焦煤、塑料和粉尘共热解失重分析

在以N₂载气,其流量为30mL/min、升温速率为5℃/min、热解终温为1000℃的条件下,运用Setaram Lab-sysYM热重分析仪系统分析了塑料、冶金粉尘和焦煤的热解过程以及它们之间的相互影响.不同配比的塑料、冶金粉尘和焦煤混合热解过程分析表明:在低温段,煤和塑料热解产生大量活泼自由基,然后通过自由基内部重排或自由基间相互结合的方式稳定化,其中的硫元素主要形成气态硫化物(如H₂S、COS等),并与粉尘中的金属氧化物作用生成固态金属硫化物而固硫;高温段产生的H₂、CO及粉尘中所含有的C等增强了反应体系的还原性,加剧了粉尘中金属氧化物的还原气化,从而更有利于实现焦炭的有效脱硫可见,运用添加塑料、冶金粉尘到焦煤中的方法可以实现炼焦过程中的焦炭和煤气同时脱硫的双重效果.     

冶金粉尘硫容量的实验研究

在25-650温度范围内测定了由Fe 、Ca、 Zn 、Mn等氧化物组成的高炉冶金粉尘脱除H₂S的硫容量,结果表明,反应温度驵成对高炉冶金粉尘硫容量有较大影响,在25-650范围内,硫容量增加：当温度低于350时,CA,Zn,Mn氧化物对冶金粉尘硫容量起主要作用 ,且碳的存在于提高治金粉尘对H₂2S的吸附能力,可适度提高冶金粉尘硫容量;温度大于350时,氧化物对冶金粉尘硫容是起主要作用,碳含量对冶金粉尘硫容量的影响较小,高炉 冶金粉尘脱流主要受Fe氧化物脱硫反应及H₂2S氧化物脱硫反应及H₂2S在冶金粉中的扩散影响.     

不同反应气氛下冶金粉尘的脱硫研究

在50～650℃的温度区间内进行了冶金粉尘在不同反应气氛条件下的硫化穿透实验,结果表明,反应温度与反应气氛对冶金粉尘脱硫有较大的影响.大于350℃时,不管在何种反应气氛下,冶金粉尘脱硫能力在中等或中等偏上;在大于500℃时,冶金粉尘有很好的反应活性,其硫容量接近或达到相应气氛下的理论计算值;冶金粉尘在中性与还原性气氛下的脱硫能力比其在氧化性气氛下的脱硫能力强;冶金粉尘是干法脱硫工艺中很有发展前景的脱硫剂.     

双碱法烟气脱硫工艺实验研究

在工业规模装置上对双碱法烟气脱硫工艺进行了系统实验研究了,主要考察了Na OH和Ca(OH)2浓度、烟气含尘量、钙硫比(脱硫剂中钙的摩尔数与煤中硫的摩尔数之比)、液气比(脱硫剂流量L与烟气流量G之比)、烟气温度、烟气与脱硫剂接触时间以及加氧量对脱硫效果的影响。结果表明:烟气脱硫率随Na OH浓度在5%~30%范围内的增加逐渐增加,Na OH浓度高于30%对脱硫率影响不大,Ca(OH)2浓度为10%~12%时脱硫率最高;烟气含尘量由1 600 mg/m3降低到400 mg/m3,脱硫率从95%线性降低到84%;钙硫比为1.1时脱硫效果最好;脱硫率随液气比的增加逐渐升高,当液气比高于15.5 L/m3,脱硫率变化不大;较低的烟气进口温度利于SO2的吸收,脱硫率越高;烟气与脱硫剂接触时间越长,脱硫率越高;氧气的通入将亚硫酸盐氧化为硫酸盐,提高了脱硫率,同时可避免结垢。     

NID工艺在国内的应用与研究

通过NID工艺在巨化热电厂 70MW烟气脱硫中的工程应用 ,研究了电除尘器收集高浓度粉尘的可行性 ,操作温度、钙硫比、进口烟气温度、进口SO2 浓度与脱硫效率的关系等     

钢铁企业副产煤气中硫化物的测定

使用气相色谱-硫发光检测器测定钢铁企业副产煤气中的12种硫化物,同时使用气相色谱-质谱联用仪对煤气中其他含硫化合物进行筛查。2016年6-8月对上海某钢铁企业副产煤气进行检测,结果表明该厂高炉煤气中总含硫化物浓度在89.4~170 mg/m3,检出硫化氢和羰基硫;焦炉煤气中总含硫化物浓度在95.1~354 mg/m3,主要为二硫化碳和羰基硫;转炉煤气总含硫化物浓度在1.31~48.1 mg/m3,以羰基硫为主。     

