铬酸钡分光光度法与离子色谱法测定生活饮用水中硫酸盐的比较

为比较铬酸钡分光光度法与离子色谱法测定水中硫酸盐是否存在显著性差异,分别使用两种方法测定淮安市两个集中式生活饮用水水源地的地表水中的硫酸盐含量。其结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定生活饮用水中硫酸盐的方法。     

离子色谱法测定煤中的全硫

一种利用离子色谱来简化传统的重量法测定煤中全硫 ,将煤样与艾氏卡试剂 (Mg O+ Na CO3)混合灼烧 ,使煤中各种形态的硫全部生成可溶性的硫酸盐 ,用离子色谱法测定。两次重复测定结果的精密度和准确度完全符合要求 ,测定标准煤样的结果与标准值之差在规定误差范围内。离子色谱法测定煤样的结果与重量法所得结果比较相对偏差在0 .3 6%～ 1 .45 %之间 ,又经统计检验后认定二者无显著性差异。     

离子选择电极法测定氟化物的应用与探讨

本文在应用离子选择电极法测定氟化物的基础上，将测得数据与氟试剂法进行比较检验，结果无显著性差异，并将电极法用于空气及植物样品氟化物的测定收到满意效果。     

离子色谱法和纳氏试剂光度法测定地表水中氨氮的比较试验

选用美国戴安公司ICS-1000型离子色谱;IonPacCG12A分离柱;CSRS3004mm抑制器;对环境水样中氨氮指标进行检验并与纳氏试剂光度法做比较以分析其可行性。经实测分析结果看离子色谱法的线性相关性能够满足分析要求,环境标准平行双样的相对标准偏差（RSD）均在质控分析要求范围之内;各个样品加标回收率均在要求控制范围之内;与钠氏试剂光度法测定结果比较,两种方法测定结果没有显著性差异,表明该方法精密度高、准确性好。本方法线性范围广,测定结果准确,操作简便,尤其更适用于大批样品多项目的测定。     

分光光度法与离子色谱法测定降水中铵离子的对比

采用分光光度法和离子色谱法测定降水中铵离子,比对研究两种方法的测定原理、标准曲线和检出限。结果表明,两种方法对标准样品和实际样品分析测定均能达到质控要求,测定结果基本一致。离子色谱法方便快捷,污染少,结果准确可靠,可以同时测定多种阳离子。     

离子色谱法测定环境地表水中碱金属试验

环境水样中Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋离子的监测方法,目前主要使用原子吸收法。本次试验选用离子色谱法测定环境水样中Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋离子,与原子吸收法做一比较。通过试验分析结果看,该方法样品的浓度和响应值间的线性较好,混合环境标准样的平行双样Na、K、Mg、Ca的各相对标准偏差（RSD）值均符合质量控制标准;各个样品加标回收率最高为104.4%、最低为96.0%均在控制范围之内;与原子吸收法方法测定结果比较,两种方法测定结果没有显著性差异,表明该方法精密度高、准确性好;操作简便,尤其适用于大批样品多项目的测定。     

离子色谱法与纳氏试剂分光光度法测定粉煤灰吸附富营养化水体中氨氮的比较实验

本文选用美国戴安公司ICS-900型离子色谱仪研究粉煤灰吸附富营养化水体中的氨氮,用甲基磺酸溶液作淋洗液,通过对淋洗液溶液浓度和淋洗速度的优化,将NH;分离出来,并与纳氏试剂光度法做比较以分析其可行性。经实测分析结果可以看出,离子色谱法的线性相关性高,调节淋洗条件,就能较好地分离出各种元素,且与钠氏试剂光度法测定结果比较,两种方法测定结果没有显著性差异,表明离子色谱法可替代纳氏试剂分光光度法研究水中的氨氮。     

两种不同方法测定硝酸盐氮的比对

本文根据实验室多年的实际工作经验,分析和讨论了用离子色谱法和气相分子吸收仪两种方法测定水中硝酸盐氮的含量。其结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定地表水和地下水水中硝酸盐氮的测定方法     

离子色谱技术及其在水环境检测中的应用

离子色谱法测定阴离子是现阶段地表水分析中常用的一种方法,其操作简单、结果准确并且耗时短。它在原有离子检验的基础上进行了简化,并加入了自动化设施,提高了检测结果的精度及准确度,降低了人为因素的影响。然而在实际检测工作中,如果发现问题必须及时处理,以免损坏色谱柱或仪器。     

离子选择电极法与离子色谱法测量低浓度氟化物比较

用离子选择电极法、离子色谱法两种方法对氟化物国家标准样品进行测量,通过比较发现两种方法测量国家标样低浓度样品时有显著差异.     

