气相色谱法测定空气中的1，2-二氯乙烷

建立了一种用气相色谱法测定空气中1，2-二氯乙烷的方法。空气中1，2-二氯乙烷用活性炭吸附，二硫化碳解析，直接进样分析。其回收率为97．6％～100．8％，最低检出浓度为0．005mg／m^3，相对标准偏差为0．7％-2．4％；该方法具有前处理简单、速度快、干扰少、灵敏度高等特点，可用于空气中1，2-二氯乙烷的测定。     

空气与废气中的正丁烷、丁酮、醋酸异丙酯的快速测定法

采用活性炭吸附，二硫化碳解析，毛细管气相色谱法同时测定空气与废气中的正丁烷、丁酮、醋酸异丙酯，采样体积以45L计，方法最低检出限分别为：正丁烷0．002mg／m^3，丁酮0.0024mg／m^3，醋酸异丙酯0．0028mg／m^3。     

气相色谱法测定环境空气和废气中的邻苯二甲酸二辛酯

以玻璃纤维滤料采集环境空气和废气中的邻苯二甲酸二辛酯（DOP），用二硫化碳溶剂浸泡提取，再用10％SE-30 ChromosorbWAWDMCS填充柱分离，FID检测，结果DOP含量与仪器响应值具有良好的线性关系，其线性方程为：Y=-6．43＋20．25x，r=0．9998。该方法具有较高的灵敏度、精密度和准确度，且操作简便。     

毛细管气相色谱法分析室内空气中苯系物

用活性碳吸附管采集大气中的苯系物，二氯甲烷替代二硫化碳作为脱附剂，毛细管气相色谱分离分析。FID测定苯系物的相关系数均为0．999，仪器最小检出量可达0．1ng，方法精密度可达1．9％～4．8％，已用于室内空气中苯系物含量的测定。     

等度洗脱快速分离SO4^2-、PO4^3-的新方法和

多聚磷酸盐在分离柱上保留能力强，不易洗脱，因此采用离子色谱分析测定多聚磷酸盐时大多采用梯度淋洗的方法，实现多聚磷酸盐、硫酸盐的分离。具体方法为采用美国戴安ICS-1000型离子色谱仪，METROSEP A Supp 5 100型分离柱，36mmol LiOH＋2％乙腈的淋洗液等度淋洗；进样20μL，流速0．7mL／min，8min内实现SO4^2-：PO4^3-和P2O7^4-的完全分离，保留时间分别为3．9，4．9和6．4min；检出限分别为4、11和17ng／L；加标回收率分别为96．88％，96．41％和98．48％。     

印染行业热定型机油烟废气检测方法研究

建立了粘胶基活性炭纤维吸附-正己烷萃取-紫外分光光度法检测热定型机油烟废气的方法,以印染厂实际热定型机油烟废气萃取液为标准油烟,在230 nm处测吸光度,绘制标准曲线,相关系数为0.999 7.实验结果表明,正己烷1次萃取率超过了90%,紫外分光光度法标准偏差为0.344～0.693,相对标准偏差在5%内,平均加标回收率为93%～98%,方法检出限为0.829 mg/L.粘胶基活性炭纤维耐高温,对0～100 mg/L的热定型机油烟废气的饱和吸附量为1.0～2.5 g/g.用Langmuir、Freundlich和DR方程对实验吸附等温线进行了拟合,低油烟浓度时Langmuir方程拟合较好,高浓度油烟时DR方程拟合较好.     

间隔流动分析仪测定水中的挥发酚

介绍了间隔流动分析仪测定水中挥发酚的分析方法，实验结果表明，有证标样的测定值均在其保证值范围内，相对标准偏差为0．9％～1．4％，检出限为0．001mg／L，加标回收率在92．5％-110％之间，精密度和准确度良好，且分析速度达20个／h。     

原子荧光光谱法测定底泥中的总砷

采用硫酸-硝酸-高氯酸混合试剂热消解氢化物发生原子荧光法，测定底泥中的总砷。方法的检出限为0．016mg／kg，相对标准偏差为0．2％，加标回收率在92．8％-108％之间。此方法操作简便、灵敏度高、快捷、便于推广，适用于底泥中的总砷测定。     

埋地储罐清洗无组织排放油气冷凝法净化工艺模拟分析

针对净化埋地储罐清洗无组织排放油气水蒸气和HC浓度高的特点,采用Aspen软件的Flash 2模拟了单组分和多组分有机废气的冷凝过程,研究了水蒸气含量、冷凝温度、有机物结构等因素对液相回收率的影响,并模拟计算了3级冷凝工艺的净化效率。结果表明:温度低于0℃时,气体中水蒸气浓度不影响液相水的冷凝效率;对于C_6H_(14)废气,冷凝温度和同分异构是影响有机组分回收效率的重要因素,正己烷的全回收温度(T_(99.5%))比2,2-二甲基丁烷高15℃,模拟结果计算正己烷的摩尔蒸发焓为34.758 k J·mol~(-1),与理论值接近;当采用温度分别为0、-40和-75℃3级冷凝工艺时,液相HC回收率达到77.2%。     

高效液相色谱法测定废水中的辛硫磷、毒死蜱

建立了HPLC法测定废水中辛硫磷及毒死蜱的方法，优化了检测波长、溶剂、流动相等试验条件。辛硫磷、毒死蜱在0．050—1．000mg／L范围内线性良好，检出限为0．0033～0．0045mg／L，RSD为2．2％-4．1％，加标回收率为97．4％～105％。     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的汞