改造处理设施，提高焦化废水的达标率

兖州矿业集团公司焦化厂于1990年9月22日建成投产,现有66-4型焦炉2座,40孔捣固焦炉1座,年产焦炭0.15Mt(于基)、焦油6000t、硫铵1500t、粗苯1500t。日产焦炉煤气0.18MNm~3,民用煤气500Nm~3,供兖州矿区及邹城市3万多户居民使用。焦化行业是有毒有害污染严重的行业,其生产过程产生的污染物对环境空气和水体都造成一定的污染。特别是焦化废水含有多种有害有毒物质,若不加以有效的治理将对周围的环境造成很大的危害。     

工业烟气脱硫制取硫化氢的研究

工业烟气脱硫制取硫化氢的研究武汉冶金科技大学化工系童仕唐，沈士德关键词硫化钠，硫化氢，无废烟气脱硫新方法本文提出一种无废烟气脱硫新方法。该法采用硫化钠溶液洗脱工业烟气中的二氧化硫。同时生成硫化氢，后者用Ｃｌａｕｓ反应可制取元素硫。实验在一个盛有硫化钠...     

贵州水城青山铅锌矿床地球化学研究

通过对青山铅锌矿床矿石矿物、蚀变围岩、含矿层、辉绿岩的稀土元素、硫、碳、氧同位素及黔西北岩石地层中铅锌含量的研究，笔者认为，成矿金属并非源于岩浆岩，而源于深部的沉积岩，碳、硫分别源于碳酸盐岩和含矿地层的硫酸盐硫；大气降水经深循环再上升形成成矿介质水。     

昆钢50孔焦炉的污染治理

ＴＮ６０－８２型５０孔焦炉以国外引进的炉型为样本加以改进，炉体结构合理，严密性好，漏气率低。生产中引进了不产生二次污染的氨分解硫回收新工艺，在生产控制中采用了微机和ＴＤＣ集散系统等先进的技术装备，在粉尘、烟尘、废气控制、焦炉煤气脱硫以及回收元素硫以及焦化含酚、氰废水治理中取得较好效果。     

基于改进偏最小二乘法的近红外快速分析强化生物除磷污泥胞内PHA

聚β羟基烷酸酯(PHA)是强化生物除磷系统中颗粒污泥胞内重要碳源和能源,其快速测定对强化生物除磷机理研究有重要意义. 采用Savitzky-Golay平滑法(SG)-多元散射校正法(MSC)对污泥的近红外光谱进行预处理,通过改进的偏最小二乘法(iPLS、siPLS、biPLS)建立污泥样品近红外光谱与PHA含量的定量分析模型.结果表明,SG-MSC预处理减弱噪声和背景等表面因素对光谱的影响,采用联合区间偏最小二乘法(siPLS)将全光谱等分为30个子区间, 联合子区间[13 21 24 29]建立的模型预测效果最优,其交互验证均方根误差(RMSECV)和预测均方根误差(RMSEP)分别为0.2018和0.3120,校正集和预测集相关系数分别达到0.9925和0.9391,该光谱区段与PHA分子结构中C-H的伸缩变形、弯曲振动和C=O的伸缩振动密切相关. 改进偏最小二乘有效地优化光谱建模区域,提高模型预测能力,实现污泥胞内PHA含量的快速定量分析.     

F-SnO2/GAC粒子电极的制备及其电催化性能

以颗粒活性炭（GAC）为载体,通过溶胶-凝胶法制备了经F^-掺杂改性的F-SnO₂/GAC粒子电极.采用扫描电子显微镜（SEM）、X射线能谱（EDS）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、循环伏安曲线（CV）对粒子电极进行了表征.并以罗丹明B（RhB）为目标污染物,考察该粒子电极的电催化性能.结果表明：F-SnO₂纳米颗粒均匀分布在GAC的内外表面,且结晶完整;经F^-掺杂改性后的SnO₂活性组分能够增加反应体系中的转变电荷量,提高电催化活性.当RhB质量浓度为300mg/L、初始pH 3、槽电压为9V、处理30min时,在500℃下煅烧2h的10% F-SnO₂/GAC粒子电极对RhB的脱色率和COD去除率达到了97.6%和89.0%.运用电子自旋共振技术（ESR）确定了电催化过程主要是以羟基自由基（·OH）的间接氧化来实现对污染物的去除.     

