连续流动分析法测定水中痕量锌

水中痕量锌可用活性炭微柱以连续流动方式富集，继以火焰原子吸收法可对１０ｍＬ水样中低含量水平（μｇ）的Ｚｎ＾２＋实现半自动化测定。该法对水样８次平行测定的相对标准差为６．８％，加标回收率８９．８％－１１０％，该法简便快速，数分钟可分析完一个样品。     

连续流动分析法测定饮用水中锶

水国锶于ｐＨ９－１０下为内充活性炭颗粒的富集柱以连续流动方式富集柱以连续流动富集的锶可用少许稀硝酸溶液定量洗脱，结合火焰原子吸收法能进行半自动化测定。该法对水样８次平行的相对标准差为８．８％，加标回收率为９２％－１１０％。如取１０ｍＬ样品分析，采样频率可达１２次／小时。     

连续流动分析测定环境水样中的CODcr

本文介绍了利用新型的连续流动分析仪对环境水样中的化学需氮量(CODCr)进行分析测定，该法的分析速率35个样／h，检出限1．3mg／L，加标回收率为96．89％102．49％。     

连续流动分析测定环境水样中的亚硝酸盐氮

利用新型连续流动分析仪对环境水样中的亚硝酸盐氮进行测定，同传统的分析方法相比，该法的分析速率可以达到50个样／h，NO2－N检出限达到0．001mg／L，加标加收率为94．0％－104．0％。     

应用离子选择性电极法测定生活污水中的氨氮

离子选择性电极法省去了萃取、蒸馏，酸化等预处理步骤，废水水样可直接测定，具有操作简便，结果准确，精密度高等优点，对合成水样进行分析，标准误差为０．０５￣０．２６ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为０．３％￣１．５％，加标回收率为９８．３％￣１０３．２％。     

生化污泥改性制含碳吸附剂及应用研究

以生化污为原料，用化学活化法制以含碳吸附剂处理电泳漆废水，并对活化产物吸附性能的影响因素进行了研究。结果表明，，其最佳工艺条件为：活化温度为５５０℃，活化剂浓度为６０ｍｉｎ，固液比１：０．８。制得的含碳吸附剂含碳量３３．３７％，碘吸附量平均为４４７．２ｎｇ／ｇ。采用含碳吸附剂来处理该废水，其ＣＯＤ去除率为７０－８０％，与投加ＰＦＳ处理比较，ＣＯＤ去除率可提高８－１０％。     

抚顺地区大气总悬浮微粒的元素富集特征及污染来源研究

本文采用Ｘ射线荧光法分析了抚顺地区采暖期与非采暖期大气总悬浮微粒中Ａｓ等２０种元素的浓度水平，用富集因子法，因子分析法及多元回归法识别该地区的主要污染源，并估算它们对总悬浮微粒的贡献，其贡献率为：煤炭燃烧２６．９％〈冶金工业２６．８％，风砂土壤２２．０％；汽车燃油６．７％，其它污染源１７．６％。     

预蒸馏-气相色谱法测定水和废水中的N′N-二甲基甲酰胺

用蒸馏法对水样进行预处理，以气相色谱FFAP毛细管柱分离，FID检测，测定水和废水中的N′N-二甲基甲酰胺，在0．5～1000mg／L范围内有转好的线性关系，检出下限为0．2mg／L，相对标准差为6．1％～8．5％，加标回收率在78．3％～98．6％之间。本方法适用于地表水和工业废水中DMF的测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定水中钴的研究

采用电感耦合等离子体质谱仪测定水中的钴,在0μg／L～300μg／L范围内线性良好,相关系数均达到0．9999。该法对钴标准样品测定的结果在保证值范围。对三份不同浓度水样分别进行测定,其结果的RSD为0．2％～1．2％,空白水样的加标回收率在99％～107％之间。通过对水样的分析,符合标准要求,ICP－MS质谱仪具有灵敏度高,检出限低,取样量少,线性范围宽等特点,能快速测出水中的微量重金属元素含量。     

利用微波－光度法快速测定环境水样中的锰含量

本文报道了一种利用微波加热进行显色处理，快速光度法测定环境水样中锰含量的新方法。并讨论了微波功率、时间、酸度等因素对测定结果的影响，与标准方法相比较，大大加快了分析速度，提高了测定效率，多次加标回收率在９７．２％～１０４％之间，相对标准偏差≤１．３％，结果令人满意。该法具有操作简便、省时、省力、易于批量样品的测定，便于普及推广等优点。为水样中锰含量的测定，提供了一个快速、简便、准确的分析方法。     

硫化物污染事故应急监测方法研究

根据污染事故监测特点，本文提出并建立了用硼氢化钾发生氢气作载气，用吸附层析柱浓缩硫化氢显色比长的快速现场监测方法，该方法取被测水样５０ｍｌ，定性检出浓度为０．０５ｍｇ／ｌ，定量检测量低浓度为０．２ｍｇ／Ｌ，在０．２－２．０ｍｇ／Ｌ范围内显色比长线性良好。标准偏差为０．２７，相对误差（变异系数）３．８％，加标回收率９６％－１１２５，方法所用器材简单、经济、进行平行双样监测只需１０分钟适用于现场，快速     

