甲苯增溶吸收微乳液的制备及相行为

为选择适于甲苯增溶吸收微乳体系,研究了以甲苯为油相、以正丁醇或正辛醇为助表面活性剂分别与典型阳离子、阴离子、非离子表面活性剂形成的微乳液的相行为,用相图法分析了微乳体系的稳定性.以相图微乳区面积为指标,考察了影响微乳液增溶甲苯的因素.结果表明,在实验条件下6 种微乳液可以自发形成;以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂、正辛醇为助表面活性剂、表面活性剂与助表面活性剂质量比为3:2、温度为30℃时,微乳区面积最大(64%),可作为甲苯增溶吸收微乳液.     

Brij35构筑原位微乳液对四氯乙烯的增溶及脱附效果

利用非离子表面活性剂Brij35与助溶剂正丁醇的二元溶液,与四氯乙烯（PCE）在含水层原位构筑微乳液.重点考察对PCE增溶性能和脱附能力以及在模拟含水层中的形成过程和对模拟含水层的修复效果.结果表明,微乳液对PCE的最大溶解度达到61.1g/L,增溶能力是单一Brij35溶液和其常规复配组合的9.7和2.3倍,并且PCE的溶解度与正丁醇体积分数呈线性正相关;脱附实验的结果表明：原位微乳液对不同类型介质中的污染物都能起到良好的脱附作用,脱附率是单一表面活性剂脱附率的3倍.同时发现正丁醇体积分数越高、介质粒径越大、微乳液黏度越低,污染脱附效率相对越高,其中250g/L Brij35-30%正丁醇的药剂组合对介质污染有着最佳的脱附效果.冲洗模拟含水层的实验结果证明,在冲洗过程中有原位微乳液的形成,前期以微乳液增溶为主,后期以表面活性剂增溶为主.冲洗结束后,共有94%的PCE被去除,并且还有效减轻了冲洗后期的拖尾现象.     

微乳液和混合表面活性剂对甲苯的增溶作用

以Tween系列非离子型表面活性剂及助表面活性剂组成的混合表面活性剂溶液作为增溶试剂,增溶吸收难溶有机物甲苯。结果表明,当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度(CMC)时增溶效果显著,甲苯的表观溶解度与表面活性剂浓度呈线性关系,且随着表面活性剂浓度的增加而增大,增溶曲线在CMC处出现折点;微乳液较单一表面活性剂溶液对挥发性有机物甲苯的增溶能力更强,增溶比更大;添加助表面活性剂可以不同程度的提高表面活性剂溶液的增溶能力,其规律为:正丁胺正丁醇正丁酸;温度对微乳液及混合表面活性剂溶液的增溶作用有很大的影响,且低温条件更有利于增溶吸收挥发性有机物甲苯。非离子型微乳液是一种良好的增效试剂,在挥发性有机废气污染治理中具有较好的应用前景。     

不同油相微乳液性质及其增溶菲的性能研究

以Tween 80为表面活性剂,正戊醇为助表面活性剂,3种不同的植物油（大豆油、棕仁油、葵花油）作为油相构建微乳相图,探究不同油相对微乳液性质的影响.制备了不同油相与表面活性剂质量比（O/S）的3种植物油基系列微乳液,并对比了它们对菲的增溶效果.结果表明,不同油相对微乳液的成相能力及稀释特性影响较大,其中棕仁油 > 葵花油 > 大豆油.3种油相微乳液在不同含水量下具有相似的电导率变化趋势且均为牛顿型流体.制备的3种植物油基系列微乳液对菲的增溶能力均随体系中油含量的增加而提高,其中大豆油基微乳液对菲的增溶效果最差,而棕仁油微乳液在O/S值为0.1时对菲的增溶效果最好,可达2.18g/L.     

表面活性剂及助溶剂对环境污染物蒽的增溶作用

测定了加入助溶剂乙二醇乙醚前后环境中污染物蒽在三种不同表面活性剂水溶液中的表观溶解度。实验表明表面活性剂对蒽的增溶能力与其浓度的关系曲线在其临界胶束浓度时出现一转折点，在此转折点前后，这条关系曲线均为直线。乙二醇乙醚的加入，不仅起到了降低表面活性剂临界胶束浓度的作用，也增大了蒽在表面活性剂溶液中的胶束／水分配系数。将蒽的胶束／水分配系数作为表面活性剂增溶能力的量度，与其正辛醇／水分配系数进行了比较。     

微乳液对难溶有机物的增溶作用及影响因素

研究了蓖麻油硫酸盐(SCOS)微乳液对1,4-二氯苯(DCB)、1,2,3,-三氯苯(TCB)、联苯(BP)和芘(Py)等难溶有机物的增溶作用.SCOS微乳液较阴离子或非离子表面活性剂胶束溶液具有更强的增溶能力;有机物的表观溶解度与微乳液中SCOS的浓度呈正相关,DCB、TCB、BP和Py在SCOS微乳相与水相间的分配系数(logKem)分别为3.15, 4.03, 3.95和5.01;温度、共存有机物和无机盐影响SCOS微乳液对有机物的增溶作用.     

