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相似文献
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1.
通过建立武汉石油化工厂的在正常生产运行条件下的污水场进水氨氮分布平衡,弄清炼油废水氨氮的来源,找出了污水氨氮源头控制的重点是污水汽提装置的脱硫氨净化水和与全厂设备有关的机泵冷却水等,并根据该厂目前的实际情况,分析了氨氮源头控制的对策。  相似文献   

2.
氨氮是水体污染的重要污染物,出水氨氮是污水处理厂重点控制的主要指标之一。本文介绍了污水中氨氮存在形式及其危害,对污水氨氮处理常见工艺的原理及其优缺点进行了探讨,对污水氨氮处理技术及影响去除效率的因素进行了分析,最后提出了应对措施。  相似文献   

3.
我国电解锰行业氨氮污染分析与控制   总被引:3,自引:3,他引:0  
我国"十二五"期间将氨氮纳入总量控制指标,电解锰行业氨氮污染控制变得非常紧迫。介绍了电解锰氨氮污染的现状,分析了电解锰氨氮污染的产生途径以及电解锰生产中的氨氮平衡,依据"源头消减、过程控制、末端循环"的清洁生产理念,提出了电解锰氨氮污染的控制措施。  相似文献   

4.
氨氮污染控制面临的主要问题 (1)城市污水处理厂污水氨氮去除效果整体水平不高。一些老的污水处理厂在建设之初没有考虑脱氮的功能,只有简单的COD去除功能,污水处理厂的出水氨氮和磷浓度较高。  相似文献   

5.
大辽河沿岸大量的工业废水和生活污水的排入,使其水质造成了严重污染,"十一五"期间,对于辽河流域化学需氧量等污染物治理卓有成效,但是日益严重的水体氨氮污染越来越受到人们的重视,"十二五"环保规划的制定也在氨氮污染物的控制方面加大了力度,并且有望在"十二五"期间将氨氮污染物纳入到全国主要水污染物排放约束性控制指标当中。  相似文献   

6.
介绍了新型高效内流式循环脱氨塔装置在高氨氮废水处理的工艺流程及运行中注意要点。通过实际运行证明:内流式循环脱氨塔装置能够有效处理高氨氮污水的设计要求,进水氨氮在3000mg/L时,经过处理后出口氨氮可达到100mg/L以下,硫酸铵回收浓度可控制在20%~25%左右,完全可以回收使用。  相似文献   

7.
催化剂含氨氮污水治理技术的探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
对高浓度氨氮污水的处理技术进行比较,结合兰州石化公司催化剂污水排放的实际和目前开展的治理研究,提出了综合治理催化剂含氨氮污水的设想。  相似文献   

8.
炼油污水污染源分析及源头控制   总被引:2,自引:0,他引:2  
分析炼油污水的污染源,了解炼油污水的种类及成因。提出源头控制及治理措施。实现减水污水产生量,降低污染负荷、增产不增污的目的,确保污染物排放总量控制要求。  相似文献   

9.
介绍合成氨、尿素装置排放的污水中,氨氮浓度为53~1572mg/L,造成总污水综合合格率很低。通过对氨氮指标考核和装置达标活动,促进生产管理和技术治理,使氨氮浓度降到14~457mg/L,提高了污水综合合格率,减少了对环境的污染。  相似文献   

10.
医疗机构污水中除含有COD、BOD5、SS、氨氮等常规污染物外,还含有大量病原性微生物、寄生虫卵、病毒等特征污染物。为了加强对医疗机构污水排放的控制和管理,预防和控制传染病的发生和流行,保障人体健康,维护良好的生态环境,本文重点对这类污水的处理技术进行分析探讨。  相似文献   

11.
膜生物反应器(MBR)处理干法腈纶废水   总被引:8,自引:0,他引:8  
针对干法腈纶废水污染物种类多且难以生物降解的特点,以及抚顺石油化工公司腈纶化工厂废水处理工艺脱氮效果差、出水ρ(CODCr)高的现状,采用填料式缺氧-好氧膜生物反应器(MBR)工艺处理干法腈纶废水,考察该技术对干法腈纶废水CODCr,NH4+-N和TN的去除率,以及处理效果的稳定性. 结果表明:MBR处理干法腈纶废水的出水水质稳定,对进水水质、水量的变化有较强的耐冲击性;采用缺氧-好氧工艺不仅可去除97%以上的NH4+-N,还可去除60%以上的TN;但是由于干法腈纶废水可生化性差,且ρ(NH4+-N)高,缺氧段反硝化作用及好氧段硝化作用存在缺少碳源和碱度的现象.   相似文献   

12.
某有色金属企业污水处理厂污水处理工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
对有色金属冶炼过程中产生的废水按特征因子的不同进行分质处理。其中,高浓度氨氮废水采用三级氨氮吹脱、吸收工艺进行脱氨预处理;含砷酸性废水采用三段中和-铁盐混凝法预处理;经预处理废水混合后,采用石灰法分级沉淀处理废水中重金属离子;然后根据各单位对回用水水质的不同要求,对废水进行深度处理,实现了污水处理后全部回用,污水零排放的目的。并且对污水中的氨、石膏、镍等资源进行回收利用,为企业降低了运行成本,并且防止了二次污染。  相似文献   

