水中涕灭威及其有害代谢物残留量的气相色谱测定

涕灭威(Aldicarb),学名为2-甲基-2-甲硫基-0-(甲氨基甲酰)-丙醛肟,属于氨基甲酸酯类农药,是我国新开发的取代有机氯农药的重要品种。它是一种高效、内吸、广谱性的杀虫、杀螨、土壤杀线虫剂,目前主要用于棉田防治害虫。 涕灭威在环境中易氧化为较稳定的涕灭威亚砜(Aldicarb sulfoxide)和涕灭威砜(Aldicarb sulfone),两者都能降解为无生物活件的水溶性代谢物。涕灭威及其亚砜和砜     

农药涕灭威对金鱼(Garassius anralus L.)的毒性试验

农药涕灭威(Temik或Aldicarb)属氨基甲酸酯类,其化学名称为0-(甲基氨基甲酰基)-2-甲基-2-甲硫基丙醛肟。它是一种高效、具内吸作用的广谱性杀虫、杀螨、杀线虫剂。涕灭威毒性较大,据国外文献报道,涕灭威对红鳟鱼(Rainbow trout)的半数致死浓     

化肥、农药残留物质污染及其防治

X592 9400382涕灭威农药的残留、毒性及其对生态环境的影响/朱忠林…(国家环保局南京环境科学研究所)//农村生态环境/国家环保局南京环境科学研究所一1993,(:2)一50一53环情Q一46 描述了涕灭威农药在土壤、水体和生物中的残留、降解和归趋以及对生物的毒性。涕灭威是一种剧毒农药,在环境中虽然很快降解成亚砚,并能进一步降解成毒性更低的化合物,但它仍有可能造成对地下水的污染和对生物和人体的潜在危害。图l表4参15X592 9400383混合农药对拟除虫菊醋杀虫剂在水中光解的敏化和碎灭效应研究/岳永德·“(安徽农业大学植物保护系,合肥)刀环境…     

农用化学物质、有毒化学物质污染及其防治

Xj92以刃201印5涕灭威复合污染体系对土壤微生物的生态毒理效应/张清敏…(南开大学环境科学与工程学院)//农业环境保护/中国农业生态环保协会一2加1,20(5)一302一3以环图X一巧 选择了一种毒性很高的氨基甲酸醋类农药-涕灭威和一种常用的阴离子表面活性剂一十二烷基苯磺酸钠(SDBS)组成复合污染体系,以细菌、真菌、放线菌、脉酶、过氧化氢酶和呼吸强度为土壤微生物生态毒理测试指标,研究了其对土壤微生物的联合作用。实验结果表明,涕灭威一SDBS复合污染体系对土壤微生物的影响存在着显著的交互作用,复合体系较二者单独作用的显著效应时间…     

化肥、农药残留物质污染及其防治

涕灭威在土壤中残留与移动行为的动态模拟/朱忠林…(国家环保局南京环境科学研究所)//环境污染与防治/本刊编辑部(杭州)一1994,16(6)一l一5环信X一3 详细描述了模拟涕灭威在土壤中残留与移动的计算机模型,并应用试验地区的土壤资料、气象资料、作物耕作资料以及涕灭威农药的理化性质与使用情况进行了模拟计算,结果表明与试验地区的实测结果相吻合,即在试验区的环境条件下,涕灭威在土层中的最大淋溶深度不超过60cm棉田施用涕灭威不会造成对地下水的污染。因此可以用该模型来模拟涕灭威在其他地区上壤中的行为和对地下水的影响。图3表4参15X5…     

化肥、农药残留物质污染及其防治

入592 9501683涕灭威等三种农药在土壤中的移动性/单正军…(国家环保局南京环科所)//农村生态环境(学报)/国家环保局南京环科所一1994,10(4)一30~33环信Q一46 涕灭威、峡喃丹和拉索三种农药在土壤中的淋溶结果表明,经过30cm土柱下渗到收集器中的涕灭威为88.。%,峡喃丹为69.1%,拉索为1.84写;农药在四种土壤中的淋溶速度,砂土>砂壤土>粘壤土>粘土;土壤性质对农药移动的影响比农药自身性质的影响要小。图1表2参4X592 9501684印度旁遮普地区人乳中有机抓农药的残留‘Organoehlorine pestieide residues in human milk inpunjab,India仁刊,英]/…     

