铬革渣资源化处理研究 Ⅱ.由铬革渣提取蛋白质和铬(Ⅲ)

铬革渣是制革工业废弃物,经碱水解脱铬提取蛋白质.蛋白质与作为载体的糠麸混合,烃干燥后粉碎,制成饲料蛋白粉.剩余的碱性滤渣用硫酸提取硫酸铬,该盐可作为铬鞣剂,提铬后的酸性滤渣可用作花肥.     

铬革渣资源化处理研究 Ⅱ.由铬革渣提取蛋白质和铬(Ⅲ)

铬革渣是制革工业废弃物,经碱水解脱铬提取蛋白质.蛋白质与作为载体的糠麸混合,烃干燥后粉碎,制成饲料蛋白粉.剩余的碱性滤渣用硫酸提取硫酸铬,该盐可作为铬鞣剂,提铬后的酸性滤渣可用作花肥.     

用铬革渣制备L-脯氨酸等六种氨基酸

铬革渣经碱性处理提取蛋白质,用6mol HCl水解,活性炭脱色,调节pH,由732~#阳离子交换树脂初步分离,得到的脯氨酸组分再由717#阴离子交换树脂分离,所得L-脯氨酸洗脱液减压蒸发浓缩,用无水乙醇结晶,得色谱纯L-脯氨酸。在732~#阳离子交换树脂上最后流出的是精氨酸,经处理得色谱纯L-精氨酸盐酸盐。在717~#阴离子交换树脂上分离可分别获得L-谷氨酸、L-天门冬氨酸、L-丙氨酸和甘氨酸。     

铬革渣资源化处理研究Ⅸ──胶原蛋白分子量及分子量分布

以含０．０２％叠氮钠的蒸馏水为流动相,宽分布Ｔ１０和Ｔ７０葡聚糖为标样,用水相凝胶色谱法（ＷＰＧＣ）测定了从铬革渣中按不同条件提取的胶原蛋白的分子量及分子量分布。在实验中设定的反应时间和介质的ｐＨ值范围内胶原蛋白的数均分子量（Ｍｎ）均低于４０００,分子量分布较宽（ｄ＝Ｍｗ／Ｍｎ＝３．１９－８．３５）。     

铬革渣资源化处理研究(Ⅳ)提取蛋白质和铬盐后残渣的利用

铬革渣提取蛋白质和铬盐后的残渣,可以加工成有机肥,经在一品红、花叶假连翘和富贵竹三种花卉上与四种市售花肥比较,试用结果表明是一种高效和长效有机肥.从而使铬革渣全部被转化成有用之物,使整个处理过程实现零排放.     

含铬固体废渣中Cr~(3+) 的氧化

研究了ｐＨ、温度对铬渣中Ｃｒ３＋的氧化速率的影响．结果表明，在碱性条件下，空气中的氧气具有相当强的氧化性，足以将Ｃｒ３＋氧化为Ｃｒ６＋，且随ｐＨ、温度的升高而加快．     

Fe(Ⅲ,Ⅱ)/H2O2体系中Fe(Ⅲ)水解特征的对比

利用Fe Ferron逐时络合比色法对类Fenton与Fenton体系中Fe(Ⅲ )水解形态的转化规律进行了比较 .结果表明 ,水解度越高 ,两体系中Fe(Ⅲ )的水解速度也越快 ,但水解度相同时 ,与Fenton体系相比 ,类Fenton反应生成的Fe(Ⅲ )的水解速率要低 ,且Feb 所占比例也较少 .与Fenton体系一致 ,类Fenton体系中的Fe(Ⅲ )水解速率随H2 O2 浓度的增加而减缓     

苯胺在水体悬浮颗粒物上吸附特征

通过批量平衡法实验,比较了作为有机碱离子化有机污染物之一的苯胺在酸性、天然水和碱性水体中悬浮颗粒物上的吸附特征,并观察了水体颗粒物中腐殖酸含量对苯胺吸附行为的影响。结果表明,苯胺在水体悬浮颗粒物上的吸附遵守Ｆｒｅ－ｕｎｄｌｉｃｈ方程：在ｐＨ５—１０范围内苯胺被吸附的能力随介质ｐＨ值和颗粒物中有机质含量的升高而增大．     

Fenton反应中水解Fe(Ⅲ)的形态分布特征研究

利用Fe-Ferron逐时络合比色法，研究了不同条件下Fenton反应中Fe(Ⅲ）的水解形态分布与转化规律。结果表明，H2O2和小于0．2mg/L的Fe^2 的存在对Ferron试剂及后续的络合反应没有影响。当水解度相同的，Fenton反应生成的Fe（Ⅲ）比一般铁盐具有更强的水解趋势。Fenton反应生成的Fe(Ⅲ）的水解形态受到H2O2浓度和水解度的影响较大。水解速率随水解度的增大而增大，而高聚合态所占的比例却随H2O2浓度的增大而减少。     