利用微波—光度法快速测定环境水样中的锰含量

本文报道一种利用微波加热进行显色处理，快速光度法测定环境水样中锰含量的新方法，并讨论了微波功率，时间，酸度等因素对测定结果的影响，与标准方法相比较，大大加快了分析速度，提高了测定效率，多次加标回收率在９７．２％～１０４％之间，相对标准偏差≤１．３％，结果令人满意，该法具有操作简便，省时，省力，易于批量样品的测定，便于普及推广等优点，为水样中锰含量测定，提供了一个快速，简便，准确的分析方法。     

火焰原子吸收法测定土壤中钴镍

本文采用敞口消解法和密闭高压消解消化土壤样品，分别采用直接火焰法和ＭＩＢＫ萃取法测定土壤中的钴和镍。通过对标准土样的测定，证明采用高压消解，直接火焰法可获得最佳测定结果。样品测定的加标回收率为９４－１０３．８％，相对标准偏差为１．１－３．５％，钴、镍的检出限分别为０．１３ｍｇ／ｌ和０．０３９ｍｇ／ｌ。     

螯合树脂富集——原子荧光法测定地面水中的痕量汞

经对数种不同功能团螯合树脂的研究，优选出了对尔吸附效率高，解脱速度快的Ｈ－１Ｓ８型螯合树脂，并对树脂装填柱的形态及体积大小进行了研究。经脂交换与洗脱条件及原子荧光谱测试条件进行了优化实验。实验结果，方法的检出限为０．００２μｇ／Ｌ，测定地面水水样汞的平均浓度为０．００９μｇ／Ｌ；精密度实验的相对标准偏差为５．５％，回收率为９６－１０１％     

极谱催化法测定天然水中钼

钼在苦杏仁酸—氨酸钾—硫酸中有一极灵敏的催化波。用极谱催化法可直接测定天然水中钼含量。该法灵敏快速,操作简便,适于多数水样的监测。该法的加标回收为89～118％,钼含量为1μg/l的变异系数≤4％。水中多数共存离子不干扰测定。不加任何保护剂水样在室温下可存放2～4天。本文还绘出了钼催化电流与温度的关系。     

水质总磷的现场应急监测

对过硫酸钾氧化-钼锑抗分光光度法测定水中总磷的方法进行了改进。于Hach公司COD消解管中加入水样和氧化剂后,在消解管中加热消解水样,冷却后加入显色剂,再在与之配套的分光光度计上比色测定。方法简便,试剂用量较少,适用于水质总磷的现场应急监测。该法最低检出限为0．01mg／L,相对标准偏差≤3．47％,加标回收率为92％～105％,与标准法基本一致。     

海洋噬菌蛭弧菌的分布

以对虾病原菌鳗弧 菌为宿主，从近岸海水和对虾养殖池海水分离噬菌蛭弧菌，研究共微量分布。结果表明，海水６－１０月份检出数量最高，平均在１７０３９０ＰＦＵ／ｍｌ，对虾养殖池海水８月份平均在４５ＰＦＵ／ｍｌ，两者最高分别达１７５ＰＦＵ／ｍｌ和８０ＰＦＵ／ｍｌ，最低月份一３－４月，海水３月平均７．２ＰＦＵ／ｍｌ，虾池水４月份平均２．５ＰＦＵ／ｍｌ，两种水样阳性检出率分别达７５％和８０％。培养８天后噬斑直径     

阳离子型微乳液—亚硫酸钠光度法测定α—TNT

以阳离子型微乳液ＣＰＣ／正戊醇／正乙烷／水为介质，进行了α－ＴＮＴ－Ｎａ２ＳＯ３发光光度法的研究与以ＣＰＣ为介质比较，测定了灵敏度明显提高，α－ＴＮＴ在０．０５－２０μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，相对标准偏差０．１９７％。该法成功地应用于污染土壤中及含合成水样中α－ＴＮＴ的测定。     

溴酸钾氧化酚红催化光度法测定亚硝酸根

本文研究了在亚硝酸根催化下溴酸钾氧化酚红的褪色反应，根据亚硝酸根灵敏的催化作用，建立了一种测定痕量亚硝酸根的新方法。该方法在室温下进行，操作尤为方便。灵敏度为７．６０×１０－１０／ｍＬ亚硝酸根，线性范围为０．０８～１．６μｇＮＯ－２／２５ｍＬ，具有良好的选择性。用于测定几种环境水样中亚硝酸根含量，其相对标准偏差为４．３％～６．６％，水样加标回收率为９４．７％～９８．２％。     

顶空固相微萃取法测定饮用水中的氯仿

采用不同于传统涂层型纤维的体型活性碳纤维相微萃取测定饮用水中的氯仿,实验确定的萃取时间为６００ｓ,解吸时间为３ｍｉｎ,将萃取器针头完全插入气化室时的热解吸效果最佳,方法具有较好的重现性（４．１４％ＲＳＤ）,线性范围０－５０ｎｇ／ｍｌ,最低检测限为５ｎｇ／ｍｌ,用该方法和国家标准方法（ＧＢ５７５０－８５）对实际水样进行了分析比较,表明了顶空固相微萃取法检测结果与国标法相当,而灵敏度３．８倍于国标法,