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苯胺降解菌的分离和特性研究 总被引:16,自引:2,他引:16
从活性污泥中分离到一株细菌AN3,能以苯胺为唯一碳源、氮源和能源生长.经鉴定为食酸丛毛胞菌(Comamonasacidovorans).该菌株可以在高达5000mg/L以上的苯胺中生长.当苯胺浓度为2000mg/L左右时,经3天培养即可全部被降解.该菌株还可以利用乙酰苯胺,但不能利用其他取代类苯胺化合物.AN3菌的生长和降解苯胺的最适温度为30℃和pH为70.9种金属离子对该菌的生长和苯胺的降解均有不同程度抑制作用,尤以Ag+和Hg2+为明显.该菌与苯胺降解代谢有关酶类的测定结果表明,该菌含有的邻苯二酚-2,3加双氧酶是诱导酶. 相似文献
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沼泽红假单胞菌H3对酸性红B2GL染料的厌氧脱色和降解作用 总被引:7,自引:0,他引:7
从印染厂污泥中分离到一株沼泽红假单胞菌(RhodopseudomonaspalustrisH3),在光照厌氧条件下该菌生长细胞可将100mg/L酸性红B2GL染料去除到30mg/L.完整细胞脱色的最适条件为pH70,温度30℃,细胞浓度20—25mg/mL(湿重).低浓度的阳离子对脱色影响不大.在通Ar气使严格厌氧和加有还原性辅酶I的条件下无细胞提取液的脱色活性最高,比活率为154×10-2mg/(mg·h).根据降解产物的分析,推断了该菌对酸性红染料的降解代谢途径. 相似文献
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一株苯胺降解菌的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
报道了从自然界分离的一株能以苯胺为唯一氮源和碳源,同时降解苯胺的细菌4^#。该菌鉴定为节杆菌4^#(Arthrobacter.4^#)。该菌降解苯胺的最高浓度为2044mg/L。4^#菌株降解苯胺的最适pH值和温度分别为7.0和30℃,最适苯胺浓度为1022mg/L。在此条件下,48h苯胺的降解率可达94.7%。试验结果表明,重金属离子对4^#菌株降解苯胺都有不同程度的抑制作用,以Hg^2+、Ag 相似文献
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B—82细菌的筛选及降解甲胺磷的实验研究 总被引:9,自引:0,他引:9
从受甲胺磷长期污染的土壤中采取土样,经驯化富集后筛选到一株能高效降解甲胺磷的细菌B-82菌株,经初步鉴定,为施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)。菌株B-82能以甲胺磷为为施氏假单胞菌氮和磷源进行生长并将其降解为无机磷,此菌能耐受0.5%的甲胺磷。 相似文献
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西湖底泥不同供氧条件下有机质降解及CO2与CH4释放速率的模拟研究 总被引:15,自引:0,他引:15
采用密闭培养实验装置于室温(25℃左右)及pH为75条件下,对西湖底泥中有机质完全降解及转化为CO2和CH4的速率进行了模拟研究.结果表明,在西湖湖水现有供氧水平(50—86mg(O2)/L)条件下,底泥中有机质完全降解的速率最为缓慢,培养期间(42天)平均只有072mg(C)/(kg·d).当湖水供氧水平进一步上升(86→120→160mg(O2)/L),CO2释放速率增加,最大值可达到87mg(C)/(kg·周);当湖水供氧水平下降(86→0mg(O2)/L),CH4释放速率加快,最大值可达到46mg(C)/(kg·周). 相似文献
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滇池烷基苯磺酸钠的分布,降解及对鲤鱼的危害效应 总被引:3,自引:0,他引:3
研究表明滇池水中LAS含量为0.018~0.029mg/l,局部水域达0.2~0.7mg/l;ABS强烈地吸附在底质中,以湖体呈曲线分布,平均含量高达0.43mg/kg,16h内LAS动态降解率比静态降解率高2.2倍,不同浓度的LAS对滇池鲤鱼的结果表明,5~35mg/l浓度水中,溶解氧下降,pH值升高,产生急性危害效应,半致死浓度48TL50为3.0mg/l,完全浓度为0.3mg/l。当LAS含 相似文献
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厌氧菌对硝基苯污染河道底泥的修复研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在厌氧条件下,以长期受硝基苯(NB)污染的化工厂排污口底泥和河道底泥混合为菌源,分离纯化出4株能厌氧降解硝基苯的细菌。其中菌株N-O在低温(10℃)条件下可以快速去除20 mg·L^-1的硝基苯。在松花江(吉林市段)底泥中分别接种10 mL·L^-1、20 mL·L^-1、30 mL·L^-1、40 mL·L^-1(菌悬液/处理溶液)N-O菌进行NB降解研究,结果表明接种30 mL·L^-1时,N-O菌对底泥中NB的降解效果明显,72h内达到了NB的完全去除;但是该菌对降解副产物苯胺(AN)几乎没有去除效果,寻求在厌氧环境下同步降解NB、AN的优势菌,将非常迫切。 相似文献
