化工废水和人尿中Cl^—的测定

在Ｈ２ＳＯ４－ＨＣｌＯ４－Ｈ３ＰＯ４混酸介质中，加入标准Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７，用ＣＣｌ４萃取，水相以标准硫酸亚铁铵滴定测定氯离子含量。     

蚕豆根尖微核监测技术监测NaN3和K2Cr2O7诱变活性的研究

本文应用蚕豆根尖微核监测技术对ＮａＮ_３和Ｋ_２Ｃｒ_２Ｏ_７进行诱变性研究，结果表明：ＮａＮ３和Ｋ_２Ｃｒ_２Ｏ_７能明显诱发蚕豆根尖微核率的增高，并且浓度越高，微核率越高。说明蚕豆根尖微核监测技术是研究和监测环境诱变剂的一种有效手段。     

快速测定废水中CODcr的方法

以ＣｕＳＯ４－ＫＡｌ（ＳＯ４）２－ＮａＭｏＯ４作催化剂，在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４体系中快速测定废水ＣＯＤｃｒ新方法，回流时间由标准法的２ｈ缩短至０．５ｈ，以ＡｇＮＯ３－ＣｒＫ（ＳＯ４）代替Ｈｇ２ＳＯ４消除ＣＩ＾－干扰，避免汞的污染。     

COD恒温加热器测定方法的改进

水样的化学需氧量，因加入氧化剂的种类及浓度、反应溶液的酸度、反应温度和时间、以及摧化剂的有无而获得不同的结果。按《水和废水监测分析方法》第三版Ｐ３５５页配制１／６Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７＝０－２５００ｍｏｌ／Ｌ试亚铁灵指示液、硫酸亚铁铵标准溶液、硫酸－硫酸银溶液。取１０－００ｍｌ混合均匀的水样（或不同稀释比取样１０－００ｍｌ）于加热管中，加入０－２５００ｍｏｌ／Ｌ１／６Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７５－００ｍｌ和Ａｇ２ＳＯ４－Ｈ２ＳＯ４１５ｍｌ，再加入数粒沸石，轻轻摇动加热管，使溶液混匀。加热管置于恒温器的加热孔中，接好…     

地面水体中硫阴离子电化学形态分析方法的研究──硫酸盐的测定

提出了一种新的测定可溶性硫酸盐的电量分析方法，此法基于ＳＯ４＾２－与ＢａＣｒＯ４反应释放出ＣｒＯ４＾２－经酸化后转变为Ｃｒ２Ｏ７＾２－，然后用碘量库伦滴定法测定Ｃｒ２Ｏ７＾２－，根据库仑滴定消耗的电量，通过化学计量关系，并按法拉第定律计算出硫酸盐含量。此法可测定μｇ量的硫酸盐，适于测定水系中可溶性硫酸盐。     

土壤中铬的形态及其转化

通过土壤中不同结合态铬的逐级提取方法的研究,提出了以１ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ４Ａｃ,２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ和５％Ｈ２Ｏ２－２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ提取的铬分别为交换态铬,沉淀态铬和有机结合态铬。自然土壤中铬主要以沉淀态铬和残渣态铬形式存在,还原条件下,土壤中铬有向有机结合态铬转化的趋势,降低土壤ｐＨ,水溶态和代换态铬含量增加,沉淀态和残渣态铬含量降低,添加Ｃｒ（Ⅲ）能使土壤本身ｐＨ值下降,添加Ｃｒ（Ⅵ）使土壤     

用分光光度法快速测定污水中的COD

在污水中加入氧化剂，在催化剂存在下手１６５℃恒温消解１０ｍｉｎ水体中还原性质被Ｋ２Ｃｒ２Ｏ４氧化，同时Ｃｒ＾６＋被还原为Ｃｒ＾３＋，不体中需氧量与还原生成的Ｃｒ＾３＋浓度成正比，用分光光度法测定溶液中的Ｃｒ＾３＋浓度可间接测定ＣＯＤ的浓度。     

西藏高原农田土壤CO2排放研究初报

根据１９９５～１９９６年作物生长季在中国科学院拉萨农业生态站进行的试验研究，西藏高原农牧地不同植被覆盖下的土壤ＣＯ２排放通量为１７～１０５ｋｇＣＯ２ｈｍ－２ｈ－１。各类植被覆盖下土壤ＣＯ２排放通量均表现为白天高于夜间，午后高于午前。在作物生长季，由于土壤排放的ＣＯ２补充了高原大气ＣＯ２含量的不足，作为光合作用原料的重要组成部分被植物同化，因而不会增加大气中的ＣＯ２浓度。影响土壤ＣＯ２排放速率的因子主要有植被发育期、植被类型及环境因子。在环境因子中，土壤ＣＯ２排放速率与地温（地面０ｃｍ、地中５ｃｍ、１０ｃｍ）及气温均呈明显正相关，与大气压及空气中ＣＯ２浓度呈明显负相关。     

