沉积锰矿床的地球化学

<正> 锰是地壳中丰度较大的元素之一,且通常易于富集。但大部分的锰产量是来自几个大型的锰矿床,尤其是乌克兰的尼科波尔锰矿,其储量约占世界锰矿储量的75％(表1)。除此之外,还有另一大类锰矿,就是往往同时作为最大铁矿产出的元古代锰矿。锰的地球化学行为,受其环境的氧化条件所控制。据实验室实验,已知锰有许多氧化态,但只有两种即Mn~(2+)     

广西下雷-湖润锰矿带原生碳酸锰矿床的沉积机制

广西是我国锰矿的主要产地之一，已探明的储量约占全国锰矿总储量的35％。沉积锰矿床和风化锰矿床是广西锰矿的主要类型。风化锰矿床集中形成一些品位较高，可供开采的氧化锰矿石，而沉积锰矿床以原生碳酸锰矿石为主。桂西南是锰的主要富集区，在晚泥盆世主要形成海相沉积的原生碳酸锰矿床，这些锰矿床的形成具有各自的特点。本文以下雷一湖润锰矿带为例，探讨原生碳酸锰矿床的沉积机制。1地质背景下毒一湖润锰矿带位于广西的西南部，是广西锰矿的主要富集带。在该区内，断裂和把皱比较发育，其中招皱是主要的控矿构造。下雷锰矿床赋存于上…     

贵州省遵义锰矿铜锣井矿段大型群孔抽水试验及其实用意义

贵州省遵义锰矿铜锣井矿段属于大型沉积碳酸盐锰矿床,现行矿床水文地质工程地质普查勘探规范中规定[1],对中等和复杂类型的岩溶充水矿床,必须进行群孔抽水试验,因此,在详查阶段对矿床充水主要含水层进行了一次以大口径单主孔配以强有力的深井泵的大型群孔抽水试验.本文对该次大型群孔抽水试验进行了分析研究.     

海洋化学、海平面及气候对形成原生沉积锰矿床的影响

许多显生宙沉积锰矿床的矿物学、地球化学，甚至某些情况下连其成因模型都已好研究得很透彻了，但是不断变化着的海洋化学、海平面及气候这样一些重要因素对形成锰矿床的影响却刚刚引起人们的重视。标的高度活动性（特别是在氧化-还原作用过程中）无疑使它在风化、搬运、沉积及成岩过程中会发生各种物相的变化。在化学风化过程中，锰溶解于酸性的还原介质中，并通过地表水和地下水被携带到滨岸地带，在弱还原（碳酸盐矿石）至氧化（氧化物矿石）条件下沉积形成了许多有开发价值的锰矿床。降雨能促进植物生长，进而控制着地下水的酸度。澳大利亚格鲁特岛和东欧及前苏联的古地中海边缘地区的许多锰矿床，都是在海侵过程中溶解锰向局限性黑色页岩盆地中大规模补给而形成的。这些矿床在成分上具有分带性，有证据表明，它们是在盆地内部集中了稀释的含矿溶液之后，在浅海相环境中形成的。当盆地转化为氧化环境时（特别是在海退的早期）锰就沉淀了下来。显生宙期间，海洋中溶解氧和碳的浓度是随着有机碳埋藏速率的剧变而强烈变化的。当埋藏快时，大气中CO2量减少，从而造成全球性的反温室效应—气候变冷。其后，随着海底有机质的被氧化，CO2被释放出来，最终又出现了温室效应—气候变暖。现在已经知道，海洋锰     

论某些火山成因的金-银矿床中“异常”矿物组合

<正> 几年前,在一个金-银矿床的矿石中发现了日光榴石。这种矿物(高温夕卡岩矿床和云英岩矿床特征的矿物)的发现,在一定的程度内对研究该地区低温热液矿床的地质学家来说是一种意外。后来,在含日光榴石的矿物组合中又发现了石榴石(含6％钙铝榴石分子的钙铁榴石及锰铝榴石)、单斜辉石、绿帘石(含     

