两种大气汞排放监测方法的比较研究

对吸附管离线采样法及高锰酸钾溶液吸收法两种固定源大气汞排放监测方法进行了比较研究。结果表明:由于有更严谨周密的采样过程及质量保证/质量控制过程,吸附管离线采样法监测精度高于高锰酸钾溶液吸收法。吸附管离线采样法在含汞废气低浓度情况下其相对标准偏差为7.88%,而高浓度条件下监测精度明显下降。高锰酸钾溶液吸收法在采样方法上存在一些缺陷,未来该国标方法应重点在采样环节进行修订完善,并亟待建立适合于高浓度固定源含汞废气监测的高锰酸钾溶液吸收法。     

CFB-FGD文丘里管阻力损失与结构优化的数值模拟

采用k-ε双方程湍流模型对循环流化床烟气脱硫(CFB-FGD)的脱硫塔进行了数值模拟,分析了文丘里结构参数对脱硫塔及其文丘里阻力特性的影响,提出了CFB-FGD烟气脱硫塔文丘里管优化设计的基本原则。模拟结果表明,文丘里管是脱硫塔主要的阻力损失段,占脱硫塔总阻力损失的90%以上,文丘里喉部和渐扩管阻力约占文丘里总阻力的90%以上。通过改善文丘里管的渐缩管、喉部管道和渐扩管的结构型式可以显著降低文丘里及脱硫塔的阻力损失;与直面型文丘里管相比,曲面型文丘里可以减少脱硫塔及文丘里阻力损失的40%以上;相同条件下,全曲面型文丘里结构型式脱硫塔的系统阻力相较于双曲面型可降低17.2%,与原始文丘里结构相比下降幅度能达到77.8%,脱硫塔内压力场分布也相对更加均匀。     

大气采样中流量变化的控制

人工大气采样是环境监测工作中对大气质量进行调查的一个重要手段，我国目前仅有少数的大气地面自动采样系统能局部替代人工采样，绝大部分地区的大气质量调查仍依赖于手工采样，因此在采样中采气流量的稳定是采样质量的保证措施之一。本人在长期的大气环境监测工作中发现和探索了人工大气采样中流量不稳定问题和规律。虽然我们在每次大气采样前对采样仪器进行了一系列的常规校验，如大气采样器、KB—120泵等的流量校准，对U型吸收管的筛板阻力进行了测试筛选。但在整个采样过程中仍会因各种因素产生一些有规律的变化，主要是采样中仪器流…     

大气二氧化硫监测方法的改进

二氧化硫的监测,是大气质量评价的一项重要工作内容。为了避免或降低偏差,提高监测结果的可信度,我们每24小时间隔取样一次,全年连续采样。采样时,以恒节流孔控制流量,并在系统中串连干燥器和转子流量计,使气体流量的准确性大大提高,基本消除由于电压波动、水汽干扰等而引起的采样体积的误差。为了防止二氧化硫在吸收液中降解,我们将吸收管置于恒温容器内,恒温(8～9℃)采样,因二氧化硫受热降解而带来的误差随之消失。通过近一年的试验,我们对通常使用的方法加以适当调整和改进,取得了较好的成效。一、吸收器的改进连续24小时采样的气体总体积约288升     

用选支CO激光监测大气中NO的浓度

用激光监测大气污染是一种很有前途的方法.目前用激光可探测的环境污染物达40余种,其中90％以上是气体.在利用红外激光监测气体污染物的各种方法中,以长程吸收法最有效,它不仅能现场监测,而且     

石油裂解气中总汞采样方法的改进

石油裂解气中汞的形态主要有气态汞和颗粒态汞。《空气和废气监测分析方法》（第四版）,废气中汞有高锰酸钾溶液吸收法和玻璃纤维滤膜（滤筒）两种采样方法。溶液吸收法适合气态汞采样,滤膜（滤筒）采样法适合颗粒态汞采样。本文将两种采样方法串联对某石化企业的石油裂解气总汞进行监测分析,结果表明：石油裂解气中颗粒态汞与气态汞比例约为1：9;气态汞样品平行性较好,两个点位6次RSD值分别为17.2%和17.0%;颗粒态汞两个点位6次RSD值分别为25.3%和23.1%。建议对石油裂解气总汞监测采用玻璃纤维滤膜和高锰酸钾溶液吸收法串联采样。     

被动式吸收采样监测空气中二氧化硫、二氧化氮主要影响因素探讨

论述了关于被动式吸收采样法用于监测环境空气中的二氧化硫、二氧化氮的影响因素,包括风向、风速、温度、湿度、吸收液种类及浓度、吸收液加入方式等;提出在四季温差较大地区,监测结果的计算中需引入温度校正系数;建议采样时间以2～3周为宜。     

广州市荔湾区公共场所环境卫生状况分析

本文对1993～1995年广州市荔湾区的旅业,文化娱乐场所,理发美容,商场四类公共志气环境卫生监测合格率作了统计分析,发现空气的卫生质量较好,细菌总数CO,CO2的合格率均在94%以上,对微小气候,噪声合格率较低的原因进行了讨论与分析,并提出初步的整治意见。     

电镀车间烟道酸雾的测试

本文介绍的烟道中酸雾的测试方法是,用碱的水溶液作吸收液,装入多孔玻板吸收管中。将采样嘴插入烟道,控制一定的流量和时间进行采样。然后按标准方法分析吸收液。一、采样系统和采样方法采样系统主要由采样嘴、采样管,多孔玻板吸收管、装有指示剂的缓冲管、带有流量计和抽气泵的采样器等     

扩散管在大气汞分析中的应用

本文叙述一种分离大气中气态汞和颗粒态汞的扩散管采样方法 ,将它与传统的滤膜过滤法测得的结果进行比较。当使用 6 0 0 mm长的扩散管 ,采样流速为 1L· m in-1时 ,它对气态汞的采样效率可达 99%以上     

室内空气中甲醛采样效率浅探

采样是检测室内空气中甲醛浓度的关键步骤,吸收液的数量、采样流量、气泡吸收管的出气口内径均会时采样效率造成影响,本文用正交试验法对各因素的影响进行了探索.     

