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废水中阴离子表面活性剂测定的一种新方法 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了测定废水中阴离子表面活性剂的一种新方法,即利用微相吸附-光谱修正(MSASC)原理研究十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与碱紫(DLV)的结合反应,定量分析废水样品中的阴离子表面活性剂(AS)。试验结果表明DLV与SDBS之间的作用符合Lang-muir单分子层吸附。利用该方法分别对受污染河水、生活污水、合成废水样品进行阴离子表面活性剂的测定,加标回收率达到97.5%,相对标准偏差<5.2%,且多种阴离子、阳离子、氨基酸和葡萄糖不影响该方法的测定结果。 相似文献
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初步调查了石洞口污水处理厂水域水质状况,采用多元统计分析中非度量多维尺度分析(Nonmetric Multidimensional Scaling,NMDS)对石洞口附近水域各站位的多维度特征进行分析,综合评价了石洞口污水处理厂排污对周边水域的影响。结果表明:调查区域水质总体状况良好,大部分水质指标达到了地表水环境质量标准(GB3838-2002)II类水水质标准,主要超标项目为氨氮、总磷、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂和粪大肠菌群。排污口附近部分污染物浓度高于其他站位,同时,上游存在部分指标的高浓度区。从统计学角度看,石洞口处理厂排污口排污对周边水域有一定的影响,但影响很小。 相似文献
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我国沿海地域辽阔,人口稠密。随着沿海工业迅速发展,无数乡镇正在逐步实现城市化。家用洗涤剂即阴离子表面活性剂的生产、使用量成倍增长。因而随生活污水排放入海的洗涤剂量必将逐年增加。海洋环境中的表面活性剂在生物降解过程中要消耗氧气。残留的表面活性剂可在海水表面形成泡沫覆盖层,阻止大气中的氧进入海水,从而造成海水缺氧,对海洋生物形成很大威胁。因而,大量排放入海的表面活性剂成为一个不容忽视的海洋环境污染因素。 通过开展对表面活性剂在海洋环境中生物降解过程的研究,一方面可探索海洋环境对表面活性剂的承受能力及影响其生物降解的因素,以便采取适当的措施、控制和消除由此而造 相似文献
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阴离子表面活性剂是环境中分布广泛且具有代表性的一类有机污染物。采用分置式膜生物反应器(MBR)进行去除模拟废水中阴离子表面活性剂(LSS)的实验.结果表明:MBR对阴离子表面活性剂的去除率高于90%。同时考察了阴离子表面活性剂生物降解的影响因素,确定其适宜降解蒂件为:气体流量为0.3m^3/h、活性污泥浓度为6948mg/L。初步探计了降解动力学和降解机理,研究表明对阴离子表面活性剂的去除符合拟一级反应动力学过程,且生物降解对其去除起主要作用。 相似文献
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通过确定污水进水水质和活性污泥的性质,对微生物降解动力学进行定量描述,对活性污泥法污水处理系统的数学模型模拟是非常必要的。文章研究了活性污泥法降解含有表面活性剂污水的动力学参数,并对污水的成分进行了定性分析(以COD分数的形式表达)。5种表面活性剂分别为3种阴离子型的和2种非离子型的,每种均与进水混合形成表面活性剂的浓度为50 mg/L的人工配制工业污水。增大污水中表面活性剂的浓度会降低微生物对营养物质的亲和力。在含有表面活性剂的污水中,异养微生物的最高生长比速率(μmax)也维持在较高水平,但是低于不含表面活性剂的情况。含有苯环的表面活性剂最容易抑制活性污泥系统的生物降解能力。 相似文献
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采用碱性亚甲蓝萃取去除蛋白质、硫化物等干扰,然后经酸性亚甲蓝萃取法分析未经处理或仅简单处理生活污水中的阴离子表面活性剂浓度。结果表明:该方法能得到满意的分析结果。 相似文献
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未经处理或仅简单处理生活污水中阴离子表面活性剂浓度测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用碱性亚甲蓝萃取去除蛋白质、硫化物等干扰,然后经酸性亚甲蓝萃取法分析未经处理或仅简单处理生活污水中的阴离子表面活性剂浓度。结果表明:该方法能得到满意的分析结果。 相似文献
