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便携式水质快速检测仪具有测量速度快、体积小、重量轻、便于携带等特点,特别适用于水质现场快速测定.在T3WS快速检测仪30余个项目中选择六价铬、甲醛、砷、氨氮、硫化物等五项常用指标,进行试管一致性、校准曲线斜率、截距、相关系数、检出限、测定范围、精密度、准确度以及与实验室分析方法比对等试验.结果表明,T3WS快速检测仪测试标准样品测试结果均在允许误差范围内,标准样品及地袁水、废水样品测试结果的相对偏差均小于10%,与实验室分析结果之间最大相对误差分别为-6.1%、15.9%、15%、-7.2%、-21.0%,T3WS便携式水质快速检测仪用于水质现场快速测定结果的精密度与准确度是可以接受的. 相似文献
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氟化物、Pa值是水质分析中常测项目,多数采用酸度计测定PH值,离子活度计测定氟化物。我们用徐州电子仪器厂生产的SFC-1智能水质氟离子测定仪与PHS-ZC精密酸度计测定PH值,PXS-201数字式离子活度计测定F进行比较实验,认为该仪器具有性能稳定可靠,重现性好,测量精度高,数据自动处理等功能,是当前理想的水质分析仪器。1.仪器与试剂1.ISFC-1智能水质氟离子测定仪(徐州电子仪器厂)1.2PHS-2C型精密酸度计,(上海雷磁分析仪器厂)1.3PXS-201型数字式离于活度计(上海第二分析仪器厂)1.4电磁搅拌器1.5PH玻璃电极… 相似文献
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胶体分光光度法测定环境水质中硫化物的方法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
探讨了用胶体分光光度法测定环境水质中硫化物,系统地研究了稳定时间,干扰物质、溶液的酸碱度对测定的影响。提出了测定的最佳条件,方法的检测限为0.09mg/l,相对标准偏差为3.3%加标加收率在90.8-101.7%之间。 相似文献
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在环境水质监测中,水中挥发酚的测定是最重要的有机监测项目。水样测定中首选测定方法是4-氨基安替比林光度法。在水样预处理和分析操作过程中,既要严格执行操作技术规程,更要充分考虑分析过程中的关键技术、边界条件等一些因素的影响,特别要考虑4-氨基安替比林的空白值、显色剂的稳定性、pH值的影响及缓冲液的使用等以保证实验的顺利进行和分析数据真实准确有效。 相似文献
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在利用《GB11894-89水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》测定水质总氮过程中,经常出现空白值偏高、样品结果值与实际值偏差较大等情况。为了提高总氮测定结果的准确度,研究了比色管密封性对水质总氮测定的影响。结果表明,比色管的密封性对空白值和样品测定结果都确实产生了影响,建议总氮实验过程中选用高密封性比色管。 相似文献
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建立热脱附-气相色谱-质谱联用测定环境空气中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、溴仿等5种挥发性卤代烃的分析方法。该方法在一定浓度范围内工作曲线线性良好,相关系数均在0.9990~0.9998之间,加标回收率在94.0%~106.6%之间,RSD为2.18%-7.62%,检出限为0.22μg/m3~0.30μg/m3。该方法具有操作简单、分析快速、准确度高、灵敏高的特点,用热脱附-气相色谱-质谱联用测定环境空气中5种挥发性卤代烃,结果令人满意。 相似文献
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毛细管柱气相色谱法测定水中12种硝基苯类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用液液萃取-毛细管柱气相色谱法测定水中硝基苯、硝基氯苯(间硝基氮苯、对硝基氯苯、邻硝基氯苯)、二硝基苯(对二硝基苯、间二硝基苯、邻二硝基苯)、2,5-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、3,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯12种硝基苯类化合物,萃取液经净化(或浓缩)后进行色谱分析,用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定,保留时间定性,外标法定量,定性定量准确,线性相关性强,干扰小。12种硝基苯类化合物的方法检出限为0.001~0.064μg/L,平均加标回收率在90.0%~104%之间,RSD在2.5%~6.4%之间。 相似文献
