／C可由破乳后的0．11提高到0．43，废水的可生化性大大提高，为后续处理创造了可能。     

混凝-生物接触氧化处理合成橡胶碱洗废水

对化学合成橡胶碱洗废水进行了有机组分和可生化性分析，废水主要含有氯甲烷、六甲苯、异丁醇、甲醇等污染物质，生化降解实验中废水TOC可在6d内从60．9mg／L下降至0．0mg／L，可生化降解性好，适于生化处理。选择混凝．生物接触氧化组合工艺对废水进行处理，采用优化条件（pH=8、PAC=40mg／L、PAM=8mg／L）进行混凝，碱洗废水COD去除率为9．95％～72．94％（平均31．51％）；混凝后的碱洗废水与冲洗废水1：5混合进行接触氧化处理，在HRT为36h的情况下，COD去除率为65．6％-72．6％（平均70．4％），出水COD为134～331mg／L，满足企业废水排放市政管网的要求；同时，实验发现COD去除率与COD容积负荷存在指数函数变化关系。     

电极-SBBR处理含铜有机污水

采用电极一SBBR系统去除Cu^2＋，考察了电流强度，IA竞争离子（阴离子SO4^2-、NO3^-、CL^-和阳离子Zn^2＋、Ph^2＋）、初始含Cu^2＋量及溶液pH值对除铜效除果的影响。结果表明，当电流强度为40mA时Cu^2＋去除率最高为98％。投加阴（SO4^2-、NO3^-、Cl^-）、阳（Zn^2＋、Pb^2＋）离子均会引起出水Cu^2＋浓度的增加，且Cl^-和Ph^2＋含量分别为45mg／L和30mg／L时对Cu^2＋去除的影响更为显著。进水Cu^2＋浓度为30mg／L时，Cu^2＋去除率最高为98．48％，当进水Cu^2＋≥70mg／L时，出水Cu^2＋浓度不能达标。酸性（pH4．0～4．5）与碱性（pH9．0～10．0）条件均不利于Cu^2＋的去除，且酸性条件的负面影响更显著．当pH为4．5～7．5时．Cu^2＋去除率最高为97．78％。     

一种新型复合球填料在低浓度污再生回用中的应用研究

新型复合球填料为沸石与悬浮球填料的有机组合体，密度约为0．92～0．97g／cm^3，比表面积为711～1185m^2/m^2，表面粗糙，物化性能稳定。在曝气量为20：1，停留时间为6h时，装有新型复合球填料的反应柱挂膜容易，成膜时间短，膜不易脱落，且生物相丰富。膜成熟时对生活污水中的氨氮和COD都有很好的去除效果，出水氨氮浓度≤2mg／L，去除率≥93％；出水COD浓度≤22mg／L，去除率≥80％。新型复合球反应柱在稳定状态处理低浓度的二级出水时，出水氨氮浓度≤2mg／L，去除率89％，出水COD浓度为10～36mg／L，去除率为48％～81％。出水水质符合GB50335-2002标准。     

Fe（Ⅱ）EDTA／H2O2电催化降解甲基橙模拟废水的研究

在无隔膜电解槽中，采用SPR（Ru—Ir—TiO2）为阳极，石墨为阴极，考察了Fe（Ⅱ）EDTA／H2O2电催化降解甲基橙（methylorange）模拟废水的影响，发现EDTA很大程度上促进了类电Fenton试剂对甲基橙模拟废水的降解。实验研究表明，在外加电压为5．0V，EDTA：Fe2＋=2：1（摩尔比，Fe2＋=40mmol／L），H202=48mmot／L，电解质Na2SO4=40mmol／L，废水pH值为（6．5±0．1）的条件下，降解260mg／L的甲基橙模拟废水90min，EDTA的加入可以使甲基橙模拟废水的脱色率由29．5％上升到78．4％，COD由571．429mg／L降至80mg／L，COD的降解率为86％，EDTA在此过程中既是催化剂又是反应物，可有效避免EDTA带来二次环境污染的可能性。