基质投加方式对污泥碱性发酵性能的影响

为了研究低温条件(15±2)℃下投加方式对剩余污泥碱性发酵的影响,将剩余污泥分别在NaOH、KOH、Ca(OH)2和混合碱(Ca(OH)2和KOH) 4种碱性(pH=10±0.2)系统中进行发酵,并在系统稳定后依次改变污泥投加方式(1次投加污泥、平均2次投加和平均3次投加),分别对发酵体系的剩余污泥溶液化、溶解性蛋白质、溶解性多糖、挥发性脂肪酸(SCFAs)和关键酶(水解酶和辅酶420(F420))进行研究.研究发现,4种碱性发酵体系中,不同投加方式对剩余污泥的水解和酸化性能具有显著的影响,其中SCOD随着污泥投加次数的增加略有减小,但是发酵液中可溶性的蛋白质和多糖有增加趋势.水解酶活性随着污泥投加次数的增加而降低,但是在NaOH和KOH发酵体系中,辅酶420随着投加次数的增加而增大,混合碱发酵体系中其活性基本不变,而在Ca(OH)2发酵体系中其活性则降低.NaOH、KOH和混合碱发酵体系产酸能力随投加次数的增加而下降,但是Ca(OH)2 发酵体系酸化能力则先增大后少量降低,由此发现,Ca(OH)2发酵体系水解及产酸能力较为稳定,同时该体系中乙酸/SCFAs最大,高于其他发酵体系的10%左右.     

酸水解法提取剩余污泥蛋白质的条件优化

为充分提取污水污泥中的细胞蛋白,实现污泥的增值利用,以青岛市李村河污水处理厂剩余污泥为材料,采用酸水解法提取剩余污泥中的蛋白质. 经正交试验综合考察了水解温度、水解时间、反应体系pH和固液比(污泥样品质量(g)/加水体积(mL))等因素对剩余污泥蛋白质提取率的影响. 结果表明:水解温度和反应体系pH对蛋白质提取率的影响较大;通过试验获得的提取污泥蛋白质的最优工艺条件是水解温度为121 ℃,水解时间为5 h,反应体系pH为1.25,固液比为1∶3.0.在上述条件下,剩余污泥蛋白质提取率可达62.71%,水解后的剩余残渣经干燥后测定可知,其质量相对于原污泥样品质量(干重)削减率达到30.49%. 试验证明,选用该法不仅可以达到破解剩余污泥细胞并释放蛋白质的目的,还可以使污泥减量.      

铬革渣资源化处理研究(Ⅲ)--饲料蛋白粉的动物喂养试验

由铬革渣提取蛋白质加工成的饲料蛋白粉,作为动物性蛋白质添加剂加入饲料,小白鼠喂养6周后增重率超过对照组,共喂7批,二代,剖检各器官未见异常。0.5kg的小鸡喂养27d后,1kg的中鸡喂养17d后增重率超过对照组,产蛋前期的产蛋率比对照组高40％,剖检各器官未见异常,肌肉、肝脏和蛋中未发现铬(ppm级)。     

铬革渣资源利用的方法

铬革渣资源利用的方法江苏省东台市轻工业局刘洪，许卫东皮革工业是轻工业的主要污染源之一，其资源的综合利用作为重要课题一直受到社会各界的重视。皮革工业的废水、废渣等都是较难处理的，铬革渣（废皮屑）是制革生产过程中从铬鞣皮剪裁、削匀产生的含铬固体废弃物，是...     

单甲脒水解动力学研究

报道了单甲脒水解反应动力学与单甲脒在模拟水生生态系统中降解的研究。结果表明，单甲脒属在水中不稳定的化合物，在ｐＨ≤５时稳定，在ｐＨ≥６时则发生明显的水解反应，水解反应速率随反应介质ｐＨ值的增大而加速。单甲脒水解反应半衰期可从１５．９２ｄ（ｐＨ６）缩短至１．４０ｄ（ｐＨ９）。实验获得单甲脒水解反应温度效应系数为２．９，活化能为７８．７４ｋＪ／ｍｏｌ．单甲脒在模拟水生生态系统中的实验结果与在缓冲溶液体     

