天然水中溶解态磷化物的化学形态分析

进行天然水中磷化物的化学形态分析,对评价水质、预防与治理水的富营养化是一项有意义的工作。天然水中磷化物的化学形态分析包括正磷酸盐、聚合磷酸盐和有机磷三种主要的化学形态分析。 天然水中一般聚合磷酸盐的聚合度都在6以下。除特殊情况外,水中有机磷由农药和污水等引入,它们的含量都较无机磷为低。因此,应用差减法测有机磷受总磷和无机磷的影响较大,同时适用范围也受到限制。光度法测定有机磷农药,也仅对一种或几种农药有选择性反应,不适合水体中复杂成分的分析。文献中还未见分离富集后光度法测定有机磷的方法。     

水中含磷化合物的测定方法探讨

本试验为普通化学分析方法。通过不同的预处理，对水样测定正磷酸盐，从而求算出水中有机磷、无机磷、正磷酸盐的含量。设备简单，操作简便，并有较好的准确度。     

单管路和双管路燃烧—红外法测定水中总有机碳的方法比较

红外线法测定水中总有机碳有单管路和双管路燃烧两种方法。前者是在测定之前对水样进行预处理,以除掉水样中的酸性气体和含碳的无机化合物,然后测定总有机碳。后者直接进样测定水中总碳和无机碳,两者之差即为总有机碳。我站曾用两种方法同时测定不同类型的废水样品,对其测定结果进     

一种新的方便的测定天然水中三价砷的方法

介绍了测定天然水中三价砷的新方法．该方法是在测定无机砷（总砷）“标准方法”的基础上．对其进行修改而提出来的。实验中此方法能检出作品中平均96％的三价砷。结合通用的“标准方法”．则新提出的方法可以容易地把水中无机砷分为砷（＋3）、亚砷酸盐和砷（＋5）、砷酸盐。     

总有机磷的差减法测定

总有机磷的测定,通常采用气相色谱法。本文采用化学差减法求废水中的总有机磷,分析结果较满意。可适用于基层单位的总有机磷的测定。 1 原理众所周知,在酸性条件下,各种无机磷酸盐和有机磷均可被过硫酸钾氧化成正磷酸盐。可用目兰比色法进行测定。基于此,取2份水样,一份水样按标准分析方法测定总磷含量;另一份水样经氯仿萃取3次,以除去有机磷,取水相,同上述方法测定总无机磷含量。两者差值即为总有机磷含量。 2 实验 2.1 工作曲线的绘制以磷标准溶液,配制标准系列;按标准方法进行氧化;进行目兰比色测定。以浓度对应相应的吸光度绘制工作曲线。结果列于表1。 2.2 样品测定取平行水样,一份水样,按标准分析方法,进行氧化、比色测定。由工作曲线求总磷含量;另一份水样,以氯仿萃取3次,弃去氯仿相,取水相同上述方法测定。由工作曲线求总无机磷含量,两份水样测定结果相减,得     

光纤传感检测水中总铁的研制

讨论了光纤理化检测仪的原理 ,建立了抗坏血酸还原三价铁后 ,以菲咯嗪为显色剂 ,测定水中总铁的新方法。理论和实践证明 ,采用光纤传感检测适应现场检测的要求。     

煤气污水成份分析研究

本文对煤气污水的COD构成进行分析研究，测定煤气污水中无机组分和有机组分的含量，确定了各组分及悬浮物的COD当量，结果表明煤气污水（OD主要由污水中的无机组分、有机组分、悬浮物提供。进水中无机组分10．90％，有机组分66．65％，悬浮物8．49％，总和86．04％；出水中无机组分3．74％，有机组分27．06％，悬浮物39．34％，总和70．14％。     

蠡湖表层沉积物中磷的形态与赋存特征及其生物有效性

采用连续分级提取法研究了蠡湖表层沉积物中有机磷和无机磷的形态及其赋存特征,同时结合间隙水体中DTP(溶解性总磷)的空间分布特征,讨论了各形态磷的生物有效性及其释放风险. 结果表明,蠡湖沉积物中的磷以IP(无机磷)为主,w(IP)占w(TP)的58.09%. IP中以生物可利用性差的Ca-P_i(Ca结合态无机磷)占优势,w(Ca-P_i)为(207.75±48.56)mg/kg,占w(IP)的48.97%;沉积物OP(有机磷)中以活性最差的NA-P_o(非活性有机磷)占绝对优势,w(NA-P_o)为(195.33±50.73)mg/kg,占w(OP)的67.09%. 间隙水中的磷以DIP(溶解性无机磷)为主,ρ(DIP)占ρ(DTP)的11.86%~86.13%,平均值为59.65%. WA-P_i(弱吸附态无机磷)、PA-P_i(潜在活性无机磷)、Fe/Al-P_i(Fe/Al结合态无机磷)、WA-P_o(弱吸附态有机磷)、PA-P_o(潜在活性有机磷)的质量分数均与间隙水中ρ(DTP)呈极显著正相关(P<0.01),w(Ca-P_i)与间隙水中ρ(DTP)呈正相关(P<0.05),w(NA-P_o)与间隙水中ρ(DTP)无显著的相关性. 因此,即使在外源磷得到有效控制的情况下,沉积物中的IP及高活性有机磷的释放仍有可能导致湖泊富营养化状态维持不变.      

原子荧光光度法测定水中锑方法探讨

通过原子荧光光度法来测定水中的总锑,采用5%的盐酸和5%硫脲-5%抗坏血酸预处理样品,然后以2%的硼氢化钾和0.5%的氢氧化钾作为还原剂,以及5%盐酸作为载流液,测定水中的锑,其检出限为0.2μg/L,测定方法的相关线性大于0.999,精密度高,水样的加标回收率为99.5%~101.5%,实验方法干扰少,操作简便,灵敏度高,适合水中锑的测定。     

邻菲哕啉分光光度法测定水中总铁的改进

对邻菲哕啉分光光度法测定水中总铁的方法进行了改进：采用50ml比色管水浴还原水样--分光光度计比色测定水中总铁。测试结果表明,改进法精密度和准确度均优于标准方法,是测定水中总铁较为理想的方法