地壳元素铁的吸光贡献对黑碳吸光增强估算的影响——以武汉为例

传统方法使用固定的波长吸收指数来估算地壳元素或棕碳吸光,但该方法只能处理仅存在两种组分的情形(黑碳/棕碳,或黑碳/地壳元素)的吸光贡献,存在较大不确定性.为此,本文提出一种新的方法,利用武汉在线观测数据(2021年2、3、8、9月),采用铁作为地壳元素的示踪物,利用最小相关系数法(MRS)得出地壳元素的吸光贡献,在扣除地壳元素吸光之后,再得到黑碳吸光增强系数(E_abs).结果显示观测期间370nm波段地壳元素吸光贡献均值为12.3%,月均值范围5.7%~15.5%,且波长吸收指数与铁的浓度正相关,表明地壳元素吸光贡献不可忽视.地壳元素吸光贡献呈现出显著的季节特征,呈现出冬季低,春季高的特点.地壳元素吸光的分离前后计算的E_abs存在一定的差异,受到了黑碳和铁的相关性的影响.观测期间扣除地壳元素吸光后,E_abs均值为1.43±0.53,在季节性上呈现春夏高,秋冬低的特性,春季较高E_abs值与春季黑碳较高的老化程度有关.E_abs对无机盐和有机物的含量存在正的依赖关系,证明了这些包裹物质对吸光增强的影响.     

福州滨海地区菜地和果园土壤碳、氮、磷含量及其生态化学计量学特征

不同农业土地利用方式土壤生态化学计量学特征对于表征土壤养分供应水平具有一定的指示作用,对农田生态系统养分资源管理具有重要意义.为了揭示菜地和果园两种农业土地利用方式土壤碳(C)、氮(N)、磷(P)含量及其生态化学计量学特征,以福州市滨海地区菜地(芋头地、红薯地)和果园(橘树园、西瓜地、梨树园)为研究对象,对菜地和果园农业土地利用方式下土壤C、 N、 P含量及其生态化学计量特征进行测定与分析.结果表明,土壤C、 N含量基本表现为果园>菜地(P<0.05),其中橘树园土壤C含量最高(4.44 g·kg^-1),西瓜地土壤N含量最高(1.46 g·kg^-1).而土壤P含量基本表现为菜地>果园(P<0.05),其中红薯地土壤P含量最高(0.19 g·kg^-1);土壤碳氮比(C/N)、碳磷比(C/P)和氮磷比(N/P)均表现为果园>菜地(P<0.05),其中,橘树园土壤C/N(7.40)、 C/P(61.43)最高,西瓜地土壤N/P最高(10.27);不同农业土地利用方式下土壤N含量与容重和电导率...     

Effect of potential HONO sources on peroxyacetyl nitrate (PAN) formation in eastern China in winter

As an important secondary photochemical pollutant, peroxyacetyl nitrate (PAN) has been studied over decades, yet its simulations usually underestimate the corresponding observations, especially in polluted areas. Recent observations in north China found unusually high concentrations of PAN during wintertime heavy haze events, but the current model still cannot reproduce the observations, and researchers speculated that nitrous acid (HONO) played a key role in PAN formation. For the first time we systematically assessed the impact of potential HONO sources on PAN formation mechanisms in eastern China using the Weather Research and Forecasting/Chemistry (WRF-Chem) model in February of 2017. The results showed that the potential HONO sources significantly improved the PAN simulations, remarkably accelerated the RO_x (sum of hydroxyl, hydroperoxyl, and organic peroxy radicals) cycles, and resulted in 80%–150% enhancements of PAN near the ground in the coastal areas of eastern China and 10%–50% enhancements in the areas around 35–40°N within 3 km during a heavy haze period. The direct precursors of PAN were aldehyde and methylglyoxal, and the primary precursors of PAN were alkenes with C > 3, xylenes, propene and toluene. The above results suggest that the potential HONO sources should be considered in regional and global chemical transport models when conducting PAN studies.     