饮用水中卤氧化物离子色谱分析方法研究

直接大体积进样,建立生活饮用水中卤氧化物溴酸盐(BrO3-)、亚氯酸盐(ClO2-)、氯酸盐(ClO3-)含量的离子色谱(IC)法。优化的色谱条件为:Metrosep A Supp 7(250 mm)色谱柱配以Metrosep A Supp1保护柱,淋洗液为3.6 mmol/L Na2CO3与1.0 mmol/L NaHCO3;流速为0.6mL/min;进样量为100μL,抑制型电导检测器。方法结果显示:卤氧化物与常见共存阴离子完全分离,标准曲线在(5.0～400)μg/L范围内具有良好的线性关系(r>0.999),精密度高(相对标准偏差RSD<5.0%),样品加标平均回收率在90.8%~105%之间。按S/N=3,BrO3-、ClO2-、ClO3-的检出限分别为(0.9、0.7、1.0)μg/L。该方法操作简单、分离效果好,可与常见阴离子实现同时分析,灵敏度高,重现性好,适合于饮用水中消毒副产物中溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐的同时测定。     

离子色谱法测定地表水中氟化物的方法探讨

探讨了离子色谱法测定地表水中氟化物的影响因素：水质样品的采集保存；水质样品所含成份；实验用水、试剂纯度、实验器皿的影响；使用离子色谱仪测定过程中对氟化物的影响。认为应切实采取措施，消除干扰。     

水中溴离子对氯化消毒副产物的影响

根据我国某城市饮用水中三卤甲烷类物质的现状，对水中Ｂｒ＾－的存在，Ｂｒ＾－对ＴＨＭｓ，卤代乙酸类物质形成的影响以及ＴＨＭｓ，ＨＡＡｓ形成的机理等进行综述，且提出了控制饮用水氯化消毒副产物的相应对策。     

离子选择电极法测量氟化物不确定度评定

评定了用离子选择电极法测量水和废水中氟化物浓度测量结果的不确定度,含氟量所产生的不确定度、取样体积所产生的不确定度等分量合成标准不确定度。前者包括标准溶液拟合曲线、仪器精密度、标准溶液配制三个不确定度分量。假定取包含因子k=2得到扩展不确定度。     

氯离子试纸的研制和应用

根据化学分析原理,经试验选择一定量的显色剂、酸度调节剂、稳定剂等,以层析纸为载体制成氯离子试纸,并对试纸的性能进行了试验,确定其使用方法和储存条件.通过对实际水样的测定,试纸法与国标法比较,结果基本符合,误差在半定量分析允许范围内.     

简析离子色谱在饮用水监测工作中的应用

随着社会的发展和人民物质生活水平的提高,人们更加注意身体健康,因而饮水安全也倍受关注。本文就离子色谱在环境监测中的应用和锦州市饮用水监测数据图表,集中阐述了环境监测工作对人们饮水安全保障所作的努力。     

离子色谱法测定烟气中的尘态氟

建立了一种简便、快速测定废气中尘态氟的离子色谱分析方法。用滤筒采集样品,以碳酸钠-碳酸氢钠混合液为淋洗液,用离子色谱进行样品分离,面积外标法定量。分析结果表明,该方法操作简便、离子色谱条件的线性理想,测定结果的回收率、精密度和准确度较高。适用于污染源废气尘态氟的测定。     

饮用水中溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、溴离子的离子色谱测定法

本文选用DIONEX ICS-2000型离子色谱仪,进样量100μL。水样中的阴离子随氢氧根淋洗液进入阴离子交换分离系统,根据分析柱对各离子的亲和力不同进行分离。结果溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、溴离子的检出限分别为：5.0μg/L、4.0μg/L、5.0μg/L、4.4μg/L;标准偏差〈5%;样品加标回收率在87.5%-95.5%。结论该方法操作简单,分析快速,灵敏度高,重现性好,能够准确检测水中卤氧化物。     

离子色谱法对阴离子分析方法的探讨

通过选择放大倍数、确定样品稀释倍数、加标回收等不同条件,运用离子色谱法对降水、饮用水、地表水中的F-,CL-,NO-2,NO-3加4进行了大量的实验分析。方法具有良好的线性(相关系数在0.9991～0.9997)和重复性(相对标准偏差小于1.9%),NO-3,SO2-标平均回收率为98.6%。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。