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CODcr自动连续分析技术的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
对测定废水中CODcr的自动消解,自动比色测定进行了可行性实验研究。在封密的玻璃管内,废水在200℃恒温消除20min后,采用光电比色法,在590nm波长处测定吸光度值。实验结果,回归分析的相关性在0.95以上,精密度实验的相对标准偏差0.3%。用设计的自动连续测定技术,与标准分析方法同步测定某些废水中的COD值,其相对误差在3.22%-1.89%之间。 相似文献
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钼酸铵分光光度法准确测定地表水中总磷的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
钼酸铵分光光度法测定地表水中总磷时,可以在24小时内直接取上清液分析,但当需要及时上报数据时,总磷的测定需要去除浊度干扰.对比研究了加酸自然沉降法(以下称沉降法)、浊度-色度补偿液(以下称补偿法)、过滤法等三种消除浊度干扰的总磷测定方法,准确度及精密度分析结果表明,沉降法、补偿法、过滤法的加标回收率、相对标准偏差分别为97%~101%、1.2%、94%~100%、1.8%,96%~102%、1.8%,均能满足水质监测实验室质量控制指标要求. 相似文献
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对过硫酸钾氧化-钼锑抗分光光度法测定水中总磷的方法进行了改进。于Hach公司COD消解管中加入水样和氧化剂后,在消解管中加热消解水样,冷却后加入显色剂,再在与之配套的分光光度计上比色测定。方法简便,试剂用量较少,适用于水质总磷的现场应急监测。该法最低检出限为0.01mg/L,相对标准偏差≤3.47%,加标回收率为92%~105%,与标准法基本一致。 相似文献
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湖泊水库水体氮、磷允许纳污量定量研究 总被引:13,自引:0,他引:13
在充分考虑湖库水体污染物实际自净能力、并分析其出流污染物浓度分布规律的基础上,根据风险分析理论和Monte Carlo模拟方法,提出了湖库水体氮、磷允许纳污量计算方法,指出:在满足湖库水体污染物浓度达标率90%以上的条件下,所对应的水体污染物降解量才是湖泊水库水体氮、磷允许纳污量.通过实际算例对水库总氮、总磷允许纳污量的计算,说明了所提出的计算方法的适用性. 相似文献
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水环境质量基准、标准与流域水污染物总量控制策略 总被引:57,自引:15,他引:42
辨析了水环境质量基准与标准的概念差异,指出了它们对水污染物总量控制的作用.全面总结了美国水环境质量基准与标准的制定过程与方法,并对比分析了国内外水质标准体系在组成、保护功能、制定方法上的不同,以及水质标准在水污染物总量控制的应用情况.分析表明:水质标准是在水质基准基础上依据水体功能来确定的,水质基准是制定标准的基本依据.当前水质基准主要包括毒理学基准和生态学基准2类,基准值主要采用生态毒理学、调查统计分析方法确定,水生态分区是制定生态学基准的区域单元.从水质标准与总量控制的关系上看,基于水质标准的总量控制是当前水污染控制的发展趋势,并且水质标准体系的内容和组成正在不断发展和完善,保障水生态系统和人体健康安全将是水质标准要保护的核心功能.最后,提出了我国水环境质量基准和标准的发展对策及方向. 相似文献
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提出了测定水中总铁的新方法-邻菲哆啉直接光度法。该方法检出限为0.03mg/L,显色络合物显色15min后可稳定6个月,精密度RSD〈4.32%,加标回收率为95.3%~103%。对地下水、地表水、工业废水和铁标准样品的比对实验表明,邻菲哆啉直接光度法与邻菲哆啉光度法(标准法)的测定结果无显著差异。 相似文献
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水体中总磷、总氮的增多,会造成藻类的滋生,使水环境质量降低。因此,对总磷、总氮的监测十分必要。国标方法测定水中总磷总氮,都要用手提式蒸汽消毒器进行消解,且消解温度和时间相同。为建立一种快速的测定方法,将总磷、总氮同时放入蒸汽消毒器中进行消解,将此方法与标准消解法进行了对比分析。结果表明:同时消解法的精密度、准确度、回收率、工作曲线等均符合总磷总氮的测定要求,标准物质的测定结果和相对误差均在规范范围内,说明此方法可靠。在总磷、总氮都需检测时,大大缩短了实验时间,减少了蒸汽消毒器的使用频率,是一种快速、简便测定水中总磷总氮的方法。 相似文献