大气悬浮粒状物质中羧酸的测定

用装有石英纤维滤纸的高容量采气器(吸气流量为1000L／min)捕集大气试样0．5—2天。把切成1／4小块的滤纸置于30mL纯水中萃取后，浓缩至1mL，加入0．25mL 14％的正丁醇，在100℃的温度下保持30min。用气相色谱／质谱法(GC／MS)或用气相色谱／氢火焰离子化检测法(GC／F10)测定。     

大气悬浮粒状物质中的多环芳烃的测定

大气悬浮粒状物质中的许多多环芳烃 ( PAH)都是强烈致癌物质 ,如 :苯并 [α]芘等。特别是 3～4个环的多环芳烃 ( PAH)具有半挥发性。因此 ,用装有石英纤维滤纸的高容量采气器捕集大气悬浮粒状物质。然后将石英纤维滤纸置于索氏萃取器中 ,加入二氯甲烷后萃取或用超声波洗涤器萃取 ,最后用气相色谱 /质谱法 ( GC/ MS)测定大气悬浮粒状物质中的多环芳烃的测定@张济宇     

大气中氨的长期平均浓度测定法的研究

为测定一个月间大气中氨的平均浓度,对用固体吸收剂的捕集法进行了研究。气体以1L/min流速,通过20g疏酸铜,吸收1个月间大气中的氨,捕获的氨由靛酚比色法定量,即在碱性条件下进行水蒸气蒸馏,用硼酸水溶液吸收。大气中氨的浓度由硼酸水溶液中氨的呈算出。捕集剂的寿命超过一个月以上,捕获的氨在一个月间非常稳定。应用本法对平冢市大气中氨的浓度进行了时间为五个月的测定。     

自制硝酸纤维滤膜测定大气中的铅

目前监测大气中的铅主要使用中速定性滤纸或聚三氯乙烯纤维滤膜作采样捕集剂,虽然阻尘效率高,但是前者阻力大、采气流量低,为能达到分析灵敏度和准确度,必须延长抽气时间,费时耗力;后者铅本底值高,含铅量不稳定,尤其当大气中铅浓度接近卫生标准时,用减空白平均值的方法误差较大。我们使用自制硝酸纤维滤膜,阻力较小,铅本底值低,     

大气悬浮粒状物质中离子成分的测定

为了少量吸附气态成分而采用聚丙烯滤纸捕集大气悬浮粒状物质，于去离子水中革取，一般用离子色谱法测定。若样品中存在氯离子和铵离子等易挥发成分时，从捕集到革取的过程中．都要严格保管滤纸，必要时还要做对照试验。因此，该法有捕集时间长和连续测定困难的缺点。     

大气中粒子态汞的测定

对大气中呈粒子态的汞的分析,通常同其它形态汞一样,先用高流量采样器采集在石英纤维滤纸上,再加热分解——金汞齐捕集——原子吸收来定量分析气化汞的方法。据根粒子态汞粒径分布可用石英纤维滤纸来充分地捕集,被捕集的粒子汞在滤纸上几乎是均匀分布的。对炭刷而引起样品含汞偏高可忽略不计。另外由于气态汞不被捕集,故不会防碍粒子态汞的分     

离子色谱测定大气硫酸盐化速率的探讨

本文利用ZIC-I型离子色谱仪测定硷片法大气硫酸盐化速率,样品经超声波清提后用两层中速定量滤纸过滤,滤液可以不经装填0.45μ微孔滤膜的G_4细菌漏斗干过滤而直接进样分析。简化处理的离子色谱法与重量法进行了对照。同时还进行了加甘油的硷片与不加甘油的硷片的比较实验,证明加甘油的硷片对SO_2具有更强的捕集能力。样品一次性进入仪器的微量甘油不影响测定。     

大气中多种污染物离子色谱法测定的研究

用三乙醇胺做吸收液,同时捕集多种大气污染物,其吸收率较高.在离子色谱3μs档完成测试.以5ml吸收液采气样30L,F、Cl、NO2和SO2的检出下限分别为0.003,0.006,0.008和0.011mg/m3.方法的变异系数,其中NO2和SO2分别为2.76％和5.5％.NO2和SO2的回收率分别为96％～104％和93％～110％。      