丙烯腈生产废水的组成对膜吸收去除氰化物的影响

以吉林某石化公司的实际丙烯腈生产废水为研究对象,考察了丙烯腈生产废水的组成对膜吸收去除氰化物的影响. 结果表明:丙烯腈生产废水中的氰化物基本为易释放的氰化物,共存的挥发性丙烯腈对膜吸收法去除氰化物的影响可以忽略不计;废水中的丙酮氰醇对膜吸收法去除氰化物的影响最大. 丙烯腈废水采用膜吸收除氨-除氰工艺,由于碱性环境以及适当的加热,促进了丙酮氰醇分解转化为HCN,氰化物的去除率可以从40%～70%提高到82%～90%,同时氨氮的去除率达到93.3%以上. 气态膜吸收法能够有效去除并回收丙烯腈废水中的氨氮和氰化物,有效降低后续处理负荷,并为后续生物处理提供可能的条件.      

环境大气监测的全程序质量控制

采用人工采样监测大气中的NO_X、SO_2、TSP,进行区域性调查、预测、评价及环境大气例行监测,探讨大气监测中监测现场的质量控制和实验室分析质量控制以及数据处理。     

离子色谱法测定无组织废气中溴化氢浓度

探讨无组织废气中溴化氢的测定方法。采样方法参照环境空气中氯化氢的采样方法,用淋洗液做吸收液,用大型气泡吸收管作收集器,点位设置按照《大气污染物综合排放标准(》GB16297-1996)附录C给出的无组织排放监控点设置方法进行;分析方法使用离子色谱法测定,分离度较高,相对标准偏差为1.7%～1.9%,加标回收率为93.8%～97.6%,溴离子的检测限为0.02μg/ml,当采样体积为60 L时,无组织废气中溴化氢的检出限为0.003 mg/m3。     

四种燃煤电厂大气汞排放监测方法比较研究

对高锰酸钾溶液吸收法、活性炭吸附管离线采样法、在线连续监测法及安大略法等4种现有燃煤电厂大气汞排放监测方法进行了比较研究。比较结果表明:高锰酸钾溶液吸收法监测结果与实际排放结果相差较大,且监测结果标准偏差高达116.7%,因此不适用于燃煤电厂出口废气监测。其他三种监测方法中,安大略法监测精度最好,但活性炭吸附管离线采样法更适于燃煤电厂大气汞排放日常监测。     

空气中硫化氢的采样和测定方法选择

空气中硫化氢的测定在环境影响评价和工厂竣工验收中已成为重要因子.由于硫化氢的监测方法不同,故选用的采样吸收液亦不同.-般选用含有镉、铅、锌盐的碱性溶液作为吸收液采集和保存空气中的硫化氢,然后进行比色法或容量法测定.若选用气相色谱技术时,可以直接用100ml注射针筒采样测定.为了准确地测定空气中的硫化氢,宜选择最好的采样技术和测定方法,并且必须使采样吸收液和测定方法相匹配,获得完善的监测技术和准确的监测结果.     

丘氏大气采样吸收管在环境监测中的应用

比较了丘氏大气采样吸收管与国家标准方法规定的吸收管的应用效果，实验结果表明：丘氏管具有吸收率高，误差小等优点。     

膜采样离线分析与在线测定大气细粒子中元素碳和有机碳的比较

针对普遍采用的膜采样离线分析与在线测定大气细粒子中元素碳和有机碳的方法进行了比较分析. 2006年1月～2007年4月期间在北京大学校园内应用膜采样离线分析和在线分析分季节同时测定了PM_2.5中元素碳（EC）和有机碳（OC）,并将结果进行对比.结果显示,膜采样法测得的OC约为在线仪器测得的OC的2倍, 2种方法差别主要体现在对OC的测量上.不加平行板有机物扩散吸收管引入OC比较大的正误差,而加平行板有机物扩散吸收管又将引入OC的负误差,约10%.同时采用平行板有机物扩散吸收管和后置膜的离线分析方法同在线观测的结果具有比较好的一致性.     

石墨炉原子吸收法测定土壤中的锡

研究了硝酸－高氯酸体系消解、石墨炉原子吸收法测定土壤中锡的方法。采用酒石酸－锆复合溶液作基体改进剂,锆涂层热解石墨管为原子化器。方法的检出限为3μg/L(样品消解溶液)。实际样品测定的相对标准偏差小于7.5%,加标回收率为90%～97%。      

凹凸棒石粘土净化柴油机废气的研究

利用天然凹凸棒石粘土制备成的吸收液,用于柴油机废气的净化过程。柴油机废气在喷射反应器中经凹凸棒石粘土溶液吸收脱除其中的碳烟颗粒物及其它污染物质而净化。实验表明该吸收液具有胶体特性,对碳烟颗粒物有较强的亲合力。在实验条件下,废气中的碳烟脱除率可达71 .3% ,NOX 的脱除率为80 . 4 % ,HC和SO2 等有害气体的脱除率均高于90 % ,气体出口温度从2 0 0～2 5 0℃下降到约5 5℃,气相阻力为3 5kPa。