关于自然生态系统中TCDD的存留和运动的长期研究

引言 有毒的2,3,7,8-四氯二苯并二(口恶)英(TCDD)的出现一是作为三氯苯酚制品的污染物(Young,1978),二是作为低温焚烧含氯母体废物的副产物(Esposito等,1980).2,3,7,8-TCDD异构体对环境污染的重要性是近年来激烈争论的问题(Young,1980).虽然一些TCDD的来源找到了,但TCDD的环境监测计划在提供污染资料方面一般说     

二恶英及有关化合物已成为国际关注的问题

近年来,多氯代二苯并对二恶英~*(Poly—chlorinated dibenzo-p-dioxins, PCDDs)对人和环境造成的实际的和潜在的危害已引起日益增长的关注。这是一类有机氯污染物,由75种同类物组成,其中危害最烈的是2,3,7,8-TCDD。国际上对二恶英     

2,3,7,8-四氯代二苯并噻吩在锦鲫不同组织中的生物富集及对肝脏的氧化损伤

研究了含硫"类二噁英"化合物多氯代二苯并噻吩(PCDTs)中的2,3,7,8-四氯代二苯并噻吩(2,3,7,8-TCDT)在锦鲫(Carassius auratus)不同组织中的生物富集规律和对肝脏的氧化损伤.结果表明,2,3,7,8-TCDT在锦鲫各组织中的富集能力表现为肝脏>鳃>肌肉.2,3,7,8-TCDT在锦鲫...     

水热条件下碳酰肼分解二噁英的研究

研究了保温温度为245、260℃水热条件下使用碳酰肼分解垃圾焚烧飞灰中二噁英的分解效果.结果表明,在高温水热条件下使用碳酰肼作为添加剂有利于二噁英的分解;在245、260℃下保温1 h,二噁英的分解率分别达到80%和90%以上,但二噁英毒性当量因2,3,7,8-TCDD的再生成减小很少,甚至增大;同时,在水热条件下,垃圾焚烧飞灰中的重金属取得了良好的稳定效果.     

流化床垃圾焚烧炉产生的有毒二(口恶)英同类物分布研究

测定了流化床垃圾焚烧炉焚烧产生的飞灰、烟尘和烟气中的2,3,7,8位氯取代二(口恶)英同类物的含量及其毒性当量.结果表明,产生的二(口恶)英主要存在于飞灰中,烟气中的含量很少.飞灰中二(口恶)英总浓度和毒性当量分别为8.44ng/g和0.80ng/g,经过布袋除尘器后的烟尘和烟气中二(口恶)英的浓度之和与毒性当量之和分别为0.34 ng/m3和0.02 ng/m3,而布袋除尘器前的烟尘和烟气中二(口恶)英的浓度之和与毒性当量之和分别为40.78 ng/m3和3.01ng/m3.飞灰和烟尘中2,3,7,8位氯取代二(口恶)英同类物的分布相似,但是与烟气中2,3,7,8位氯取代二(口恶)英同类物的分布差别较大.通过了解有毒二(口恶)英同类物的分布,可以进一步优化流化床垃圾焚烧炉的焚烧条件,降低二(口恶)英的排放量,减少垃圾焚烧对环境的污染.     

2种活性炭协同布袋除尘对垃圾焚烧厂烟气中二恶英的去除

考察了2种活性炭(活性炭A和活性碳B)对垃圾焚烧厂烟气中二恶英去除率的影响。通过采集与分析垃圾焚烧厂"活性炭喷射+布袋除尘"协同处置工艺前口和后口的烟气样品,得到前后口2,3,7,8-PCDD/Fs的浓度,并计算去除率。结果表明:2种活性炭对2,3,7,8-PCDFs的去除率相当,均为99%左右;而对2,3,7,8-PCDDs的去除率略低,分布在83.3%~99.9%之间,并且活性炭A的去除率高于活性炭B。通过对2种活性炭性能指标测试结果的比较,具备更丰富的中孔以及更大的微孔、中孔平均孔径可能是活性炭A去除率更高的原因。此外,比较了活性炭在不同投加速率(5、10和15 kg·h~(-1))下对二恶英的去除率,发现低投加速率时二恶英去除率随投加速率的增加而增加,而当投加速率从10 kg·h~(-1)增加到15 kg·h~(-1)时二恶英去除率无明显变化。     