快速硅酸岩分析中水的捕集

<正> 引言 硅酸盐岩石和矿物中总水量快速分析的标准方法有三个步骤:(1)样品与钨酸钠置于一个倾斜的试管中熔融;(2)将已预先称重过的滤纸插入试管的顶端捕集被释放的水;(3)随即称重滤纸以测定捕集水的量。这一技术的主要前提是用滤纸捕集被释放的水(不是从试管端塞子的洞中逸出,因这种逸出需要增大气压)。Shapiro和Brannock(1956)建议,为了加速水的冷凝和捕集,试管外壁用湿纸包裹以冷却试管的顶端。     

大气悬浮粒状物质中正链烷烃的测定

把捕集大气悬浮粒状物质的石英纤维滤纸 ,置于索氏萃取器中 ,加入二氯甲烷萃取 8h,浓缩至 3～ 5m L。用无水硫酸铵脱水 ,加入 1 g吸附剂 (活性硅酸镁 ) ,用 50 m L异辛烷洗涤 ,再用正已烷萃取 ,在 N2 气中浓缩后 ,用气相色谱 /质谱法 (GC/MS)测定大气悬浮粒状物质中正链烷烃的测定@张济宇     

滤膜捕集法测空气中微量光气的研究

本文研究了用滤膜捕集法测定空气中微量光气。超细玻璃纤维滤膜,用含有1～1.5%苯胺的15%的甘油溶液处理,使气样中的光气与滤膜上苯胺反应,生成二苯基脲。再用乙醚、二氯甲烷和异戊醇(比例为7:3:1)的三元萃取剂将二苯基脲萃取到有机相中。在751型分光光度计的257毫微米波长下进行测定。当滤膜的有效捕集面积为19.63平方厘米,流量为0.5升/分时,对光气的捕集效率接近于100%,并且定量值的分散度小于5%。本方法的检出限度与采样量有关。如采气量为30升时,最低检出限度为0.05微克(约0.4PPb)。含量高,也可用采样量控制。其它气体干扰影响小,稳定、方便。     

大气环境中OH自由基测定

采用自旋捕集技术和电子自旋共振法结合测定大气环境中ＯＨ自由基，首先用自旋捕集剂将ＯＨ自由基捕集，生成比较稳定的自然旋加合物，，然后带回实验室处理测定，该法为开展大气光化学研究提供了一种采样方便，利于实测的方法，据３个采样点的实测结果表明，相对误差约为３５％，比文献所示结果略大。     

大气中总挥发性有机硫化物检测方法的研究

建立了一种捕集、解析、氧化、紫外荧光检测技术,用于大气中痕量总挥发性有机硫化物的检测.自行研制的低温捕集-热解析装置综合了固体阻留法和低温冷凝法的优点,应用于大气中痕量挥发性有机硫化物的富集,富集的有机硫化物在高温和助燃气作用下,充分氧化为二氧化硫,采用紫外荧光法检测二氧化硫含量,从而间接获得大气中总挥发性有机硫化物的浓度值.方法的捕集温度5℃,解析温度150℃,氧化温度1 000℃,精密度5.46%,回收率为99.6%～109.2%.利用该装置测定了2011年2～4月青岛大气中痕量总挥发性有机硫化物的含量为42～195 ng·m-3.     

二氧化碳捕集技术进展研究

CO2排放主要源于化石燃料燃烧过程,减少化石燃料燃烧过程排放的CO2对于降低大气中CO2浓度具有重要意义.针对燃烧过程排放的CO2,分析了CO2捕集技术的原理、工艺流程、优劣性和适用性,并归纳了CO2捕集技术的研发趋势.结果表明:CO2捕集技术主要包括燃料燃烧前捕集、燃烧后捕集和富氧燃烧.为了有效缓解因CO2排放导致的一系列环境及社会问题,后续需要进一步降低CO2捕集技术的成本以及通过立法以约束企业的CO2排放行为.     