O(1D)与CF3Cl的反应研究

研究ＣＦ₃Ｃｌ－Ｏ₃体系在２５３．７ｎｍ 紫外光照射下所引发的Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应．Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应最终产物为ＣＦ₂Ｏ、Ｆ₂、Ｃｌ₂,并讨论了Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应机理．研究表明,在本实验条件的２５３．７ｎｍ 紫外光作用下,ＣＦ₃Ｃｌ自身不发生解离,同时Ｏ（³Ｐ）不与ＣＦ₃Ｃｌ发生反应．此外外加气体（氮气、氧气）对Ｏ（¹Ｄ）与ＣＦ₃Ｃｌ的反应有较强的淬灭作用     

五氟苄基羟胺衍生与GC/MS联用分析大气中的单羰基化合物和多羰基化合物

利用涂布五氟苄基羟胺（PFBHA）的Tenax-TA作为固体吸附剂,采取主动采样的方式采集大气中羰基化合物,再经溶剂洗脱和氮吹浓缩后用气相色谱/质谱（GC/MS）分析,成功检测到14种单羰基化合物和2种二羰基化合物（乙二醛与甲基乙二醛）.研究表明：在吸附剂的装载量为50mg的前提下,当衍生剂的涂布量为260nmol,采集流速为50mL·min^-1时,采集效果最佳.羰基化合物的检测限、平行样的相对标准偏差和样品的加标回收率范围分别为0.54～3.83ng·m^-3、1.0%～14.2%、89.2%～113.8%.该方法在实际大气样品中合适的采样时间为0.5～8.0h.利用此法对上海市宝山区大气中羰基化合物进行了检测,成功检测到16种羰基化合物,且具有明显的日变化趋势.     

Apolipoproteins in human fetal blood and amniotic fluid in mid-trimester pregnancy

To examine the potential for prenatal diagnosis of genetic lipoprotein metabolic defects (e.g. abetalipoproteinemia, Tangier disease) we determined the normal concentrations of apolipoproteins (apo) A-I, A-II, B, and E in mid-trimester amniotic fluid and fetal plasma. The concentrations of apo A-I and apo A-II in amniotic fluid were 1−2 per cent of the respective levels in the mother's plasma, whereas apo B and apo E were undetectable in amniotic fluid. In contrast to amniotic fluid, all four apolipoproteins were detectable in fetal plasma, and the levels of apo A-I, apo B and apo E were in the range observed in the mothers: 160·2 ± 103·1, 59·8 ± 35·7 and 5·7 ± 3·5 mg/dl respectively (mean ± SD, n=13). The fetal plasma level of apo A-II (28·3 ± 12·4 mg/dl) was two-thirds that observed in the mother's plasma. The normal levels of these apolipoproteins in fetal plasma are well above the sensitivity of the methods, and their quantification requires only 10−20 μl of fetal plasma. Determination of apolipoproteins in fetal blood obtained by fetoscopy thus may provide a method for the prenatal diagnosis of congenital apolipoprotein deficiences.     

基于间歇饥饿的SNAD工艺运行

在室温下(22℃±3℃)用SBR反应器运行SNAD工艺,通过定期延长系统水力停留时间,营造间歇饥饿环境,探讨间歇饥饿策略下SNAD工艺的运行情况.结果表明,系统经过间歇饥饿运行后,好氧阶段末的NO_3~--N浓度降至8. 72 mg·L~(-1),亚硝酸盐积累率达到83. 18%,表明NOB活性得到了有效抑制,实现了亚硝化性能的提高;系统经过间歇饥饿运行后,好氧阶段末的亚氮与氨氮基质的比例得到调整,为后续厌氧氨氧化过程提供了合适底物,使出水氨氮浓度降至1. 0 mg·L~(-1)以下,同时由于出水硝氮浓度降低,总氮去除率达到了92. 07%左右,系统处理性能提高;通过测定功能菌活性,发现饥饿后亚硝化性能提高的主要原因是饥饿期AOB活性衰减速率低于NOB及恢复期前期AOB活性恢复速率显著高于NOB.     

Indoor and outdoor BTX levels in Barcelona City metropolitan area and Catalan rural areas

Five aromatic hydrocarbons (benzene, toluene, and three isomeric xylenes) were monitored in indoor and outdoor air of 7 public buildings and 54 private homes, located in Barcelona City metropolitan area and in several rural areas of Catalonia. The sampling was carried out over four periods: spring-summer and winter of 2000, and summer and winter of 2001. Passive ORSA 5 Dra¨ger samplers were used for benzene, toluene, and xylenes (BTX) adsorption. BTX were extracted with carbon disulphide and analysed using ...