过硫酸钾对测定总氮的影响的探讨

本文提出了过硫酸钾对测定总氮的影响,并提出利用提纯过硫酸钾的方法来解决,对提出来的方法做了实验验证,其结果令人满意。     

浑浊水体的金属离子水样保存方法探讨

在水质分析中金属离子测定随着水样处理保护方法不同,其结果存在很大差异。本文对浑浊水体中金属离子保护方法提出了新的见解,并以4种不同的浑浊水样为样品,试验了两种不同保存水样的方法。即水样直接加酸保护和水样澄清后加酸保护。实验结果表明,两种不同的水样保存方法,测定结果相差很大,水样直接加酸保护的金属离子测定结果高出水样澄清后加酸保护金属离子测定结果的几倍乃至几十倍。对于实验测定结果,本文从金属离子在水体中的存在形态等方面进行了分析和讨论,并提出了水样保存方法的建设性意见。     

分光光度法与间隔流动分析法对水体中总磷测定的比较研究

本文通过实验,分别采用间隔流动分析法和钼锑抗分光光度法对水中总磷进行了测定,并对两种方法的测定原理、分析过程及其样品的精密度和准确度进行了实验研究。结果表明两种分析方法对标准样测定和实际水样分析均取得了满意的结果。     

对铁氧体法处理含铬电镀废水中六价铬的测定

本文通过对硫酸盐白色混浊沉淀进行过滤处理后再分析测定的方法,得出了消除白色混浊物对测定的影响,提高实际样品分析的精密度和标准度的实验结果.     

生物样品中砷的石墨炉原子吸收分光光度法测定

生物样品中砷的测定方法,主要为分光光度法,其测定步骤比较繁杂,样品在测定过程中容易砧污或损失,影响测定结果的准确性。本文试验了用混合酸消解样品,以硝酸镁-硝酸钯做混合基体改进剂的石墨炉原子吸收分光光度法测定生物样品中的砷,方法的检出限为0.02μg/g,实验证明本方法的灵敏度和准确度完全满足生物样品测定的要求。     

火焰原子吸收法直接测定降水中钙

本文研究了用火焰原子吸收法直接测定降水中钙,进行了仪器工作条件选择实验,确定其最佳的工作条件,同时还做了不同浓度的钾、钠、铁、铝和无机酸对测定钙的影响实验,以及铝对钙测定的消除干扰实验,建立了火焰原子吸收法直接测定降水中钙的方法。方法的相对误差在0.3%以下,最低检出浓度为0.028mg/L,加标回收实验在96～103%之间,能够满足于降水中钙测定的要求.     

关于测定地面水中挥发酚含量的准确度和精密度

本文通过对地面水中挥发酚含量测定中存在的问题做了空白值的对比试验和加标回收率的实验，从而确定了空白值的最佳实验范围，对测定实验起了重要的作用。     

高原大气压对测定高锰酸盐指数的影响初探

测定高锰酸盐指数（酸性法）时，由于受高原大气压的影响，水浴沸点偏低，仅９３℃，使测定结果受到影响。本文通过昆明市区内９次测定的结果，做了显著性差异检验及统计检验，把沸水加热改为直接用火加热，沸点温度可达９８℃，实验结果准确可行，并节省了时间和能源，提高了工作效率。     

原子荧光法测定海水中的砷

本文采用原子荧光法测定海水中的砷,做了方法的探讨性实验,包括标准曲线的线性程度,最低检出限,精密度和准确度.结果表明各项指标都能满足测定的技术要求.     

快速测定造纸废水中氯离子的方法：离子选择性电极电位滴定法

本文介绍了离子选择性电极电位滴定法应用于测定造纸厂废水中的无机氯离子的实验。在实验中做了空白回收集，废水加标回收率的测定，并与传统的氯离子测量方法－儿酸钾指示剂滴定方法进行了比较，结果表明电极法远宛优于铬酸钾法。     