广州市大气中挥发有机物组成特征

采用于Tekrnar吹扫-捕集-色谱-质谱联用仪分析了广州市一组大气样品中的苯系物、烷烃、卤代烃和单萜烯等挥发性有机物，并讨论了其组成特征及来源。     

覆盖有水膜的烟炱有加速硫酸盐形成的作用

这发现是美国劳伦斯贝克莱实验室的一位科学家公布的。酸雨的主要成份就是硫酸盐,在炉膛内由含硫燃料产生的烟炱和液态水以及氨混合,燃烧过程中形成的SO_2被氧化成硫酸盐,而烟炱则加速了SO_2的氧化,最后硫酸盐被水捕集而构成酸雨的成份,这发现是在研究大气污染物的物理、化学特     

大气飘尘中致突变物提取方法研究

大气飘尘中的致突变物可以牢固地凝集在颗粒物表面上,如何有效地把致突变物从飘尘中分离出来已成为致突变研究的关键问题。迄今为止,大气飘尘致突变物提取方法较多,如以环已烷、乙醚、苯萃取;用苯、已烷、乙醚(70∶10∶20)混合液萃取等。为此,我们选用了硝基甲烷,二甲亚砜(DMSO)、30％丙酮、甲醇混合液和乙醇、苯混合液(1∶3)等四种有机溶剂来提取飘尘中的致突变物质,以选择最佳的提取方法。     

重金属螯合捕集剂NBMIPA的合成及其捕集Cu2+、Zn2+性能

以间苯二甲酰氯(IPC)和巯基乙胺盐酸盐(CHC)为原料,采用一步法合成重金属螯合捕集剂N,N’-双(2-巯基乙基)—1,3-苯二甲酰胺(NBMIPA),重点研究了物质的量比(n(CHC):n(IPC))和反应温度对NBMlPA产率的影响,并研究了NBMIPA投加量和pH对Cu2+、Zn2+捕集性能的影响.结果表明:重金属螯合捕集剂NBMIPA的最佳合成工艺为n(CHC):n(IPC) =2.8、反应温度-5℃,此时NBMIPA的最高产率为78.64％;NBMIPA对Cu2+和Zn2+的捕集性能优良,NBMIPA投加量越大,捕集性能越高;NBMIPA对pH具有较宽的适应性.当NBMIPA投加量分别为45 mL和30 mL时,NBMIPA对Cu2+和Zn2+的捕集效果最佳,Cu2+的去除率达到99.33％,残余Cu2+浓度为0.46 mg·L-1,Zn2+的去除率达到97.49％,残余Zn2+浓度为1.84 mg·L-1.     

对我国二氧化碳捕集利用与封存环境管理的思考

二氧化碳捕集与封存(CCS)是指对大型排放源产生的二氧化碳进行捕集,并用各种方法封存以避免其排放到大气中的一种新兴温室气体减排技术。我国更强调捕集后二氧化碳的资源化利用,一般将其称为二氧化碳捕集利用与封存(CCUS)。CCUS技术被认为是有望实现化石能源的低碳利用,同时大规模削减二氧化碳排放的重要技术之一。近年来,发达国家已开展大量CCUS方面的探索和实践,但成     

大气VOCs在线分析采样条件的选择及对测定的影响

研究了低温空管冷冻捕集条件对各类VOCs的捕集效率的影响。实验结果表明,60 mL/min流量采集5 min,室温为气态的低沸点卤代烃在-120℃的捕集效率偏低,但较高沸点VOCs在-120℃捕集的响应高于-150℃捕集的响应。10 mL/min流量采集30 min,除乙烷和室温为气态的卤代烃外,其它各类VOCs在-100℃就可以有效捕集,-120℃捕集温度可满足各类VOCs的捕集浓缩要求。捕集温度-150℃,采样流量分别为10 mL/min采集30 min和60 mL/min采集5 min,低沸点化合物的响应无明显差异,高沸点化合物前者响应比后者高10%~27%。相同捕集温度下(-150℃),采样体积从300 mL逐步降低到150 mL、100 mL、50 mL,各类VOCs的响应将同步降低,降低采样体积可用于高浓度样品的测定。