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硝基苯与苯胺类废水生物降解协同作用研究 总被引:29,自引:2,他引:27
从各种菌源中分离得到硝基苯和苯胺的高效降解菌,研究其对这2类化合物的降解规律,发现C.perfringens在厌氧条件下主要将硝基苯降解为苯胺,而Pseudomonas mendocina和Klebsiella pneumoniae在好氧条件下可将硝基苯分解为无害化物质,但降解速度较厌氧过程慢。好氧条件下,硝基苯对苯胺的降解有明显的抑制作用,而苯胺对硝基苯的抑制作用不明显,导致混合菌对混合基质的降解速度下降。不同微生物对含硝基苯和苯胺类化合物废水的降解机理表现出明显的差异,高效的微生物应该体现在既能分解初始污染物,又能分解次级产物,实现完全无害化的目标。 相似文献
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选择性生物强化处理二元互抑体系中苯胺和硝基苯 总被引:1,自引:1,他引:0
采用树脂吸附与生物强化相组合的方法处理含有苯胺和硝基苯的混合废水,对苯胺和硝基苯的降解抑制类型、吸附分离条件、生物强化降解过程与树脂性能变化等进行了研究.结果表明,硝基苯与苯胺均对对方的生物降解产生抑制;当进水中苯胺与硝基苯浓度分别为330与44mg/L时,在pH为4且流速为110mL/h条件下,通过装填有10mL吸附树脂NDA-150(7.2g)的吸附柱,吸附出水中硝基苯浓度低于4mg/L;吸附出水中苯胺的浓度保持不变,可通过生物强化而得到降解;吸附过程中约有597mg的硝基苯被树脂所吸附,其中约有224mg可通过生物强化方法得到脱附降解,系统降解硝基苯的容积负荷为315mg/(L·d);在此过程中树脂吸附能力获得部分恢复,其再生程度受到微生物对硝基苯降解能力的限制;70d的重复性实验证明,树脂性能保持稳定. 相似文献
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利用Pseudomonas sp. JX165及其完整细胞考察了硝基苯的好氧降解特性,并对其降解机理进行了分析.结果表明,菌株JX165对硝基苯的好氧降解过程,首先还原产生2-氨基酚和苯胺,再经不同的氧化途径彻底降解;在高浓度->200mg/L-及高转速->200r/min-下,菌株JX165对硝基苯的降解过程会产生更难以降解的偶氮苯类化合物;经硝基苯诱导的JX165细胞中含有硝基苯、2-氨基酚、苯胺及邻苯二酚降解酶,且它们均为诱导酶,其动力学参数分别为Km(硝基苯)=34.12mg/L,Vmax(硝基苯)=3.01mg/(L.min);Km(2氨基酚)=43.49mg/L,Vmax(2氨基酚)s =2.56mg/-L-min-;Km(邻苯二酚)51.03mg/L,Vmax(邻苯二酚)=1.32mg/(L-min);Km(苯胺)=57.15mg/L,Vmax(苯胺)=0.79mg/(L.min) 相似文献
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研究了处理TNT酸性废水的铁还原中和方法。该法用铁将硝基苯类还原成苯胺类,然后通过石灰乳中和生成Fe(OH)2胶体,吸附苯胺类,达到去除硝基苯类的目的。在过量铁还原60min,中和沉淀pH8—9的最佳条件下,可将废水中的硝基苯类从82.0mg/L降到未检出程度(<0.2mg/L),CODcr从394.0mg/L降到94.8mg/L。处理后的废水中的苯胺类也未检出(<0.03mg/L)。该法的物料消耗费用约为传统的活性碳吸附法的17.5%。 相似文献
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在控温摇床上采用好氧振荡的方法,在含有苯胺和硝基苯混合废水处理厂的好氧污泥中,驯化降解苯胺的混合微生物.在驯化过程中发现混合微生物逐渐形成了颗粒污泥,采用此颗粒污泥(混合微生物)进行苯胺降解的实验.结果表明,该混合微生物在以苯胺为唯一碳源和氮源的情况下,具有较强的降解苯胺的能力,且最适宜的温度为28℃,最佳的pH值为7.0,当苯胺的起始浓度为600mg/L时,此条件下在18h内被完全降解,混合微生物降解苯胺的速度达到33.6mg/(L·h). 相似文献
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通过静态试验研究了重碳酸盐浓度在0,100,300,500,800mg/L时对零价铁还原硝基苯的影响,检测反应过程中硝基苯和苯胺的浓度变化,同时检测溶液中pH值、Eh、Fe2+、CO32-的变化,结果表明,重碳酸盐浓度较低(100~500mg/L)时对零价铁还原硝基苯有促进作用,且促进作用随着重碳酸盐浓度的升高而增强.重碳酸盐浓度为500mg/L的反应体系中硝基苯去除率及苯胺生成率最高分别为88%,173mg/L,且在该体系中重碳酸盐对pH值的缓冲能力最强、Eh下降幅度最大,Fe2+浓度最高.重碳酸盐浓度为800mg/L的体系不利于硝基苯的还原. 相似文献