建立了以微波消解一原子荧光法，测定化妆品中痕量汞的方法，汞浓度在1．00～50．00ug／L范围内，与荧光强度呈线性关系，线性方程为，If=973．8196c-3．2842，相关系数r=0．9998，汞的检出限为0．027ug／L。汞的相对标准偏差为2．47％，加标回收率为90．8％～95．3％。环境标准样品测定结果与标准值相吻合。所测样品中，汞含量均在国标限值范围之内。     

海水中不同价态铬的极谱法分析

在NaNO3-NaHC（pH为6．2）缓冲介质中，加入DTPA（二乙烯三胺五乙酸钠，diethylenetriaminepentaacetate），铬于-1．10--1．20V，峰电流达到一个稳定的最大值。通过对电解质选择、仪器参数优化，建立脉冲伏安法测定海水中总铬（Total）、铬（Ⅵ）、铬（Ⅲ）的分析方法。铬（Ⅵ）最低检出质量浓度是0．10汕g／L，样品加标回收率在92％-102％，1．00μg／L标准溶液测定的相对标准偏差为3．26％。该方法具有选择性好、灵敏度高、准确、简便的特点，适用于海水、饮用水和清洁地表水中微量铬的测定。     

太湖梅粱湾水体中阿特拉津的毛细管气相色谱法测定

固相萃取（SPE）技术结合毛细管气相色谱（GC-μECD），测定了饮用水源地太湖梅粱湾水体中内分泌干扰物阿特拉津的含量，并用GC-MS进一步验证了分析结果。检测下限为10ng／L，方法回收率为75．58％～97．79％，RSD为0．38％～4．50％，在10ng／L-3640μg／L保持线性，其线性相关系数为0．9994。太湖梅梁湾水体中阿特拉津质量浓度在21．3～613．9ng／L，污染来源可能为太湖周围的农作区。     

耐酸厌氧消化污泥处理餐厨垃圾

采用耐酸驯化的厌氧消化污泥处理餐厨垃圾，在酸性条件下（pH=4．5），对实验装置容积负荷从1．0kgVS／（m3·d）分9次逐级增加到5．0kgVS／（m3·d）的过程进行了跟踪监测，并较深入地研究了驯化污泥代谢活性和处理效果。实验结果表明，pH4．5的耐酸厌氧消化污泥，最佳投加负荷约为4．5kgVS／（m3·d），此负荷下容积产气率，CH4含量平均值均达最大，分别为1．68m3／（m3·d），75．0％。耐酸厌氧消化装置持续增料运行46d，产甲烷菌仍能保持较高的活性，其COD去除率范围为40．4％-75．0％，仍能保持pH7．2时处理效果的65．0％-91．8％，表明在低pH、低碱度下实现稳定的产甲烷过程是可行的。     

流动注射-氢化物发生-双道原子荧光同时测定水处理剂中的汞和砷

研究了一种流动注射-氢化物发生-双道原子荧光同时测定水处理剂——聚合氯化铝中汞和砷的方法。汞和砷的检出限分别为0．007ug/L和0．07ug／L，平行样相对标准偏差小于5．1％，加标回收率在90．8％～106％之间。     

TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法测定绿茶中的微量硒

利用加入基体改进剂NiNO3，采用TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法，对绿茶中的微量硒进行测定分析，结果RSD〈5．0％，回收率在99．0％-100．2％之间。该法简便、快速，测定结果准确可靠。     

固相萃取-气相色谱/质谱法测定水中多环芳烃

建立了固相萃取-气相色谱／质谱联用测定水中多环芳烃(PAHs)的分析方法．优化了固相萃取条件。结果表明，固相萃取效率高、萃取时间短，采用MS的选择离子检测方式对实际水样中PAHs进行定性定量分析，平均回收率在80．4％～115％之间，相对标准偏差为7．03％～18．5％，方法的检出限在0．010～0．020μg／L之间。通过实际样品中PAHs的分析表明，该法快速，溶剂用量少，能满足痕量分析的要求。     

异烟酸-吡唑啉酮显色液的改进

对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水和废水中氰化物的方法进行了改进。在不改变其它步骤的前提下，以去离子水代替二甲基甲酰胺所配制的吡唑啉酮溶液及异烟酸溶液作为显色剂。试验结果表明，改进后的新方法精密度RSD〈5％，加标回收率为92．0％～105．0％，通过电镀废水和标准样品的比对试验表明，改进后的方法与标准方法对同一样品的测定结果无显著性差异，满足监测分析要求。     

高效液相色谱法测定水和废水中的烟嘧磺隆、吡嘧磺隆、噻嗪酮、氟虫氰

建立了HPLC法测定废水中烟嘧磺隆、吡嘧磺隆、噻嗪酮、氟虫氰的方法，优化了检测波长、溶剂、流动相等试验条件。烟嘧磺隆、吡嘧磺隆、噻嗪酮、氟虫氰在0．050～1．000mg／L范围内线性良好，检出限为0．0096—0．0115mg／L，RSD为2．2％-4．1％，加标回收率为97．6％-105％。     

土壤中四氯苯、六氯苯的测定

通过实验测定土壤中四氯苯、六氯苯的有机污染组分，详细介绍了样品的提取、净化与分析。该方法在0～150ug／L范围内，线性良好，其检出限分别是1，2，3，5四氯苯为1．2ug／kg，1，2，4，5四氯苯为2．0ug／kg，1，2，3，4四氯苯为2．0ug／kg，六氯苯为0．6ug／kg。