絮凝法处理纸浆漂白废水的研究

研究了无机絮凝剂ＰＡＣ，ＰＳＡ，ＰＥＳ，ＭｇＣｌ２，ＣａＯ及其与有机高分子絮凝剂ＣＧＡ复全使用对两种不同工艺漂白废水的混凝处理特性，结果表明，水质１ＣＯＤｃｒ，ＡＯＸ去除率分别为６３．２％，４５．３％，水质２ＣＯＤｃｒ，ＡＯＸ去除率达７３．１￥％，５３．４％。化钙与碳酸钠具有相同的降解ＡＯＸ能力，硫离子在中性ｐＨ条件下可显著提高ＡＯＸ的去除率。     

溴代烷烃光氧化的研究

本文模拟大气条件,研究了ＣＨ３Ｂｒ＋Ｈ２Ｏ２＋Ｏ２,ＣＨ３Ｂｒ＋Ｏ２,ＣＨＢｒ３＋Ｈ２Ｏ２＋Ｏ２,和ＣＨＢｒ３＋Ｏ２４个体系的光化学反应。这些体系在２５３．７ｎｍ的紫外光照射下Ｈ２Ｏ２产生了ＯＨ自由基,ＯＨ自由基与ＣＨ３Ｂｒ和ＣＨＢｒ３反应,在２０ｍ的长光程气体池中ＦＴＩＲ测量这些反应产物,发现在ＣＨ３Ｂｒ＋Ｈ２Ｏ２＋Ｏ２和ＣＨ３Ｂｒ＋Ｏ２体系其光化Ｏ２其光化学反应产物为ＣＯ和ＣＯ２,并从这些产物     

味精稀废水水解—接触氧化—混凝处理

采用水解－膜法－混凝处理系统，进水ＣＯＤｃｒ，２３００ｍｇ／Ｌ调节废水ＰＨ至７．５，以水解１４ｈ，以气水比２５：１曝气２２ｈ后，出水ＣＯＤｃｒ１４０ｍｇ／Ｌ，ＣＯＤｃｒ去除率达９４％。     

冷原子吸收测汞方法的改进

本文通过测试分析，证实在冷原子吸收法测定汞的过程中，用３％ＨＮＯ３溶液代替５％ＨＮＯ３－０．０５％Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７溶液作固定液，使标准溶液和水样测试条件一致，空白吸光度降低，样品吸光度误数更准确，读差更小。     

微波密封消解法测定CODCr值

介绍了一种利用微波解测定ＣＯＤ的新方法，并探讨了进行ＣＯＤ的样品的消解条件。该方法是在Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７－Ａｇ２ＳＯ４－Ｈ２ＳＯ４氧化体系中，用微波炉加热消解置于６５ｍＬＴｅｆｌｏｎ密封罐中的各种样品，同时消解６个样品仅需１０ｍｉｎ即可完成。实验结果表明，皮消解法具有快速、准确、可靠、小电、省试剂等优点，可考虑作为代替标准回流法的一种变通方法使用。适于进行批量的ＣＯＤ测定工作。     

含硫废水电净化工艺试验研究

对电氧化处理含硫废水的工艺和机理进行了探讨和模拟实验。在容积为１０Ｌ，ｐＨ７０～１００，Ｓ２－浓度５０～１０００ｍｇ／Ｌ，ＣＯＤＣｒ２６０～２７００ｍｇ／Ｌ的无隔离电净化槽液中，温度３０～６０℃，槽压３～５Ｖ，通过电量０８～３６Ａｈ／Ｌ时，脱硫率与ＣＯＤＣｒ去除率分别达９３％和８５％，每ｋｇ硫能耗４９５ｋＷ·ｈ或每污水耗能２００ｋＷ·ｈ。处理成本为氧化脱硫或汽提脱硫的１／３～１／２。     

