水中硫化物样品预处理方法的探讨

本文通过水中硫化物预处理吹脱装置的改进，进行了温度，时间，速度，介质及吸收液等吹脱条件试验的选择，证明在磷酸介质中气化，ＥＤＴＡ－ＮａＯＨ为吸收液预处理方法，具有回收率高（〉９０％）。重现性好（Ｃ．Ｖ：２．３％）测定周期短等特点。     

新银盐分光光度法测定地表不中痕量砷

在酒石酸介质中，以硼氢化钾为还原剂，使砷离子转变为砷化氢，以乙醇－－硝酸银－聚乙烯醇为吸收液进行显色，在４００纳米处以原吸收液为参比进行测定。方法的检出限为０．２０微克／升，对含砷为０．６５－１．２７μｇ／ｌ的天然水进行测定，回收率为９２－１１６％，相对标准偏差７．４－１２．２％。     

示波极谱法测定空气中硫化氢

本文采用NaOH、EDTA和三乙醇胺混合溶液吸收空气中H2S3然后直接对吸收液进行示波段谱测定。方法的线性范围为0．003-5．0ppm，最低检出浓度为3ppb，相对标准差为1．2～2．7％，回收率为91．4～104．6％。应用本法测定了11份空气样品，测定结果与亚甲基蓝比色法一致。     

洗涤吸收法处理饮食业油烟的新探索

针对饮食业油烟污染的情况，在调研现有油烟净化技术的基础上，对洗涤吸收法处理饮食业油烟进行了探索，并通过实验寻找到了一种多功能高效吸收液。结果表明：该吸收液对油雾的去除效率为９７．１％，对烟尘的去除效率为９６．３％，对ＳＯ２的去除效率为６３．９％。     

化学吸收法回收工业废气中CO的研究

通过实验优选出一种ＣｕＣｌ－ＭｇＣｌ２水溶系统高选择性ＣＯ吸收剂,确定了吸收剂对ＣＯ的最大吸收量与温度的关系,探讨了气体组成变化对ＣＯ回收率的影响,由实验数据求出吸收过程中ＣＯ的回收率为９３％。采用气相色谱分析法测出产物ＣＯ的纯度为９８％,给出吸收液的解吸温度范围为１２０－１４０℃。初步探讨了ＣｕＣｌ－ＭｇＣｌ２水溶系吸收剂对ＣＯ的吸收反应机理,为转炉烟气等工业废气中ＣＯ的分离回收提供了新途径。     

黄原酯棉富集火焰原子吸收分析含镁矿样的痕量镉

采用黄原酯棉在ｐＨ＞３．１条件下富集分离含镁矿样中的镉元素，火焰原子吸收法进行测定，分析结果精密度７．２％．回收率在９０％～１１３％之间，同时对测定条件进行了部分探讨．     

大气中多种污染物离子色谱法测定的研究

用三乙醇胺做吸收液,同时捕集多种大气污染物,其吸收率较高.在离子色谱3μs档完成测试.以5ml吸收液采气样30L,F、Cl、NO2和SO2的检出下限分别为0.003,0.006,0.008和0.011mg/m3.方法的变异系数,其中NO2和SO2分别为2.76％和5.5％.NO2和SO2的回收率分别为96％～104％和93％～110％。      

土壤中铅的平台石墨炉原子吸收法测定

采用悬浮液进样,以平台石墨炉原子吸收法直接测定土壤中的铅。通过180目筛孔的土壤样,可均匀、稳定地悬浮于0.2％(W/V)琼脂液中。方法的相对标准偏差为1.2％～5％;回收率为93％～110％;进样10μl ,检出限为21.4pg。与火焰原子吸收法对照,两者测定结果相吻合。     

稀盐酸溶液吸收—气相色谱法测定环境空气中的痕量三乙胺

以稀盐酸为吸收液，用气相色谱法测定环境空气中痕量三乙胺，结果表明0．1mol／LHCL和0．2mol／LHCL是环境空气中痕量三乙胺的有效吸收液，吸收后样品稳定性良好。在优化的色谱条件下，气相色谱直接进样，FID检测器测定吸收液中的三乙胺线性好、操作简便、精密度高、检出限低，回收率符合要求。     

对氨基二甲基苯胺光度法测定水中硫化物,提高测定回收率的方法

对氨基二甲基苯胺光度法测水中硫化物，预处理过程中常温下进行，预处理时在吸收瓶通气管站加－细口下班嘴，处理后水样在吸收瓶中显色，可使预处理回收率达８３％以上。     

基于FIA的CODcr在线测定研究

利用流动注射分析方法（FIA）,建立了水样的化学耗氧量（COD）在线测定实验系统。采用K2C42O7和H2SO4溶液作为载流液,合适实验温度为170℃,压力为0．8MPa,吸收波长选择605nm。分别对低浓度、高浓度及高色度样品对应标准曲线进行了绘制。方法的相对误差为-2．7％～2．1％,相对标准偏差为1．02％～1．45％,回收率为98．5％～101．5％,分析结果具有较好的准确度与精密度。     