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水中阴离子表面活性剂分析方法研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
阴离子表面活性剂在水体中聚集在水和其他微粒表面,从而导致水体恶化,危害人体健康,目前成为水质监测必不可少的一项监测指标.在此综述了国内外阴离子表面活性剂监测的分析方法,并重点论述了应用较为广泛的滴定法、分光光度法、荧光法和色谱法等,并对阴离子表面活性剂分析方法的发展趋势进行了展望. 相似文献
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阴离子表面活性剂检测分析 总被引:1,自引:0,他引:1
阴离子表面活性剂是广泛应用的一种表面活性剂,但是它进入水体或者土壤中会产生严重的环境污染,本文通过实验的方法确定了监测阴离子表面活性剂的最佳条件。 相似文献
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鼓泡—絮凝法处理含阴离子表面活性剂废水 总被引:3,自引:0,他引:3
从阴离子表面活性剂的危害出发,在比较了其它治理方案的同时,着重分析介绍了用鼓泡—絮凝法这一国内首例处理阴离子表面活性剂废水的生产性装置,并且根据大量的实际操作,分析了提高阴离子表面活性剂去除率的主要参数. 相似文献
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文章研究了几种非离子和阴离子表面活性剂在单一或混合条件下对多环芳烃(PAHs)萘和菲的增溶作用,并分析了无机盐对表面活性剂増溶PAHs的强化效果。结果表明,在相同浓度条件下,非离子表面活性剂对菲和萘的增溶效果均高于阴离子表面活性剂,其增溶能力大小顺序为:Tween 80TX-100Tween 20SDSSDBS。将非离子与阴离子表面活性剂混合后,对萘和菲的增溶作用大于单一阴离子表面活性剂而小于单一非离子表面活性剂,且增溶效果随着非离子表面活性剂比例的增加而增大。低浓度(0.03 mol/L)的NaCl和Na2SO4可大幅度促进表面活性剂对萘和菲的增溶效果,但随着无机盐浓度的提高,对增溶效果的促进作用不明显。 相似文献
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从泄漏柴油污染的加油站土壤中筛选出对柴油具有较强降解能力的1株红球菌,研究了阴离子和非离子表面活性剂对菌株的毒性,并探讨了单一的阴离子和非离子表面活性剂及阴离子-非离子混合表面活性剂对茵株降解柴油污染物的影响.主要结论:①高浓度的阴离子型表面活性剂SDS和非离子表面活性剂TW-80,TX-100,都会对红球菌生长造成一定的抑制和毒害作用,3种表面活性剂对菌株的毒性大小顺序为:TW-80>TX-100>SDS;②单一的表面活性剂SDS,TX-100和TW-80,都能有效提高红球菌对柴油的降解率,非离子表面活性剂TW-80强化红球菌降解柴油的能力最强,其次为TX-100,阴离子表面活性剂SDS能力最弱;③阴离子和非离子的混合表面活性剂SDS-TX-100,SDS-TW-80比单一表面活性剂更能有效提高菌株的降解率,按SDS质量浓度为50 mg/L,TX-100质量浓度为10 mg/L,TW-80质量浓度为10 mg/L比例形成的阴离子和非离子的混合表面活性剂SDS-TX-100和SDS-TW-80对红球菌降解柴油效果最佳,降解率分别达到52.4%和54.3%. 相似文献
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文章研究了几种非离子和阴离子表面活性剂在单一或混合条件下对多环芳烃(PAHs)萘和菲的增溶作用,并分析了无机盐对表面活性剂增溶PAHs的强化效果.结果表明,在相同浓度条件下,非离子表面活性剂对菲和萘的增溶效果均高于阴离子表面活性剂,其增溶能力大小顺序为:Tween 80 >TX-100> Tween 20> SDS>SDBS.将非离子与阴离子表面活性剂混合后,对萘和菲的增溶作用大于单一阴离子表面活性剂而小于单一非离子表面活性剂,且增溶效果随着非离子表面活性剂比例的增加而增大.低浓度(0.03 mol/L)的NaCl和Na2SO4可大幅度促进表面活性剂对萘和菲的增溶效果,但随着无机盐浓度的提高,对增溶效果的促进作用不明显. 相似文献
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流动注射测定阴离子表面活性剂具有分析速度快、准确度和精密度高、进样量少、对操作人员危害较小等优点.为了能够掌握流动注射测定阴离子表面活性剂数据的分散性,通过对量器体积测量、标准溶液配置、样品测量重复性、工作曲线拟合、测量仪器5个方面的不确定影响进行分析,从而得出流动注射测定阴离子表面活性剂的标准不确定度和扩展不确定度.最终测得阴离子表面活性剂测量结果为(0.489±0.016 mg/L);k=2. 相似文献