黔中岩溶地区草地下土壤CO2含量的变化特征

全球碳循环中，ＣＯ２的未知汇可能是陆地生态系统中某一部分，如土壤。土壤中ＣＯ２的含量是大气的几倍至近百倍。它的吸收与释放将影响大气中的ＣＯ２浓度，岩溶地区占全球陆地面积的１／１５，对典型的岩溶地区－黔中某地土壤的ＣＯ２进行了四季及昼夜的采样测定，结果表明，该地地表大气的ＣＯ２含量具有季节变化的特征，土壤气中的ＣＯ２浓度为大气ＯＣ２浓度的几倍至一百多倍；自地表向下，随着土壤浓度的增大，ＣＯ２浓度升高     

水解酸化--AB生物法处理抗生素废水的试验研究

进行了多品种抗生素工业废水处理的试验研究，采用水解酸化——ＡＢ生物法新工艺。试验废水ＣＯＤｃｒ ３２８３．９ｍｇ／Ｌ，ＢＯＤ５　１３４８．９ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３—Ｎ ２２．０ｍｇ／Ｌ，色度３２５（倍），处理后出水分别为２８７．８ｍｇ／Ｌ，２１．３ｍｇ／Ｌ，２．６ ｍｍ／Ｌ和 ７０（倍），各项去除率为９１． ２％、９８． ４％、８８． ２％和 ７８． ５％。容积有机负荷 Ａ级 ２．３ＫｇＣＯＤｃｒ／ｍ３．ｄ、Ｂ级 ３． ３ＫｇＣＯＤｃｒ／ｍ３．ｄ。出水达到国家规定的（ＧＢ９６７８—８８）生物制药行业废水排放标准。比报导的化学絮凝—生物法处理同 种废水的运行费用要低。     

利用BOD_5废液回收COD_(Cr)废液中的银和汞

１前言采用标准法测定化学需氧量ＣＯＤ使用贵重的银盐和毒性较大的硫酸汞 ,若其废液不经处理而直接排放 ,那么银汞的流失不仅增加实验成本 ,而且排放到环境中的汞易转化为毒性更大的有机汞 ,对人类健康造成潜在危害。由ＣＯＤＣｒ废液回收银和汞国内外已有一些报道 ,但利用别的实验废液如ＢＯＤ５ 废液处理ＣＯＤＣｒ废液回收银和汞尚未见报道。本实验利用ＢＯＤ５ 废液回收ＣＯＤＣｒ废液中的银和汞得到了较满意的结果。２实验部分２ １主要实验材料ＣＯＤＣｒ废液 :用硫酸亚铁铵滴定至终点后的含有银和汞的废液 ,简写为Ｃ。ＢＯＤ５ 废液…     

化学法处理含铬废水的自控工艺流程

本文简要介绍了自动化处理含铬（Ｃｒ２Ｏ７＾２－）废水自控工艺流程。此流程所根据的基本原理；由特征化学传感器，即Ｃｒ２Ｏ７＾２、Ｈ＾＋离子传感器和液位传感器分别将溶液中的离子浓度、液位变化转换为电势信号，并迅速、准确输出，微机根据信号指令进行处理，其过程自动进行。同时将处理量储存其内，供随时调用。     

外加气体对等离子体降解CF_2ClBr的影响

用等离子体处理难降解大气污染物是近年国内外研究较活跃的领域，选用化学方法难降解的ＣＦ２ＣＩＢｒ为对象，研究了Ｈｅ、Ｎ２、Ｏ２及空气对等离子体降解ＣＦ２ＣｌＢｒ的影响，实现了ＣＦ２ＣｌＢｒ的常压解离．外加气体为Ｈｅ、Ｎ２时ＣＦ２ＣｌＢｒ的降解情况与纯ＣＦ２ＣｌＢｒ的降解基本相同，外加气体为Ｏ２、空气时主要降解产物为ＣＦ２Ｏ，Ｂｒ２，Ｃｌ２外加气体对降解的影响大小为Ｈｅ＜Ｎ２＜Ｏ２，空气．     

CF2ClBr在短紫外光照射下光解离过程的研究

以低压汞为激发光源,气相色谱和红外光谱为主要分析手段,研究了气态ＣＦ２ＣｌＢｒ在１８５ｎｍ紫外光照射下的光解离过程及其人在Ｏ２存在下的光氧化机理,发现ＣＦ２ＣｌＢｒ在１８５ｎｍ紫外光照射下的主要产物ＣＦ２Ｂｒ２ＣＦ２Ｃｌ２和Ｃｌ２,Ｂｒ２,而当Ｏ２存在时,主要光解产物为ＣＦ２Ｏ,在本实验条件下,纯ＣＦ２ＣｌＢｒ极限分解率约为２６％,在ＣＦ２ＣｌＢｒ－Ｏ２体系中,ＣＦ２ＣｌＢｒ的解离为一级反应,速率