水中总有机硫的测定

用ＧＤＸ－５０２大孔树脂，富集水中有机硫化合物，用乙醚洗脱、浓缩定容后，在高温氧气流中催化燃烧，使其定量转化为无机硫的氧化物，经碱性双氧吸收生成硫酸根，用离子色谱法测定。     

造纸漂白废水中多氯联苯的测定

介绍了造纸氯化漂白废水中痕量多氯联苯的测定方法,采用国产ＧＤＸ－５０１树脂进行富集,经素氏提取,浓硫酸洗涤和去活化的氧化铝－硝酸银硅胶层析柱净化后,用毛细管气相色谱法测定,实验结果表明,造纸氯化漂白废水中产生的ＰＣＢｓ为１０＾－９级,且以低氯取代产物为主,方法回收率在６０％以上。     

应用XAD—7树脂富集水中痕量邻氯酚和对氯酚

采用ＸＡＤ－７树脂吸附富集自来和地面水中良量氯酚和对氯酚。后用氢焰气相色谱法测定。在溶液的ｐＨ小于６，流为１０毫升／分以内，平均吸附效率达９４％和９２％。甲醇、丙酮和（１＋１）丙酮＋乙醚混和液均有９６％以上的淋洗效率。     

水中有机磷农药的气相色谱分析方法研究

本方法研究了水样中ＤＤＶＰ、地亚农、乐果、甲基对硫磷、内吸磷、马拉硫磷、乙硫和 在谷硫磷等八种有机磷农药的气相色谱分析方法，该方法用三氯甲烷提取水中的有机磷农药，毛细管柱分离，程序升温ＦＰＤ测定。方法操作简单，测定水中有机磷农药的最低检出在浓度在２．８ｍｇ／ｌ至０．０２９ｍｇ／ｌ之间，加标回收率在７０．０－１２０％，方法适用于地表水、地下水和废水中痕量有机磷农药的测定。     

大孔网状树脂在富集水体中有机物的应用

介绍了ＸＡＤ及ＧＤＸ型大孔网状树脂富集水体中痕量有机物的方法。讨论了上述树脂对某些有机物的富集率；影响树脂对有机污染物富集率的因素，如洗脱剂的种类，水样流速，水样和洗脱液保存时间及有机物性质等因素的影响。提出了富集过程中应注意的问题。     

气相色谱法测定环境空气及工业废气中的乙醛

用气相色谱法测定环境空气和工业废气中的乙醛，以１％ＮａＨＳＯ３溶液富集吸收，以ＰＥＧ－２０Ｍ的固定液，ＧＣＳ－８８０－ＡＷ－ＤＭＣＳ为载体，用氢焰离子化检测器进行色谱测定，研究了采样方法，样品保存和最佳色谱条件等，方法的采样效率不小于９９．０％，精密度和准确度较高；方法的最低检出浓度为０．０４ｍｇ／ｍ＾３。     

气相色谱法测定大豆中有机磷农药残留

气相色谱法测定大豆中有机磷农药残留山东省环境监测中心站高虹，赵真目前，国内报导粮食中有机磷农药残留的分析方法虽然很多，但一般是测定谷类及小麦、玉米等农作物中的有机磷农药。而由于大豆含油和脂肪物质较谷类高，因此给农药的分析带来许多困难。至今，国内还未见...     

鞍山市效蔬菜中有机磷农药污染状况分析

在蔬菜生产过程中，经常通过喷酒农药防治病虫害，达到蔬菜生产的高产和稳产。文中采用了气相色谱法，对鞍山市郊蔬菜中有机磷农药的残留量进行了测定。分析了鞍山市郊有机磷农药的污染状况，提出了控制对策和建议。     

气相色谱-质谱测定土壤样品中有机磷农药

利用索氏提取器或加速溶剂萃取装置对土壤样品中的有机磷农药进行提取,经旋转蒸发浓缩至一定体积后,用小柱净化或者凝胶渗透色谱法净化,再经氮吹浓缩后,用气相色谱质谱仪(GC-MS)进行定性定量分析.39种有机磷农药的回收率基本都在70％ ～ 130％,相对标准偏差小于10％,检出限为0.089 4 mg/kg ～0.693 mg/kg.经实验证明,该方法是一种快速、准确、灵敏度高且同时能满足检测土壤中多种有机磷农药残留的检测方法.     

GDX—502对一元酚动态吸附曲线和吸附容量的研究

测定了ＧＤＸ－５０２树脂对水中９种一元酚的动态吸附曲线和吸附容量，讨论了可能的吸附机理，实验结果表明，水中各种酚对ＧＤＸ－５０２存在着竞争吸附，若水样体积足够大，则水也参与竞争吸附。浓度高的酚，竞詹能力强，被吸附容量大。     

超声波萃取GC-MS测定土壤中有机磷农药的方法探讨

本文通过对土壤中有机磷农药的研究，对比前处理方法，得出有机磷农药更优越的提取方法。利用高灵敏度、高选择性的GC-MS进行定性、定量分析，解决了用气相色谱分析的干扰物的影响，提高了分析的准确性。     