SDBS及腐殖酸对涕灭威及其氧化产物水解的影响

 研究了腐殖酸(胡敏酸,HA和富里酸,FA)和表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对氨基甲酸酯农药涕灭威及其氧化产物涕灭威亚砜和涕灭威砜的水解作用的影响.结果表明,SDBS可以促进涕灭威及其氧化产物的水解,随着SDBS的浓度由0增加为1200mg/L,涕灭威,涕灭威亚砜和涕灭威砜的水解速率常数K值分别增加了约8倍,7倍和6倍.腐殖酸可抑制涕灭威及其氧化产物的水解.在pH值为12的水溶液中,当FA的浓度由0增大到1000mg/L时,涕灭威,涕灭威亚砜和涕灭威砜的水解速率常数K值分别下降了83%,50%,68%;随着HA的浓度由0增大到1000mg/L时,涕灭威,涕灭威亚砜和涕灭威砜的水解速率常数K值分别下降了45%,56%,22%.研究结果对受农药污染土壤的修复有一定的指导意义.     

涕灭威、灭多威的遗传毒性研究

研究了涕灭威与灭多威的遗传毒性.在去离子水中分别加入涕灭威与灭多威标准品,涕灭威设计0.002、0.02、0.2、2、20μg/L共5个剂量组,灭多威设计0.02、0.2、2、20、200μg/L共5个剂量组.用微核试验检测其对鲤鱼血红细胞微核的诱发效应,采用Ames试验检测2种农药的致突变性,采用彗星试验检测其对人外周血淋巴细胞DNA的损伤效应,根据3种毒理学试验结果综合分析涕灭威与灭多威的遗传毒性.结果表明,所有剂量组这2种农药未诱导鲤鱼血红细胞微核率的明显上升(p0.05);2种农药各剂量组回变菌落数均未超过自发回变组的2倍,但在非代谢活化条件下,涕灭威2～20μg/L与灭多威20～200μg/L剂量组的TA97菌株回变菌落数分别达到(129.17±17.00)、(129.50±18.28)、(109.83±10.80)和(114.17±9.37)个/皿,明显高于自发回变组(p0.05,p0.01).在代谢活化条件下,灭多威200μg/L组的TA100与TA102菌株的回变菌落数为(147.83±23.29)、(275.83±20.63)个/皿,均高于自发回变组(p0.05);在彗星试验中发现,高浓度的涕灭威与灭多威均可导致人外周血淋巴细胞的DNA损伤,涕灭威20μg/L组,灭多威200μg/L组的尾部DNA(%)、尾长、Olive尾距3个指标经统计学分析,高于去离子水对照组(p0.01).研究未见涕灭威与灭多威对鲤鱼血红细胞产生明显的染色体损伤效应,虽未见其明显的致突变性,但在高浓度下存在一定的致突变的风险,并且这2种农药可能导致人外周血淋巴细胞的DNA损伤,因此涕灭威与灭多威污染对水环境和人体健康可能存在一定的远期危害.     

涕灭威在植物和土壤中的移动与分布

报道了涕灭威在花生、棉花、柑橘和土壤中的吸收、运转和分布。结果表明，涕灭威及其代谢物在柑橘叶子中的残留４０ｄ达到最高峰（３．４４９ｐｐｍ），可食部位的残留范围为０－０．０８９ｐｐｍ，低于美国ＥＰＡ规定的ＭＲＬ。涕灭威在土壤中降解较快，半衰期约１周。收获时土壤中的检出范围为０－０．１５７ｐｐｍ。涕灭威及其代谢物水溶性很强，且具有渗透和扩散性，因此使用不当可能造成地下水污染。     

涕灭威对地下水污染敏感区的预测与区划试点

本文根据涕灭威在室内模拟试验与田间试验的结果，详细剖析了影响涕灭威农药在土壤中残留和移动的各种因子，建立了涕灭威农药对地下污染的敏感性模型，并就涕灭威农药在江苏使用后对地下水可能造成污染的情况进行了预测与区划试点，结果与用美国环保局提供的ＰＲＺＭ模型计算结果和田间实测结果基本一致，本模型可用于预测涕灭威农药在其它地区使用后对地下水可能造成污染的情况。     

涕灭威在水体悬浮颗粒物上的吸附行为

通过静态吸附实验,探讨了氨基甲酸酯类农药涕灭威在水体悬浮颗粒物上的吸附规律.实验表明,25±1℃条件下,涕灭威在低浓度(0.2～1.5mg/L)时,在颗粒物上的吸附符合Langmuir等温吸附;在2.0～15mg/L用Freundlich吸附等温线描述更合理;在20～2000mg/L,涕灭威的吸附既可以用线性等温方程式也可以用Fre-undlich等温方程式来描述.并研究了阴离子表面活性剂SDBS和非离子表面活性剂TWEEN60存在下涕灭威的吸附等温线,以及悬浮颗粒物浓度、腐殖酸、pH、盐度及微生物对涕灭威在颗粒物上吸附行为的影响.     