南岭黑钨矿化学组分的统计分析与地质意义及矿化类型的统计预测

一、研究现状及评述 众所周知,黑钨矿就其主要化学成分属钨铁矿—钨锰铁矿—钨锰矿系列,其铁锰组分呈完全类质同像置换。它属单斜晶系、C_(2h)~4—P2/c空间群,其晶胞参数随铁锰组分的替代程度而略显变化:由钨铁矿→钨锰铁矿→钨锰矿,a_o=4.71→4.85、b_o=5.70→5.77、C_o=4.94→4.98、β=90°→90°53′。多年来我国南岭地区钨矿床的地质勘探、     

治“锰”,要猛更要思——广西电解锰环境整治探索

<正>开采利用环境危害大广西自治区锰矿资源保有储量2.2亿吨,占全国的37%,锰矿储量及产量居全国首位。广西的下雷锰矿床是全国唯一一个超亿吨的大型锰矿。10多年来,广西锰矿年产保持在100万～150万吨,占全国的20%～25%。     

钨铁矿-钨锰铁矿-钨锰矿系列鉴定和标型的特征

钨铁矿-钨锰铁矿-钨锰矿系列为一完全的类质同象代替的矿物系列。它们属单斜晶系、C_(2h)~4(P2/C)空间群。钨铁矿、钨锰铁矿、钨锰矿的单位晶胞棱长依次分别为:a4.70(?)、b5.69(?)、c4.93(?);a4.762(?)、b5.731(?)、c4.928(?);a4.84(?)、b5.76(?)、c4.97(?)。对钨铁矿、钨锰铁矿、钨锰矿的大致鉴别特征有:内反射依次为无、油中显、空气中明显;非均质性依次为弱、弱—清楚、强;最大非均性旋转角依次为0°57′、1°37′、2°30′;反射     

土壤及铁锰结核中锰氧化菌的氧化特性分析

利用从土壤铁锰结核及其附近土壤中分离筛选得到的4株锰氧化菌,研究了不同pH、Mn(Ⅱ)初始浓度下菌株的锰氧化效率及生长情况,并用SEM-EDS及TEM对菌株WHS26、GY16形成的生物氧化锰及水羟锰矿进行了表征.结果表明,pH及Mn(Ⅱ)初始浓度对菌株的锰氧化效率均有影响,4株菌在pH 7~8、Mn(Ⅱ)初始浓度为10~20 mmol·L-1时,锰氧化效率最高;GY16、WHS26形成的生物氧化锰的形貌与化学合成的水羟锰矿存在明显差异,前者呈胶膜状附着在菌株表面,后者呈结晶态.该结果可为生物氧化锰应用于重金属污染修复提供技术支撑.     

几种土壤铁锰结核对Cr(Ⅲ)的氧化特性(Ⅰ)--氧化锰矿物类型与吸附态离子的影响

用X射线光电子能谱、氧化还原平衡等技术,研究了我国几种土壤铁锰结核对Cr(Ⅲ)的氧化特性.结果表明:供试土壤铁锰结核中的锰为+3、+4价态.黄棕壤(N2-1)、黄褐土(N4-1)、砂姜黑土(N5-¨铁锰结核中氧化锰矿物对Cr(Ⅲ)的最大氧化量分别为627 l、723 6、478.6mmol/kg(Mn02),其中水钠锰矿/锂硬锰矿组合对Cr(Ⅲ)的氧化量比钙锰矿/锂硬锰矿组合的大;对Cr(Ⅲ)的氧化百分率随Pb吸附量的增加而降低至稳定,随Cd、P离子吸附量增大的变幅较小土壤铁锰结核中的氧化锰矿物对Cr(Ⅲ)的氧化量与氧化锰矿物类型、锰的价态、吸附态阳离子种类及表面位点亲和性等因素有关     

尼日利亚北部乔斯-布库鲁杂岩体中花岗岩的含矿性

<正> 尼日利亚名列世界主要锡和铌铁矿产地之中,其主要来源是近代的冲积矿床和砂积矿床。据信,这些矿床都是来自尼日利亚北部年轻花岗岩省的侵入体。众所周知,在整个花岗岩体中均分散有一些主要的锡石和铌铁矿,而且目前正从分解了的母岩和云英岩化(带)脉以及石英条带中开采锡石和铌铁矿。然而,在年轻的花岗岩省中部明显缺乏脉状锡矿床。 当这类易于开采的冲积矿床日趋枯竭时,人们正把相当大的注意力集中于勘探大型的浸染矿床。这类     