海水中溶解态总氮测定方法比对及影响因素分析

过硫酸钾氧化-锌镉还原法（"锌镉法"）和过硫酸钾氧化-镉铜还原法（"镉铜法"）是我国海水中溶解态总氮测定的常用方法,为比较两种方法之间的差异,本文结合17家实验室海水中溶解态总氮的现场比测结果,对两种方法的测定结果进行比对,并对其影响因素进行分析。不同实验室采用同一方法测定相同样品的对比表明,各实验室内部测定结果具有较好的精密度,实验室之间则表现为锌镉法测定结果波动较大,镉铜法测定结果波动较小的特征;采用两种方法测定同一样品的方法比对表明,锌镉法测定结果低于镉铜法。两种方法的测定结果表明,在同一的实验试剂和实验用水条件下,两种方法测定海水中溶解态总氮的结果波动较大,表明消化瓶内壁吸附的杂质、硝酸盐还原方式以及实验过程中引入的沾污等均是影响测定结果的重要因素。     

过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水中总氮的最佳条件

经实验证明,用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水样中的总氮,以-次蒸馏水代替重蒸馏无氨水,既减少了实验操作程序,又不影响测定结果;同时本文确定了最佳实验条件,并对标准样品进行分析,结果理想.     

水和废水中氰化物测定的影响因素

本文针对水和废水中氰化物测定分析中出现的问题进行了实验探讨，为提高水和废水中氰化物测定结果的准确性，提供了科学依据。     

离子色谱法测定环境空气中甲醛的方法研究

本文研究用活性炭管采样,富集的甲醛在碱性介质中用过氧化氢氧化成甲酸,用离子色谱法测定甲酸根的量来间接测定环境空气中的甲醛。通过分析标准曲线,精密度,方法检出限,回收率等方面,对该方法进行了实验,并用两种方法对实际样品的分析结果进行了比对,结果的相对偏差在15%以内,验证了该方法的可行性。     

四氯化碳显色目视比色法测定溶解氧方法的研究

本文介绍了四氯化碳显色目视比色法测定溶解氧方法的研究过程,通过时分析方法中,标准试剂的选择,萃取剂的选择,碘化钾（K1）用量的选择,及稳定性实验,消除干扰实验,环境温度实验,方法准确度及精密度实验,表明此方法快速、准确、分析结果直观、适合应急监测。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂方法优化

对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些改进,将水样调节为酸性后进行分析测定,用优化后方法和国标方法作比较,对标准样品和同一水样进行测定分析,实验结果表明:优化后的方法操作步骤简单,标准曲线的线性关系、精密度和准确度与国标方法无显著性差异,各项指标均达到了方法规定的要求,可以满足日常环境监测的需要。     

对提高水质总氮测定结果准确度的探讨

ＧＢ１１８９４－８９水质总氮测定的方法为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法，测定过程发现，波长定位的准确性，恒温加热时间，空白测定的方法，水样的浑浊程度及标准试剂的选用都会影响总氮测定结果的准确度，本文对以上因素进行逐一分析和实验对比，明确了影响因素，提出改进建议。     

酚盐分光光度法测定散装农药、化肥洗舱水中的氨—氮

目前国内外测定氨—氮的方法很多,我们根据船舶洗舱水盐度高、悬浮物高(有淡水、海水洗舱两种情况)、成份复杂的特点,推广使用苯酚次氯酸钠分光光度法测定洗舱水中的氨—氮,并对此法中影响分析结果的因素作了一些条件实验,选取了最佳的实验条件,确定了本法的测定下限,并做了方法的精密度和回收率实验。该法主要是根据氨在弱碱性介质中同次氯酸盐反应形成氯胺,它在酚及适量催化剂(硝普钠盐离子)和过量次氯酸盐存在下生成靛酚盐,其颜色强度与水样中的氨—氮含量成正比的性质。实验证明此法具有灵敏、稳定等优点,测定时对实际样品进行预蒸馏处理,使之适用范围增大,可适用于海水、船舶洗舱水、集装箱洗箱水、河水和其它废水的测定。     

恶臭监测的质量保证和质量控制措施的探讨

本文对恶臭测定实践中遇到的问题做了分析和探讨,并提出如何加强监测全过程的质量保证和质量控制措施,保证监测结果的准确性和有效性。     

分光光度法测量痕量三价铁的探讨

经实验证明,用H2O2氧化次甲基绿-催化分光光度法测定痕量Fe3+,测定仪器比较简单,具有较高的选择性.同时减少了原子吸收法测量的繁琐的预处理;本文确定了最佳实验条件,并对标准样品和实验样品进行了分析,结果理想.