农药涕灭威在土壤中的不可逆吸附行为

应用多循环吸附／脱附实验法，分４个浓度范围对０～１８００ｍｇ／Ｌ深度范围内的基甲酸酯农药涕灭威在土壤中的吸附／脱附行为进行了研究，发现涕灭威在土壤中会发生不可逆吸附现象，其在土壤中的总吸队坦可由两部分组成，可逆吸附量（ｑ＾ｒｅｖ）和不可及附量（ｑ＾ｌｒｒ），其在土壤中的最大可逆吸附量（ｑｍａｘ＾ｉｒｒ）为１５２．３５ｍｇ／ｋｇ在较低浓度下，每次吸附榴有超过７０％的农药进入不可逆吸附室，但在较大浓度     

涕灭威在烟草及土壤中残留动态研究

烟草,土壤中涕灭威总有毒残留分别用丙酮、丙酮与水混合液提取,过氧乙酸氧化,液-液分配和柱层析净化后,气相色谱检测。方法回收率在83~105%之间,土壤、鲜烟叶和干烟叶中的最小检出浓度分别为0.0135ppm,0.0169ppm和0.0339ppm。      

多类农药与紫外光、臭氧和高锰酸钾的反应活性研究

选择有机氯、二硝基苯胺、噻二唑、有机磷、乙酰胺、三嗪、尿嘧啶和氨基甲酸酯等8类26种广泛使用的农药,系统研究了它们与紫外光（UV₂₅₄,平均光强10.8 mW·cm^-2）、臭氧（4.1～6.2 mg·Ｌ^-1）和高锰酸钾(15.8 mg·Ｌ^-1)在 pH 7.0,室温（25℃±3℃）条件下30 min的反应活性.结果表明,紫外光可有效降解杀螨酯、土菌灵、甲草胺、丁草胺、异丙甲草胺、毒草胺、莠去津、西玛津、涕灭威、灭虫威和杀线威（降解率>95%）,其它农药降解率在12.9%～77.7%之间.臭氧完全降解地茂散、敌敌畏、除草定、涕灭威、甲萘威、呋喃丹、杀线威和灭虫威;扑草通和涕灭威砜无降解;其它农药降解率在19.0%～93.1%之间.高锰酸钾完全降解敌敌畏、涕灭威和灭虫威;有机氯类、噻二唑类、二硝基苯胺类、乙酰胺类、氨基甲酸酯类其它农药无降解;其它农药降解率在16.0%～88.2%之间.如果考虑饮用水处理的常规投加剂量,那么臭氧有希望去除大部分农药,高锰酸钾只能去除少数几种农药,而紫外光可能无法完全去除任何一种农药.     

“毒生姜”到底涂毒了谁?

近期,媒体爆料,山东潍坊一些地方的姜农使用剧毒农药"神农丹"种植生姜,所产生姜不仅对人体危害巨大,而且农药还会污染地下水.即便如此,部分种植户为保证生姜产量和谋取自身利益,仍明目张胆地滥用剧毒农药,致使该地毒生姜流至全国多地,贻害百姓. 事件曝光后,全国多地均开展了行动:广州市销毁了多批次含有"神农丹"主要成分——涕灭威的生姜;南京工商系统在全市范围开展"涉嫌违规使用剧毒农药生姜"专项检查行动;北京、山西和江苏等地紧急检测市场上的在售生姜.     

除草剂草萘胺在土壤中的降解与吸附行为

采用色谱学(HPLC和GC-MS)和光谱学(UV和Ft-IR)方法研究了除草剂草萘胺在3种土壤(黑土、砖红壤和黄棕壤)中的降解和吸附行为,并对草萘胺土壤中降解的影响因素、降解产物和吸附机理进行了分析.结果表明,在本实验条件下,草萘胺降解速率随土壤温度(15～35℃)和有机质含量(r=0.9794)增加而加快;灭菌条件下的半衰期约是未灭菌时的3倍,土壤微生物是影响草萘胺在土壤中降解的主要因素;草萘胺在黄棕壤中的降解途径可能是脱烷基,降解产物可能为/v-甲基-2-(1-萘氧基)丙酰胺和/V-乙基-2-(1-萘氧基)丙酰胺.草萘胺在黄棕壤、砖红壤和黑土上的吸附系数(Kf)值分别为1.29、3.43和13.36,3种土壤上的吸附自由能(AG)均小于40U·mol-1,即以物理吸附为主,其吸附行为可用Freundlich模型描述.红外光谱学研究进一步证实了3种土壤对草萘胺吸附容量差异是黑土,砖红壤,黄棕壤.     