固相萃取法测定水源水中的有机磷农药

采用固相萃取盘萃取水中的有机污染物,以大口径毛细管柱气相色谱法一火焰光度检测器（CGC/FPD）定量测定了水源水中的有机磷农药研究了10种有机磷农药的气相色谱法（GC－FPD）的分析条件结果表明均加标回收率的范围为50％～96％．方法的最低检测限为119～534ng/L．对某水厂水源水中的有机磷农药含量进行了分析测定,结果表明久效磷、敌百虫检出量较大,分别为 0.165μg/L和0.137μg/L,除草醚有痕量检出。     

固相微萃取-气相色谱法测定生活饮用水中的有机磷农药

建立了固相微萃取(SPME)和气相色谱火焰光度(GC-FPD)检测方法,并且检测了生活饮用水中7种有机磷农药.与传统的气相色谱法相比,该方法具有比较高的重现性和选择性,在生活饮用水有机磷农药的测定中具有很好的应用前景.     

有机磷农药毒死蜱的检测方法

有机磷农药毒死蜱广泛的应用于农业,因此毒死蜱在蔬菜、土壤以及水体中的残留检测越来越受到重视,文章对目前常用的毒死蜱主要检测方法紫外分光光度法、高效液相色谱法和气相色谱法的原理、优缺点及适用范围进行了介绍,为从事农药残留量分析的检测与研究人员提供参考。     

鞍山市郊蔬菜中有机磷农药污染状况分析

在蔬菜生产过程中,经常通过喷洒农药防治病虫害,达到蔬菜生产的高产和稳产。文中采用了气相色谱法,对鞍山市郊蔬菜中有机磷农药的残留量进行了测定。分析了鞍山市郊有机磷农药的污染状况,提出了控制对策和建议。     

热解吸—气相色谱法测定气相样品中的苯系物

采用装有ＧＤＸ－１０２的采样管，直接常温吸附大气和石油化工排放废气中的苯系物，然后以加热解析──气相色谱法测定。以苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯等七种苯系物为研究对象，确定了采样──分析的最佳操作条件。本方法具有操作简单，能准确测定污染成分等优点，平均回收率可达８１．５％，变异系数小于７．８％。在采集１Ｌ气体样品时，相应采样速度２００ｍＬ／ｍｉｎ，对七种苯系物的最低检测限可达ｐｐｂ级。     

微型活性炭柱液相层析法分离有机氯农药和多氯联苯的方法研究

海洋环境样品(海水,生物,沉积物)中有机氯农药666,DDT和多氯联苯(PCB)含量的分析方法,目前主要采用高灵敏电子捕获气相色谱法。样品中欲测组份,通常采用溶剂萃取法分离,大量水样则使用树脂富集法。采用这些方法,样品中的脂肪、色素等也和666,DDT,多氯联苯一起共同分出,可用佛罗里土、氧化铝吸附层析法除去。但这种吸附层析法不能使666,DDT与多氯联苯相互分离。用气相色谱法分析时,它们互相干扰,影响各组份的定量测定。为满足海洋污染监测工作中大量样品分析的需要,需研究出一种较为简易的分离方法,使666,DDT与多氯联苯能以相互分离,然后用气相色谱法同时测定它们的含量。     

某糠醛厂排放废水及周围地下水的GC/MS测定

某地地下水显淡黄色有异味，为查明被污染原因，我们利用ＧＤＸ－１０２树脂富集，对该处唯一的一家工厂——某糠醛厂排放的废水及其周围地下水同时进行了ＧＣ／ＭＳ测定．以上两种水体中均有呋喃类化合物（包括糠醛）及酚类化合物检出，而远离工厂的上游地下水未发现以上两类化合物，这一结果表明，该地下水区被工厂排放的废水所污染     

养殖海水中有机磷农药的毛细管气相色谱分析

本文介绍了毛细管气相色谱测定养殖海水中一组化学结构上相近、且被广泛使用的有机磷农药分析方法。样品经ＣＨＣｌ３萃取，无水Ｎａ２ＳＯ４脱水和Ｋ－Ｏ浓缩器后，用装有ＦＰＤ检测器的毛细管气相色谱测定。在本分析方法中设置的色谱条件下，该组有机磷农药能够被较好的分离；０．０１５、０．１５和１．５ｍｇ／Ｌ量级的添加部回收率为９７．８±８．７％－－１０３．３±６．７％，变异系数为３．６－７．８，本方法的了低检出浓     

水中痕量有机磷农药的高效液相色谱／质谱分析

农药对饮用水以及饮用不源的污染在西方发达国家是一项极为关注的课题，有机磷农药作为农药中的一大类，至今仍是世界上生产和使用最多的农药品种，因此，饮用水以及饮用水源中痕量有机磷农药残留的状况受到人们关注，水中痕量有机碳的分析方法正在不断地改进，针对ＧＣ／ＭＳ测定某些有机碳农药时存在热分解以及在气相色谱柱上发生吸附的不足，结合高灵敏度，高选择性的质谱鉴定器，水文主要介绍最新的ＨＰＬＣ／ＡＰＩＭＳ方法在水