锌冶炼石膏渣还原分解热力学分析

采用HSC Chemistry热力学计算软件对焦炭和一氧化碳与锌冶炼石膏渣还原反应进行了分析,探索分解温度、平衡常数、耗能与还原介质的关系。结果表明,在高温和弱还原介质条件下,石膏渣中Ca SO_4还原分解成Ca S均比Ca O容易进行。还原剂中的碳优先与中间产物金属氧化物发生还原反应,从而得到蒸气Zn_((g))和Pb_((g)),随着CO浓度逐渐增大,反应体系将加快反应的进程。从能量消耗来看,CO对降低石膏渣还原分解的能耗有明显的优势;而从反应进程来看,还原剂C更有利于锌氧化物的高效挥发。     

pH对镉在土水系统中的迁移和形态的影响

研究了４种红壤和水体系中ｐＨ对镉的迁移影响．结果表明：镉在土水体系中的迁移是一快反应过程，４种土壤对镉的吸附量随土水系统中ｐＨ的变化，可分为３个区域，即低吸附量区、中等吸附区，以及强吸附和沉淀区，在中等吸附区镉吸附量与ｐＨ呈正相关；ｐＨ６以下被吸附的镉中生物有效态镉量随ｐＨ的升高而增加，ｐＨ６以上被吸附的镉中生物有效态镉量随ｐＨ升高而降低．石灰导致镉毒性降低的主要原因是ｐＨ＞７５时镉主要以粘土矿物和氧化物结合态及残留态形式存在．     

超声波与复合酶联合提取剩余污泥蛋白的研究

在单酶水解法提取剩余活性污泥中蛋白质研究的基础上,选取3种提取率较高的酶构成3组复合酶,对3组复合酶在各自最优条件下水解提取剩余活性污泥中的蛋白质。实验结果表明,碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶组成的复合酶水解效果最好,用这种复合酶结合超声波预处理以及单因素试验得出最佳水解条件是:超声波声能密度为1.2 W/m L,超声时间为70 min,酶配比(碱性蛋白酶∶木瓜蛋白酶)为1∶12,p H为7.0,温度为55℃,加酶量为5%,反应时间为4 h,液固比为4∶1。最优工作条件下,污泥蛋白质提取率为77.16%。     

除草剂绿草定-2-丁氧基乙酯的降解特性及降解机制研究

按照《化学农药环境安全评价试验准则》的规定并参考美国EPA导则,采用室内模拟试验方法,研究了绿草定-2-丁氧基乙酯在环境中的降解特性.结果表明,25℃时绿草定-2-丁氧基乙酯在pH =4、7、9缓冲溶液中的水解半衰期分别为533 d、21.8 d、＜1 d;高温、碱性条件下绿草定-2-丁氧基乙酯极易水解,其水解反应速率随反应介质pH值的增大、反应温度的升高而增大;初步确定绿草定-2-丁氧基乙酯分子在水溶液中生成的水解产物主要是绿草定.绿草定-2-丁氧基乙酯在土壤中迅速降解,酸性土壤中其降解趋势遵循一级动力学模型,中性和碱性土壤中其降解动态不能用一级动力学模型进行简单的拟合;绿草定-2-丁氧基乙酯在土壤中的降解形式主要为化学水解作用,降解生成绿草定和丁氧基乙醇;土壤pH和有机质含量是影响其土壤降解速率的主要因素,pH和有机质含量越高,其土壤降解速率越快.在人工光源氙灯条件下,绿草定-2-丁氧基乙酯在水溶液和土壤表面的光化学降解均符合一级动力学反应,不同介质对绿草定-2-丁氧基乙酯光解的影响差异显著.     

腐植酸氯化过程中氯仿生成的基础研究

为了研究用氯消毒饮用水过程中产生氯仿等致癌性副产物,进行了采用低分子量腐植酸与次氯酸钠反应生成氯仿的实验,结果表明,在次氯钠浓度,ｐＨ和温度一定的条件,氯仿产量随腐植酸浓度的增大而增加,ｐＨ在７．３－９内,氯仿生成速度最快,ｐＨ大于９时,氯仿生成速率随ｐＨ的升高而下降,氯仿生成量与温度呈正相关关系,腐植酸氯化成氯仿的反应活化能国５１．８ＫＪ,因此设法降低原水中腐植酸含量量降低氯仿含量的有效方法。     

Al（Ⅲ）－磷酸盐溶液的水解－沉淀特性研究─—热力学模型

依据碱滴定实验结果和磷酸根对Ａｌ（Ⅲ）水解－沉淀过程作用机理，建立了磷酸根存在下Ａｌ（Ⅲ）水解－沉淀过程的简单理想热力学模型。按此模型计算出的ｐＨ－Ｂ曲线与滴定ｐＨ－Ｂ曲线能较好地吻合，模型在一定程度上揭示了Ａｌ（Ⅲ）－磷酸盐溶液体系中Ａｌ（Ⅲ）水解－沉淀的特性，并为研究聚磷氯化铝奠定了理论基础。