黄土丘陵区3种典型天然草地群落土壤呼吸对模拟降雨的响应

土壤呼吸是影响陆地生态系统碳循环的关键生态学过程之一,降雨是土壤呼吸变化的重要驱动因子.为探明黄土丘陵区退耕草地群落土壤呼吸对降雨的短期响应规律,选择白羊草(Bothriochloa ischaemum)、达乌里胡枝子(Lespedeza davurica)、铁杆蒿(Artemisia gmelinii)为优势种的3种草地群落为研究对象,于2014年6月和7月,以未降雨群落为对照,对比测定了2种模拟降雨量(15 mm和50 mm)下连续8 d的土壤呼吸速率及土壤水分和土壤温度等.结果表明:2种模拟降雨量对3种草地群落土壤温度和土壤含水量均具有显著影响(p0.05).50 mm降雨下群落土壤呼吸速率增加量高于15 mm降雨.3种群落土壤呼吸对降雨的响应程度存在明显差异,其中,土壤呼吸速率峰值高低顺序为:白羊草(1.75 g·m~(-2)·h~(-1))铁杆蒿(1.69 g·m~(-2)·h~(-1))达乌里胡枝子(1.12 g·m~(-2)·h~(-1)).0~10 cm土壤含水量与土壤呼吸速率呈显著对数函数关系.3种群落土壤呼吸温度敏感性系数Q_(10)值变化范围是1.31~2.01,且月份和降雨量处理间均存在差异.研究表明,准确评估降雨格局改变背景下退耕草地生态系统碳收支需考虑群落类型的差异.     

化肥、农药残留物质污染及其防治

X592 9603336灭螺药澳乙酞胺在土壤和水体中降解性的研究/蔡诗文…(中国预防医科院环境卫生与卫生工程研究所)产卫生研究/中国预防医科院营养与食品卫生研究所一1996,25(2)一110一111 环信R一45 澳乙酞胺在土壤和水中的化学、生物、水解和光解的实验室降解实验表明,嗅乙酞胺在环境中的降解是多因素联合作用的结果;土壤中的生物降解和水中的底泥对降解起着重要作用。以两个血吸虫病流行区作为澳乙酞胺降解现场实验区,当使用滨乙酞胺灭螺常用量时,在土壤中的最长半衰期为2.2h;在水中的最长半衰期为4.6d。澳乙酞胺属于易降解的灭螺药,在土壤和…     

棉草伏在棉田中残留动态的研究

棉草伏(Fluometuron),即N-(3-三氟甲基苯基)-N-二甲基脲是一种含氟高效除草剂,广泛用于旱地土的除草。我们用一个小对照(未施药),二个处理(每亩分别施80％棉草伏可湿性粉剂150克和300克)每个对照处理进行三个重复,对棉草伏的残留动态进行了小区试验。并分别按施药当天、5、15、25、35、45、55、75、95、115天取土壤样,用反相高效液相色谱分析其残留量,结果表明其土壤中的半衰期为13天,低浓度处理小区土壤棉草伏降解方程为C_((ppm))=0.836e~(-0.056t)(天),相关系数为0.997。高浓度处理小区土壤棉草伏降解方程为C_((ppm))=1.607e~(-0.05t)(天),相关系数为0.980。     

我国18种不同理化性质的土壤对硒酸盐的吸附解吸作用研究

硒在土壤中的环境化学行为及其生物有效性在很大程度受到吸附解吸作用的影响,土壤对硒的吸附解吸因为土壤理化性质的不同差异很大.本文采用批量吸附实验,选择土壤性质差异较大的我国18种农田土壤,探讨了土壤p H、无定形铁铝氧化物、有机质和机械组成等对SeO_4~(2-)吸附的影响.结果表明,18种土壤对SeO_4~(2-)的吸附均是一个先快后慢的过程,在24 h达到吸附平衡;二级动力学方程为描述SeO_4~(2-)吸附的最佳模型(R20.976),18种土壤对SeO_4~(2-)吸附大多符合Freundlich模型(R20.842);土壤对SeO_4~(2-)吸附量与p H值(P0.01)、碳酸盐含量(P0.05)呈显著负相关,而与无定型铁、铝含量(P0.01)及有机质含量(P0.05)呈正相关;18种土壤对SeO_4~(2-)吸附的固液分配系数(Kd值)均很低(0.99~18.18 L·kg~(-1));土壤SeO_4~(2-)解吸率均大于80%,表明吸附是可逆的;土壤吸附SeO_4~(2-)的低Kd值和高解吸率反映了硒酸盐易迁移淋溶的特性,这应当在区域环境硒的评价和调控中受到关注.