电子垃圾焚烧排放的二噁英对周围大气环境的影响

为了研究电子垃圾焚烧产生的二噁英对周围环境的影响,同时在E1和E2采样点分别采集9个大气样品.E1周围分布大量的电子垃圾焚烧点,E2则位于E1南9 km处,周围无其他明显的二噁英排放源.所采样品用同位素稀释法进行分析测定,结果表明,E1和E2大气样品中二噁英的平均质量浓度分别为127.37、22.37 pg/m3,平均毒性当量浓度分别为8.777、1.305 pg I-TEQ/m3.八氯代二苯并呋喃(OCDF)、八氯代二苯并二噁英(OCDD)、七氯代二苯并呋喃(1,2,3,4,6,7,8-HpCDF)和七氯代二苯并二噁英(1,2,3,4,6,7,8-HpCDD)对2,3,7,8位氯代的二噁英的总浓度贡献较大,而五氯代二苯并呋喃(2,3,4,7,8-PeCDF)则对总毒性当量浓度贡献最大,其贡献率超过40%.在E1和E2两个采样点,二噁英在气相中的比例均随着氯原子取代数的增加而降低.两采样点相似的二噁英分布模式和气固分配,说明E2大气中二噁英主要来自于E1电子垃圾焚烧产生的二噁英.     

有机氯农药和多氯联苯(PCBs)—方法608

1.范围和应用 1.1 本方法适用于测定某些有机氯农药和多氯联苯。下列化合物可用本方法测定: 1.2 本方法是气相色谱(GC)方法,应用于城市和工业排放物中上列化合物的测定。当该方法被用于分析不熟悉的样品中的上述化合物时,至少要用一种以上的附加定性技术来进行化合物鉴定。本方法叙述了第二种气相色谱柱的分析条件,它可以用来确认第一种柱所作出的测定结果。方法625所提供的气相色谱/质谱(GC/MS)条件适用于以本方法获得的萃取物中上面所列的所有化     

天然水体中亚硝酸根和硝酸根的光化学研究进展

综述了近年来亚硝酸根和硝酸根 (NO-2 /NO-3 )在天然水体中的环境光化学研究进展。重点介绍了NO-2 /NO-3 光解生成活性氧 (如羟基 )的机理及其影响因素 ,探讨了NO-2 /NO-3 光解引发天然水体中有机物反应的环境意义 ,并据此提出了本领域今后的研究方向     

填埋垃圾中TOC含量的测定方法优化

垃圾的TOC含量是评价垃圾矿质腐殖化机理研究的重要指标,以本课题组模拟垃圾填埋系统中的垃圾样品为研究对象,以土壤TOC测定方法为基础,通过单因素实验和正交实验(L25(56))对垃圾样品的TOC的测定方法进行优化。结果表明,TOC测定优化条件为:风干样品(0.1±0.0005)g,Ag2SO40.075 g,0.4 mol/L(1/6K2Cr2O7)-H2SO4溶液(含1/2H2SO412.6 mol/L)10 mL,180℃的砂浴加热45 min。此条件下,RSD小于3.23%,表明该方法精密度高,可行性强。     

基于硫酸根自由基的高级氧化对头孢氨苄的降解特性

采用高级氧化(advanced oxidation processes, AOPs)技术去除水体中的头孢类抗生素。选取头孢类抗生素中的典型物质头孢氨苄(CFX)为研究对象,探讨了其在UV/过硫酸盐(UV/PS)体系中的降解特性。结果表明,pH=7.0时,UV/PS体系中SO_4~-·和·OH均对CFX有降解作用,且其与CFX反应的二阶速率常数分别为(9.8±0.4)×10~9L·(mol·s)~(-1)、(1.05±0.7)×10~(10)L·(mol·s)~(-1)。PS投加量的增加可加速CFX的降解和矿化,且酸性条件可促进CFX降解。水体基质Cl~-的存在对CFX的降解起到了低浓度抑制高浓度促进的作用,HCO_3~-和自然有机质(NOM)的存在对CFX的降解稍有抑制。在实际水样中的应用研究表明,UV/PS体系可以有效降解和矿化实际地表水样(SW)和实际废水样(WW)中的CFX,具有较好的应用前景。     

多环芳烃类—方法610

1.范围和应用 1.1 本方法涉及某些多环芳烃(PA-H)的测定。用本方法可以测定下列化合物: 1.2 本方法是一种色谱方法,应用于根据40CFR136.1所提供的城市和工业排放物中的上列化合物。当该方法被用于分析不熟悉的样品中的上述化合物时,至少要用一种以上的附加定性技术来进行化合物的鉴     

气相色谱法分析空气中的多氯联苯

本方法采用充填1ml二甲基甲酰胺的吸收管吸收采集大气中的多氯联苯,经石油醚(或正己烷)萃取浓缩后,以GC-ECD对浓缩液进行分析,采用PCB_3特征峰进行定量。在本实验条件下,六六六等农药对特征峰的测定无干扰,对大多单一PCB_3污染气体样品,可免去碱解、色谱管预分离等麻烦的前处理操作。采气体积为1201时,方法检出限可达2×10~(-3)g/m~3,本方法适用于污染源及污染区域环境空气中PCB的测定。     

用负载于硅胶的1-亚硝基-2-萘酚预富集天然水中的钴(Ⅱ)