水和废水中阴离子表面活性剂测定的影响因素

亚甲蓝分光光度法测定水和废水中阴离子表面活性剂时受到多种因素的影响。分别从pH、显色剂用量、破乳剂用量、萃取次数、干扰物质等方面进行了条件实验,得到了最佳实验条件,以保证阴离子表面活性剂测定结果的准确性。     

用铬天青S和非离子表面活性剂分光光度法测定天然水中的铝

表面活性剂存在时铬天青S与铝生成深色铬合物。反应的高灵敏度和对比度以及对干扰离子进行掩蔽的可能性,使得由于表面活性剂的作用而产生的改性铬天青S成为分光光度法测定痕量铝很有前途的试剂。通常含铝几至十几微克/升的天然水(大气水、冰水、河水等)有可能是采用改性铬天青S进行成功分析的对象。与其它元素相比,铝在水圈中的分布规律研究得还不够,主要原因是没有简便、灵敏、可靠测定铝的方法。作为分光光度法试剂的铬天青S的某些特性,选择作为表面活性剂的理由、铬天青S同表面活性剂相互作用的机理以及铝同铬天青S——表面活性剂形成三元铬合物的机理等在文献中已有叙述。本研究的目的是使采用铬天青S和表面活性剂测定微量铬的方法更加完善,并使该方法在水化学分析中得到实际应用。实验部分试剂和溶液     

无机盐对表面活性剂淋洗疏水性有机污染物的影响机理

表面活性剂淋洗法是去除土壤中疏水性有机污染物的一种有效方法。在简要介绍表面活性剂淋洗法去除作用机理的基础上,从增流和增溶两方面,讨论了无机盐对表面活性剂淋洗法去除疏水性有机污染物的影响机理。     

柴油微乳体系对生物油增溶性能研究

利用鼠李糖脂(RL)为表面活性剂,不同碳链长度正构醇为助表面活性剂构建柴油逆胶束体系,进而研究了该体系对模拟生物油的增溶性能.以单位柴油逆胶束增溶生物油的量为评价指标,研究了生物油和柴油的体积比B/D、醇的种类、醇与表面活性剂的质量比C/R及表面活性剂的浓度对生物油增溶性能的影响,并对最佳增溶条件下获得的生物油/柴油微乳体系进行了性能分析,包括元素分析、傅里叶红外分析、热稳定性和燃料产品指标分析等.当生物油与柴油的体积比B/D为3:7,RL浓度为15g/L,助表面活性剂选用正庚醇且醇与表面活性剂的质量比C/R为2.0时,柴油微乳体系增溶生物油的量最大,性能较佳.     

测定总氮中影响因素的探讨

本文研究了过硫酸钾氧化紫外分光光度法测定总氮的过程中,通过标准曲线、标准物质、具体试样的一系列测定探讨,发现试剂、实验用水、实验器皿、实验环境等对测定结果有很大影响。     

液液小体积萃取GC-MS方法测定地表水中邻苯二甲酸酯类化合物

建立了一种液液小体积萃取GC-MS测定地表水中邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的分析方法。对液液小体积萃取的原理进行了分析;对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及加标回收率进行了评价。结果表明,采用液液小体积萃取GC-MS方法,当取样体积为200 mL,萃取试剂用量为2 mL时,方法的最低检出限为0.03～0.09μg/L;5种邻苯二甲酸酯类化合物回收率范围在68%～115%之间;其相对标准偏差范围在3.3%～8.2%之间。对实际地表水水样中的邻苯二甲酸酯类化合物进行了定性定量分析,结果令人满意。     

皂角苷对芘的增溶作用及影响因素

研究了一种从植物中提取的生物表面活性剂--皂角苷(saponin)对芘的增溶作用,以及pH、离子强度、重金属离子等对增溶作用的影响.结果表明,皂角苷对芘有明显的增溶作用,其质量溶解率(WSR)约为0.0467,大于常用的Triton X、Brij、Tween等类型的非离子表面活性剂,说明皂角苷能更有效地增强芘的溶解.皂...     