13.
微污染水源中的氨氮及其处理技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前,我国饮用水水源部分呈现微污染特征.根据中国环保总局颁布的<环境状况公报>的近年来数据,可知水体中污染物之一氨氮已不容忽视.文中介绍了水中氨氮的来源、存在形态以及对水质、水处理工艺和人体健康的影响.对比了国内外饮用水标准中对"三氮"的规定,同时建议我国饮用水标准中宜逐步规定饮用水氨氮浓度的限值.并对目前处理微污染水源水中氨氮的曝气法、折点加氯法、离子交换法及生物预处理法等作了讨论.  相似文献   

14.
海水MAP法去除N、P废水实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
海水中富含大量的镁盐,利用镁盐和废水中的氮、磷生成白色的磷酸铵镁沉淀,可以实现废水中氮磷的脱除。本研究首先测出海水中镁的含量,然后根据镁含量设计正交试验开展研究。实验结果表明,对于废水中氮元素的去除,时间因素的影响程度较大,对于废水中磷元素的去除,pH值的影响程度较大;当pH=9.5,n(Mg2+):n(NH4+):n(PO34-)=1.3∶1∶1.08,反应时间为60 min时,氮磷的去除率可以达到63.01%和95.39%。因此,利用海水中的镁盐,去除废水中的氮磷元素,可以实现海水资源的有效利用,同时,可以提高去除氮磷的效率,降低废水处理的费用。本研究可实现氮磷废水处理的同时,实现海水资源化利用。  相似文献   

15.
微污染水源水生物处理中硝酸盐氮的变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过中试系统和大型工程 ,探讨了微污染水源水生物处理工艺中硝酸盐氮的变化规律。研究表明 ,微污染水源水生物处理工艺中硝酸盐氮的增加是氨氮生物硝化的结果 ;处理系统启动中硝酸盐氮变化率的变化反映了两类硝化细菌在生长速率和转化能力上的协调关系以及生物膜的成熟过程 ,启动结束时硝酸盐氮变化率趋于 1.0 0 ;稳定运行阶段各工况下处理系统硝酸盐氮变化率均在 1.0 0附近 ;水源水中少量的有机氮和亚硝酸盐氮对氨氮硝化过程无明显影响。硝酸盐氮变化率是描述微污染水源水生物处理系统氨氮硝化状况的重要参数。  相似文献   

16.
合成氨废水资源化处理技术研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
合成氨废水具有高氨氮的特点,高氨氮污水的治理是大家关注的焦点。文章介绍处理高氨氮废水的三种资源化回收技术,(1)以氨水形式回收氨氮的废水处理技术;(2)将氨氮制成硫酸铵回收利用的废水治理技术;(3)既能高效脱氮又能充分回收氨氮的磷酸铵镁(俗称鸟粪石)结晶沉淀法,其中重点介绍鸟粪石结晶沉淀法回收氨氮技术。这些废水处理技术有效地治理了高氨氮废水,具有节能减耗、无二次污染和污染物可得到充分回收利用等特点,是处理高浓度氨氮废水的可持续发展方向。  相似文献   

17.
利用沸石对氨氮的选择性吸附去除焦化废水中的氨氮,对不同粒度沸石、不同沸石投加量去除模拟废水和焦化废水进行了研究,结果表明,沸石对焦化废水中的氨氮有很强的选择吸附性;焦化废水中其它离子会降低沸石吸附氨氮的能力;粒度越细,沸石对焦化废水氨氮的去除速度越快;沸石吸附焦化废水等温线可用朗谬尔公式和费兰德利希公式来描述.  相似文献   

18.
详细介绍了采用常温循环吹脱-移动床吸附工艺处理湖南某钒厂V2O5生产过程排放的高盐高浓度氨氮废水的工艺流程,分析了氨氮去除率的影响因素,并提出了最佳工艺条件。工程实际应用表明:吹脱-吸附工艺对高浓度氨氮废水(Na+浓度为50g/L、NH3-N浓度为13 000mg/L)具有很好的处理效果,出水氨氮浓度低于15mg/L,可达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)的一级排放标准,且高纯度氯化铵的回收利用也大大降低了工程成本。  相似文献   

19.
水源水生物处理工艺中两种曝气方式的初步比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
比较了穿孔曝气和微孔曝气两种方式的微污染水源水生物接触氧化处理工艺的运行效果。研究表明,微孔曝气方式氧利用率高的特性使其比穿孔曝气方式对水源水中氨氮的去除更为有效。两种曝气方式氨氮去除率均随气水比的增大而升高,气水比大于1.00后,两种曝气方式氨氮去除率趋于一致。由于微孔曝气器易出现堵塞等运行管理问题,大型工程中不宜采用微孔曝气方式。  相似文献   

20.
为研究功能复合材料对低浓度氨氮〔ρ(NH4+-N)≤50 mg/L〕废水的处理效果,采用水热法制备TiO2/生物炭复合材料,并在自制光催化反应装置中对低浓度氨氮废水进行处理,考察TiO2负载量、温度、pH等因素对NH4+-N去除过程的影响以及催化的最终降解产物.结果表明,TiO2/生物炭复合材料能有效催化去除废水中的NH4+-N,其优化处理条件:ρ(NH4+-N)为50 mg/L,TiO2/生物炭复合材料投加量为1.5 g/L,254 nm紫外灯照射120 min,TiO2负载量为20%,废水初始pH为11.0,曝气量为150 mL/min.在优化处理条件下,当温度为60 ℃时NH4+-N去除率可达100%,常温(30 ℃)下可达67%.反应最终产物中ρ(NO2--N)非常低,并且无NO3--N生成.研究显示,TiO2/生物炭复合材料具有将NH4+-N转化为N2的良好光催化氧化选择性.   相似文献   

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