离子色谱法测定环境空气中氯乙酸研究

建立了测定环境空气中氯乙酸的离子色谱法。采用碳酸钠和碳酸氢钠淋洗液作为吸收液采集大气中氯乙酸,氯乙酸吸收后转化成较稳定的氯乙酸钠,阴离子分离柱分离,过滤后直接进样分析,时间定性,峰高定量．对实际废气样品进行分析,氯乙酸的回收率94．O％-103．7％。当采样体积为30L时,氯乙酸方法最低检出浓度0．01mg/m^3。该方法分析速度快,所需样品量少,无需使用机试剂和有毒有害试剂,前处理简便,灵敏、可靠．适用于环境空气和工业废气中氯乙酸的测定。     

大气中甲硫醇等有机硫化物的分析方法研究

以液体甲硫醇合成固体甲硫醇铅,由固体甲硫醇铅酸解释放的甲硫醇配制标准气体。以5％NaOH为吸收液,采用多孔玻板吸收管,冷阱采样。5％OV—101/Chromosorb GHP为固定相,以气相色谱法测定大气中甲硫醇、甲硫醚及二甲二硫醚。其变异系数分别为8.6％,6.4％,5.5％;回收率分别为93.0％,97.7％,107.3％     

恒温平台石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的镉

土壤样品经ＨＣｌ－ＨＮＯ３－ＨＦ－ＨＣｌＯ４消解后，以ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４作为基体改进剂，纵向交流塞曼效应扣背景，恒温平台石墨炉原子吸收法测定消解液中的镉，相对标准偏差为±１．６％，加标回收率在９０％以上，最低检出限为０．００２ｍｇ／ｋｇ     

用水基表面活性剂乳液回收废白土中蜡的界面张力研究

通过测定液体与废白土粉末之间的接触角及液体与蜡之间的液液界面张力，对水基表面活性剂乳液的溶剂及配方进行了优选，得到最佳的水基面活性剂乳液的组成为：质量分数０．２％的十二烷基苯磺酸钠＋体积分数为２．５％的乙醇＋体积分数为２５％的混合烃（正己烷＋苯，等体积）＋体积分数为７２．５％的水。实验证明，用该水基表面活性剂乳液处理废白土，蜡的回收率可达８０％，同时不破坏白土的颗粒结构。     

废水中硫化物测定样品预处理方法的改进

对废水中硫化物测定预处理方法——氮气吹气法的实验装置、预处理酸度、温度及反应瓶体积大小等条件均作了研究和改进。以多孔吹球代替单孔吹管、以NaOH+EDTA+三乙醇胺代替ZnAc_2—NaAc为吸收液,并提出了逐步加压的吹气方法。通过对回收率、精密度及6种不同类型工业废水的对比测定,效果提高显著,回收率由原法的40％左右提高到95％以上,吹气时间缩短25％,装置简单,便于推广应用。     

用水基表面活性剂乳液回收废白土中蜡的界面张力研究

通过测定液体与废白土粉末之间的接触角及液体与蜡之间的液液界面张力，对水基表面活性剂乳液的溶剂及配方进行了优选，得到最俊的水基表面活性剂乳液的组成为：质量分数０．２％的十二烷基苯磺酸钠十体积分数为２．５％的乙醇十体积分数为２５％的混合烃（正己烷十苯，等体积）＋体积分数为７２．５％的水，实验证明，用该水基表面活性剂乳液处理废白土，蜡的回收率可达８０％，同时不破坏白土的颗粒结构。     

氨气敏电极法测定大气中氨

以Ｈ２ＳＯ４（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）和ＮＨ３（１．００ｍｇ／Ｌ）的混合溶液作吸收液，采用气敏电极测定大气中氨，发挥了离子选择电极所具有的快速、灵敏及测定范围宽等优点，保证了大气中低浓度氨测定的准确性和可靠性。实验表明，该方法检测限为０．０１４～０．０１８ｍｇ／ｍ＾２，精密度约为１４．３％（相对标准偏差），回收率在９７％～１０２％之间，经６个月实验室验证的结果，无论是精密度的变异系数或回收率的置信系数     

海水烟气脱硫技术

采用海水对电厂烟气进行脱硫试验，试验结果表明，在进气ＳＯ２浓度为３４２９～５７１４ｍｇ／ｍ＾３，在装有一块塔板的筛板塔中，液气比为２５Ｌ／ｍ＾３时，脱硫率可达８０％以上，吸收ＳＯ２后的吸收液经３０ｍｉｎ的空气曝气，ＳＯ＾２－３转化为ＳＯ＾２－４的氧化率可达到１００％，经氧化后的中吸收液用未吸收的ＳＯ２的海水以１：１中和后，ＰＨ值可达到７左右，仍可排放海中。     

大气及公共场所中甲醛的测定

本文采用４－氨基－３－联氨－５－巯基－１，２，４－三氮杂茂（简称ＡＨＭＴ）。并以偏重亚硫酸钠作吸收液，使其生成羟基甲磷酸以固定甲醛．其吸收效率达９５％以上。回收率范围为９３．１～１０３．５％。三种不同浓度甲醛重复测定的平均相对标准差为２．９％。其测定范围为１０～１６０μｇ／ｍ３。大气中的ＳＯ_２和ＮＯ_２等不干扰测定。