本文用固体螯合剂——负载于硅胶的1-亚硝基-2-萘酚——为预富集天然水样中的钴(Ⅱ)提供了一种快速且高选择性的方法,在pH>3和流速11/hr时,钴(Ⅱ)被定量地留存在螯合硅胶柱上。然后,钴可用冰醋酸或丙酮和盐酸的混合液(9:1 v/v)从柱上洗提,并用原子吸收分光光度法测定。当2.5升海水通过柱时,其富集数可达100。     

二氧化氯对金鱼的毒性试验

本试验用标准的鱼类毒性试验方法,确定了二氧化氯(ClO_2)在水体中的安全浓度为0.519mgl~(-1),这与苏联确定的水体中 ClO_2的临界浓度为0.5mgl~(-1)基本相等。     

微量溴仿的示波极谱测定

在0.40mol/L乙二胺介质中,溴仿在示波极谱仪上于-0.23V处可观察到一灵敏的极谱波.溴仿的浓度在1.00×10~(-7)～2.00×10~(-4)mol/L范围内与波高有线性关系.方法检出限为5.00×10~(-8)mol/L.利用本方法测定试样中的溴仿,结果令人满意.     

螺旋升流式反应器脱氮除磷系统的运行效果与污泥性能分析

对螺旋升流式反应器脱氮除磷及去除COD的运行效果进行了研究 ,该系统连续稳定运行 6个月的结果表明 ,能保证出水平均质量浓度TN小于 1 0mg/L ,TP小于 0 5 0mg/L ,COD小于 31mg/L ,对TN、TP和COD的去除率分别达 86 %、96 %和 94 %以上。并且对SUFR系统的污泥性能进行了分析 :(1 )螺旋升流特征使本反应系统中的污泥易于颗粒化 ;(2 )SUFR系统中的微生物种群具有多样性 ;(3)污泥在好氧反应器中表现出了同步硝化反硝化功能 ;(4 )污泥在缺氧反应器表现出了反硝化吸磷现象     

可气提化合物类—方法624

1.1 本方法适于测定易挥发有机化合物。可以测定表中所列化合物。 1.2 本方法应用范围可包括丙烯醛和丙烯腈的测定,但这两种化合物最好用方法603。 1.3 这是一种通气挥发而后捕集,用气相色谱/质谱测定上列化合物的方法。 1.4 本方法对上列化合物的检测限(MDL)列于表1,对于特殊的废水根据样品的干扰物质情况,MDL将有所不同。 1.5 在美国环境保护局根据实验室间试验制定执行标准以前,任何符合本方法8.2     

Pd-ZnIn2S4-PVA-浮石负载型催化剂制备及其光催化降解水中PhACs性能

光催化是降解水体中痕量医药类物质卡马西平(CBZ)、双氯芬酸(DCF)等的有效技术,负载型光催化剂的开发可解决粉末催化剂不宜回收且易造成二次污染的问题。本研究采用水热合成-超声浸渍法制备浮石负载型催化剂,证实聚乙烯醇(PVA)粘合效果好于中性硅溶胶(ZS-30)、磷酸二氢铝(Al(H₂PO₄)₃)和聚乙二醇400(PEG-400),超声振荡测得0.1%Pd-ZnIn₂S₄-PVA-浮石催化剂的脱落率为4%。在碘镓灯和太阳光照射下,1.5 g·L^-1的0.1%Pd-ZnIn₂S₄-PVA-浮石催化剂对50 mL、初始质量浓度100μg·L^-1 CBZ的降解率为100%和88.8%,CBZ的光催化降解遵循伪一阶动力学。PVA与0.1%Pd-ZnIn₂S₄之间以氢键连接,并成功为负载型光催化剂引入了晶格缺陷,溶液中的CBZ和DCF被催化剂表面光照产生的·...     

纳米天然黄铁矿对土壤和地下水中铬的原位固定技术

采用机械球磨活化方法制备了纳米级黄铁矿,将其作为可渗透反应屏障中的介质材料,用于原位固定土壤和地下水中的Cr(Ⅵ),通过柱实验研究了黄铁矿对Cr(Ⅵ)动态反应(吸附)和解吸附的性能,并结合高分辨率透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)等对黄铁矿材料进行了表征,同时对反应机理进行了探讨。结果表明:在纳米天然黄铁矿填充的PRB反应器中,FeS_2能够有效地处理含铬废水并将Cr(Ⅵ)原位固定在土壤中;在反应过程中,1 g黄铁矿可处理50 mg·L~(-1)的含铬废水1 854.4 mL,2 g的纳米级天然黄铁矿介质固定了约69.458 mg的Cr(Ⅵ);当铬溶液到达穿透点时,Cr(Ⅵ)去除率达到了99.9%。本研究成果可为纳米级天然黄铁矿处理土壤和地下水中Cr(Ⅵ)以及原位固定其他的重金属提供参考。