地质地球化学 1982年 总目录

《矿产研究》期页欧洲铜矿床类型和主要成矿单元……………(1)(1)形成石棉矿床的地质条件……………………(1)(10)砥部地Ⅸ陶土中的杏仁状石墨………………(1)(13)世界大陆架油、气主要储量的分带性………(2)(1)区域构造线导致怀俄明州石油的发现………(2)(3)日木列岛萤石矿床的分布…………………-.·(2)(5)南剐眨内生金和铜矿床的矿物学和地球 化学特征………………………………(2)(8)钨矿床形成时热液的演化(以索克图矿 结为例)……一……………“………·(2)(12)锰氧化物——金一银矿化的指示剂…………(2)(14)镁夕卡岩建造锡和钨矿床中…     

化学合成及废物基锰氧化物对不同形态砷的去除转化机制

为探究不同类型锰氧化物与As（砷）的交互作用,采用沈阳某饮用水处理厂除锰滤池运行周期结束后产生的废料（滤料和管道沉淀物）和化学合成水羟锰矿、酸性水钠锰矿作为不同类型的锰氧化物,研究化学合成及废物基锰氧化物对不同形态As的去除转化机制.结果表明:锰氧化物的投加量为0.20 g时,管道沉淀物对As（Ⅴ）的吸附量为90 μg,远小于水羟锰矿、酸性水钠锰矿和滤料的191、192、176 μg吸附量,而且管道沉淀物2 h内不能够完全氧化溶液中As（Ⅲ）.四种锰氧化物对As的吸附都更符合准二级动力学方程,说明去除过程是一个快速吸附和慢速吸附相互叠加的过程,包含外部液膜扩散、表面吸附和颗粒内扩散等.水羟锰矿、酸性水钠锰矿和滤料有较好锰氧化物晶型,管道沉淀中SiO₂是主要晶型,滤料晶型和酸性水钠锰矿一致,但是形貌结构却差别很大.四种锰氧化物的Mn平均氧化度较高,分别为3.90、3.89、3.84和3.71.研究显示,滤料作为废物基材料可以替代化学合成的水羟锰矿、酸性水钠锰矿实现对水体中As的去除,达到废物材料的再利用及含As水体修复的协同处置.      

环太平洋带银的成矿规律

<正> 环太平洋成矿带内,如美洲和亚洲大陆,有许多大型银矿床分布(图1)。在铜-黄铁矿型、黄铁矿-多金属型和斑岩铜矿型矿床以及锡和金矿床的许多矿石中,都查明有银的明显富集。近年来,在东太平洋隆起的玄武岩中,也发现有含银的铜-黄铁矿矿石。     

水钠锰矿的锰氧化度与Pb~(2+)吸附量的关系

研究水钠锰矿对重金属离子的吸附,其结构中八面体空穴特点与重金属离子吸附的关系是人们关注的热点.采用酸性和碱性2种介质条件合成了具有不同锰氧化度的2个系列水钠锰矿,研究了它们的锰氧化度(average oxidation state of Mn, AOS)与其d110面网间距和Pb2+的最大吸附量的关系,以及Pb2+吸附量与Mn2+、H+和K+释放量的关系.结果表明,同系列的水钠锰矿具有相似的晶体形貌,它们的锰氧化度与其d110面网间距呈极显著的负相关(r =-0.9035<-0.6614,n=14,α=0.01),而与Pb2+的最大吸附量呈极显著的正相关(r=0.9779>0.6614,n=14,α=0.01),供试水钠锰矿锰氧化度的高低表观上反映了结构中八面体空穴数量的多少,水钠锰矿随着锰氧化度的提高,导致其结构中的八面体空穴数增多,对Pb2+的吸附容量增大,八面体空穴数量对Pb2+的吸附量的大小起着非常重要的作用.Pb2+的吸附量与吸附过程中Mn2+、H+和K+的释放量之和呈极显著的正相关(r = 0.9962 > 0.6614,n = 14,α = 0.01),Pb2+吸附过程中伴随的Mn2+、H+和K+的释放主要来自于水钠锰矿结构中八面体空穴处吸附的相应阳离子.吸附前Mn2+,Mn3+与H+、K+占据水钠锰矿结构中八面体空穴上下方位点的相对多少受水钠锰矿的锰氧化度高低的影响,锰氧化度低时,八面体空穴上下方位点吸附Mn2+、Mn3+较多,吸附的H+、K+则较少,反之亦然.     