阻抑催化动力学光度法测定水体中的痕量镍

研究了在pH9.2硼砂介质中,镍(II)对过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色反应具有阻抑作用,聚乙二醇-200(PEG-200)对此反应体系有活化作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量镍(II)的新方法。试验考察了反应介质种类和用量、活化剂种类和用量、反应温度、反应时间、共存组分等因素的影响,确定了最佳试验条件。该方法的测定波长为590nm;活化剂为PEG-200;反应温度为沸水浴;反应时间为14min;线性范围为1.7×10-6g/L～1.4×10-4g/L;检出限为1.7×10-6g/L。所建方法用于环境水体中痕量镍(II)的测定,最大相对标准偏差为3.27%,加标回收率为95.5%～104.5%;所建方法与火焰原子吸收光谱法进行了对比试验,方法相对误差小于6.50%。     

Major and trace elemental analysis in milk powder by inductively coupled plasma-optical emission spectrometry (ICP-OES) and instrumental neutron activation analysis (INAA)

Major and trace element in seven different kinds of milk powder were studied. The concentration of 24 elements were determined by ICP-OES method, from these elements 9 elements determined by INAA. The determination of trace element contents of foodstuffs, especially milk as daily drink for all peoples age which being a complex food has great importance. The elemental analysis of milk is important both as an indicator of environmental contamination and because milk is a significant pathway for toxic metal intake and a source of essential nutrients for humans. The major elements are Ca, K, Mg, Na, P and S. While trace element are B, Ba, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Sb, Se,Sn, Sr, V, W and Zn.ICP-OES technique is shown to be a powerful tool for trace determinations in powder samples. This is shown by its use for analysis of aseries of the milk powders mentioned and comparative results of other direct technique such as instrumental neutron activation analysis. Analysis of both standard reference material A-Ⅱ milk powder and NBS Orchard leaves for quality accurance had been completed, and used for a relative method calculate. The importance of the major and trace elements to human health was discussed     

吐温80对硝基苯的增溶作用和无机电解质作用机理研究

研究了在10℃条件下,非离子表面活性剂吐温80对硝基苯的增溶作用.结果表明,吐温80在临界胶束浓度(CMC)以上能够显著提高硝基苯的溶解度,对硝基苯的增溶曲线呈线性关系,MSR值为5.093,lgKm为3.499.硝基苯的增溶作用为吐温80胶束中聚氧乙烯链形成的聚醚微环境作用的结果.并考察了4种无机电解质NaCl、KCl、CaCl2、MgCl2对硝基苯增溶作用的影响,结果表明,4种高浓度(≥500 mg·L-1)无机电解质的加入,均使吐温80溶液中硝基苯的浓度有所增加,增溶曲线仍呈线性关系.在吐温80与无机电解质质量比为2∶1、5∶1和10∶1时,增溶曲线的MSR值与lgKm值均有提高,硝基苯在吐温80胶束中的分配增强.原因为随着无机电解质与吐温80胶束发生盐析作用.吐温80胶束体积变大,为硝基苯提供了更大的增溶空间.非离子表面活性剂-无机电解质复配体系可以作为表面活性剂强化修复中的一种冲洗液,提高非离子表面活性剂的使用效率,降低成本.     

Extending the inverse receptance coupling method for prediction of tool-holder joint dynamics in milling

Recently, receptance coupling substructure analysis (RCSA) is used for stability prediction of machine tools through its dynamic response determination. A major challenge is the proper modelling of the substructures joints and determination of their parameters. In this paper, a new approach for predicting tool tip FRF is presented. First, inverse RCSA formulation is extended so that the holder FRFs can be identified directly through experimental modal tests. The great advantage of this formulation is its implementation in arbitrary point numbers along joint length. Therefore, in comparison with previous inverse RCSA approaches, a more realistic joint model can be considered. In addition, due to applying the new approach, additional costly modal tests on the gauged tool are not required. This characteristic makes it possible to determine the holder FRFs without separating the tool; especially in situations where the holder end is inaccessible. The inclusion of joint parameters effect in the identified holder FRFs is another main advantage of such approach. Consequently, for identification of joint parameters, there is no need to use common error optimization based on fitting methods. The effect of overhang length is investigated through some analytical study and also experimental validation. Results show that the predicted tool tip FRF is exact in analytical case. Moreover, due to less noise effect, the predictions based on identified FRFs of longer tools are more accurate than the shorter ones (in experimental case).     

Preliminary study of the correlation between trace elementsin human hair, liver and kidney by protoninduced X-ray emission analysis

This paper deals with the determination of trace elements in normal human hair, liver and kidney by Proton Induced X-ray Emission (PIXE) analysis. Sampling, specimen preparation and experimental procedures are described in detail. The accuracy of our system has been checked up with the determination of standard reference materials. The preliminary results on correlations between trace elements in human tissues are discussed. Application of the method described in the paper gives evidence in favour of the PIXE as a good tool on environmental life elements and health studies.