朝鲜半岛南半部金-银矿床的矿物学和地球化学

<正> 前言南朝鲜的金、银矿床大多分布在前寒武纪的花岗片麻岩中,和/或与侏罗纪的花岗岩有密切关系。所有这些金、银矿床(一般称为“朝鲜”金-银矿床)都属于高温热液或中温热液型。本文所讨论的朝鲜型金-银矿床的地质和矿     

澳大利亚东南部坎加拉矿床中的黄铁矿树枝状结构

<正> 澳大利亚东南部的坎加拉矿床(图1)是一个产于志留纪酸性火山岩中、储量大约为五万吨的铜、铅、锌矿床。它在矿物学、矿石结构和硫同位素的组成方面都与伍德劳恩矿床(Malone 等,1975)及卡普顿弗莱特矿床(Davis 1975)极为相似。     

地质地球化学1981年总目录

《矿产研究》 期 页关于层控矿床一些问题的讨论……………(1) (1)大型金矿带的构造位置和岩浆作用的特 点…………………………………………(1) (4)阿富汗的宝石矿床…………………………(1) (10)苏联滨海边区锡矿床………………………(2) (1)土耳其阿尔卑斯花岗岩类及有关的钨钼矿 床…………………………………………(2) (5)鄂霍茨克一楚科奇火Ijj带金一银矿床的分类 和成因……………………………………(2) (9)尼目利亚北部乔斯一布库鲁杂岩体中花岗 岩的含矿性………………………………(3) (1)按建造划分磷灰石矿床类型………………(3…     

从PUMOS假说看自然界矿床类型的多样性

<正> “PUMOS”假说认为,海洋中生物成因总体的平均沉积通量,即 PUMOS(Primitire Undif-ferentiated Metalliferous Orzanic Sediment—原始未分异的含金属有机质沉积物)是产于日本晚第三纪“绿色凝灰岩”地区的黑矿、锰矿和石油矿床的共同母源物质。在本文中,笔者打算把这一假说的应用扩展到自然界某些其他重要类型的矿床,包括日本的别     

水钠锰矿的锰氧化度与Pb2+吸附量的关系

研究水钠锰矿对重金属离子的吸附,其结构中八面体空穴特点与重金属离子吸附的关系是人们关注的热点.采用酸性和碱性2种介质条件合成了具有不同锰氧化度的2个系列水钠锰矿,研究了它们的锰氧化度(average oxidation state of Mn, AOS)与其d₁₁₀面网间距和Pb²⁺的最大吸附量的关系,以及Pb²⁺吸附量与Mn²⁺、H⁺和K⁺释放量的关系.结果表明,同系列的水钠锰矿具有相似的晶体形貌,它们的锰氧化度与其d₁₁₀面网间距呈极显著的负相关(r =-0.903 5<-0.661 4,n=14,α=0.01),而与Pb²⁺的最大吸附量呈极显著的正相关(r=0.977 9>0.661 4,n=14,α=0.01),供试水钠锰矿锰氧化度的高低表观上反映了结构中八面体空穴数量的多少,水钠锰矿随着锰氧化度的提高,导致其结构中的八面体空穴数增多,对Pb²⁺的吸附容量增大,八面体空穴数量对Pb²⁺的吸附量的大小起着非常重要的作用.Pb²⁺的吸附量与吸附过程中Mn²⁺、H⁺和K⁺的释放量之和呈极显著的正相关(r = 0.996 2 > 0.661 4,n = 14,α = 0.01),Pb²⁺吸附过程中伴随的Mn²⁺、H⁺和K⁺的释放主要来自于水钠锰矿结构中八面体空穴处吸附的相应阳离子.吸附前Mn²⁺,Mn³⁺与H⁺、K⁺占据水钠锰矿结构中八面体空穴上下方位点的相对多少受水钠锰矿的锰氧化度高低的影响,锰氧化度低时,八面体空穴上下方位点吸附Mn²⁺、Mn³⁺较多,吸附的H⁺、K⁺则较少,反之亦然.